Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oversettelse av ATP III-kolesterolstyringsretningslinjer til primærhelsetjenesten

16. november 2010 oppdatert av: Memorial Hospital of Rhode Island
Denne kvalitetsforbedringsstudien tar sikte på å evaluere om det å gi pasienter informasjon om risikoen for koronar hjertesykdom via en datakiosk på legenes venterom og gi primærhelsetjenesteleger en personlig digital enhet med et beslutningsstøtteverktøy for å hjelpe med kolesterolbehandling vil forbedre kolesterolbehandlingen sammenlignet med vanlig pleie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet vil demonstrere og evaluere oversettelsen av ATP III-kolesterolstyringsretningslinjene til primærhelsetjenesten. I fase I vil en behovsvurdering evaluere barrierer og tilretteleggere for implementering av ATP III-retningslinjer i klinisk praksis gjennom fokusgrupper av primærhelsepasienter og -leverandører. Ved å bruke formativ evaluering og tilbakemelding fra semi-strukturerte individuelle intervjuer av pasienter og formidlere og deltakerobservasjon under pilottesting i 6 praksiser i primærhelsetjenesten, vil tre verktøy bli raffinert og skreddersydd: et datastyrt pasientaktiveringsverktøy basert på NHLBI nettbasert 10-årig CHD risikoscore som vil bli plassert i hvert primærhelsekontors venterom for pasientbruk; et ATP III interaktivt verktøy for håndholdte enheter (PDA) som skal brukes av primærhelsepersonell som et beslutningsstøtteverktøy på pleiepunktet og akademisk detaljeringsmateriell som består av en praksismanual, interaktive, PowerPoint-lysbilder og praksismateriell som skal brukes under en akademisk detaljeringsøkt. I løpet av fase 2 vil en blokkert, randomisert designet klyngeforsøk bli utført med ett års intervensjon innen primærhelsetjenesten (30 praksiser/55 leverandører) i hele delstaten Rhode Island og Sørøst-New England for å teste effektiviteten til materialene utviklet i fase I for å forbedre legens ytelse rundt implementering av ATP III-retningslinjer og for å forbedre klinisk relevante utfall, prosentandelen av pasienter med LDL-kolesterol ved deres ATP III-mål. Produkter for formidling fra dette tilskuddet vil inkludere resultatene av fokusgruppens barrierer og tilretteleggere for implementering av ATP III-retningslinjerfunn, et medisinsk abstraksjonsverktøy for vurdering av omsorgskvalitet angående ATP III-retningslinjer, et raffinert datastyrt pasientaktiveringsverktøy, et skreddersydd ATP III interaktivt veiledningsverktøy for PDA, skreddersydd akademisk detaljmateriale og resultater fra den randomiserte kliniske studien om effektiviteten til disse verktøyene for å forbedre praksis i primærhelsetjenesten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5218

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Forente stater, 02860
        • Memorial Hospital of Rhode Island

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

stratifisert tilfeldig utvalg av praksis innenfor de som gikk med på å delta; Klyngeprøvetaking av pasienter fra praksiser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Praksis- innenfor 50 miles fra forskningsenheten, primærhelsetjenesteleverandører, hadde minst 20 pasienter som godtok å ha kartrevidert, enige om å bli tilfeldig allokert til intervensjonen eller kontrollen.

Pasienter - 18-80 år, forventet å overleve i minst 2 år, godtok å ha begrensede kartrevisjoner - Eksklusjonskriterier: Praksis - spesialitetspraksis ikke primærhelsetjenesten, mer enn 50 miles unna, involvert i en ny kolesterolbehandlingsprøve, i påvente av å avslutte i de neste to årene.

Pasienter- barn eller ungdom, over 80 år, demens, kun komforttiltak.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Multimodal praksisintervensjon
15 intervensjonspraksis mottar akademisk detaljering, pasientaktivert datamaskinkiosk, beslutningsstøttet PDA og verktøykasse for håndtering av koronarrisikofaktorer
Datastyrt kiosk på venterom med HeartAge risikokalkulator, PDA-basert beslutningsstøtteverktøy angående hyperlipidemihåndtering, nettside og verktøykasse med koronarrisikoreduksjonsverktøy for røykeslutt, kosthold og trening, medisinoverholdelse
Andre navn:
  • Utdannings- og forskningsforsøk på kolesterol
Vanlig omsorg
15 praksiser mottar akademisk detaljering som gjennomgår ATP III-kolesterolstyringsretningslinjene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
%pasienter ved ATP III-mål
Tidsramme: ett år etter intervensjon
  • av pasienter screenet med lipidprofiler
  • pasienter ved LDL-mål
  • pasienter med ikke-HDL-mål
ett år etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk på intervensjonsverktøy
Tidsramme: ett år
antall ganger pasientaktivering datamaskinkiosk ble brukt antall ganger PDA-beslutningsstøtteverktøyet ble brukt Hvordan beslutningsstøtteverktøyet påvirket beslutningsprosessen
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charles B Eaton, MD,MS, Memorial Hospital of Rhode Island

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

17. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. november 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2010

Sist bekreftet

1. september 2002

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar sykdom

Kliniske studier på HeartAge intervensjon

3
Abonnere