Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Traduzione delle linee guida per la gestione del colesterolo ATP III nella pratica delle cure primarie

16 novembre 2010 aggiornato da: Memorial Hospital of Rhode Island
Questo studio di miglioramento della qualità mira a valutare se fornire ai pazienti informazioni sul loro rischio di malattia coronarica tramite un chiosco informatico nella sala d'attesa dei medici e fornire ai medici di base un dispositivo digitale personale con uno strumento di supporto decisionale per aiutare con la gestione del colesterolo migliorerà la gestione del colesterolo rispetto alle cure abituali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto dimostrerà e valuterà la traduzione delle linee guida per la gestione del colesterolo ATP III nella pratica delle cure primarie. Durante la fase I, una valutazione dei bisogni valuterà gli ostacoli ei facilitatori all'implementazione delle linee guida ATP III nella pratica clinica attraverso focus group di pazienti e fornitori di cure primarie. Utilizzando la valutazione formativa e il feedback da interviste individuali semi-strutturate di pazienti e fornitori e l'osservazione dei partecipanti durante i test pilota in 6 pratiche di assistenza primaria, tre strumenti saranno perfezionati e adattati: uno strumento computerizzato di attivazione del paziente basato su CHD di 10 anni basato sul web NHLBI punteggio di rischio che verrà collocato in ogni sala d'attesa dell'ufficio di cure primarie per l'uso da parte del paziente; uno strumento di linee guida interattive ATP III per dispositivi palmari (PDA) da utilizzare da parte dei fornitori di cure primarie come strumento di supporto decisionale presso il punto di cura e materiali di dettaglio accademici costituiti da un manuale pratico, interattivo, diapositive PowerPoint e materiali pratici da essere utilizzato durante una sessione di dettaglio accademico. Durante la fase 2, verrà eseguito uno studio a grappolo randomizzato a blocchi con un anno di intervento all'interno delle pratiche di assistenza primaria (30 pratiche/55 fornitori) in tutto lo stato del Rhode Island e del New England sud-orientale per testare l'efficacia dei materiali sviluppati nella fase I per migliorare le prestazioni dei medici riguardo all'implementazione delle linee guida ATP III e per migliorare i risultati clinicamente rilevanti, la percentuale di pazienti con colesterolo LDL al loro obiettivo ATP III. I prodotti per la diffusione di questa sovvenzione includeranno i risultati dei focus group barriere e facilitatori per l'implementazione dei risultati delle linee guida ATP III, uno strumento di astrazione medica per la valutazione della qualità dell'assistenza relativa alle linee guida ATP III, un raffinato strumento computerizzato di attivazione del paziente, un ATP III su misura strumento di guida interattivo per il PDA, materiali di dettaglio accademici su misura e risultati della sperimentazione clinica randomizzata sull'efficacia di questi strumenti per migliorare la pratica delle cure primarie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5218

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Stati Uniti, 02860
        • Memorial Hospital of Rhode Island

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

campione casuale stratificato di pratiche all'interno di coloro che hanno accettato di partecipare; Campionamento a grappolo di pazienti dagli studi

Descrizione

Criteri di inclusione: Pratiche: entro 50 miglia dall'unità di ricerca, fornitori di cure primarie, almeno 20 pazienti hanno accettato di sottoporsi a revisione della cartella clinica, hanno accettato di essere assegnati in modo casuale all'intervento o al controllo.

Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni, che dovrebbero sopravvivere per almeno 2 anni, hanno accettato di sottoporsi a controlli limitati della cartella clinica - Criteri di esclusione: Studi - studi specialistici non di cure primarie, a più di 50 miglia di distanza, coinvolti in un altro studio di gestione del colesterolo, anticipando la chiusura i prossimi due anni.

Pazienti- bambini o adolescenti, di età superiore agli 80 anni, demenza, solo misure di conforto.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento pratico multimodale
15 pratiche di intervento ricevono dettagli accademici, chiosco informatico per l'attivazione del paziente, PDA supportato dalla decisione e cassetta degli attrezzi per la gestione del fattore di rischio coronarico
Comportamentale: Intervento HeartAge
Chiosco computerizzato in sala d'attesa con calcolatore del rischio HeartAge, strumento di supporto decisionale basato su PDA per quanto riguarda la gestione dell'iperlipidemia, sito Web e cassetta degli attrezzi con strumenti per la riduzione del rischio coronarico per smettere di fumare, dieta ed esercizio fisico, aderenza ai farmaci
Altri nomi:
  • Prova di istruzione e ricerca sul colesterolo
Solita cura
15 pratiche ricevono dettagli accademici che esaminano le linee guida per la gestione del colesterolo ATP III

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
% di pazienti con obiettivi ATP III
Lasso di tempo: un anno dopo l'intervento
  • dei pazienti sottoposti a screening con profili lipidici
  • pazienti con obiettivo LDL
  • pazienti con obiettivi non HDL
un anno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo su strumenti di intervento
Lasso di tempo: un anno
numero di volte in cui è stato utilizzato il chiosco informatico per l'attivazione del paziente numero di volte in cui è stato utilizzato lo strumento di supporto alle decisioni PDA In che modo lo strumento di supporto alle decisioni ha influito sul processo decisionale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Hospital of Rhode Island

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles B Eaton, MD,MS, Memorial Hospital of Rhode Island

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-01
  • 1R01HL070804 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia coronarica

Prove cliniche su Intervento HeartAge

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cambodia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi