Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamická dlaha pro plantarflexi u spastické hemiplegie

8. srpna 2013 aktualizováno: Dynasplint Systems, Inc.

Dynamické dlahování pro nadměrnou plantarflexi u pacientů se spastickou hemiplegií: Randomizovaná, kontrolovaná studie analýzy chůze

Účelem této studie je prozkoumat účinnost injekcí onabotulotoxinu A (BTX) (management tonus) a dynamického dlahování (redukce kontrakcí) pro zlepšení vzorců chůze u pacientů se spastickou hypertnoií v důsledku mrtvice nebo traumatického poranění mozku a výsledné nadměrné plantarflexe.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zařazení pacienti budou muži nebo ženy, budou mít alespoň 18 let a byla jim diagnostikována spastická hemiplegie a nadměrná plantarflexe, která zahrnuje následující:

    1. Diagnóza mrtvice nebo traumatického poranění mozku více než 6 měsíců před zařazením do této studie
    2. Snížené AROM a PROM v dorzální flexi kotníku
    3. Schopnost bezpečné chůze 20 stop bez ortézy kotníku (AFO)
    4. Neschopnost chůze s počátečním kontaktem s patou
    5. Žádná předchozí léčba BTX během 6 měsíců
    6. R1 -10° nebo větší (s použitím metody hodnocení Tardeiu)
    7. Průměrný test Ashworthovy stupnice ≥3 pro plantarflexory

Kritéria vyloučení:

  1. Bellova obrna
  2. Virová encefalitida
  3. Svalová dystrofie
  4. Roztroušená skleróza
  5. Předchozí procedura prodlužování paty nebo šlachy na chodidle/kotníku
  6. Subjekty s fixní kontrakturou kotníku
  7. Ženy, které jsou těhotné (pozitivní těhotenský test z moči), mají kojené dítě nebo jsou v plodném věku a nepoužívají spolehlivou metodu antikoncepce
  8. Poruchy krvácení
  9. Diagnóza onemocnění, které může interferovat s nervosvalovou funkcí (tj. Myasthenia Gravis, Lambert-Eatonův myastenický syndrom, amyotrofická laterální skleróza)
  10. Subjekty, které v současné době užívají aminoglykosidová antibiotika, látky podobné kurare nebo jiná činidla, která mohou interferovat s neuromuskulární funkcí
  11. Subjekty s hlubokou slabostí nebo atrofií svalů v cílových oblastech injekce
  12. Aktivní systémová infekce nebo infekce v místě vpichu
  13. Alergie nebo citlivost na botulotoxin A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Všichni pacienti budou léčeni současným standardem péče včetně onabotulotoxinu

Pacienti zahájí 12týdenní kúru fyzikální terapie s terapií jednou týdně se zaměřením na:

  • rozsah pohybu protažení Achillovy šlachy, hamstringů, flexorů kyčle a jakéhokoli jiného pevného svalstva
  • posílení tibialis anterior pro umožnění dorzální flexe ve švihové fázi chůze i posílení ostatních ochablých svalů
  • nácvik chůze pro zlepšení úderu paty a špičky, délky kroku a progrese chůze
  • smyslový, proprioceptivní trénink polohy nohy a stupně plantarflexe nebo dorziflexe
  • nebude použita žádná elektrická stimulace (e-stim).
Experimentální: Dynasplint
Pacienti v experimentální skupině Dynasplint budou léčeni současným standardem péče, včetně onabotulotoxinu, a budou používat Dynasplint dorzální flexe kotníku.
Dynamické dlahování využívá protokoly LLPS (Low-Load Prolonged Stretch) s kalibrovaným nastavitelným napětím ke zvýšení celkové doby koncového rozsahu (TERT) ke snížení kontraktury. Skupina Dynasplint neboli "Experimentální" skupina přidá tuto terapii do svého standardního režimu péče
Ostatní jména:
  • ADFD, AFD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna vzorce chůze
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standartní péče

Předplatit