Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost Ekonazol nitrátové pěny 1 % u subjektů s Tinea Pedis

5. prosince 2012 aktualizováno: AmDerma

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, vozidlem řízená, paralelní skupinová srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti ekonazolnitrátové pěny 1% a pěnového vehikula u subjektů s interdigitálním Tinea Pedis

Toto je studie bezpečnosti a účinnosti topické Econazole Nitrate Foam 1% a pěnového vehikula u subjektů s interdigitální tinea pedis (atletická noha mezi prsty). Toto je 6týdenní studie, která má 4týdenní léčebné období a 2týdenní následné hodnocení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

264

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miramar, Florida, Spojené státy, 33027
        • Francisco Flores, MD
    • Michigan
      • Clinton Township, Michigan, Spojené státy, 48038
        • Daniel M. Stewart, DO
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89119
        • Cyaandi Dove, DPM
    • Ohio
      • South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44118
        • Robert S. Haber, MD
    • South Carolina
      • Mt. Pleasant, South Carolina, Spojené státy, 29464
        • Cynthia Strout, MD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37215
        • Michael H. Gold, MD
    • Texas
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75234
        • Jeffrey Adelglass, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 12 let a být obojího pohlaví.
  • Mít klinickou diagnózu interdigitální tinea pedis zahrnující celkem alespoň 2 pavučiny, které přesahují přibližně 1 palec proximálně od pavučinových prostorů nebo metatarzofalangeálních kloubů s alespoň i) mírným šupinatěním a ii) mírným erytémem definovaným jako Stupeň 2 a Stupeň 1, respektive na klasifikaci příznaků a příznaků na začátku.
  • Být ochoten a schopen dát informovaný souhlas/souhlas, nebo požádejte svého rodiče/opatrovníka, aby tak učinil, je-li to vhodné.
  • Být ochoten a schopen používat přidělenou studijní medikaci podle pokynů a zavázat se ke všem následným návštěvám po dobu trvání studie.
  • Mít mikroskopický důkaz (pozitivní KOH) o přítomnosti plísní. Hodnotitelné subjekty musí mít pozitivní KOH a houbovou kulturu pozitivní na dermatofyt v kožních seškrabech odebraných při základní návštěvě. Subjekty s pozitivním KOH mohou být zařazeny do studie až do výsledků kultivace hub.
  • Být v dobrém zdravotním stavu a bez jakékoli nemoci nebo fyzického stavu, které by podle názoru zkoušejícího mohly vystavit subjekt nepřijatelnému riziku účastí ve studii.
  • Samice musí být netěhotné (potvrzené negativním těhotenským testem z moči na začátku studie), nekojící a nezamýšlí otěhotnět v průběhu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Je těhotná, kojí nebo těhotenství plánuje během studie.
  • Použil lokální antimykotika nebo topické kortikosteroidy na nohy během 30 dnů před zahájením studie.
  • Absolvoval systémovou antimykotickou terapii během 12 týdnů před zahájením studijní medikace.
  • Použil systémová antibakteriální látky nebo systémové kortikosteroidy během 30 dnů před zahájením studie. Systémové kortikosteroidy nezahrnují intranazální, inhalační a oční kortikosteroidy používané k léčbě alergií, plicních poruch nebo jiných stavů.
  • Má v anamnéze nekontrolovaný diabetes mellitus nebo je imunokompromitovaný (v důsledku onemocnění, např. HIV nebo léků).
  • Má souběžnou infekci tinea, např. tinea versicolor, tinea cruris, mokasínový typ tinea pedis atd. (podle názoru zkoušejícího).
  • Onychomykóza zahrnující ≥ 20 % plochy buď velkého nehtu nebo postižení více než pěti nehtů celkem.
  • Má jakékoli jiné kožní onemocnění, které by mohlo ovlivnit hodnocení tinea pedis.
  • V současné době je zařazen do výzkumné studie léků nebo zařízení.
  • Během 30 dnů před vstupem do této studie obdržel zkoumaný lék nebo léčbu pomocí zkušebního zařízení.
  • Je nespolehlivý, včetně subjektů s anamnézou zneužívání drog nebo alkoholu.
  • Má známou přecitlivělost na kteroukoli složku studovaného léčiva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ekonazol nitrátová pěna 1%
Studujte léky
Econazole Nitrate Foam 1% aplikovaný jednou denně po dobu 4 týdnů
Komparátor placeba: Pěna pro vozidla
Placebo léky
Pěna vozidla aplikovaná jednou denně po dobu 4 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní vyléčení
Časové okno: Den 43
Kompletní vyléčení je definováno jako negativní KOH a negativní houbová kultura a žádný důkaz klinického onemocnění, jak je indikováno skóre 0 (žádné) pro každý znak a symptom v den 43.
Den 43

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivní léčba
Časové okno: Den 43
Efektivní léčba definovaná jako negativní KOH, negativní houbová kultura, žádný nebo mírný (skóre 0 nebo 1) erytém a/nebo šupinatění s nepřítomností všech ostatních známek nebo symptomů (skóre = 0) v den 43.
Den 43
Mykologická léčba
Časové okno: Den 43
Mykologická léčba definovaná jako negativní KOH a negativní kultivace v den 43.
Den 43

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tinea Pedis

Klinické studie na Ekonazol nitrátová pěna 1%

3
Předplatit