Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bevacizumab a temsirolimus samostatně nebo v kombinaci s kyselinou valproovou nebo cetuximabem při léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým zhoubným nádorem nebo jiným benigním onemocněním

12. května 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Studie fáze I s bevacizumabem, temsirolimem samotným a v kombinaci s kyselinou valproovou nebo cetuximabem u pacientů s pokročilou malignitou a jinými indikacemi

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku bevacizumabu a temsirolimu samotných nebo v kombinaci s kyselinou valproovou nebo cetuximabem při léčbě pacientů s maligním onemocněním, které se rozšířilo do jiných míst v těle, nebo s jiným onemocněním, které není rakovinné. Imunoterapie bevacizumabem a cetuximabem může vyvolat změny v imunitním systému těla a může interferovat se schopností růstu a šíření nádorových buněk. Temsirolimus může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Léky používané při chemoterapii, jako je kyselina valproová, působí různými způsoby, aby zastavily růst nádorových buněk, a to buď tím, že buňky zabíjejí, brání jim v dělení nebo brání jejich šíření. Dosud není známo, zda bevacizumab a temsirolimus působí lépe, jsou-li podávány samostatně nebo s kyselinou valproovou či cetuximabem při léčbě pacientů s maligním nebo jiným onemocněním, které není rakovinné.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Stanovit maximální tolerované dávky (MTD) a toxicitu omezující dávku (DLT) léčby bevacizumabem a temsirolimem v kombinaci a s kyselinou valproovou nebo cetuximabem.

DRUHÉ CÍLE:

I. Předběžné popisné hodnocení protinádorové účinnosti každé kombinace.

II. Předběžné hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamických markerů cílové inhibice a korelátů odpovědi (volitelné).

PŘEHLED: Toto je studie s eskalací dávky bevacizumabu a temsirolimu. Pacienti jsou zařazeni do 1 ze 3 léčebných skupin.

SKUPINA I: Pacienti dostávají temsirolimus intravenózně (IV) po dobu 30-60 minut ve dnech 1, 8, 15 a 22; bevacizumab IV po dobu 30-90 minut ve dnech 1 a 15; a cetuximab IV během 1-2 hodin ve dnech 1, 8, 15 a 22.

SKUPINA II: Pacienti dostávají temsirolimus a bevacizumab jako ve skupině I a kyselinu valproovou perorálně (PO) denně ve dnech 1-7 a 15-21.

SKUPINA III: Pacienti dostávají temsirolimus a bevacizumab jako ve skupině I.

Ve všech skupinách se cykly opakují každých 28 dní bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

154

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem, který je refrakterní na standardní léčbu, relabuje po standardní léčbě nebo nemají žádnou standardní léčbu, která navozuje úplnou odpověď alespoň o 10 % nebo zlepšuje přežití alespoň o tři měsíce; dále pacienti s onemocněním, které je patologií „benigní“, ale neúprosně progredující, což ve většině případů vede k invaliditě, bolesti a předčasné smrti (včetně, ale bez omezení na lymfangioleiomyomatózu [LAM], neurofibromatózu 2. typu [NF] , Erdheim Chesterova choroba a Castlemanova choroba) mohou být také zváženy pro zápis
  • Pacienti by měli mít alespoň čtyři týdny od posledního dne terapeutického ozařování nebo cytotoxické chemoterapie nebo terapie protilátkami nebo alespoň pět poločasů po necytotoxické cílené nebo biologické terapii; pacienti mohli dostávat paliativní záření bezprostředně před (nebo během) léčby za předpokladu, že ozařování není jedinou dostupnou cílovou lézí
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
  • Karnofsky >= 60 %
  • Lansky výkonnostní stav >= 60 % pro účastníky do 16 let
  • Absolutní počet neutrofilů >= 1 000/ml
  • Krevní destičky >= 50 000/ml
  • Kreatinin = < 3 x horní hranice normálu (ULN)
  • Celkový bilirubin =< 3,0
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT])/alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) =< 5 X ULN
  • Hladina celkového cholesterolu nalačno ne více než 350 mg/dl
  • Hladina triglyceridů ne více než 400 mg/dl
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 90 dnů po poslední dávce
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
  • Pacienti nemusí dostávat žádné další zkoumané látky a/nebo jiné souběžné protirakovinné látky nebo terapie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s klinicky významným nevysvětlitelným krvácením během 28 dnů před vstupem do studie
  • Nekontrolovaná systémová vaskulární hypertenze (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg při užívání léků)
  • Pacienti s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním: CVA (cerebrovaskulární příhoda) v anamnéze do 6 měsíců, infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris do 6 měsíců, nestabilní angina pectoris
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Anamnéza přecitlivělosti na bevacizumab, myší produkty nebo jakoukoli složku přípravku
  • Anamnéza přecitlivělosti na temsirolimus nebo jeho metabolity (včetně sirolimu), polysorbát 80 nebo na kteroukoli složku přípravku
  • Anamnéza přecitlivělosti na cetuximab, myší produkty nebo jakoukoli složku přípravku
  • Pacienti, kteří užívají induktory a/nebo inhibitory cytochromu P450 rodiny 3, podrodiny A, polypeptidu 4 (CYP3A4); pokud pacient před zařazením do protokolu v minulosti užíval induktory a/nebo inhibitory CYP3A4, důrazně se doporučuje, aby pacient přestal užívat lék a vyčkal alespoň 5 poločasů uvedeného léku před zahájením terapie podle protokolu
  • Pacienti s kolorektálním karcinomem se známou mutací virového onkogenu (KRAS) sarkomu potkaního sarkomu v-Ki-ras2 (pro rameno kombinující bevacizumab, temsirolimus a cetuximab)
  • Pacienti, kteří podstoupili velkou operaci do 6 týdnů od zařazení do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina I (temsirolimus, bevacizumab, cetuximab)
Pacienti dostávají temsirolimus IV po dobu 30-60 minut ve dnech 1, 8, 15 a 22; bevacizumab IV po dobu 30-90 minut ve dnech 1 a 15; a cetuximab IV po dobu 60-120 minut ve dnech 1, 8, 15 a 22. Kurzy se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Avastin
  • Anti-VEGF
  • Anti-VEGF humanizovaná monoklonální protilátka
  • Anti-VEGF rhuMAb
  • Bevacizumab Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab Biosimilar QL 1101
  • Imunoglobulin G1 (lidský-myší monoklonální rhuMab-VEGF gama-řetězcový anti-lidský vaskulární endoteliální růstový faktor), disulfid s lidským-myším monoklonálním lehkým řetězcem rhuMab-VEGF, dimer
  • Rekombinantní humanizovaná anti-VEGF monoklonální protilátka
  • rhuMab-VEGF
  • BEVACIZUMAB, DRŽITEL LICENCE NEUVEDEN
Nepovinné korelační studie
Nepovinné korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Analog CCI-779 Rapamycin
  • Inhibitor buněčného cyklu 779
  • Analog rapamycinu
  • Analog rapamycinu CCI-779
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Erbitux
  • IMC-C225
  • Cetuximab Biosimilar CMAB009
  • Chimérická anti-EGFR monoklonální protilátka
  • Chimérický MoAb C225
  • Chimérická monoklonální protilátka C225
Experimentální: Skupina II (temsirolimus, bevacizumab, kyselina valproová)
Pacienti dostávají temsirolimus a bevacizumab jako ve skupině I a kyselinu valproovou PO ve dnech 1-7 a 15-21. Kurzy se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Avastin
  • Anti-VEGF
  • Anti-VEGF humanizovaná monoklonální protilátka
  • Anti-VEGF rhuMAb
  • Bevacizumab Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab Biosimilar QL 1101
  • Imunoglobulin G1 (lidský-myší monoklonální rhuMab-VEGF gama-řetězcový anti-lidský vaskulární endoteliální růstový faktor), disulfid s lidským-myším monoklonálním lehkým řetězcem rhuMab-VEGF, dimer
  • Rekombinantní humanizovaná anti-VEGF monoklonální protilátka
  • rhuMab-VEGF
  • BEVACIZUMAB, DRŽITEL LICENCE NEUVEDEN
Nepovinné korelační studie
Nepovinné korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Analog CCI-779 Rapamycin
  • Inhibitor buněčného cyklu 779
  • Analog rapamycinu
  • Analog rapamycinu CCI-779
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • Valproát
  • Depakene
  • Stavzor
Experimentální: Skupina III (temsirolimus, bevacizumab)
Pacienti dostávají temsirolimus a bevacizumab jako ve skupině I. Cykly se opakují každých 28 dní bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Avastin
  • Anti-VEGF
  • Anti-VEGF humanizovaná monoklonální protilátka
  • Anti-VEGF rhuMAb
  • Bevacizumab Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab Biosimilar QL 1101
  • Imunoglobulin G1 (lidský-myší monoklonální rhuMab-VEGF gama-řetězcový anti-lidský vaskulární endoteliální růstový faktor), disulfid s lidským-myším monoklonálním lehkým řetězcem rhuMab-VEGF, dimer
  • Rekombinantní humanizovaná anti-VEGF monoklonální protilátka
  • rhuMab-VEGF
  • BEVACIZUMAB, DRŽITEL LICENCE NEUVEDEN
Nepovinné korelační studie
Nepovinné korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Analog CCI-779 Rapamycin
  • Inhibitor buněčného cyklu 779
  • Analog rapamycinu
  • Analog rapamycinu CCI-779

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka (MTD) bevacizumabu, definovaná jako úroveň dávky pod dávkou, při které se u 2 ze 6 pacientů objeví toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: 4 týdny
Hodnoceno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 3.0 National Cancer Institute (NCI).
4 týdny
MTD temsirolimu, definovaná jako úroveň dávky pod dávkou, při které se u 2 ze 6 pacientů vyskytne DLT
Časové okno: 4 týdny
Hodnoceno podle NCI CTCAE verze 3.0.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protinádorová účinnost každé kombinace (objektivní odpověď)
Časové okno: Až 6 let
Bude určeno kritérii hodnocení odezvy u solidních nádorů a kritérii Světové zdravotnické organizace
Až 6 let
Hladiny náhradních markerů antiangiogeneze
Časové okno: Do 4. týdne samozřejmě 1
Koreluje s protinádorovou aktivitou.
Do 4. týdne samozřejmě 1

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastnosti tkáňové mikrovaskulatury.
Časové okno: Do 4. týdne samozřejmě 1

Vlastnosti tkáňové mikrovaskulatury měřené pomocí dynamického kontrastního zobrazování magnetickou rezonancí (DCE-MRI) zahrnují parametry:

koeficient přenosu objemu, (Ktrans), zlomkový objem (ve) a rychlostní konstanta (kep). Pro každý z těchto parametrů bude provedena průzkumná analýza změny od výchozí hodnoty, která bude zahrnovat průměr, medián, směrodatnou odchylku a 95 % meze důvěry.

Do 4. týdne samozřejmě 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarina A Piha-Paul, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

8. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

8. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2012-0061 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2012-00347 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bevacizumab

Předplatit