Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinků potravin na energii a výkon

7. května 2013 aktualizováno: Mondelēz International, Inc.

Vliv potravin na vnímanou energii a plnění úkolů

Účelem této studie je určit účinek potravinových produktů s různým složením na energii u zdravých dospělých subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Ocala, Florida, Spojené státy, 34471
        • Renstar Medical Research
      • Saint Petersburg, Florida, Spojené státy, 33701
        • Cognitive Research Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-35 let (včetně).
  • Angličtina jako primární jazyk.
  • Mít minimálně středoškolské vzdělání (všimněte si, že GED nestačí).
  • Ženy v plodném věku (FOCP) musí mít při screeningu negativní těhotenský test na beta HCG v moči nebo séru. FOCP se musí zdržet sexuální aktivity, která by mohla vést k otěhotnění, nebo používat přijatelné antikoncepční prostředky po celou dobu expozice studijní léčbě a 30 dnů po poslední studijní léčbě. Mezi přijatelné antikoncepce patří IUD, hormonální antikoncepce (perorální, implantovaná nebo injekční) a metody s dvojitou bariérou (jako je kondom nebo membrána se spermicidním gelem). Pokud se používá hormonální antikoncepce, musí být doba užívání dostatečně dlouhá, aby bylo dosaženo farmakologické účinnosti před expozicí studijní léčbě (podrobnosti o nástupu účinnosti viz informace o jednotlivém přípravku). FOCP, kteří nejsou v současné době sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním přijatelné antikoncepce, jak je definováno výše, pokud se rozhodnou být sexuálně aktivní během období vystavení studijní léčbě a po dobu třiceti dnů poté.
  • Dobré fyzické a duševní zdraví na základě všeobecného lékařského, duševního zdravotního dotazníku.
  • Přiměřená zraková, sluchová a kognitivní schopnost dokončit hodnocení v normálním rozmezí (tj. ne více než 1 standardní odchylka pod průměrem pro věk a roky vzdělání subjektu).
  • Ochota a schopnost splnit všechny požadavky definované v tomto protokolu.
  • Ochota získat alespoň 7 hodin nočního spánku během večerů před studijními návštěvami.
  • Ochotný se 24 hodin před návštěvou vyhnout namáhavému cvičení.
  • Ochota se 24 hodin před návštěvou vyhýbat alkoholu.
  • Ochotný zdržet se kofeinu po půlnoci před návštěvami.
  • Mírný denní uživatel kofeinu (přibližně 1-4 šálky kávy nebo ekvivalentu denně).

Kritéria vyloučení:

  • Současná osa I nebo osa II komorbidní psychiatrická diagnóza nebo jiné symptomatické projevy, které podle názoru vyšetřujícího lékaře (zkoušejícího) budou kontraindikovat léčbu kofeinem.
  • Porucha pozornosti s hyperaktivitou.
  • BMI ≤ 19 nebo ≥ 30 kg/m2.
  • Historie drogové závislosti nebo poruchy užívání látek na základě kritérií DSM-IV-TR (kromě nikotinu).
  • Pozitivní výsledek testu na drogy nebo alkohol v moči.
  • Uživatelé nikotinových produktů do 30 dnů od screeningu nebo během trvání studie.
  • Užívání jakýchkoli volně prodejných léků nebo léků na předpis kromě antikoncepce.
  • Souběžné chronické nebo akutní onemocnění (jako je alergická rýma nebo silné nachlazení), invalidita nebo jiný stav, který by mohl zkreslit výsledky hodnotících testů provedených ve studii nebo který by mohl zvýšit riziko pro subjekt. Podobně bude subjekt vyloučen, pokud má nějaké další podmínky, které by podle názoru zkoušejícího subjektu bránily v dokončení studie nebo by nebyly v nejlepším zájmu subjektu. To by zahrnovalo jakékoli závažné onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav, který by mohl vést k potížím s dodržováním protokolu.
  • Účast ve zkoumané studii nebo užívání hodnoceného léku během posledních 28 dnů.
  • Jedinci, kteří nedodržují rutinní režim nočního spánku (žádná práce na směny).
  • Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět během studie.
  • Hypertenze nebo jiné chronické onemocnění.
  • Vyšetřovatel posoudil jako nevhodné pro zařazení do této studie z jakéhokoli důvodu.
  • Byla mu diagnostikována fenylketonurie.
  • Jedinci s poruchami spánku (např. spánková apnoe, primární nebo sekundární insomnie).
  • Známý již existující zdravotní stav.
  • Má glykémii nalačno >110 mg/dl.
  • Má alergii na pšenici, sóju, ořechy nebo jiné potraviny.
  • Má košer nebo halal dietní omezení.
  • Hláší, že nikdy nejedli sušenky, sušenky nebo sušenky.
  • Epworthova škála ospalosti ≥ 12 při screeningu (tj. důkaz nadměrné ospalosti během dne).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní potravinářský produkt
Kontrolní potravinová tyčinka obsahující sacharidy
Experimentální: Experimentální potravinářský produkt
Test Food Bar obsahující modifikované sacharidy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Subjektivní pocit energie (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: 150 minut po konzumaci jídla
150 minut po konzumaci jídla

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gary Kay, PhD, Cognitive Research Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KFG-122X-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sacharidová potravinová tyčinka

Předplatit