Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost krátké, intenzivní a standardizované lázeňské terapie pro bolesti dolní části zad po dobu pracovní neschopnosti (ITILO)

4. ledna 2018 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Účinnost krátké, intenzivní a standardizované lázeňské terapie pro subakutní a chronické bolesti dolní části zad při návratu do práce u pacientů v pracovní neschopnosti Trvání 4 až 24 týdnů: Randomizovaná kontrolovaná studie s použitím modifikované Zelenovy metody

Účelem této studie je zjistit, zda intenzivní 5denní multidisciplinární program (včetně lázeňské terapie, cvičení a edukace pacientů) je efektivnější, pokud jde o návrat do práce než obvyklá péče o subakutní a chronické bolesti zad u osob v pracovní neschopnosti z r. 4 až 24 týdnů, u nichž se zvažuje prodloužení pracovní neschopnosti

Přehled studie

Detailní popis

Pracovní neschopnost kvůli bolesti v kříži (LBP) je nákladná a snižuje produktivitu pracovní síly. Samotná nemocenská dovolená, obavy a přesvědčení ohledně návratu do práce a nízké sebevědomí byly identifikovány jako nezávislé prediktory prodloužené pracovní neschopnosti. Předchozí údaje naznačovaly, že multidisciplinární rehabilitační programy, včetně fyzických aktivit a psychobehaviorálního managementu, by měly zkrátit dobu pracovní neschopnosti u chronické LBP. Tyto programy jsou však náročné (alespoň 4 týdny dlouhé) a často jsou pacientům navrhovány na konci léčby (více než 6 měsíců po začátku příznaků). Dalším přístupem by mohlo být navržení kratšího multidisciplinárního programu (například 5denního), dříve v historii LBP, aby se co nejdříve prolomil začarovaný kruh. Cílovou populací by mohli být lidé trpící subakutní LBP s délkou pracovní neschopnosti mezi 4 a 24 týdny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

88

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75014
        • Cochin Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku od 18 do 60 let (včetně)
  • Bolest v kříži (nebo bolest zad a radikulární bolesti s nejbolestivějšími bolestmi zad)
  • Pracovní neschopnost v délce 4 až 24 týdnů bez předpokládaného návratu do práce
  • Je provedeno předchozí lékařské vyšetření a výsledky budou sděleny pacientovi
  • Pacient dává informovaný souhlas s účastí ve studii
  • Pacient pojištěný nebo poživatel sociálního pojištění

Kritéria vyloučení:

  • Poruchy kognice nebo chování znemožňující posouzení
  • Neschopnost mluvit a psát francouzsky
  • Kontraindikace k provedení krátké lázeňské terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Lázeňská terapie, cvičení a edukační terapie
Během 5 dnů: Lázeňská terapie (2 hodiny/den), cvičení (30 min/den), edukační terapie (45 min/den) včetně edukace o pohybových aktivitách, práci a léčbě bolesti
Ostatní jména:
  • multidisciplinární program
ACTIVE_COMPARATOR: Obvyklá péče a poradenství (zadní kniha)
Informace, poradenství, léčba obvykle poskytovaná pro subakutní a chronické bolesti dolní části zad a kniha zad

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Četnost návratu do práce
Časové okno: 1 rok
Frekvence návratu do práce 1 rok po datu zařazení
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest
Časové okno: Každé 2 týdny během 1 roku
Hodnoceno plochou pod křivkou bolesti (numerická stupnice od 0 do 100) hodnoceno každé 2 týdny během 1 roku
Každé 2 týdny během 1 roku
Funkce
Časové okno: 1 rok
Hodnotí se funkční stupnicí QUEBEC
1 rok
Kvalita života
Časové okno: 1 rok
Posuzováno pomocí MOS SF-12
1 rok
KROUTIT
Časové okno: 1 rok
Čas bez příznaků (bez bolesti)
1 rok
Nemocenská
Časové okno: 1 rok
Počet dnů pracovní neschopnosti od 6 do 12 měsíců od data zařazení
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Serge POIRAUDEAU, MD PhD, Cochin Hospital and Descartes University, INSERM
  • Vrchní vyšetřovatel: Arnaud DUPEYRON, MD, PhD, Groupe Hospitalo-Universitaire Carémeau
  • Vrchní vyšetřovatel: Ygal ATTAL, MD
  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Max TESSIER, MD, Hôpital Thermal de Dax

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2012

První zveřejněno (ODHAD)

24. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Předplatit