Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen, intensiivisen ja standardoidun kylpylähoidon tehokkuus alaselkäkipujen hoitoon sairausloman aikana (ITILO)

torstai 4. tammikuuta 2018 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Lyhyen, intensiivisen ja standardoidun kylpyläterapian tehokkuus subakuutin ja kroonisen alaselkäkivun hoitoon palatessaan työhön potilaille, jotka ovat sairauslomalla 4–24 viikkoa Kesto: satunnaistettu kontrolloitu koe modifioitua Zelen-menetelmää käyttäen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko intensiivinen 5 päivää kestävä monitieteinen ohjelma (sisältäen kylpylähoidon, harjoitukset ja potilaiden koulutuksen) tehokkaampi työhönpaluun kannalta kuin tavallista hoitoa subakuutissa ja kroonisessa alaselkäkivussa sairaslomalla oleville. Kesto 4–24 viikkoa, ja sairausloman pidentämistä harkitaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaselkäkivuista johtuva sairausloma (LBP) on kallista ja heikentää työvoiman tuottavuutta. Itse sairausloma, pelot ja uskomukset työhön paluusta sekä huono itsetunto on tunnistettu pitkittyneen sairausloman itsenäiseksi ennustajaksi. Aiemmat tiedot viittaavat siihen, että monitieteisten kuntoutusohjelmien, mukaan lukien fyysinen toiminta ja psykokäyttäytymisen hallinta, pitäisi lyhentää sairauslomien kestoa kroonisessa LBP:ssä. Nämä ohjelmat ovat kuitenkin raskaita (vähintään 4 viikkoa pitkiä), ja niitä ehdotetaan usein potilaille hoidon lopussa (yli 6 kuukautta oireiden alkamisen jälkeen). Toinen lähestymistapa voisi olla lyhyemmän monitieteisen ohjelman ehdottaminen (esimerkiksi 5 päivän mittainen), aikaisemmin LBP:n historiassa, jotta noidankehä katkaistaan ​​mahdollisimman pian. Kohdeväestö voisi olla subakuutista LBP:stä kärsiviä ihmisiä, joiden sairausloma kestää 4–24 viikkoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75014
        • Cochin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen 18-60-vuotiaat (mukaan lukien)
  • Alaselkäkipu (tai selkä- ja radikulaarinen kipu, jossa selkäkipu on tuskallisinta)
  • Sairausloma kestää 4–24 viikkoa ilman odotettua työhönpaluuta
  • Ennakkoarviointi tehdään ja tulokset ilmoitetaan potilaalle
  • Potilas antaa tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen
  • Potilas, joka kuuluu sosiaalivakuutukseen tai on sen edunsaaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitio- tai käyttäytymishäiriöt, jotka tekevät arvioinnin mahdottomaksi
  • Kyvyttömyys puhua ja kirjoittaa ranskaa
  • Lyhyen kylpylähoidon vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kylpyläterapia, liikunta ja koulutusterapia
5 päivän aikana: kylpyläterapiaa (2 tuntia/vrk), harjoituksia (30 min/vrk), koulutusterapiaa (45 min/vrk), mukaan lukien koulutusta liikuntaan, työhön ja kivunhallintaan
Muut nimet:
  • monitieteinen ohjelma
ACTIVE_COMPARATOR: Tavanomainen hoito ja neuvonta (Takaisin kirja)
Tietoa, neuvontaa, hoitoa yleensä tarjotaan subakuuttiin ja krooniseen alaselkäkipuun ja selkäkirjaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhön paluutiheys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Työhönpaluutiheys 1 vuoden kuluttua työhönottopäivästä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: 2 viikon välein 1 vuoden aikana
Arvioitu kipukäyrän alla olevan pinta-alan mukaan (numeerinen asteikko 0-100), joka arvioidaan 2 viikon välein 1 vuoden aikana
2 viikon välein 1 vuoden aikana
Toiminto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioitu QUEBEC-toiminnallisella asteikolla
1 vuosi
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioitu MOS SF-12:lla
1 vuosi
KIERRE
Aikaikkuna: 1 vuosi
Aika ilman oireita (ilman kipua)
1 vuosi
Sairasloma
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sairauslomapäivien lukumäärä 6 - 12 kuukautta sisällyttämispäivästä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serge POIRAUDEAU, MD PhD, Cochin Hospital and Descartes University, INSERM
  • Päätutkija: Arnaud DUPEYRON, MD, PhD, Groupe hospitalo-universitaire Caremeau
  • Päätutkija: Ygal ATTAL, MD
  • Päätutkija: Jean-Max TESSIER, MD, Hôpital Thermal de Dax

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 24. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Kylpyläterapia, liikunta ja koulutusterapia

3
Tilaa