- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02234596
Nintedanib u pacientů s pokročilým ezofagogastrickým karcinomem
30. prosince 2020 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Studie fáze II s Nintedanibem u pacientů s pokročilým ezofagogastrickým karcinomem
Toto je studie fáze II s Nintedanibem u pacientů s metastatickým nebo recidivujícím karcinomem jícnu.
Cílem studie je vyhodnotit účinnost Nintedanibu, perorálně dostupného inhibitoru trojité kinázy zacíleného na receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), destičkového růstového faktoru (PDGF) a receptorových drah fibroblastového růstového faktoru (FGF).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
34
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
-
Middletown, New Jersey, Spojené státy, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
-
New York
-
Commack, New York, Spojené státy, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
-
Harrison, New York, Spojené státy, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
-
Rockville Centre, New York, Spojené státy
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologicky nebo cytologicky MSKCC potvrdil adenokarcinom jícnu.
- Metastatická onemocnění měřitelná nebo hodnotitelná na CT nebo MRI podle kritérií RECIST 1.1. Povolena je také lokálně recidivující nemoc, která není přístupná potenciálně kurativní operaci nebo radiační terapii. Léze musí mít velikost ≥10 mm. Recidivující nebo metastatické onemocnění v předchozím radiačním poli je přijatelné, pokud onemocnění progreduje v radiačním poli podle kritérií RECIST.
- Pacienti mohou mít maximálně 1 předchozí chemoterapeutický režim pro metastatické onemocnění. Pacienti mohou mít maximálně dva předchozí režimy, pokud dříve dostávali neoadjuvantní/adjuvantní chemoterapii nebo chemoradioterapii pro jejich počáteční lokalizované onemocnění.
- Pacienti ve věku 18 let nebo starší.
- Předpokládaná délka života minimálně 6 měsíců.
- Skóre výkonu Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70 %.
- Pacienti musí být schopni spolehlivě užívat a polykat perorální léky.
- Pacienti s předchozí hlubokou žilní trombózou (DVT) nebo plicní embolií (PE), kteří jsou v současné době na antikoagulačním režimu, budou povoleni.
- Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a ledvin, jak je hodnoceno následujícím způsobem:
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm3.
- Počet krevních destiček ≥ 100 000/mm3.
- Celkový bilirubin v normálních mezích, 0-1 mg/dl.
- AST a ALT < 1,5krát ULN. (Pro pacienty s postižením jater: AST a ALT≤ 2,5 ULN).
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) < 2, protrombinový čas (PT) < 20 sekund a parciální tromboplastinový čas (PTT) < 55 sekund.
- Kreatinin < 1,5 x ULN nebo GFR < 45 ml/min.
Kritéria vyloučení:
- HER-2 pozitivní rakovina jícnu. Pacienti s neznámým stavem HER2 jsou povoleni.
- Pacienti, kteří dostávají jakoukoli souběžnou protirakovinnou terapii nebo zkoumaná činidla se záměrem léčit rakovinu jícnu. Poslední předchozí léčba musí být dokončena alespoň 2 týdny (14 dní) před zahájením léčby přípravkem Nintedanib.
- Současná radioterapie není povolena pro progresi onemocnění při léčbě podle protokolu. Symptomatická léčba již existujících necílových lézí by však byla povolena se souhlasem hlavního zkoušejícího.
- Předchozí léčba inhibitorem VEGFR.
- Mozkové metastázy nebo leptomeningeální onemocnění.
- Arteriální tromboembolická (arteriální krevní sraženina) nebo hemoragická příhoda v anamnéze s výjimkou pacientů s plicní embolií stabilních na antikoagulačním režimu.
- Pacienti s cerebrovaskulární příhodou nebo tranzitorní ischemickou atakou během posledních šesti měsíců.
- Pacienti užívající warfarin z jakéhokoli důvodu.
- Pacient se známým již existujícím intersticiálním plicním onemocněním.
- Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných kardiovaskulárních abnormalit, jako je nekontrolovaná hypertenze, městnavé srdeční selhání, funkční klasifikace 3 podle New York Heart Association (NYHA), nestabilní angina pectoris nebo špatně kontrolovaná arytmie. Infarkt myokardu během 6 měsíců před vstupem do studie.
- Pacienti s anamnézou proteinurie stupně ≥ 2.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) nebo muži, kteří jsou schopni zplodit dítě, kteří nejsou ochotni používat lékařsky přijatelnou metodu antikoncepce během studie a alespoň tři měsíce po ukončení aktivní terapie.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Přetrvávání klinicky relevantní toxicity související s léčbou z předchozí chemoterapie a/nebo radioterapie. To nezahrnuje hemoglobin nebo jiná hematologická nebo laboratorní kritéria, pokud jsou splněna kritéria způsobilosti
- Jiné malignity za posledních 5 let jiné než nemelanomová povrchová rakovina kůže nebo karcinom in situ děložního čípku.
- Současné zdravotní stavy nebo zranění, které mohou zvýšit riziko toxicity, včetně probíhající nebo aktivní infekce, anamnéza významné krvácivé poruchy nesouvisející s rakovinou (vrozené krvácivé poruchy, získané krvácivé poruchy do jednoho roku), HIV pozitivní nebo aktivní nebo chronická infekce hepatitidy C a/nebo B.
- Známé nebo suspektní aktivní zneužívání drog nebo alkoholu.
- Gastrointestinální poruchy nebo abnormality, které by narušovaly absorpci studovaného léku. Pacienti, kteří nejsou schopni perorálně spolknout studovaný lék.
- Známá přecitlivělost na zkušební lék.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nintedanib
|
Nintedanib 200 mg dvakrát denně podávaný nepřetržitě.
Pacienti budou pokračovat v léčbě až do progrese onemocnění.
Každý cyklus sestává z 28 dnů nepřetržitě, pokud není přerušen z důvodu netolerovatelné toxicity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
6měsíční přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílová míra odezvy
Časové okno: 3 roky
|
definována jako kompletní odpověď (CR) i částečná odpověď (PR), měřeno kritérii odpovědi RECIST.
|
3 roky
|
|
Účastníci byli hodnoceni na toxicitu
Časové okno: 3 roky
|
Závažnost nežádoucí příhody by měla být klasifikována a zaznamenána podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE) verze 4.0.
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. září 2014
Primární dokončení (Aktuální)
22. dubna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
22. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. září 2014
První zveřejněno (Odhad)
9. září 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-094
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nintedanib
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityZatím nenabírámeMalobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu (LS-SCLC)Čína
-
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.DokončenoStudy To Investigate The Potential DDI Between HEC585 And Pirfenidone/Nintedanib In Healthy SubjectsIdiopatická plicní fibrózaČína
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityZatím nenabíráme
-
Wake Forest University Health SciencesBoehringer IngelheimUkončenoRakovina slepého střevaSpojené státy
-
Boehringer IngelheimDokončenoIdiopatická plicní fibrózaŠpanělsko, Korejská republika, Belgie, Česko, Austrálie, Německo, Spojené království, Spojené státy, Francie, Finsko, Japonsko, Polsko, Maďarsko
-
Boehringer IngelheimSchváleno pro marketingIdiopatická plicní fibrózaSpojené státy
-
Endeavor Biomedicines, Inc.NáborIdiopatická plicní fibrózaAustrálie
-
Mannkind CorporationNáborIdiopatická plicní fibróza (IPF)Spojené státy
-
Boehringer IngelheimJiž není k dispoziciPlicní onemocnění, intersticiální (u pediatrické populace) | Dětská intersticiální plicní nemoc (chILD)