Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost ošetření Azzalure/Dysport, Restylane/Emervel Filler a Restylane Skinbooster

10. října 2022 aktualizováno: Galderma R&D

Hodnotitelem zaslepená multicentrická studie kombinované léčby s Azzalure/Dysport, Restylane/Emervel Filler a Restylane Skinbooster ve srovnání s jedinou léčbou buď Azzalure/Dysport samotným nebo Restylane/Emervel Filler samotným

Účinnost a bezpečnost, stejně jako spokojenost subjektu, budou vyhodnoceny po jednorázovém ošetření samotným Azzalure/Dysport nebo samotným Restylane/Emervel fillerem s následným opakovaným kombinovaným ošetřením Azzalure/Dysport, Restylane/Emervel filler a Restylane Skinbooster. Subjekty budou sledovány po dobu až 18 měsíců po počáteční léčbě.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Porto Alegre, Brazílie, 90570-040
        • Brazilian Center For Studies in Dermatology
      • Arras, Francie, 62000
        • Centre Médical Saint-Jean
    • Antibes
      • Paris, Antibes, Francie, 06160
        • Mediti Center
      • Stockholm, Švédsko, 115 42
        • Akademikliniken

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

31 let až 46 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Subjekty ve věku 35 až 50 let
  • Subjekty, které mají v úmyslu podstoupit estetické ošetření obličeje a které pravděpodobně budou mít prospěch z kombinace injekčních ošetření a přínosu, lze prokázat zlepšením jejich celkového estetického vzhledu obličeje a spokojenosti.
  • Subjekty s nasolabiálními záhyby hodnoceny jako mírné nebo středně těžké.
  • Subjekty s horními liniemi obličeje, které mají být léčeny (alespoň dvě z glabelárních vrásek, vrásek a/nebo vrásek na čele), hodnoceny jako středně závažné nebo závažné, pokud má závažnost vrásek na subjekt významný psychologický dopad.
  • Subjekty s podepsaným informovaným souhlasem.

Kritéria vyloučení:

  • Zjevné ochabnutí obličeje (velká ztráta tuku/objemu obličeje).
  • Známky nebo příznaky ptózy očních víček nebo známky kompenzační aktivity čelního svalu.
  • Silně zjizvená nebo sluncem poškozená pokožka obličeje.
  • Aktivní kožní onemocnění, zánět nebo související stavy, jako je infekce, psoriáza a herpes zoster/herpes simplex v blízkosti nebo na ošetřovaných oblastech.
  • Rakovinné nebo prekancerózní léze v oblastech, které mají být léčeny.
  • Terapie pro zvětšení obličejové tkáně nebo revitalizační ošetření kyselinou hyaluronovou (HA) nebo kolagenem nebo ošetření botulotoxinem během posledních 12 měsíců.
  • Procedury nebo ošetření navozující aktivní dermální odpověď, jako je laser, intenzivní pulzní světlo, chemický peeling, mikrodermabraze, retinoidy během posledních 6 měsíců.
  • Jakákoli estetická operace obličeje.
  • Permanentní implantát nebo estetické ošetření s produkty bez HA nebo bez kolagenu v obličeji.
  • Těžké keloidy a/nebo hypertrofické jizvy v anamnéze.
  • Poruchy neuromuskulárního spojení (např. myasthenia gravis, Eatonův Lambertův syndrom nebo amyotrofická laterální skleróza) nebo dysfagie a aspirace v anamnéze.
  • Známá přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, botulotoxin, lidokain hydrochlorid nebo jiná anestetika amidového typu.
  • Autoimunitní onemocnění v anamnéze.
  • Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího způsobil, že by subjekt nebyl vhodný pro zařazení (např. chronické, recidivující nebo dědičné onemocnění, které může ovlivnit celkový stav nebo může vyžadovat časté lékařské ošetření).
  • Souběžná antikoagulační léčba a léčba inhibitory agregace krevních destiček (např. aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva [NSAID]), Omega-3 nebo vitamin E během 10 dnů před léčbou ve studii nebo anamnéza poruch krvácení.
  • Imunosupresivní terapie, chemoterapie nebo systémové kortikosteroidy během posledních 3 měsíců před vstupní návštěvou.
  • Ženské subjekty, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět v časovém rámci studie, nebo které kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Azzalure/Dysport jako jediná léčba
Azzalure/Dysport jako jednorázová léčba při úvodní léčbě
Glabelární linie
Ostatní jména:
  • Botulotoxin
Augmentace obličejové tkáně
Ostatní jména:
  • Kyselina hyaluronová
Omlazení pokožky obličeje
Ostatní jména:
  • Kyselina hyaluronová
Experimentální: Výplň jako jednorázové ošetření
Výplň jako jednorázové ošetření při počátečním ošetření
Glabelární linie
Ostatní jména:
  • Botulotoxin
Augmentace obličejové tkáně
Ostatní jména:
  • Kyselina hyaluronová
Omlazení pokožky obličeje
Ostatní jména:
  • Kyselina hyaluronová

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento subjektů se zlepšením globálního estetického vzhledu obličeje
Časové okno: 7 měsíců

Procento subjektů vykazujících vynikající celkový estetický vzhled obličeje v 7. měsíci ve srovnání s měsícem 1.

Hodnocení celkového estetického vzhledu obličeje bylo založeno na zaslepených hodnoceních mladistvého vzhledu subjektu (např. nedostatečný úbytek objemu obličeje, nedostatek statických vrásek a jemných linek, dobrá kvalita pleti a uspokojivý výsledek po estetickém ošetření).

Zaslepení hodnotitelé zpětně zkontrolovali fotografie z návštěvy u každého subjektu a odpověděli na následující otázku: „Na jakém souboru fotografií subjekt vykazuje vynikající celkový estetický vzhled obličeje?“.

7 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento subjektů se zlepšením globálního estetického vzhledu obličeje
Časové okno: 1, 7 a 13 měsíců

Subjekty vykazující vynikající "globální estetický vzhled obličeje" v 1., 7. a 13. měsíci.

Hodnocení celkového estetického vzhledu obličeje bylo založeno na zaslepených hodnoceních mladistvého vzhledu subjektu (např. nedostatečný úbytek objemu obličeje, nedostatek statických vrásek a jemných linek, dobrá kvalita pleti a uspokojivý výsledek po estetickém ošetření).

Zaslepení hodnotitelé zpětně zkontrolovali fotografie z návštěvy u každého subjektu a odpověděli na následující otázku: „Na jakém souboru fotografií subjekt vykazuje vynikající celkový estetický vzhled obličeje?“.

1, 7 a 13 měsíců
Počet vylepšených subjektů na stupnici GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) podle hodnocení zaslepeného hodnotitele
Časové okno: 1, 7 a 13 měsíců

Pětistupňový GAIS byl použit k posouzení estetického zlepšení obličeje od základní linie odpovědí na otázku: „Jak byste popsali celkový estetický vzhled obličeje subjektu ve srovnání s fotografiemi pořízenými před ošetřením na základní úrovni?“.

Bylo použito následující hodnocení: Velmi vylepšeno, Hodně vylepšeno, Poněkud vylepšeno, Žádná změna nebo Horší.

Kritéria pro zlepšení byla splněna u těch subjektů, které byly hodnoceny jako velmi zlepšené, hodně zlepšené nebo poněkud zlepšené.

Skóre GAIS bylo hodnoceno třemi zaslepenými hodnotiteli v 1., 7. a 13. měsíci (1 měsíc po jednorázové léčbě, 1 měsíc po první kombinované léčbě a 1 měsíc po druhé kombinované léčbě). Zaslepení hodnotitelé provedli hodnocení retrospektivně pomocí 2D fotografií z každé následné návštěvy a ze základní linie (návštěva 1).

1, 7 a 13 měsíců
Počet účastníků spokojených se vzhledem obličeje
Časové okno: 7 a 13 měsíců
Subjekty byly požádány, aby odpověděly na otázku "Jak jste dnes spokojeni se vzhledem svého obličeje?" s „Velmi/poněkud spokojen“, „Ani/ani“ nebo „Velmi/poněkud nespokojen“. Kritéria splnění jsou splněna u subjektů, které odpověděly „velmi/spíše spokojen“.
7 a 13 měsíců
Počet účastníků, u kterých je řešitel spokojen s výsledkem
Časové okno: 7 a 13 měsíců
Vyšetřovatelé odpověděli na otázku "Jak jste spokojeni s celkovým estetickým výsledkem obličeje u subjektu?" s „Velmi/poněkud spokojen“, „Ani/ani“ nebo „Velmi/poněkud nespokojen“. Splněná kritéria byla splněna u těch subjektů, na které výzkumník odpověděl „velmi/poněkud spokojen“.
7 a 13 měsíců
Procento subjektů zlepšených ve skóre závažnosti vrásek
Časové okno: 7 a 13 měsíců

Závažnost vrásek glabelárních vrásek ošetřených Azzalure/Dysportem při maximálním zamračení byla hodnocena zkoušejícím.

Byla použita ověřená 5stupňová fotonumerická stupnice, kde každý stupeň závažnosti byl ilustrován sadou fotografií.

0 = Žádné glabelové linie

  1. = Mírné linie glabelly
  2. = Mírné linie glabely
  3. = Silné linie glabely
  4. = Velmi silné glabelové linie Zlepšení znamená přechod od vyššího skóre k nižšímu skóre.
7 a 13 měsíců
Injikovaný objem studijních produktů při počátečním jednotlivém ošetření
Časové okno: Základní linie
Vyhodnocení objemu Azzalure/Dysport (skupina A)/plniva (skupina B) injikovaného při úvodní jednotlivé léčbě (základní hodnota).
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Azzalure nebo Dysport

Předplatit