Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pembrolizumab + záření pro lokálně adv SCC hlavy a krku (SCCHN) není vhodná cisplatina

10. října 2024 aktualizováno: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Pembrolizumab a záření pro lokálně pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN) nejsou vhodné pro terapii cisplatinou

Tato studie se provádí za účelem vyhodnocení účinnosti pembrolizumabu současně s definitivním ozářením standardní péče a po něm u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku, kteří nejsou vhodnými kandidáty pro cisplatinu.

Přehled studie

Detailní popis

Do této otevřené studie fáze II bude zařazeno 29 subjektů za účelem vyhodnocení účinnosti pembrolizumabu současně s definitivním ozářením standardní péče a po něm u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku, kteří nejsou vhodnými kandidáty pro cisplatinu. Mezi cíle patří odhad přežití bez progrese a celkové přežití, míra odezvy, bezpečnost a toxicita a kvalita života u těchto pacientů. Korelativní studie založené na sériových odběrech krve a vzorcích nádorů mohou být provedeny podle samostatného protokolu založeného na dostupnosti archivní diagnostické tkáně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231
        • John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem
  • Být vyšší nebo rovný 18 letům
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menší nebo roven 1
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený spinocelulární karcinom hlavy a krku stadia III-IV (nemetastatický) podle definice American Joint Committee on Cancer. Pacienti s rakovinou nosohltanu budou vyloučeni.
  • Nevhodné pro léčbu vysokými dávkami cisplatiny; musí být definován důvod nezpůsobilosti.
  • Prokázat adekvátní funkci orgánů. Všechny screeningové laboratoře by měly být provedeny do 14 dnů od zahájení léčby.
  • Žádné předchozí léčebné pokusy pro tuto rakovinu (tj. operace, ozařování a/nebo jiné).
  • Pacientky ve fertilním věku by měly mít negativní těhotenství v moči nebo séru do 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku. Může být vyžadován sérový těhotenský test.
  • Pacientky ve fertilním věku by měly být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce studované medikace.
  • Pacienti mužského pohlaví by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie po dobu 120 dnů po poslední dávce studované terapie.
  • Schopnost pacienta porozumět postupům studie a dodržovat je po celou dobu studie, jak určí zařazující lékař nebo navrhovatel protokolu.
  • K zápisu bude vyžadován souhlas s použitím jakéhokoli zbytkového materiálu z biopsie (archivní tkáně) a sériových odběrů krve.

Kritéria vyloučení:

  • Pokud se v současné době účastníte nebo jste se účastnili studie s hodnoceným činidlem nebo používáte zkušební zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  • Měl předchozí monoklonální protilátku během 4 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil z nežádoucích účinků způsobených látkami podanými před více než 4 týdny
  • Měl předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo radiační terapii během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou.
  • Má známou další malignitu, která je metastatická, progredující nebo vyžaduje aktivní léčbu.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během posledních 3 měsíců nebo má zdokumentovanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění, i když vymizí; pacienti s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií by byli výjimkou z tohoto pravidla.
  • Má klinické nebo radiologické známky intersticiálního plicního onemocnění nebo aktivní, neinfekční pneumonitidy
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  • Má nedostatečné domácí prostředí nebo sociální podporu k bezpečnému dokončení zkušebních procedur.
  • Je těhotná nebo kojí, nebo očekává početí nebo otce dětí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii.
  • Absolvoval předchozí terapii s anti-programovanou buněčnou smrtí (PD-1), anti-PD-L1, anti-PD-L1, anti-CD137 nebo anti-cytotoxický antigen-4 spojený s T-lymfocyty (CTLA-4) protilátka.
  • Má známou anamnézu protilátek proti viru lidské imunodeficience (HIV) HIV 1/2) Má známou aktivní hepatitidu B (např. reaktivní HBsAg) nebo hepatitidu C, např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
  • Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  • Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo současnou pneumonitidu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Otevřený
Pembrolizumab
Pembrolizumab, 200 mg IV během návštěv cyklu každé 3 týdny po dobu až 6 cyklů, nebo dokud toxicita přestane být tolerovatelná
Ostatní jména:
  • Keytruda
Jiný: Záření
Radiační terapie s modulovanou intenzitou (IMRT)
Způsobilí účastníci obdrží Intensity Modulated Radiation Therapy denně x 7 týdnů
Ostatní jména:
  • IMRT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití 20 týdnů bez progrese
Časové okno: 20 týdnů po D1 léčbě
podíl pacientů, kteří jsou naživu a bez progrese onemocnění po 20 týdnech od zahájení léčby
20 týdnů po D1 léčbě
Jednoroční míra přežití bez progrese
Časové okno: 1 rok po léčbě D1
podíl pacientů, kteří jsou naživu a bez progrese onemocnění do jednoho roku od zahájení léčby
1 rok po léčbě D1
Míra přežití bez progrese po dvou letech
Časové okno: 2 roky po D1 léčbě
podíl pacientů, kteří jsou naživu a bez progrese onemocnění do dvou let od zahájení léčby
2 roky po D1 léčbě
Medián přežití bez progrese
Časové okno: až 5 let po D1 léčbě
Přežití bez progrese je definováno jako doba od D1 léčby do progrese nebo smrti z jakékoli příčiny. Medián nebyl dosažen, proto je uváděn odhad Kaplana Meiera na 5 let.
až 5 let po D1 léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jednoroční celková míra přežití
Časové okno: 1 rok po 1. dni léčby
podíl pacientů, kteří jsou naživu jeden rok po 1. dni léčby
1 rok po 1. dni léčby
Dvouletá celková míra přežití
Časové okno: 2 roky po 1. dni léčby
podíl pacientů, kteří jsou naživu dva roky po 1. dni léčby
2 roky po 1. dni léčby
Podíl účastníků, kteří obdrželi <95 % zamýšlené dávky záření
Časové okno: 7 týdnů
Vyhodnoťte bezpečnost navrhovaného režimu pomocí odhadu podílu pacientů, kteří dostanou <95 % zamýšlené dávky záření (tj. <67 Gray)
7 týdnů
Počet účastníků s klinicky relevantními nežádoucími účinky
Časové okno: Monitorováno nepřetržitě od D1 léčby po 40 týdnů.
Bezpečnost byla hodnocena dokumentováním klinicky relevantních nežádoucích příhod, definovaných jako příhody hlášené klinikem i účastníkem související se souběžným zářením plus pembrolizumab. Lékaři klasifikovaní a klasifikovaní podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 4.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events. Stupnice hodnocení (závažnosti) pro každý termín AE: Stupeň (G) 1 Mírný; asymptomatické/mírné příznaky; pouze klinická/diagnostická pozorování; G 2 střední; G 3 Závažné nebo lékařsky významné, ale bezprostředně neohrožující život; indikována hospitalizace/prodloužení hospitalizace; deaktivace; G 4 Život ohrožující následky; indikován urgentní zásah. Stupeň 5 Smrt související s AE. Toxicita hodnocená pacienty byla klasifikována na základě verze CTCAE hlášené pacientem (PRO-CTCAE), která měří závažnost, interferenci a frekvenci příhod na 5bodové Likertově škále (0-4), přičemž vyšší skóre ukazuje na horší nebo horší. otravnější událost
Monitorováno nepřetržitě od D1 léčby po 40 týdnů.
Celková míra odezvy
Časové okno: 2 roky po zahájení léčby
Celková míra odpovědi bude stanovena podle kritérií hodnocení odpovědi v kritériích solidních nádorů (RECIST v1.1), která definují úplnou odpověď (CR) jako vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; a celková míra odezvy (ORR) = CR + PR/celkový počet subjektů.
2 roky po zahájení léčby
Kompletní míra odezvy
Časové okno: 2 roky po zahájení léčby
míra kompletní odpovědi bude určena pomocí RECIST 1.1 a je definována jako procento účastníků, kteří dosáhnou úplné odpovědi (CR) – vymizení všech cílových lézí. Jakákoli patologická lymfatická uzlina (LN) (ať už cílová nebo necílová) se musí snížit v krátké ose na <10 mm.
2 roky po zahájení léčby
Kvalita života měřená funkčním hodnocením terapie rakoviny – hlava a krk (FACT-HN)
Časové okno: Na začátku, 10 a 20 týdnů po zahájení léčby
FACT-HN je FACT-General (FACT-G) a subškála specifická pro rakovinu hlavy a krku (HNC) uvedená na začátku léčby, na konci léčby a při první následné návštěvě. FACT-G je míra obecné QOL s položkami hodnocenými pacienty na Likertově škále od 0 do 4, hodnotící funkci ve 4 doménách: fyzická pohoda (PWB) (7 položek, rozsah skóre 0-28), sociální- rodinná pohoda (SFWB) (7 položek, rozsah skóre 0-28), emoční pohoda (EWB) (6 položek, rozsah skóre 0-24) a funkční pohoda (FWB) (7 položek, rozsah skóre 0 -28). Subškála HNC má 12 položek a rozsah skóre od 0 do 48. Vyšší skóre představuje lepší QOL.
Na začátku, 10 a 20 týdnů po zahájení léčby
Pětiletá lokoregionální míra opakování
Časové okno: 5 let od zahájení léčby
Doba do lokoregionální recidivy je definována od 1. dne léčby do první lokoregionální progrese
5 let od zahájení léčby
Pětiletý výskyt vzdálených metastáz
Časové okno: 5 let od zahájení léčby
Doba do vzdálené metastázy je definována jako doba od 1. dne léčby do progrese onemocnění ve vzdáleném místě; úmrtí nebo jiné progrese budou cenzurovány
5 let od zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jared Weiss, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit