Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pokročilého bezokrajového oblékání

18. dubna 2023 aktualizováno: Smith & Nephew, Inc.

Pilotní randomizovaná kontrolovaná zkouška k vyhodnocení pokročilého bezokrajového obvazu (ALLEVYN LIFE Non-Bordered) při léčbě chronických vředů

Tato studie shromáždí předběžné klinické, zdravotně ekonomické a bezpečnostní údaje o léčbě chronických ran pomocí obvazu ALLEVYN Life Non-Bordered ve srovnání se standardní léčbou při použití na ránu.

Přehled studie

Detailní popis

Studie je pilotní RCT, která vygeneruje první srovnávací klinická, ekonomická a bezpečnostní data pro použití ALNB u subjektů. Bude zařazen malý vzorek subjektů s řadou chronických, středně až vysoce exsudujících typů vředů (LU [arteriální/smíšené etiologické bércové vředy nebo venózní bércové vředy vyžadující kompresivní terapii], PU a neischemická DFU) a sledováni po dobu 12 týdnů ke studiu dopadu na kvalitu života související se zdravím, progresi vředů a využití zdrojů zdravotní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85013
        • Titan Clinical Solutions
    • California
      • Martinez, California, Spojené státy, 94553
        • Center for Clinical Research
      • Sylmar, California, Spojené státy, 91342
        • UCLA Medical Center
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71105
        • Grace Research Ltd.
    • Missouri
      • Summit, Missouri, Spojené státy, 64086
        • Wound Care Plus, LLC
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
        • JPS Health Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ

  1. Subjekt musí poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii.
  2. Subjekt musí být starší osmnácti (18) let.
  3. Subjekt musí být ochoten a schopen uskutečnit všechny požadované studijní návštěvy.
  4. Subjekt musí být schopen dodržovat pokyny a být považován za schopného vyplnit dotazník CWIS.
  5. Subjekt musí mít chronický (≥ 4 týdny trvání) vřed, který splňuje všechna následující kritéria:

    1. Vřed je klasifikován buď jako:

      • dekubitu
      • neischemický diabetický vřed na noze
      • bércové vředy (arteriální/smíšené etiologické vředy nebo žilní bércové vředy vyžadující kompresivní terapii)
    2. Vřed je podle názoru výzkumníka středně až silně exsudující.
    3. Vřed by podle názoru výzkumníka prospěl ochranným obvazem.
    4. Vřed není infikován na základě klinických příznaků/symptomů.
  6. Subjekt s DFU musí mít kotník-pažní index (ABI) 0,7 nebo vyšší, měřeno do 30 dnů od screeningové návštěvy.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA

  1. Kontraindikace nebo přecitlivělost na použití ALLEVYN LIFE Non-Bordered, komparátor, doplňkové produkty nebo jejich složky.
  2. Účast v léčebném období jiné klinické studie do 30 dnů od návštěvy 1 nebo plánovaná účast překrývající se s touto studií.
  3. Referenční vřed subjektu je léčen lokálním antimikrobiálním obvazem.
  4. Subjekty s rysy kůže (např. tetování, barva kůže, již existující jizvy), které by podle názoru výzkumníka mohly narušit hodnocení studie.
  5. Subjekty, které se již dříve zúčastnily tohoto klinického hodnocení.
  6. Subjekty s anamnézou špatné kompliance s lékařskou léčbou.
  7. Subjekty se zdravotním nebo fyzickým stavem, který by podle názoru zkoušejícího znemožňoval bezpečnou účast subjektu ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Standardní péče
Standardní ošetřovací obvaz
Pěnový dresink
Experimentální: ALLEVYN Život bez hranic
Pěnový dresink
Pěnový dresink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v Cardiffském plánu dopadu ran – skóre škály fyzických příznaků každodenního života (CWIS-PSDL) od výchozího stavu do návštěvy v týdnu 6
Časové okno: Výchozí stav po 6 týdnech

Primárním cílem bylo odhadnout účinek léčby přípravkem ALLEVYN Life Non-Bordered (ALNB) na kvalitu života související se zdravím (HRQoL) u subjektů s chronickými vředy, měřeno pomocí škály CWIS-PSDL, ve srovnání se subjekty dostávajícími standardní péči ( SC) samostatně po dobu 6 týdnů léčby.

CWIS je dotazník, který měří dopad chronických ran na kvalitu života pacientů a identifikuje oblasti, které pacienty znepokojují.

Skóre CWIS-PSDL je převedeno na stupnici 0-100, kde vysoké skóre znamená pozitivní hodnocení. Používá se následující výpočet:

CWIS-PSDL = (součet skóre položek PSDL-N_PSDL)/(N_PSDL "x" 4) ×100, kde NPSDL = počet 24 dokončených otázek (zkušenosti a stres)

Dílčí skóre PSDL je založeno na 24 otázkách (12 položek o rozsahu problému a 12 o souvisejícím stresu), každá je hodnocena na 5bodové Likertově škále [1-5]), přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší výsledek.

Výchozí stav po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího skóre CWIS-PSDL po 3 a 12 týdnech a skóre CWIS-WB, CWIS-SL, CWIS-GQ a CWIS-SQ po 3, 6 a 12 týdnech
Časové okno: PSDL: výchozí stav, 3 a 12 týdnů; WB, SL, GQ a SQ: výchozí stav, 3, 6 a 12 týdnů

Posouzení změny v průběhu času pro skóre Cardiffského plánu dopadu ran-fyzické příznaky každodenního života (CWIS-PSDL) ve 3. a 12. týdnu; CWIS-Well-Being (WB), CWIS-Social Life (SL), CWIS-Global Quality of Life (GQ), CWIS-Quality of Life Scale (SQ) ve 3., 6. a 12. týdnu.

Dílčí skóre PSDL, SL a WB jsou založena na 24 (rozsah skóre 24-120), 14 (rozsah skóre 14-70) a 7 (rozsah skóre 7-35) v daném pořadí; (každý hodnocen na 5bodové Likertově stupnici [1-5])

Vyšší skóre ve všech metrikách CWIS značí lepší výsledek.

skóre PSDL = (součet skóre položek PSDL - 24)/96 x 100 = vypočítané skóre 0 až 100; např. 95-24/96 x 100 = 74 (ze 100 možných)

Skóre WB = (součet skóre položek WB - 7)/28 x 100 = vypočítané skóre 0 až 100

Skóre SL = (součet skóre položek SL - 14)/56 x 100 = vypočítané skóre 0 až 100

Skóre GQ = „Jak dobrá je kvalita vašeho života“ = rozsah skóre 0 až 10

SQ skóre = "Jak jste spokojeni s celkovou kvalitou svého života" = rozsah skóre 0 až 10

PSDL: výchozí stav, 3 a 12 týdnů; WB, SL, GQ a SQ: výchozí stav, 3, 6 a 12 týdnů
Progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) ve výchozím stavu, 3., 6. a 12. týden – celkové skóre
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) pro celkové skóre rány v každém časovém bodě.

Skóre mBWAT kombinovalo dílčí skóre mBWAT – nástroje, který je široce používán od počátku 90. let.

Hodnocení mBWAT: Existuje 13 kategorií hodnocení s rozsahem skóre na úrovni položek od 1 do 5 na upravené Likertově stupnici. Každá položka je hodnocena pro charakteristiku rány, kterou popisuje, kde 1 znamená nejméně závažnou a 5 znamená nejzávažnější a vyšší skóre znamená závažnější stav rány. Skóre získaná za určité časové období lze použít ke sledování postupu hojení ran. Možné skóre se pohybuje od 13 do 65 pro celkové skóre.

13 podkategorií zahrnuje: Velikost, hloubku, okraje, poddolování, typ nekrotické tkáně, množství nekrotické tkáně, typ exsudátu, množství exsudátu, barvu kůže obklopující ránu, edém periferní tkáně, induraci periferní tkáně, granulační tkáň a epitelizaci

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků s každým typem exsudátu; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na typ exsudátu z rány vykazovaného v každém časovém bodě.

Nástroj definuje typy exsudátu takto:

Krvavý = tenký, jasně červený

Serosanguinózní = tenký, vodnatý, světle červený až růžový

Serous = řídký, vodnatý, čirý

Hnisavý = tenký nebo hustý, neprůhledný tříslový až žlutý

Hnisavý = hustý, neprůhledný žlutý až zelený s nepříjemným zápachem

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků podle kategorie množství exsudátu; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na množství exsudátu z rány prokázané v každém časovém bodě.

Nástroj poskytuje následující popisy kategorií pro množství exsudátu:

Žádné = tkáně rány suché

Slabé = tkáně rány vlhké; žádný měřitelný exsudát

Malé = tkáně rány mokré; vlhkost rovnoměrně rozložená v ráně; odvodnění zahrnuje </=25 % obvazu

Střední = nasycené tkáně rány; drenáž může nebo nemusí být v ráně rovnoměrně rozložena; drenáž zahrnuje >25 % až </=75 % obvazu

Velké = poraněné tkáně zalité tekutinou; drenáž volně vyjádřená; může nebo nemusí být rovnoměrně rozložena v ráně; odvodnění zahrnuje > 75 % obvazu

Nástroj doporučuje použít průhlednou metrickou měřicí příručku se soustřednými kruhy rozdělenými do 4 kvadrantů ve tvaru koláče pro stanovení procenta obvazu spojeného s exsudátem.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků na kategorii poddolování; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na rozsah (měření) podkopávání rány v každém časovém bodě.

Návod k nástroji je následující:

Vyhodnoťte tak, že pod okraj rány vložíte bavlněný aplikátor;

Posuňte jej, jak daleko to půjde, bez použití nepřiměřené síly;

Zvedněte hrot aplikátoru tak, aby byl vidět nebo cítit na povrchu kůže;

Označte povrch perem;

Změřte vzdálenost od značky na kůži k okraji rány;

Pokračujte v procesu kolem rány;

Poté použijte transparentní metrické měřící vodítko se soustřednými kruhy rozdělenými do 4 (25 %) kvadrantů ve tvaru koláče, které vám pomohou určit procento postižené rány.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků podle kategorie typu nekrotické tkáně; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na typ (vzhled) nekrotické tkáně v každém časovém bodě.

Nástroj definuje kategorie typu nekrotické tkáně následovně:

Bílá/šedá neživotaschopná tkáň = může se objevit před otevřením rány; povrch kůže je bílý nebo šedý

Nepřilnavý, žlutý slough = řídká, slizovitá látka; rozptýlené po spodině rány; snadno se oddělují od tkáně rány

Volně přilnavá, žlutá slupka = tlustá, vláknitá, shluky trosek; připojené k tkáni rány

Přilnavá, měkká, černá eschar = mokvavá tkáň; silně připojené ke tkáni ve středu nebo spodině rány

Pevně ​​přilnavá, tvrdá/černá eschar = pevná, křupavá tkáň; silně přiléhající k základně a okrajům rány (jako tvrdý strup)

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků podle množství přítomné nekrotické tkáně; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na množství nekrotické tkáně pozorované během výměny obvazu v každém časovém bodě.

Navádění nástroje spočívá v použití průhledného metrického měřícího průvodce se soustřednými kruhy rozdělenými do 4 kvadrantů ve tvaru koláče, které pomáhají určit procento postižené rány.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků se změnami barvy kůže okolní rány; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na výskyt změn barvy kůže kolem referenční rány v každém časovém bodě.

Nástroj je určen k posouzení tkání do 4 cm od okraje rány. Osoby tmavé pleti vykazují barvy „jasně červená“ a „tmavě červená“ jako prohloubení normální etnické barvy pleti nebo fialový odstín. Protože k hojení dochází u osob s tmavou pletí, nová kůže je růžová a nikdy nemusí ztmavnout.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků s granulační tkání; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na vzhled a procento granulační tkáně v referenční ráně v každém časovém bodě.

Granulační tkáň je růst malých krevních cév a pojivové tkáně k vyplnění ran v plné tloušťce. Tkáň je zdravá, když je jasná, masově červená, lesklá a granulovaná se sametovým vzhledem. Špatné cévní zásobení se projevuje bledě růžovou nebo zbledlou až matnou, tmavě červenou barvou.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků s epitelizací; Analyzováno na progresi vředu pomocí mBWAT – výsledky jednotlivých kategorií
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden

Hodnocení progrese vředu pomocí modifikovaného nástroje Bates-Jensen Wound Assessment Tool (mBWAT) zkoumajícího účastníky na procento referenční rány prokazující epitelizaci v každém časovém bodě.

Epitelizace je proces obnovy povrchu epidermis a projevuje se jako růžová nebo červená kůže. U ran o částečné tloušťce se může vyskytovat v celém spodině rány i od okrajů rány. U ran plné tloušťky se vyskytuje pouze z okrajů.

Použijte transparentní metrické měřící vodítko se soustřednými kruhy rozdělenými do 4 (25 %) kvadrantů ve tvaru koláče, které vám pomůže určit procento postižené rány a změřit vzdálenost, kterou epiteliální tkáň zasahuje do rány.

Kategorie mBWAT 13 zahrnují: Velikost, hloubku, okraje, poddolování, typ nekrotické tkáně, množství nekrotické tkáně, typ exsudátu, množství exsudátu, barvu kůže obklopující ránu, edém periferní tkáně, induraci periferní tkáně, granulační tkáň a epitelizaci.

Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků se změnami v peri-ráně; Analyzováno na progresi vředu Posouzeno podle stavu
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Vyhodnocení počtu účastníků prokazujících změny vzhledu v okolí rány, jak je vizuálně určil zkoušející; kategorizované jako normální, erytematózní, edematózní, ekzematózní, exkoriované, macerované nebo indurované v každém časovém bodě.
Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Progrese vředu hodnocena změnou od základní linie v oblasti rány
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Změna od základní linie oblasti rány byla vypočtena pro hodnocení hojení rány měřené v každém časovém bodě. Analýzy byly provedeny pomocí metody posledního přeneseného pozorování (LOCF), aby se zohlednily všechny chybějící údaje o následné návštěvě. Kladná hodnota indikovala, že rána vykazuje zlepšení hojení; záporná hodnota indikovala, že rána vykazovala zhoršující se stav hojení na základě měření plochy rány.
Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Progrese vředu hodnocena změnou objemu rány od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Změna objemu rány od základní linie byla vypočtena pro posouzení hojení rány měřené v každém časovém bodě. Analýzy byly provedeny pomocí metody posledního přeneseného pozorování (LOCF), aby se zohlednily všechny chybějící údaje o následné návštěvě. Kladná hodnota indikovala, že rána vykazuje zlepšení hojení; záporná hodnota indikovala, že rána vykazovala zhoršující se stav hojení na základě měření objemu rány.
Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Progrese vředu hodnocena změnou hloubky rány od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Změna hloubky rány od základní linie byla vypočtena pro posouzení hojení rány měřené v každém časovém bodě. Analýzy byly provedeny pomocí metody posledního přeneseného pozorování (LOCF), aby se zohlednily všechny chybějící údaje o následné návštěvě. Kladná hodnota indikovala, že rána vykazuje zlepšení hojení; záporná hodnota indikovala, že rána vykazovala zhoršující se stav hojení na základě měření hloubky rány.
Výchozí stav, 3., 6. a 12. týden
Počet účastníků s referenční ranou zhojenou
Časové okno: 3., 6. a 12. týden
Hodnocení stavu zhojení rány (100% reepitelizace, žádná drenáž, není potřeba převaz) bylo analyzováno při každé návštěvě, aby se určil stav hojení vředu. Analýzy byly provedeny pomocí metody posledního přeneseného pozorování (LOCF), aby se zohlednily všechny chybějící údaje o následné návštěvě.
3., 6. a 12. týden
Využití zdrojů zdravotní péče související s referenčním vředem za 12 týdnů – počet použitých obvazů
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech

Analýza zdrojů zdravotní péče použitých v souvislosti s referenčním vředem zahrnovala:

Počet primárních a sekundárních převazů včetně použití kompresivní terapie.

Výchozí stav po 12 týdnech
Využití zdrojů zdravotní péče související s referenčním vředem – typ obvazů použitých na výměnu obvazu
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech

Analýza zdrojů zdravotní péče použitých v souvislosti s referenčním vředem zahrnovala:

Typ primárních a sekundárních obvazů včetně kompresivní terapie používané při každé výměně obvazu během 12týdenního léčebného období na základě velikosti vředu.

Výchozí stav po 12 týdnech
Využití zdrojů ve zdravotnictví – počet a typ použitých kompresních obvazů
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech
Ne všichni zapsaní účastníci vyžadovali použití kompresních obvazů. U těch účastníků, kteří vyžadovali kompresivní obvaz, analýza použitých zdrojů zdravotní péče zahrnovala počet a typ primárních a sekundárních obvazů použitých ve vztahu k referenčnímu vředu.
Výchozí stav po 12 týdnech
Využití zdrojů zdravotní péče – počet účastníků vyžadujících přijetí do nemocnice
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech
Analýza zdrojů zdravotní péče pro účastníky, kteří vyžadovali hospitalizaci související s referenčním vředem.
Výchozí stav po 12 týdnech
Využití zdrojů zdravotní péče – počet dní, které účastníci potřebovali v nemocnici
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech
Analýza zdrojů zdravotní péče použitých v souvislosti s referenčním vředem zahrnovala: Čas strávený v nemocnici (počet dní strávených v nemocnici kvůli referenčnímu vředu).
Výchozí stav po 12 týdnech
Využití zdrojů zdravotní péče – počet výměn obvazů požadovaných pro každý typ debridementu rány
Časové okno: Výchozí stav po 12 týdnech

Analýza zdrojů zdravotní péče použitých v souvislosti s referenčním vředem zahrnovala:

Zákroky/procedury související s referenčním vředem (počet a typ) včetně debridementu vředu.

Výchozí stav po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rachael Winter, Smith & Nephew, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

12. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

18. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bércové vředy

Klinické studie na Standardní péče

Předplatit