Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení využití nového plánu tělesného zdraví

19. února 2020 aktualizováno: King's College London

Hodnocení využití plánu tělesného zdraví u lidí s psychózou

Lidé trpící psychotickým onemocněním (např. schizofrenie) mají horší fyzické zdraví než běžná populace. Důvodem je nedostatečná motivace uživatelů služeb k prohlídkám tělesného zdraví a tendence zdravotníků orientovat se především na duševní poruchu, a tím oddalovat odhalení zdravotního stavu.

Identifikace lidí, kteří potřebují fyzické zdraví, je stále více uznávána jako priorita. Vyšetřovatelé vyvinuli plán fyzického zdraví (PHP), který vyplňují uživatelé služeb a identifikuje oblasti potřebné pro fyzické zdraví. Uživatel služby a koordinátor péče pak vyplní akční plán, který tyto problémy řeší.

PHP je navrženo tak, aby bylo velmi jednoduché na používání a budou k dispozici 3 verze, 1. papírová verze, 2. 1 verze implementovaná prostřednictvím počítačového systému založeného na „tabletech“ 'IMPARTS', který byl samostatně hodnocen (REC Ref 12/SC/ 0422) a 3. 1 verze na iPadu přes systém MHL2 přes Mindwaves.

Vyšetřovatelé si přejí vyzkoušet používání tohoto PHP ve dvou komunitních týmech v South London a Maudsley (SLaM) Trust. Pilotní provoz bude probíhat ve třech fázích.

Fáze jedna: Vyšetřovatelé provedou úvodní kvalitativní studii k upřesnění procesu používání PHP pomocí konzultací s cílovými skupinami se zaměstnanci a uživateli služeb.

Druhá fáze: Vyšetřovatelé poté provedou šestiměsíční studii, aby vyhodnotili zavádění a používání PVZ. To bude zahrnovat shromažďování údajů o tom, kolik lidí dokončí PHP a jaké akce jsou podniknuty po dokončení PHP.

Třetí fáze: Na konci tohoto šestiměsíčního období provedou vyšetřovatelé kvalitativní rozhovory s vybranými uživateli služeb a zaměstnanci, aby porozuměli jejich zkušenostem s používáním PHP.

Vyšetřovatelé doufají, že budou moci využít výsledky této pilotní studie k zavedení používání PHP do běžné péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

PHP je navrženo tak, aby bylo velmi jednoduché na používání a budou k dispozici 3 verze, 1. papírová verze, 2. 1 verze implementovaná prostřednictvím počítačového systému založeného na „tabletech“ 'IMPARTS', který byl samostatně hodnocen (REC Ref 12/SC/ 0422) a 3. 1 verze na iPadu prostřednictvím systému Healthlocker přes Mindwaves.

Vyšetřovatelé si přejí vyzkoušet používání tohoto PHP ve dvou komunitních týmech v South London a Maudsley (SLaM) Trust. Pilotní provoz bude probíhat ve třech fázích.

Fáze jedna: Vyšetřovatelé provedou úvodní kvalitativní studii k upřesnění procesu používání PHP pomocí konzultací s cílovými skupinami se zaměstnanci a uživateli služeb.

Druhá fáze: Vyšetřovatelé poté provedou šestiměsíční studii, aby vyhodnotili zavádění a používání PVZ. To bude zahrnovat shromažďování údajů o tom, kolik lidí dokončí PHP a jaké akce jsou podniknuty po dokončení PHP.

Třetí fáze: Na konci tohoto šestiměsíčního období provedou vyšetřovatelé kvalitativní rozhovory s vybranými uživateli služeb a zaměstnanci, aby porozuměli jejich zkušenostem s používáním PHP.

Vyšetřovatelé doufají, že budou moci využít výsledky této pilotní studie k zavedení používání PHP do běžné péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pomocí jednoho z komunitních týmů pro duševní zdraví, které ve studii nabírají

Kritéria vyloučení:

  • nemůže dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Využití plánu tělesného zdraví
Použití plánu fyzického zdraví uživateli služeb

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve využívání fyzické zdravotní péče uživateli služeb
Časové okno: Výchozí stav a šest měsíců
Uživatelé služeb budou mít lepší přístup k fyzickým zdravotním službám
Výchozí stav a šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRAS194626

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plán fyzického zdraví

Předplatit