Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка использования нового плана физического здоровья

19 февраля 2020 г. обновлено: King's College London

Оценка использования плана физического здоровья у людей с психозом

Люди, страдающие психическими заболеваниями (например, шизофрении) имеют более слабое физическое здоровье, чем население в целом. Причины включают в себя отсутствие мотивации пользователей услуг для посещения медицинских осмотров и склонность медицинских работников сосредотачиваться главным образом на психических расстройствах, что приводит к задержке выявления состояний физического здоровья.

Выявление людей, нуждающихся в физическом здоровье, все чаще признается в качестве приоритета. Исследователи разработали План физического здоровья (PHP), который заполняется пользователями услуг и определяет области, требующие физического здоровья. Затем пользователь услуг и координатор по уходу составляют план действий для решения этих проблем.

РНР спроектирован так, чтобы быть очень простым в использовании, и будет иметь 3 версии: 1. бумажную версию, 2. 1 версию, реализованную с помощью компьютеризированной системы «IMPARTS» на основе «планшета», которая была отдельно оценена (REC Ref 12/SC/ 0422) и версии 3.1 на iPad через систему MHL2 через Mindwaves.

Исследователи хотят протестировать использование этого PHP в двух командах сообщества в Южном Лондоне и Модсли (SLaM) Trust. Пилот будет проходить в три этапа.

Первый этап: Исследователи проведут начальное качественное исследование, чтобы уточнить процесс использования PHP, используя консультации фокус-групп с персоналом и пользователями услуг.

Этап второй: Затем следователи проведут шестимесячное исследование, чтобы оценить освоение и использование PHP. Это будет включать сбор данных о том, сколько людей завершают PHP и какие действия предпринимаются после завершения PHP.

Третий этап: В конце этого шестимесячного периода исследователи проведут качественные интервью с выбранными пользователями службы и персоналом, чтобы понять их опыт использования PHP.

Исследователи надеются, что смогут использовать результаты этого экспериментального исследования, чтобы внедрить использование РНР в повседневную практику.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

РНР спроектирован так, чтобы быть очень простым в использовании, и будет иметь 3 версии: 1. бумажную версию, 2. 1 версию, реализованную с помощью компьютеризированной системы «IMPARTS» на основе «планшета», которая была отдельно оценена (REC Ref 12/SC/ 0422) и версии 3.1 на iPad через систему Healthlocker через Mindwaves.

Исследователи хотят протестировать использование этого PHP в двух командах сообщества в Южном Лондоне и Модсли (SLaM) Trust. Пилот будет проходить в три этапа.

Первый этап: Исследователи проведут начальное качественное исследование, чтобы уточнить процесс использования PHP, используя консультации фокус-групп с персоналом и пользователями услуг.

Этап второй: Затем следователи проведут шестимесячное исследование, чтобы оценить освоение и использование PHP. Это будет включать сбор данных о том, сколько людей завершают PHP и какие действия предпринимаются после завершения PHP.

Третий этап: В конце этого шестимесячного периода исследователи проведут качественные интервью с выбранными пользователями службы и персоналом, чтобы понять их опыт использования PHP.

Исследователи надеются, что смогут использовать результаты этого экспериментального исследования, чтобы внедрить использование РНР в повседневную практику.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • с помощью одной из местных групп психического здоровья, набранных для участия в исследовании

Критерий исключения:

  • не может дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Использование плана физического здоровья
Использование плана физического здоровья пользователями услуг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в использовании физического здоровья пользователями услуг
Временное ограничение: Исходный уровень и шесть месяцев
Пользователи услуг увеличат свой доступ к физическим медицинским услугам.
Исходный уровень и шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAS194626

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Клинические исследования План физического здоровья

Подписаться