- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03200730
Nová rodinná intervence pro důstojnost (FDI) pro asijskou paliativní péči (FDI)
Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie nové rodinné intervence pro důstojnost (FDI) pro asijskou paliativní péči
Pozadí: Nedostatek holistického přístupu k paliativní péči může na konci života vést ke zlomenému pocitu důstojnosti, což má za následek deprese, beznaděj, pocity zátěže pro ostatní a ztrátu vůle žít mezi nevyléčitelně nemocnými. pacientů. Na základě klinického základu Dignity Therapy spolu s empirickým pochopením důstojnosti asijských rodin, které čelí nevyléčitelné nemoci, byl vyvinut nový Family Dignity Intervention (FDI) pro asijskou paliativní péči. FDI zahrnuje nahraný rozhovor s pacientem a jeho primárním rodinným pečovatelem, který je přepsán, upraven do původního dokumentu a vrácen do dyád pro sdílení se zbytkem pacientovy rodiny. Cílem této studie je posoudit proveditelnost, přijatelnost a potenciální účinnost FDI při snižování psychosociálních, emocionálních, duchovních a psychofyziologických potíží u asijských starších nevyléčitelně nemocných pacientů a jejich rodin žijících v Singapuru.
Metody/design: Otevřená multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie. 126 dyád pacient-rodina je náhodně rozděleno do jedné ze dvou skupin: (i) intervenční skupina (FDI nabízená navíc ke standardní psychologické péči) a (ii) kontrolní skupina (standardní psychologická péče). Kvantitativní i kvalitativní výsledky jsou hodnoceny v osobních rozhovorech na začátku, tři dny a dva týdny po intervenci a během výstupního rozhovoru s rodinnými pečovateli dva měsíce po úmrtí. Primární výsledná opatření zahrnují pocit důstojnosti pro pacienty a psychologický stres pro pečovatele. Sekundární výsledky zahrnují smysl života, kvalitu života, spiritualitu, naději, vnímanou podporu a psychofyziologickou pohodu a také výsledky zármutku pro pečovatele. Kvalitativní data jsou analyzována pomocí rámcové metody.
Diskuse: Dosud není v Asii k dispozici žádná intervence paliativní péče pro zvýšení důstojnosti. Tato první studie svého druhu vyvíjí a testuje na důkazech založenou, rodinně řízenou psycho-socio-spirituální intervenci ke zvýšení důstojnosti a pohody mezi asijskými pacienty a rodinami, které čelí úmrtnosti. Řeší kritickou mezeru v poskytování holistické paliativní péče. Očekávané výsledky přispějí k pokroku v teoriích i praxi paliativní péče pro Singapur a další asijské komunity po celém světě.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studovat design
Tato studie využívá otevřené multicentrické randomizované kontrolované studie sestávající ze dvou skupin: (i) intervenční skupina (Rodinná důstojná intervence nabízená jako doplněk ke standardní psychologické péči) a (ii) kontrolní skupina (standardní psychologická péče zahrnuje emoční podporu a psychosociální péči). domácí návštěvy). Souhlasící účastníci včetně jednoho pacienta a jednoho rodinného pečovatele z jedné rodinné jednotky (tj. dyáda pacient-rodina) bude náhodně rozdělena do jedné z těchto dvou skupin po provedení schůzek pro základní hodnocení.
Studijní weby
Studijní nastavení zahrnuje dva poskytovatele hospicových služeb v Singapuru. Za prvé, Dover Park Hospice (DPH) je sekulární nezisková organizace, která nevyléčitelně nemocným pacientům a jejich rodinám nabízí hospicové služby lůžkové i domácí péče. Je jedním z největších poskytovatelů hospicových služeb v zemi s více než 50 lůžkovými lůžky. Zadruhé, HCA Hospice Care (HCA) je registrovaná charitativní organizace, která nabízí denní a domácí hospicové služby nevyléčitelně nemocným pacientům a jejich rodinám. Se sídlem a četnými satelitními servisními stanicemi po celé zemi nabízí celostátní služby všem obyvatelům Singapuru. Jak DPH, tak HCA jsou financovány z veřejných zdrojů a prostřednictvím darů, přijetí do služby je založeno na doporučení lékaře a mechanismech testování průměrné hodnoty, jak je připisuje singapurské ministerstvo zdravotnictví. U obou poskytovatelů služeb sídlí tým specialistů na paliativní péči včetně lékařů, zdravotních sester, sociálních pracovníků a poradců, kteří poskytují nepřetržitou podporu jednotlivcům a rodinám na konci života.
Účastníci
Vzorek zahrnuje 126 asijských rodin v Singapuru. Každá rodina zahrnuje dvojici pacient-rodina: (i) jeden starší nevyléčitelně nemocný pacient a (ii) jeden identifikovaný rodinný příslušník, kterého pacient považuje za svého primárního nebo důvěryhodného pečovatele. Účastníci jsou náborováni prostřednictvím oddělení hospitalizace, denní péče a domácích hospicových služeb DPH a HCA.
Nábor, hodnocení, intervence a následné postupy
Jmenované výzkumné sestry z DPH a HCA jsou požádány, aby distribuovaly brožury s informacemi o výzkumu všem pacientům a rodinným pečovatelům způsobilým pro studii na základě jejich klinických hodnocení pacientů pomocí Karnofského škály stavu výkonnosti; pacienti, kteří získali skóre 20 nebo nižší, jsou považováni za příliš nemocné a nezpůsobilé k účasti. Na úplné zvážení účasti ve studii je dán alespoň jeden týden, poté výzkumné sestry kontaktují každou způsobilou rodinu, aby požádaly o jejich ústní souhlas s účastí ve studii. Po obdržení ústního souhlasu je členovi výzkumného týmu předán jednoduchý informační list se jmény a kontaktními údaji o dvojici pacient-rodina. Zodpovědný výzkumný pracovník poté telefonicky kontaktuje dvojici pacient-rodina, aby si domluvili vhodný čas pro první schůzku základního hodnocení.
Prvního setkání se účastní jmenovaný terapeut FDI a také odpovědný výzkumný pracovník, který (i) vysvětlí studii dvojici pacient-rodina; (ii) odpovědět na jakékoli otázky, které mohou mít ohledně své účasti; iii) před získáním písemného souhlasu ověří, že plně pochopili důsledky studie. Jako poslední kontrolu výzkumník provede screening pacientů pomocí Mini-Mental State Exam, aby posoudil kognitivní funkce, a ti, kteří dosáhli skóre pod 18, jsou považováni za nezpůsobilé k účasti. V takových případech jsou vyloučeny dyády mezi pacienty a rodinou. To bude provedeno citlivě, přičemž výzkumník a terapeut FDI stráví před ukončením setkání nějaký čas chatováním s dyádami pacient-rodina o neutrálních tématech. Tento přístup úspěšně fungoval v předchozích studiích podobného charakteru.
U dvojic pacient-rodina, které jsou po závěrečné kontrole považovány za vhodné k účasti, výzkumník provede základní hodnocení s pacienty a pečovateli individuálně, poté otevře další obálku v pořadí, aby zjistil rozdělení do skupin. Dyádám zařazeným do kontrolní skupiny připomínáme, že budou mít tři až čtyři psychosociální návštěvy výzkumného týmu, prostřednictvím kterých budou mít příležitost podělit se o své pocity v průběhu své nemoci a také o své názory na účast ve studii. Dyádám přiděleným do intervenční skupiny jsou dány dvě sady rámcových otázek FDI, jedna pro pacienty a jedna pro pečovatele, aby měli příležitost přemýšlet a diskutovat o svých odpovědích. Po krátkém rámcovém sezení vedeném terapeutem FDI bude během následujících dvou až tří dnů dohodnut čas na intervenční rozhovor.
Poté, co je intervenční rozhovor dokončen, zaznamenaný přepis byl editován a finalizován dvojicí pacient-rodina, terapeut FDI nastaví čas pro rodinné sezení, ve kterém je „zděděný“ dokument sdílen s vybranými členy pacientů. rodina. Tištěná kopie původního dokumentu je také dána do úschovy pacientovi a rodině.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 308436
- Nábor
- Dover Park Hospice Care
-
Kontakt:
- Wah Ying Ong, MBBS
- Telefonní číslo: +65 65007272
- E-mail: wahying@doverpark.sg
-
Singapore, Singapur, 308437
- Nábor
- HCA Hospice Care
-
Kontakt:
- Poh Heng Chong, MBBS
- Telefonní číslo: +65 62512561
- E-mail: pohhengC@hcahospicecare.org.sg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nevyléčitelně nemocní pacienti s očekávanou délkou života ne delší než 6 měsíců
- Žít v komunitě a využívat hospicové služby denní péče, NEBO, pobývat v zařízeních dlouhodobé péče nebo hospicových zařízení a využívat hospicovou paliativní péči
- Skóre 30 a více na stupnici Karnofsky Performance Status Scale
- Skóre 18 a více na Mini-Mental State Examination (MMSE)
- Domluvíte se anglicky, mandarínsky nebo kantonsky
Kritéria vyloučení:
- Příliš nemocný na účast
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas buď kvůli kognitivním problémům nebo závažnosti onemocnění
- Špatný výkon na stupnici Karnofsky Performance Status Scale (tj. skóre nižší než 30)
- Špatný výkon na MMSE (tj. skóre nižší než 18)
- Se středně těžkou nebo těžkou kognitivní poruchou
- Nerozumí angličtině, mandarínštině nebo kantonštině
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina Family Dignity Intervention
Standardní rámec 12 otázek FDI je dán dvojicím pacient-rodina v intervenční skupině během výchozího stavu, aby jim poskytl příležitost přemýšlet o svých odpovědích.
Během intervenčního rozhovoru naplánovaného o 2–3 dny později terapeut FDI sleduje tato vodítka dyády, pomáhá jim uspořádat si myšlenky, usnadňuje odhalení milovaných vzpomínek a podporuje vyjádření uznání.
Rozhovor je nahrán, rychle přepsán doslovně a následně upraven do souvislého příběhu.
Je uspořádáno druhé revizní sezení, které zkontroluje a dokončí upravený přepis pomocí dyád.
Jakmile jsou „starší“ dokumenty připraveny, je uspořádána poslední rodinná schůzka, ve které mohou dyády sdílet a číst tento dokument mezi sebou a svými blízkými.
|
Krátká psychoterapeutická intervence nabízená rodinné dyádě (tj. pacientovi a jednomu identifikovanému rodinnému pečovateli) za použití narativního přístupu s prvky životní revize.
Účelem je usnadnit otevřený dialog mezi rodinnou diádou, který posiluje rodinné a emocionální spojení.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Dvojice pacient-rodina v kontrolní skupině absolvují nejméně čtyři rozhovory s určeným členem výzkumného týmu prostřednictvím psychosociálních domácích návštěv.
Dokončení hodnocení a účast na pohovorech jim poskytuje příležitost podělit se o své pocity a emoce v průběhu jejich nemoci.
V rozhovoru se zkoumá, do jaké míry považují sdílení za terapeutické.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozího stavu „Patient Dignity Inventory (PDI)“ po 14 dnech [T2] a 4 týdnech [T3] sledování.
Časové okno: U pacientů bude hodnocena na počátku [T1], po 14 dnech [T2] a po čtyřech týdnech [T3] sledování.
|
Toto měřítko o 25 položkách se vyvinulo přímo z modelu důstojnosti a skládalo se z otázek souvisejících s fyzickou, psychosociální, existenciální a duchovní doménou obav nebo úzkosti na konci života.
|
U pacientů bude hodnocena na počátku [T1], po 14 dnech [T2] a po čtyřech týdnech [T3] sledování.
|
|
Změna od výchozího „Dotazníku o zdraví pacienta“ po 14 dnech [T2] a 4 týdnech [T3] sledování a 2 měsíce [T4] po úmrtí.
Časové okno: U pečovatelů bude hodnocena na počátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] sledování a také dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 9položkový dotazník měří psychickou tíseň pacientů.
|
U pečovatelů bude hodnocena na počátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] sledování a také dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základního „Dotazníku o zdraví pacienta“ v T2 a T3.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování.
|
Tento 9položkový dotazník měří psychickou tíseň pacientů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování.
|
|
Změna od základního „Sebehodnocení pečovatele“ v T2, T3 a T4.
Časové okno: U pečovatelů to bude hodnoceno na začátku [T1], dvou týdnech [T2] a osmi týdnech [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 18položkový dotazník měří pohodu rodinných pečovatelů.
|
U pečovatelů to bude hodnoceno na začátku [T1], dvou týdnech [T2] a osmi týdnech [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Změna od základní 'Cancer Coherence Scale' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 11položkový dotazník měří vnímaný smysl života pacientů a rodinných pečovatelů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Změna od základní hodnoty „Škála kvality života podle Světové zdravotnické organizace-8“ na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 11položkový dotazník měří vnímanou kvalitu života pacientů a rodinných pečovatelů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Změna od základní 'škály duchovní pohody FACIT' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 12položkový dotazník měří spiritualitu pacientů a rodinných pečovatelů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Změna od základního 'Herth Hope Index' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento 12položkový dotazník měří naději pacientů a rodinných pečovatelů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Změna od základního „Inventáře sociální podpory“ v T2 a T3, stejně jako T4 pouze pro pečovatele.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
Tento pětipoložkový dotazník měří vnímanou sociální podporu pacientů a rodinných pečovatelů.
|
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
|
|
Stručný dotazník smutku
Časové okno: To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
|
Tento 5položkový dotazník měří zkušenost rodinných pečovatelů se zármutkem.
|
To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
|
|
Základní položky pro úmrtí
Časové okno: To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
|
Tento 17položkový dotazník měří zkušenost rodinných pečovatelů s úmrtím.
|
To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andy Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chochinov HM, Hack T, Hassard T, Kristjanson LJ, McClement S, Harlos M. Dignity therapy: a novel psychotherapeutic intervention for patients near the end of life. J Clin Oncol. 2005 Aug 20;23(24):5520-5. doi: 10.1200/JCO.2005.08.391.
- Ho AH, Chan CL, Leung PP, Chochinov HM, Neimeyer RA, Pang SM, Tse DM. Living and dying with dignity in Chinese society: perspectives of older palliative care patients in Hong Kong. Age Ageing. 2013 Jul;42(4):455-61. doi: 10.1093/ageing/aft003. Epub 2013 Feb 25.
- Ho AH, Leung PP, Tse DM, Pang SM, Chochinov HM, Neimeyer RA, Chan CL. Dignity amidst liminality: healing within suffering among Chinese terminal cancer patients. Death Stud. 2013 Nov-Dec;37(10):953-70. doi: 10.1080/07481187.2012.703078.
- Chochinov HM, Hack T, McClement S, Kristjanson L, Harlos M. Dignity in the terminally ill: a developing empirical model. Soc Sci Med. 2002 Feb;54(3):433-43. doi: 10.1016/s0277-9536(01)00084-3.
- Ho AHY, Car J, Ho MR, Tan-Ho G, Choo PY, Patinadan PV, Chong PH, Ong WY, Fan G, Tan YP, Neimeyer RA, Chochinov HM. A novel Family Dignity Intervention (FDI) for enhancing and informing holistic palliative care in Asia: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Dec 4;18(1):587. doi: 10.1186/s13063-017-2325-5.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IRB-2017-02-019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Paliativní péče
-
Xuzhou Medical UniversityZatím nenabírámeNezinvazivní monitorování CAR-T buněk | BCMA-cílené PET zobrazení | CAR-T buněčná biodistribuce a perzistence | GMP-kompatibilní příprava radiofarmak
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborCLL | SLL | CAR-T buněčná terapieČína
-
University Health Network, TorontoZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | CAR-T buněčná terapieSpojené státy
-
Patrick C. Johnson, MDNábor
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína
Klinické studie na Skupina Family Dignity Intervention
-
Chung Shan Medical UniversityDokončenoDepresivní poruchyTchaj-wan
-
Laguna Health, IncNorthShore University HealthSystemDokončeno
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Dokončeno
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
University of YalovaDokončenoTěhotná | Pohodlí | Lepení | Péče o klokanaTurecko (Türkiye)
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationDokončeno
-
Chinese University of Hong KongHarmony House; Hong Kong Jockey ClubNáborZneužívání dětí | Rodičovské vyhořeníHongkong
-
Stanford UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institutes of Health... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSimulační trénink | Těžká pneumonie | Těžká podvýživa | Těžká malárie | Resuscitace novorozence | Těžká dehydratace | Další školení | Počítačem podporovaná výukaTanzanie
-
Laguna Health, IncMayo ClinicDokončeno
-
University of California, San DiegoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Zatím nenabíráme