Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nová rodinná intervence pro důstojnost (FDI) pro asijskou paliativní péči (FDI)

27. března 2018 aktualizováno: Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University

Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie nové rodinné intervence pro důstojnost (FDI) pro asijskou paliativní péči

Pozadí: Nedostatek holistického přístupu k paliativní péči může na konci života vést ke zlomenému pocitu důstojnosti, což má za následek deprese, beznaděj, pocity zátěže pro ostatní a ztrátu vůle žít mezi nevyléčitelně nemocnými. pacientů. Na základě klinického základu Dignity Therapy spolu s empirickým pochopením důstojnosti asijských rodin, které čelí nevyléčitelné nemoci, byl vyvinut nový Family Dignity Intervention (FDI) pro asijskou paliativní péči. FDI zahrnuje nahraný rozhovor s pacientem a jeho primárním rodinným pečovatelem, který je přepsán, upraven do původního dokumentu a vrácen do dyád pro sdílení se zbytkem pacientovy rodiny. Cílem této studie je posoudit proveditelnost, přijatelnost a potenciální účinnost FDI při snižování psychosociálních, emocionálních, duchovních a psychofyziologických potíží u asijských starších nevyléčitelně nemocných pacientů a jejich rodin žijících v Singapuru.

Metody/design: Otevřená multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie. 126 dyád pacient-rodina je náhodně rozděleno do jedné ze dvou skupin: (i) intervenční skupina (FDI nabízená navíc ke standardní psychologické péči) a (ii) kontrolní skupina (standardní psychologická péče). Kvantitativní i kvalitativní výsledky jsou hodnoceny v osobních rozhovorech na začátku, tři dny a dva týdny po intervenci a během výstupního rozhovoru s rodinnými pečovateli dva měsíce po úmrtí. Primární výsledná opatření zahrnují pocit důstojnosti pro pacienty a psychologický stres pro pečovatele. Sekundární výsledky zahrnují smysl života, kvalitu života, spiritualitu, naději, vnímanou podporu a psychofyziologickou pohodu a také výsledky zármutku pro pečovatele. Kvalitativní data jsou analyzována pomocí rámcové metody.

Diskuse: Dosud není v Asii k dispozici žádná intervence paliativní péče pro zvýšení důstojnosti. Tato první studie svého druhu vyvíjí a testuje na důkazech založenou, rodinně řízenou psycho-socio-spirituální intervenci ke zvýšení důstojnosti a pohody mezi asijskými pacienty a rodinami, které čelí úmrtnosti. Řeší kritickou mezeru v poskytování holistické paliativní péče. Očekávané výsledky přispějí k pokroku v teoriích i praxi paliativní péče pro Singapur a další asijské komunity po celém světě.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Studovat design

Tato studie využívá otevřené multicentrické randomizované kontrolované studie sestávající ze dvou skupin: (i) intervenční skupina (Rodinná důstojná intervence nabízená jako doplněk ke standardní psychologické péči) a (ii) kontrolní skupina (standardní psychologická péče zahrnuje emoční podporu a psychosociální péči). domácí návštěvy). Souhlasící účastníci včetně jednoho pacienta a jednoho rodinného pečovatele z jedné rodinné jednotky (tj. dyáda pacient-rodina) bude náhodně rozdělena do jedné z těchto dvou skupin po provedení schůzek pro základní hodnocení.

Studijní weby

Studijní nastavení zahrnuje dva poskytovatele hospicových služeb v Singapuru. Za prvé, Dover Park Hospice (DPH) je sekulární nezisková organizace, která nevyléčitelně nemocným pacientům a jejich rodinám nabízí hospicové služby lůžkové i domácí péče. Je jedním z největších poskytovatelů hospicových služeb v zemi s více než 50 lůžkovými lůžky. Zadruhé, HCA Hospice Care (HCA) je registrovaná charitativní organizace, která nabízí denní a domácí hospicové služby nevyléčitelně nemocným pacientům a jejich rodinám. Se sídlem a četnými satelitními servisními stanicemi po celé zemi nabízí celostátní služby všem obyvatelům Singapuru. Jak DPH, tak HCA jsou financovány z veřejných zdrojů a prostřednictvím darů, přijetí do služby je založeno na doporučení lékaře a mechanismech testování průměrné hodnoty, jak je připisuje singapurské ministerstvo zdravotnictví. U obou poskytovatelů služeb sídlí tým specialistů na paliativní péči včetně lékařů, zdravotních sester, sociálních pracovníků a poradců, kteří poskytují nepřetržitou podporu jednotlivcům a rodinám na konci života.

Účastníci

Vzorek zahrnuje 126 asijských rodin v Singapuru. Každá rodina zahrnuje dvojici pacient-rodina: (i) jeden starší nevyléčitelně nemocný pacient a (ii) jeden identifikovaný rodinný příslušník, kterého pacient považuje za svého primárního nebo důvěryhodného pečovatele. Účastníci jsou náborováni prostřednictvím oddělení hospitalizace, denní péče a domácích hospicových služeb DPH a HCA.

Nábor, hodnocení, intervence a následné postupy

Jmenované výzkumné sestry z DPH a HCA jsou požádány, aby distribuovaly brožury s informacemi o výzkumu všem pacientům a rodinným pečovatelům způsobilým pro studii na základě jejich klinických hodnocení pacientů pomocí Karnofského škály stavu výkonnosti; pacienti, kteří získali skóre 20 nebo nižší, jsou považováni za příliš nemocné a nezpůsobilé k účasti. Na úplné zvážení účasti ve studii je dán alespoň jeden týden, poté výzkumné sestry kontaktují každou způsobilou rodinu, aby požádaly o jejich ústní souhlas s účastí ve studii. Po obdržení ústního souhlasu je členovi výzkumného týmu předán jednoduchý informační list se jmény a kontaktními údaji o dvojici pacient-rodina. Zodpovědný výzkumný pracovník poté telefonicky kontaktuje dvojici pacient-rodina, aby si domluvili vhodný čas pro první schůzku základního hodnocení.

Prvního setkání se účastní jmenovaný terapeut FDI a také odpovědný výzkumný pracovník, který (i) vysvětlí studii dvojici pacient-rodina; (ii) odpovědět na jakékoli otázky, které mohou mít ohledně své účasti; iii) před získáním písemného souhlasu ověří, že plně pochopili důsledky studie. Jako poslední kontrolu výzkumník provede screening pacientů pomocí Mini-Mental State Exam, aby posoudil kognitivní funkce, a ti, kteří dosáhli skóre pod 18, jsou považováni za nezpůsobilé k účasti. V takových případech jsou vyloučeny dyády mezi pacienty a rodinou. To bude provedeno citlivě, přičemž výzkumník a terapeut FDI stráví před ukončením setkání nějaký čas chatováním s dyádami pacient-rodina o neutrálních tématech. Tento přístup úspěšně fungoval v předchozích studiích podobného charakteru.

U dvojic pacient-rodina, které jsou po závěrečné kontrole považovány za vhodné k účasti, výzkumník provede základní hodnocení s pacienty a pečovateli individuálně, poté otevře další obálku v pořadí, aby zjistil rozdělení do skupin. Dyádám zařazeným do kontrolní skupiny připomínáme, že budou mít tři až čtyři psychosociální návštěvy výzkumného týmu, prostřednictvím kterých budou mít příležitost podělit se o své pocity v průběhu své nemoci a také o své názory na účast ve studii. Dyádám přiděleným do intervenční skupiny jsou dány dvě sady rámcových otázek FDI, jedna pro pacienty a jedna pro pečovatele, aby měli příležitost přemýšlet a diskutovat o svých odpovědích. Po krátkém rámcovém sezení vedeném terapeutem FDI bude během následujících dvou až tří dnů dohodnut čas na intervenční rozhovor.

Poté, co je intervenční rozhovor dokončen, zaznamenaný přepis byl editován a finalizován dvojicí pacient-rodina, terapeut FDI nastaví čas pro rodinné sezení, ve kterém je „zděděný“ dokument sdílen s vybranými členy pacientů. rodina. Tištěná kopie původního dokumentu je také dána do úschovy pacientovi a rodině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

252

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 308436
        • Nábor
        • Dover Park Hospice Care
        • Kontakt:
      • Singapore, Singapur, 308437

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nevyléčitelně nemocní pacienti s očekávanou délkou života ne delší než 6 měsíců
  • Žít v komunitě a využívat hospicové služby denní péče, NEBO, pobývat v zařízeních dlouhodobé péče nebo hospicových zařízení a využívat hospicovou paliativní péči
  • Skóre 30 a více na stupnici Karnofsky Performance Status Scale
  • Skóre 18 a více na Mini-Mental State Examination (MMSE)
  • Domluvíte se anglicky, mandarínsky nebo kantonsky

Kritéria vyloučení:

  • Příliš nemocný na účast
  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas buď kvůli kognitivním problémům nebo závažnosti onemocnění
  • Špatný výkon na stupnici Karnofsky Performance Status Scale (tj. skóre nižší než 30)
  • Špatný výkon na MMSE (tj. skóre nižší než 18)
  • Se středně těžkou nebo těžkou kognitivní poruchou
  • Nerozumí angličtině, mandarínštině nebo kantonštině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Family Dignity Intervention
Standardní rámec 12 otázek FDI je dán dvojicím pacient-rodina v intervenční skupině během výchozího stavu, aby jim poskytl příležitost přemýšlet o svých odpovědích. Během intervenčního rozhovoru naplánovaného o 2–3 dny později terapeut FDI sleduje tato vodítka dyády, pomáhá jim uspořádat si myšlenky, usnadňuje odhalení milovaných vzpomínek a podporuje vyjádření uznání. Rozhovor je nahrán, rychle přepsán doslovně a následně upraven do souvislého příběhu. Je uspořádáno druhé revizní sezení, které zkontroluje a dokončí upravený přepis pomocí dyád. Jakmile jsou „starší“ dokumenty připraveny, je uspořádána poslední rodinná schůzka, ve které mohou dyády sdílet a číst tento dokument mezi sebou a svými blízkými.
Krátká psychoterapeutická intervence nabízená rodinné dyádě (tj. pacientovi a jednomu identifikovanému rodinnému pečovateli) za použití narativního přístupu s prvky životní revize. Účelem je usnadnit otevřený dialog mezi rodinnou diádou, který posiluje rodinné a emocionální spojení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Dvojice pacient-rodina v kontrolní skupině absolvují nejméně čtyři rozhovory s určeným členem výzkumného týmu prostřednictvím psychosociálních domácích návštěv. Dokončení hodnocení a účast na pohovorech jim poskytuje příležitost podělit se o své pocity a emoce v průběhu jejich nemoci. V rozhovoru se zkoumá, do jaké míry považují sdílení za terapeutické.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu „Patient Dignity Inventory (PDI)“ po 14 dnech [T2] a 4 týdnech [T3] sledování.
Časové okno: U pacientů bude hodnocena na počátku [T1], po 14 dnech [T2] a po čtyřech týdnech [T3] sledování.
Toto měřítko o 25 položkách se vyvinulo přímo z modelu důstojnosti a skládalo se z otázek souvisejících s fyzickou, psychosociální, existenciální a duchovní doménou obav nebo úzkosti na konci života.
U pacientů bude hodnocena na počátku [T1], po 14 dnech [T2] a po čtyřech týdnech [T3] sledování.
Změna od výchozího „Dotazníku o zdraví pacienta“ po 14 dnech [T2] a 4 týdnech [T3] sledování a 2 měsíce [T4] po úmrtí.
Časové okno: U pečovatelů bude hodnocena na počátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] sledování a také dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 9položkový dotazník měří psychickou tíseň pacientů.
U pečovatelů bude hodnocena na počátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] sledování a také dva měsíce [T4] po úmrtí.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základního „Dotazníku o zdraví pacienta“ v T2 a T3.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování.
Tento 9položkový dotazník měří psychickou tíseň pacientů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování.
Změna od základního „Sebehodnocení pečovatele“ v T2, T3 a T4.
Časové okno: U pečovatelů to bude hodnoceno na začátku [T1], dvou týdnech [T2] a osmi týdnech [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 18položkový dotazník měří pohodu rodinných pečovatelů.
U pečovatelů to bude hodnoceno na začátku [T1], dvou týdnech [T2] a osmi týdnech [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Změna od základní 'Cancer Coherence Scale' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 11položkový dotazník měří vnímaný smysl života pacientů a rodinných pečovatelů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Změna od základní hodnoty „Škála kvality života podle Světové zdravotnické organizace-8“ na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 11položkový dotazník měří vnímanou kvalitu života pacientů a rodinných pečovatelů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Změna od základní 'škály duchovní pohody FACIT' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 12položkový dotazník měří spiritualitu pacientů a rodinných pečovatelů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Změna od základního 'Herth Hope Index' na T2, T3 a T4.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento 12položkový dotazník měří naději pacientů a rodinných pečovatelů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Změna od základního „Inventáře sociální podpory“ v T2 a T3, stejně jako T4 pouze pro pečovatele.
Časové okno: U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Tento pětipoložkový dotazník měří vnímanou sociální podporu pacientů a rodinných pečovatelů.
U pacientů to bude hodnoceno na začátku [T1], 14 dnech [T2] a čtyřech týdnech [T3] následného sledování. U pečovatelů to bude posouzeno na začátku [T1], dva týdny [T2] a čtyři týdny [T3] sledování, stejně jako dva měsíce [T4] po úmrtí.
Stručný dotazník smutku
Časové okno: To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
Tento 5položkový dotazník měří zkušenost rodinných pečovatelů se zármutkem.
To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
Základní položky pro úmrtí
Časové okno: To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.
Tento 17položkový dotazník měří zkušenost rodinných pečovatelů s úmrtím.
To bude sloužit jako sekundární výsledek pouze pro rodinné pečovatele. Toto bude hodnoceno dva měsíce [T4] po úmrtí rodinných pečovatelů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andy Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Klinické studie na Skupina Family Dignity Intervention

Předplatit