Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Novel Family Dignity Intervention (FDI) for Asian Palliative Care (FDI)

27. mars 2018 oppdatert av: Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University

En multisenter randomisert kontrollert utprøving av en ny intervensjon for familieverdighet (FDI) for asiatisk palliativ omsorg

Bakgrunn: Mangelen på en helhetlig tilnærming til palliativ behandling kan føre til en ødelagt følelse av verdighet ved livets slutt, noe som resulterer i depresjon, håpløshet, følelser av å være en byrde for andre og tap av vilje til å leve blant dødssyke pasienter. Med utgangspunkt i det kliniske grunnlaget for Dignity Therapy, sammen med den empiriske forståelsen av verdighetsrelaterte bekymringer til asiatiske familier som står overfor terminal sykdom, er en ny Family Dignity Intervention (FDI) utviklet for Asia palliativ omsorg. FDI består av et innspilt intervju med en pasient og hans/hennes primære familieomsorgsperson, som blir transkribert, redigert til et eldre dokument og returnert til dyadene for deling med resten av pasientens familie. Målet med denne studien er å vurdere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og potensiell effektivitet av FDI for å redusere psykososial, emosjonell, åndelig og psykofysiologisk nød hos asiatiske eldre terminalt syke pasienter som bor i lokalsamfunnet og deres familier som bor i Singapore.

Metoder/design: En åpen multisenter randomisert kontrollert studie. 126 pasient-familiedyader er tilfeldig allokert til en av to grupper: (i) intervensjonsgruppe (FDI tilbys i tillegg til standard psykologisk behandling), og (ii) kontrollgruppe (standard psykologisk behandling). Både kvantitative og kvalitative utfall vurderes i ansikt-til-ansikt-intervjuer ved baseline, tre dager og to uker etter intervensjon, og under et utgangsintervju med pårørende to måneder etter dødsfall. Primære utfallsmål inkluderer følelse av verdighet for pasienter og psykiske plager for omsorgspersoner. Sekundære utfall inkluderer mening i livet, livskvalitet, spiritualitet, håpefullhet, opplevd støtte og psykofysiologisk velvære, samt sorgutfall for omsorgspersoner. Kvalitative data analyseres ved hjelp av Framework-metoden.

Diskusjon: Til dags dato er det ingen tilgjengelig palliativ intervensjon for verdighetsforbedring i Asia. Denne første av sitt slag studien utvikler og tester en evidensbasert, familiedrevet psyko-sosio-åndelig intervensjon for å øke verdighet og velvære blant asiatiske pasienter og familier som står overfor dødelighet. Den adresserer et kritisk gap i tilbudet av helhetlig palliativ omsorg. De forventede resultatene vil bidra til fremskritt i både teorier og praksiser for palliativ omsorg for Singapore og andre asiatiske samfunn rundt om i verden.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Studere design

Denne studien tar i bruk et åpent multisenter randomisert kontrollert studiedesign som består av to grupper: (i) intervensjonsgruppe (Family Dignity Intervention tilbys i tillegg til standard psykologisk behandling), og (ii) kontrollgruppe (standard psykologisk behandling inkluderer emosjonell støtte og psykososial støtte) hjemmebesøk). Samtykke deltakere, inkludert én pasient og én pårørende fra én familieenhet (dvs. pasient-familiedyade) vil bli tilfeldig allokert til en av disse to gruppene etter at baseline-vurderingsmøter har blitt gjennomført.

Studienettsteder

Studieinnstillingene inkluderer to hospice-tjenesteleverandører i Singapore. For det første er Dover Park Hospice (DPH) en sekulær, ideell organisasjon som tilbyr både sykehus- og hjemmesykepleietjenester til terminalt syke pasienter og deres familier. Det er en av de største hospitstjenesteleverandørene i landet med over 50 sengeplasser. For det andre er HCA Hospice Care (HCA) en registrert veldedighetsorganisasjon som tilbyr barnehage- og hjemmesykehjemstjenester til terminalt syke pasienter og deres familier. Med et hovedkontor og en rekke satellitt-servicestasjoner over hele landet, tilbyr den nasjonale tjenester til alle singaporeanere. Både DPH og HCA er finansiert offentlig og via donasjoner, tjenesteopptak er basert på henvisninger fra lege og mekanismer for gjennomsnittlig testing som tilskrevet av Singapores helsedepartement. Begge tjenesteleverandørene huser et team av palliativ spesialist inkludert leger, sykepleiere, sosialarbeidere og rådgivere for å gi støtte døgnet rundt til enkeltpersoner og familier som står overfor livets slutt.

Deltakere

Utvalget omfatter 126 asiatiske familier i Singapore. Hver familie inkluderer en pasient-familie-dyade: (i) en eldre terminalt syk pasient, og (ii) ett identifisert familiemedlem som pasienten anser som hans eller hennes primære eller betrodde omsorgsperson. Deltakerne rekrutteres gjennom hospitstjenesteenhetene for sykehus, barnehager og hjemmetjenester til DPH og HCA.

Rekruttering, vurdering, intervensjon og oppfølgingsprosedyrer

Utnevnte forskningssykepleiere ved DPH og HCA blir bedt om å distribuere forskningsinformasjonsbrosjyrer til alle pasienter og pårørende som er kvalifisert for studien, basert på deres kliniske vurderinger av pasienter som bruker Karnofsky Performance Status Scale; Pasienter som fikk en score på 20 eller lavere, anses for syke og ikke kvalifisert til å delta. Det gis minst én uke for full vurdering for å delta i studien, hvoretter forskningssykepleierne kontakter hver kvalifisert familie for å søke deres muntlige samtykke til studiedeltakelse. Når muntlig samtykke er innhentet, sendes et enkelt informasjonsark som inneholder navn og kontaktinformasjon til pasient-familiedyaden til et medlem av forskerteamet. Den ansvarlige forskeren kontakter deretter pasient-familiedyaden via telefon for å organisere et passende tidspunkt for det første baseline-vurderingsmøtet.

Det første møtet deltar av den oppnevnte FDI-terapeuten, samt ansvarlig forsker som vil (i) forklare studien til pasient-familiedyaden; (ii) svare på spørsmål de måtte ha om deres deltakelse; (iii) sjekker at de fullt ut har forstått implikasjonene av studien før de innhenter skriftlig samtykke. Som en siste sjekk screener forskeren pasienter med Mini-Mental State Exam for å vurdere kognitiv funksjon, og de som skårer under 18 anses som uegnet til å delta. I slike tilfeller er pasient-familie-dyader ekskludert. Dette vil bli gjort sensitivt, hvor forskeren og FDI-terapeuten bruker litt tid på å chatte med pasient-familiedyadene om nøytrale temaer før møtet avsluttes. Denne tilnærmingen har fungert vellykket i tidligere studier av lignende art.

For pasientfamiliedyader som anses som egnet til å delta etter den endelige kontrollen, utfører forskeren en baselinevurdering med pasienter og omsorgspersoner individuelt, og åpner deretter neste konvolutt i rekkefølge for å fastslå gruppetildeling. Dyader som er tildelt kontrollgruppen blir minnet på at de vil få tre til fire psykososiale besøk fra forskerteamet, der de vil få mulighet til å dele følelsene sine langs sykdomsbanen, samt deres syn på å delta i studien. Dyader tildelt intervensjonsgruppen får to sett med FDI-rammespørsmål, ett for pasienter og ett for omsorgspersoner, slik at de har mulighet til å tenke og diskutere svarene sine. Etter en kort innrammingsøkt utført av FDI-terapeuten, vil det bli avtalt tidspunkt for intervensjonsintervjuet i løpet av de neste to til tre dagene.

Etter at intervensjonsintervjuet er fullført, det innspilte transkripsjonen er redigert og ferdigstilt av pasient-familiedyaden, setter FDI-terapeuten opp et tidspunkt for en familiedelingsøkt der "arv"-dokumentet deles med utvalgte medlemmer av pasientene. familie. En papirkopi av arvedokumentet gis også pasient-familiedyaden for oppbevaring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

252

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 308436
        • Rekruttering
        • Dover Park Hospice Care
        • Ta kontakt med:
      • Singapore, Singapore, 308437

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Uhelbredelig syke pasienter med forventet levealder på ikke mer enn 6 måneder
  • Bor i samfunnet og mottar hospice hjemme- og dagtilbud, ELLER, bor i langtidspleie eller hospice og mottar palliativ hospice
  • Poeng 30 og høyere på Karnofsky Performance Status Scale
  • Poeng 18 og høyere på Mini-Mental State Examination (MMSE)
  • Kunne snakke engelsk, mandarin eller kantonesisk

Ekskluderingskriterier:

  • For syk til å delta
  • Kan ikke gi informert samtykke verken på grunn av kognitive problemer eller alvorlighetsgrad av sykdom
  • Presterer dårlig på Karnofsky Performance Status Scale (dvs. scorer mindre enn 30)
  • Gir dårlige resultater på MMSE (dvs. scorer mindre enn 18)
  • Å ha moderat eller alvorlig kognitiv svikt
  • Kan ikke forstå engelsk, mandarin eller kantonesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe for Family Dignity
Et standardrammeverk med 12 FDI-spørsmål gis til pasientfamiliedyader i intervensjonsgruppen under baseline for å gi dem mulighet til å tenke over svarene deres. Under intervensjonsintervjuet som er planlagt 2-3 dager senere, følger FDI-terapeuten denne dyadens signaler, hjelper dem med å organisere tankene sine, legger til rette for avsløring av kjære minner og oppmuntrer til uttrykk for takknemlighet. Intervjuet blir tatt opp, raskt transkribert ordrett og deretter redigert til en sammenhengende fortelling. En andre gjennomgangssesjon arrangeres for å gjennomgå og fullføre den redigerte transkripsjonen med dyadene. Når "arven"-dokumentene er klare, arrangeres en siste familiedelingsøkt for at dyadene kan dele og lese dette dokumentet for hverandre og deres kjære.
En kort psykoterapeutisk intervensjon som tilbys til en familiedyade (dvs. pasient og en identifisert familieomsorgsperson) ved bruk av narrativ tilnærming med livsanmeldelseselementer. Hensikten er å legge til rette for en åpen dialog mellom familiedyaden som styrker familietilknytning og følelsesmessig tilknytning.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Pasient-familiedyader i kontrollgruppen har minst fire intervjuer med et utpekt medlem av forskerteamet via psykososiale hjemmebesøk. Å fullføre vurderingene og delta i intervjuene gir dem muligheten til å dele følelser og følelser langs sykdomsbanen. I hvilken grad de føler at de deler er terapeutisk utforskes i intervjuet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline 'Patient Dignity Inventory (PDI)' ved 14 dagers [T2] og 4 ukers [T3] oppfølging.
Tidsramme: For pasienter vil det bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging.
Dette tiltaket på 25 elementer utviklet seg direkte fra verdighetsmodellen og besto av spørsmål som var relevante for det fysiske, psykososiale, eksistensielle og åndelige domenet for bekymring eller nød ved livets slutt.
For pasienter vil det bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging.
Endring fra Baseline 'Patient Health Questionnaire' 14 dager [T2] og 4 ukers [T3] oppfølging, og 2 måneder [T4] etter dødsfall.
Tidsramme: For omsorgspersoner vil det bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette 9-elements spørreskjema måler pasienters psykiske plager.
For omsorgspersoner vil det bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline 'Pasient Health Questionnaire' ved T2 og T3.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging.
Dette 9-elements spørreskjema måler pasienters psykiske plager.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging.
Endring fra baseline 'Caregiver Self-Assessment' ved T2, T3 og T4.
Tidsramme: For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og åtte uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette spørreskjemaet på 18 punkter måler pårørendes velvære.
For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og åtte uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Endring fra baseline 'Cancer Coherence Scale' ved T2, T3 og T4.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette spørreskjemaet med 11 punkter måler pasienters og pårørendes opplevde mening med livet.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Endring fra baseline 'World Health Organization Quality of Life Scale-8' ved T2, T3 og T4.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette spørreskjemaet med 11 punkter måler pasienters og pårørendes opplevde livskvalitet.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Bytt fra baseline 'FACIT Spiritual Well-being Scale' ved T2, T3 og T4.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette spørreskjemaet med 12 punkter måler pasienters og pårørendes spiritualitet.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Endring fra baseline 'Herth Hope Index' ved T2, T3 og T4.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette spørreskjemaet med 12 punkter måler pasienters og pårørendes håpefullhet.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Endring fra Baseline 'Inventar over sosial støtte' ved T2 og T3, samt T4 kun for omsorgspersoner.
Tidsramme: For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Dette 5-elements spørreskjema måler pasienters og pårørendes opplevde sosiale støtte.
For pasienter vil dette bli vurdert ved baseline [T1], 14 dager [T2] og fire ukers [T3] oppfølging. For omsorgspersoner vil dette bli vurdert ved baseline [T1], to uker [T2] og fire uker [T3] oppfølging, samt to måneder [T4] etter dødsfall.
Kort sorg spørreskjema
Tidsramme: Dette vil kun tjene som et sekundært resultat for familieomsorgspersoner. Dette vil bli vurdert to måneder [T4] etter familieomsorgspersoners død.
Dette 5-elements spørreskjema måler pårørendes opplevelse av sorg.
Dette vil kun tjene som et sekundært resultat for familieomsorgspersoner. Dette vil bli vurdert to måneder [T4] etter familieomsorgspersoners død.
Kjernegjenstander i sorg
Tidsramme: Dette vil kun tjene som et sekundært resultat for familieomsorgspersoner. Dette vil bli vurdert to måneder [T4] etter familieomsorgspersoners død.
Dette spørreskjemaet med 17 punkter måler pårørendes erfaring med sorg.
Dette vil kun tjene som et sekundært resultat for familieomsorgspersoner. Dette vil bli vurdert to måneder [T4] etter familieomsorgspersoners død.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andy Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Palliativ omsorg

Kliniske studier på Intervensjonsgruppe for Family Dignity

Abonnere