Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti a snášenlivosti SC s IV formulací ARGX-113 u zdravých mužských subjektů

28. srpna 2020 aktualizováno: argenx

Randomizovaná, otevřená, paralelní skupinová studie k porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace s intravenózní formulací ARGX-113 u zdravých mužů

Studie je randomizovaná, otevřená, paralelní skupinová studie k porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace s intravenózní formulací ARGX-113 u zdravých mužů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Groningen, Holandsko
        • QPS Netherlands B.V.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž ve věku 18-55 let.
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18-30 kg/m2.
  3. Ochota a schopnost porozumět účelu a rizikům studie a poskytnout podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
  4. Muži bez vasektomie, kteří mají partnerku ve fertilním věku, musí souhlasit s použitím účinné metody antikoncepce do 90 dnů po posledním podání studovaného léku.
  5. Subjekty musí souhlasit s tím, že nebudou darovat sperma do 90 dnů po posledním podání studovaného léku.
  6. Na základě výsledků anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodového elektrokardiogramu (EKG) a laboratorních nálezů vyšetřovatel posoudil, že je v dobrém zdravotním stavu.
  7. Souhlaste s ukončením a zdržením se užívání všech léků, kromě příležitostného užívání paracetamolu (maximální dávka 2 g/den a maximálně 10 g/2 týdny), alespoň 2 týdny před prvním podáním studovaného léku. Kromě toho musí subjekty souhlasit se zákazy a omezeními pro tuto studii.
  8. Subjekt je nekuřák a nepoužívá žádné produkty obsahující nikotin. Nekuřák je definován jako jedinec, který se zdržel kouření alespoň 1 rok před screeningem.

Kritéria vyloučení:

  1. Známá přecitlivělost na složky studovaného léku nebo významná alergická reakce na jakýkoli lék, jak bylo zjištěno zkoušejícím, jako je anafylaxe vyžadující hospitalizaci.
  2. Aktivní infekce; nedávná závažná infekce (tj. vyžadující injekční antimikrobiální léčbu nebo hospitalizaci) během 8 týdnů před screeningem.
  3. Subjekty se známými klinicky relevantními imunologickými poruchami.
  4. Závažné alergické nebo anafylaktické reakce v anamnéze.
  5. Známá anamnéza nebo jakýkoli příznak klinicky významného onemocnění během 6 měsíců před prvním podáním hodnoceného léku.
  6. Přítomnost nebo následky gastrointestinálních, jaterních, ledvinových nebo jiných stavů, o kterých je známo, že interferují s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
  7. Malignita v anamnéze za posledních 5 let (s výjimkou bazaliomu kůže, který byl léčen bez známek recidivy).
  8. Klinicky relevantní abnormality zjištěné na EKG týkající se buď rytmu nebo vedení (např. QTcF > 450 ms [milisekundy] nebo známý syndrom dlouhého QT). Srdeční blok prvního stupně nebo sinusová arytmie nebudou považovány za významnou abnormalitu.
  9. Klinicky relevantní abnormality zjištěné na vitálních funkcích před první dávkou.
  10. Významná ztráta krve (včetně dárcovství krve [> 500 ml]) nebo transfuze jakéhokoli krevního produktu během 12 týdnů před počátečním podáním studovaného léku nebo plánována do 4 týdnů po ukončení studie.
  11. Léčba jakýmkoli lékem, o kterém je známo, že má dobře definovaný potenciál toxicity pro hlavní orgán v posledních 3 měsících před počátečním podáním léku ve studii.
  12. Subjekt v minulosti konzumoval více než 21 jednotek alkoholických nápojů týdně nebo měl v minulosti alkoholismus nebo zneužívání drog/chemikálií/látek během posledních 2 let před screeningem (Poznámka: jedna jednotka = 330 ml piva, 110 ml víno nebo 28 ml lihovin).
  13. Konzumace velkého množství kávy, čaje (> 6 šálků denně) nebo ekvivalentu.
  14. Souběžná účast nebo účast během 90 dnů před počátečním podáním studijního léčiva ve výzkumné studii léčiva/zařízení nebo biologické výzkumné studie.
  15. Podávání vakcíny během 60 dnů před počátečním podáním studovaného léku.
  16. Podávání jakéhokoli systémového imunosupresiva během 6 měsíců před počátečním podáním studovaného léku.
  17. Podávání jakéhokoli systémového steroidu během 2 měsíců před počátečním podáním studovaného léku.
  18. Podávání injekčního léčiva během 30 dnů před počátečním podáním studovaného léčiva.
  19. Zkoušející nebo jakýkoli dílčí řešitel, výzkumný asistent, lékárník, koordinátor studie nebo jiný jejich personál nebo příbuzný, který se přímo podílí na provádění studie.
  20. Jakákoli podmínka nebo okolnosti, které podle názoru zkoušejícího mohou způsobit, že subjekt nebude pravděpodobně nebo nebude schopen dokončit studii nebo splnit studijní postupy a požadavky.
  21. Nevhodná žíla pro infuzi a/nebo odběr krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Schéma 1
intravenózní nebo subkutánní podání
Experimentální: 2
Schéma 2
intravenózní nebo subkutánní podání
Experimentální: 3
Schéma 3
intravenózní nebo subkutánní podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
biologická dostupnost s.c. Formulace ARGX-113
Časové okno: 1,5 měsíce
AUC0-inf
1,5 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Thierry Cousin, MD, argenx

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

19. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

19. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ARGX-113-1702

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studie biologické dostupnosti

  • International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
    University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard University
    Dokončeno
    Vyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínky
    Bangladéš

Klinické studie na ARGX-113

Předplatit