- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03503227
Hodnota prednisolonu s aspirinem před přenosem embrya v cyklech intracytoplazmatické injekce spermií (ICSI)
Hodnota přidání prednisolonu ke kyselině acetylsalicylové před transferem embrya u pacientek s prvními cykly ICSI: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie. Do této studie jsou zařazeni pacienti podstupující ICSI pro svůj první cyklus. Účastníci jsou poté náhodně rozděleni do dvou skupin; Pacienti skupiny A budou dostávat denně perorálně nízkou dávku kyseliny acetylsalicylové (75 mg) a pacienti skupiny B budou dostávat denně perorální nízkou dávku kyseliny acetylsalicylové (75 mg) a nízkou dávku prednisolonu (10 mg/den).
Randomizace bude provedena stažením uzavřených obálek pro každého pacienta.
Kritéria pro zařazení:
Ženy v reprodukčním věku s diagnózou neplodnosti pro ICSI, ženský věk (18- <40 let, normální sérový hormonální profil 3. den cyklu [včetně estradiolu (E2), folikuly stimulujícího hormonu (FSH), luteinizačního hormonu (LH), prolaktinu , hormon stimulující štítnou žlázu, normální děložní dutina diagnostikovaná při hysteroskopii.
Kritéria vyloučení:
- Ze studie budou vyloučeny ženy s dysfunkcí krevních destiček, trombocytopenií, gastrointestinálními vředy, recidivující gastritidou, přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou, pacienti užívající kortikosteroidy.
- Také ženy se známou příčinou opakovaného potratu: antifosfolipidový syndrom, abnormální testy funkce štítné žlázy, rodičovská vyvážená translokace nebo anomálie dělohy (známá subseptátová děloha nebo cervikální slabost diagnostikovaná při hysteroskopii).
- Kontraindikace steroidní terapie: hypertenze, cukrovka, problémy s duševním zdravím nebo obezita s indexem tělesné hmotnosti (BMI) >35
- Odmítněte souhlas s randomizací
Metodika podrobně:
Všichni pacienti budou podrobeni následujícímu:
- -Informovaný souhlas po vysvětlení cíle studie, postupu a možných nebezpečí.
- - Odebírání historie zahrnuje úplnou porodnickou anamnézu, lékařskou a chirurgickou anamnézu a demografickou distribuci.
- Kompletní fyzické vyšetření. -
- -Ultrazvukové vyšetření (2D): Transvaginální sonografie (TVS) se provádí 2. až 5. den k posouzení počtu antrálních folikulů (AFC), dělohy a adnex.
- -Každá skupina zahájí příjem kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo ASA s prednisolonem 19. - 20. den předchozího cyklu a pokračuje až do potvrzení těhotenství detekcí srdeční aktivity plodu na ultrazvuku.
-Dlouhé kroky protokolu:
- Začněte od 19. do 20. dne agonistou GnRH; Triptorelin 0,1 mg subkutánně (Decapeptyl, Ferring). -1. návštěva: po 2 týdnech od začátku GnRH agonisty nebo 2. dni cyklu potvrdíme pomocí ultrazvuku down regulaci sérovou hladinou E2 <50 pg/ml, tloušťku endometria <5 mm, bez cysty na vaječníku. Poté přidáme gonadotropiny jako intramuskulární (I.M.) injekce 150-300 I.U. vysoce purifikovaných lidských menopauzálních gonadotropinů denně (Merional, 75 I.U. /lahvička, IBSA). Dávka se upravuje podle věku, BMI, AFC, sérových hladin antimulleriánského hormonu (AMH), folikuly stimulujícího hormonu (FSH) a ovariální odpovědi.
- 2. návštěva : 6. - 7. den gonadotropinů a poté každý druhý den provést folikulometrii podle TVS a hladiny E2 v séru.
- Spouštíme lidským choriovým gonadotropinem (HCG) 10000 IU I.M. (Pregnyl, Organon), když alespoň 3 folikuly dosáhnou středního průměru 18 mm nebo více a hladina E2 je nižší než 2500 pg/ml. Vyzvednutí vajíčka se provádí 34 hodin po injekci HCG a přenosu embrya pomocí Wallaceova katétru v den 2 až 3.
- -Luteální podpora: Přírodní progesteron 400 mg 1x2, Kyselina listová 1x denně, Amoxicilin-Klavulanová kyselina 1gm 1x2x7,Progesteron 100 mg I.M. denně po dobu 10 dnů, Kyselina acetylsalicylová 1x denně
- -Kvantitativní ß- HCG v séru po 14 dnech embryotransferu. -TVS pro detekci klinického těhotenství v 6-7 týdnech těhotenství.
Primární výsledek:
Primárním výsledkem je klinická míra těhotenství na cyklus.
Sekundární výsledek:
Sekundární výsledné ukazatele jsou počet získaných oocytů, míra oplodnění, počet embryí, kvalita embryí, míra chemického těhotenství, míra dvojčat a míra potratů za cyklus.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11956
- KasralainiH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy v reprodukčním věku s diagnózou neplodnosti pro IVF/ICSI, ženský věk (18- <40 let, normální sérový hormonální profil 3. den cyklu [včetně estradiolu (E2), FSH, LH, prolaktinu, hormonu stimulujícího štítnou žlázu, normální dělohy dutiny diagnostikované při hysteroskopii.
Kritéria vyloučení:
- Ze studie budou vyloučeny ženy s dysfunkcí krevních destiček, trombocytopenií, gastrointestinálními vředy, recidivující gastritidou, přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou, pacienti užívající kortikosteroidy.
- Také ženy se známou příčinou opakovaného potratu: antifosfolipidový syndrom (pozitivní antikardiolipinová protilátka nebo lupus antikoagulant při 2 různých příležitostech s odstupem nejméně 6 týdnů), trombofilie (mutace faktoru V Leiden, rezistence na aktivovaný protein C (APCR), nedostatek proteinu C nebo S , mutace protrombinového genu, nedostatek antitrombinu III), abnormální testy funkce štítné žlázy, rodičovská vyvážená translokace nebo anomálie dělohy (známá subseptátová děloha nebo cervikální slabost diagnostikovaná při hysteroskopii).
- Kontraindikace steroidní terapie: hypertenze, cukrovka, psychické problémy nebo obezita s BMI >35
- Odmítněte souhlas s randomizací
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aspirin
Pacienti budou dostávat denně perorální nízkou dávku kyseliny acetylsalicylové (75 mg) počínaje 20. dnem předchozího cyklu s agonistou hormonu uvolňujícího gonadotropin (agonista GnRH).
|
denní perorální nízká dávka Kyselina acetylsalicylová (75 mg): Protidestičková látka
|
|
Aktivní komparátor: Aspirin a prednisolon
Pacienti budou dostávat denně perorální nízkou dávku kyseliny acetylsalicylové (75 mg) a nízkou dávku prednisolonu (10 mg/den) počínaje 20. dnem předchozího cyklu s agonistou hormonu uvolňujícího gonadotropin (agonista GnRH).
|
denní perorální nízká dávka Kyselina acetylsalicylová (75 mg): Protidestičková látka
denní perorální nízká dávka prednisolonu (10 mg/den): glukokortikoid
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinická míra těhotenství na cyklus.
Časové okno: 7 týdnů
|
Detekce gestačního vaku, embryonálního pólu a pulsací plodu transvaginálním ultrazvukem
|
7 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet oocytů získaných za cyklus.
Časové okno: 3 týdny
|
počet oocytů získaných během odběru vajíčka za cyklus.
|
3 týdny
|
|
míra oplodnění za cyklus.
Časové okno: 3 týdny
|
Počet oocytů oplodněných intracytoplazmatickou injekcí spermie za cyklus.
|
3 týdny
|
|
počet embryí za cyklus.
Časové okno: 3 týdny
|
počet embryí jakéhokoli stupně (prvního, druhého, třetího nebo čtvrtého stupně) za cyklus
|
3 týdny
|
|
kvalita embrya za cyklus.
Časové okno: 3 týdny
|
kvalita embrya podle stupně (první, druhý, třetí nebo čtvrtý) za cyklus.
|
3 týdny
|
|
rychlost chemického těhotenství na cyklus.
Časové okno: 5 týdnů
|
Pozitivní beta hCG v séru za cyklus.
|
5 týdnů
|
|
rychlost dvojčat za cyklus.
Časové okno: 9 týdnů
|
Detekce 2 gestačních váčků s pozitivními fetálními póly a pulsacemi na cyklus.
|
9 týdnů
|
|
počet potratů na cyklus.
Časové okno: 16 týdnů
|
Předčasná těhotenská ztráta na cyklus.
|
16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amira S Dieb, MD, KasralainiH
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Neplodnost
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Antipyretika
- Antineoplastická činidla
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Dermatologická činidla
- Antifungální látky
- Keratolytické látky
- Aspirin
- Prednisolon
- Kyselina salicylová
- Salicyláty
Další identifikační čísla studie
- 1199012
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kyselina acetylsalicylová
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.DokončenoPsychologické jevy: Centrální únavaKanada
-
SciVision Biotech Inc.Zatím nenabírámeKorekce nasolabiálních záhybůTchaj-wan
-
Hadassah Medical OrganizationDokončeno
-
Lumos DiagnosticsAptatek BiosciencesDokončeno
-
University of Colorado, DenverJiž není k dispozici
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSchváleno pro marketingDravetův syndromSpojené státy
-
PPM Services S.A.Aktivní, ne náborAcne vulgarisPolsko, Španělsko, Itálie
-
Duke UniversityFoundation for Sarcoidosis ResearchNábor
-
BayerDokončenoZnámé nebo suspektní ložiskové jaterní lézeČína