- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03550677
Effect of Intraoperative Ankle Nerve Blocks on Postoperative Discharge in Patients Undergoing Orthopaedic Foot Surgery
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
After written informed consent obtained from patients, patients will be randomly assigned to placebo group (Group I) and block group (group II) using sealed envelope method. IV venous catheter will be inserted and saline or Ringer's Lactate solution will be infused to patients for prehydration.0.1-0.5 mg/kg midazolam will be given for premedication. After arriving into OR, the patients will be monitored with ECG, pulse oximetry and noninvasive blood pressure. Anesthesia will be induced using 2-2,5 mg/kg propofol, 1-2 mcg/kg fentanyl, 10 mg-20 mg rocuronium, and a proper size laryngeal mask airway (LMA) will be placed to secure the airway. The lungs will be ventilated with a mixture of 50% air + 50% oxygen. Propofol and remifentanil based total intravenous anesthesia (TIVA) technique will be used for the maintenance of anesthesia. Tenoxicam 20 mg will be used for preemptive analgesia, cefazolin 25 mg/kg for antibiotic prophylaxis, ranitidine 50 mg for gastric protection, and metoclopramide 10 mg for postoperative nausea and vomiting. Acetaminophen 10-15 mg/kg IV will be given for postoperative analgesia at the time of wound closure.
At the end of the operation, an ankle nerve block will be performed in group II patient using a mixture of 2%lidocaine and 10 ml of bupivacaine and the same amount placebo in group I (placebo group) under the guidance of peripheral nerve stimulator. The anesthesia will be discontinued and LMA will be removed. The patients will be transferred from postoperative care unit to the ward after they were eligible for discharge according to modified Aldrete scoring system.
Postoperative analgesia will be evaluated by a study member who is blinded to study groups using visual analog scale (VAS). Acetaminophen 1000 mg p.o. were given at 8 hours intervals and an intravenous patient-controlled analgesia containing 3 mg/ml of tramadol will be used for postoperative pain therapy. Pethidine 0.5 mg/kg IV will be used for rescue analgesic if VAS score is greater than 3.
The motor block will be evaluated using Bromage scale, sensorial block with pin-prick test. The duration of motor and sensorial block, postoperative VAS scores, the time to the first analgesic requirement, total analgesic consumption and vital parameters will be recorded. Patient's satisfaction will be evaluated using 3 point scale between the scores 0 and 2. 0= poor 1= fair 2=satisfied Postoperative discharge times will be recorded.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Krocan, 06110
- University of Health Dıskapı Yıldırım Beyazıt Training and Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient's acceptance,
- American Society of Anesthesiologists physical status I-III
- elective orthopedic foot surgery
- general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- history of chronic pain therapy
- hypersensitivity to study drugs
- allergy to study drugs
- blood coagulation disorder
- anticoagulant use
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Group General Anesthesia
These group patients will be monitored with ECG, pulse oximetry and noninvasive blood pressure.
Anesthesia will be induced using 2-2.5 mg/kg propofol, 1-2 mcg/kg fentanyl, 10 mg-20 mg rocuronium and a proper size laryngeal mask airway will be placed to secure the airway.
The lungs will be ventilated with a mixture of 50% and 50% oxygen.
|
The patient will be monitored with ECG, pulse oximetry and noninvasive blood pressure.
Anesthesia will be induced using 2-2.5 mg/kg propofol, 1-2 mcg/kg fentanyl, 10-20 mg rocuronium and proper size Laryngeal mask airway will be placed securely the airway.
Ostatní jména:
|
Experimentální: Group Ankle Block
These group patients will be monitored with ECG, pulse oximetry and noninvasive blood pressure.
Anesthesia will be induced using 2-2.5 mg/kg propofol, 1-2 mcg/kg fentanyl, 10 mg-20 mg rocuronium and a proper size laryngeal mask airway will be placed to secure the airway.
The lungs will be ventilated with a mixture of 50% and 50% oxygen.
After than an ankle block will be performed in patient group block patients using a mixture of 5 ml of 2% lidocaine and 10 ml of 0.5 bupivacaine the same amount placebo (saline) in group placebo under the guidance of peripheral nerve stimulator then the anesthesia will be disconnected and LMA will be removed.
The patients will be transferred from postoperative care unit toward after they are eligible for discharge according to the modified scoring system.
|
The patient will be monitored with ECG, pulse oximetry and noninvasive blood pressure.
Anesthesia will be induced using 2-2.5 mg/kg propofol, 1-2 mcg/kg fentanyl, 10-20 mg rocuronium and proper size Laryngeal mask airway will be placed securely the airway.
Ostatní jména:
ankle nerve block will be performed in group ankle block patients using a mixture of 5 ml of 2% lidocaine and 10 ml of 0.5% bupivacaine and same amount placebo (saline) in groups placebo under the guidance of peripheral nerve stimulator the anesthesia will be discontinued and LMA will be removed.
The patients will be transferred from postoperative care unit to the ward after they are eligible for discharge according to modified Aldrete scoring system.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Postoperative pain
Časové okno: 3 months
|
Postoperative pain is evaluated using Visual Analogue Scale.
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
postoperative discharge times
Časové okno: 3 months
|
postoperative discharge times of paitnets after surgery
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ceyda Ozhan Caparlar, University of Health Dıskapı Yıldırım Beyazıt Training and Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- McLeod DH, Wong DH, Vaghadia H, Claridge RJ, Merrick PM. Lateral popliteal sciatic nerve block compared with ankle block for analgesia following foot surgery. Can J Anaesth. 1995 Sep;42(9):765-9. doi: 10.1007/BF03011173. Erratum In: Can J Anaesth 1995 Nov;42(11):1065.
- Fraser TW, Doty JF. Peripheral Nerve Blocks in Foot and Ankle Surgery. Orthop Clin North Am. 2017 Oct;48(4):507-515. doi: 10.1016/j.ocl.2017.06.008. Epub 2017 Aug 16.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 49/07
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Operativní řez
-
Baylor College of MedicineElectrochemical Oxygen Concepts, Inc.NáborOperace prsou | Chirurgická rána | Mamoplastika | Incision RánaSpojené státy
-
Ege UniversityAktivní, ne náborZubní kaz | Demineralizace zubů | Zubní kaz na hladkém povrchu Omezeno na sklovinu | Stomatologie, Operativ | Testy aktivity zubního kazu | KariogramKrocan
-
University of California, DavisUkončenoSelhání ledvin | Obézní | Transplantace ledvin; Komplikace | Negativní tlaková terapie ran | Incizní terapie ran s negativním tlakem | Komplikace Rány | Zpožděné hojení ran | Incizní | Panikulektomie | Incision Vac | Rána Vac | Komplikace hojení ranSpojené státy
-
Baylor College of MedicineElectrochemical Oxygen Concepts, Inc.NáborDiabetes | Diabetická noha | Rakovina prsu | Onemocnění periferních tepen | Chirurgická rána | Amputační rána | Incision RánaSpojené státy
Klinické studie na general anesthesia
-
Montefiore Medical CenterStaženoSrdeční selhání | Akutní dekompenzované srdeční selhání
-
Hospital Civil de GuadalajaraNábor
-
ETR AssociatesPortland State University; Dfusion Inc.Aktivní, ne náborHIV/AIDS | Zdravotní znalosti, postoje, praxe | STISpojené státy
-
ETR AssociatesDfusion Inc.NáborSexuální chování | Zdravotní znalosti, postoje, praxe | HIV/AIDS a infekceSpojené státy
-
Hamilton Health Sciences CorporationDokončeno
-
Kepler University HospitalDokončeno
-
Region SkaneDokončeno
-
King Fahad Medical CityNeznámýZměny tělesné teploty | Délka pobytu | Pre-Term | Přechod | Propuštění pacienta
-
IDeA States Pediatric Clinical Trials NetworkNational Institutes of Health (NIH); University of Nebraska; University of MontanaAktivní, ne náborTelemedicína | Pediatrické VŠECHNY | Váhání s vakcínou | Vakcíny na covid-19Spojené státy
-
University Hospital, Clermont-FerrandNeznámý