Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoušky komunitní chůze: Porovnání protetických nohou

11. ledna 2024 aktualizováno: Murray Maitland, University of Washington

Adaptabilní protéza chodidla pro lidi s amputací dolních končetin – zkušenosti komunity

Účelem studie je získat měření výkonu a zpětnou vazbu účastníků o používání zkoumané protetické nohy ve srovnání s běžnou protetickou nohou účastníka. K dosažení tohoto cíle bude studie používat kombinaci laboratorní analýzy pohybu, funkčních testů a pokusů o mobilitu v komunitě, kde účastníci vyplňují dotazníky a rozhovory o použití zkoumané protetické nohy ve srovnání s běžnou protetickou nohou účastníka.

Jedinci s amputacemi, kteří se účastní (volitelné) dílčí studie analýzy pohybu na Washingtonské univerzitě, dokončí chůzi vpřed, krok do strany a přes říční skálu s obvyklou nohou (session 1), a také se zkoumanou nohou uzamčenou a odemknutou. (sezení 2) po ubytování v rozmezí 1-4 týdnů. Účastníci budou hodnotit své zkušenosti pomocí skóre pohodlí zásuvky a skóre tlaku zásuvky.

Účastníci kontroly přijatí na University of Washington, aby poskytli informace o výkonu pro lidi bez amputace, projdou procesem souhlasu, poté budou požádáni, aby dokončili chůzi vpřed, test chůze podle obrázku 8, test chůze s úzkým paprskem, krok stranou, a procházky po povrchu řeky. Tyto testy budou provedeny na jednom sezení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pokud je účastník s amputací způsobilý a přeje si se zúčastnit, bude mu domluvena schůzka do laboratoře pohybové analýzy University of Washington nebo WillowWood v Mt. Sterling, Ohio. Účastník se setká s výzkumným pracovníkem a klinickým protetikem, aby prošel procesem souhlasu. V té době účastníci vyplní dotazník demografických údajů.

Protetik posoudí stav a usazení aktuální protézy účastníka pro zarovnání, usazení a stav. Protetik také zkontroluje stav kůže zbylé končetiny účastníka. Lidé se závažným poškozením kůže se nebudou moci zúčastnit. Protetik také určí, jak nejlépe nastavit aktuální zásuvkový systém s vyšetřovanou nohou v té době.

Pokusy analýzy pohybu zkoumané nohy ve srovnání s obvyklou nohou účastníka. Účastníci absolvují chůzi vpřed, krok do strany a přes říční skálu s obvyklou nohou (session 1), a také se zkoumanou nohou uzamčenou a odemknutou (session 2) po období pobytu mezi 1-4 týdny. UW bude provádět analýzu pohybu založenou na optice pomocí 8-kamerového systému pro zachycení pohybu Qualisys, 4 vestavěných tříosých pozemních reakčních silových platforem a povrchu říčního horninového substrátu, který je paralelní s hlavním prostorem pro zachycení pohybu. Pro všechny testy analýzy pohybu jsou retroreflexní značky nalepeny na anatomické orientační body, které jsou kompatibilní se softwarem Visual 3-D kinematického modelování. Pohybová data jsou snímána při 120 Hz.

Testy analýzy pohybu Chůze vpřed. Účastníci projdou rychlostí, kterou si sami zvolí, po rovném povrchu 10 m. Ve středu kalibrované vycházkové plochy účastník stoupne na silové desky. Poloha markeru a reakční síly budou zaznamenány pro 2 sekvenční kroky protetické strany u účastníků s amputací nebo odpovídající strany u kontrolních subjektů. Po cvičném testu budou zaznamenány 3 testy, kdy se protetická strana úspěšně dotýká silových dlahy.

Úkrok. Účastníci provedou test podobným způsobem jako při chůzi vpřed, ale místo toho se budou pohybovat bočně po 10 m povrchu a přes centrálně umístěné silové desky. Pořadí šlápnutí doleva nebo doprava bude přiděleno náhodně. Účastníci budou požádáni, aby nekřížili nohy. Po cvičném testu budou zaznamenány 3 testy v každém směru, kde se protetická strana nebo lícovaná strana úspěšně dotknou silových dlahy.

Procházka po povrchu řeky. Účastníci projdou přímou cestou středem říční skály. Budou mít na sobě bezpečnostní postroj a budou připojeni k systému ochrany proti pohybu nad hlavou. Účastníci budou používat brýle omezující zorné pole během testu chůze po řece. Po cvičných testech budou zaznamenány 3 testy.

Upravené skóre pohodlí zásuvky a skóre tlaku. Po každém testovacím protokolu budou účastníci požádáni, aby ohodnotili pohodlí objímky během aktivity od 0 do 10 (přičemž 0 je nejméně pohodlné a 10 je nejpohodlnější představitelné) a tlaky protetické objímky na jejich zbytkové končetině během aktivity od 0 až 10 (nula je žádná a 10 je nejvyšší představitelná hodnota). Účastníci budou požádáni, aby kvalifikovali skóre pomocí subjektivních komentářů.

Community Walking Trials (CWT) vyšetřovací nohy. Pro posouzení přínosu zkoumané nohy bude po 2 až 4 týdnech používání shromážděna kombinace subjektivních a objektivních měření. Během první laboratorní návštěvy subjekty dokončí funkční úkoly se svou stávající protézou a také vyplní dotazník pro hodnocení protézy (PEQ) a komplexní průzkum zásuvek po amputaci dolní končetiny (CLASS). Dále budou fit s vyšetřovanou nohou a absolvují 2- až 4týdenní období pro domácí použití. Člen týmu bude účastníka kontaktovat přibližně jeden týden poté, co začnou používat zkušební nohu, aby zjistil, jak věci jdou a zda existují nějaké problémy nebo problémy, které je třeba vyřešit (jako je vhodný stupeň tuhosti), které mohou vyvolat opětovné namontování . Pokud k tomu dojde, 2- až 4týdenní období pro domácí použití se znovu spustí, čímž se prodlouží celková doba účastníka ve studii. Během domácího použití budou účastníci vyzváni k vyplnění denního, strukturovaného, ​​online deníku ve formátu REDCap.

Během druhé návštěvy subjekty znovu dokončí PEQ a CLASS a zopakují stejné funkční úkoly jako při první návštěvě, ale s nasazenou vyšetřovací nohou (uzamčené a odemčené spojení). Během této návštěvy bude veden polostrukturovaný rozhovor a zaznamenán pomocí Zoomu. Na konci návštěvy budou subjekty znovu vybaveny svou původní protetickou nohou a absolvují další 2–4týdenní období domácího používání se záznamy v deníku, než vyplní studijní dotazníky a závěrečný pohovor.

Kvantitativní nástroje – Community Walking Trials Subškály PEQ: PEQ je 9stupňový nástroj, který má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen. Subškály PEQ se pohybují od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Pro tuto studii byly vybrány subškály PEQ zbytkového zdraví končetin, chůze, užitečnosti a zvuků a zahrnují celkem 24 otázek na vizuální analogové škále.

TŘÍDA: Záměrem TŘÍDY je poskytnout lepší přehled o příčině nespokojenosti zásuvky ve srovnání se skórem Socket Comfort Score. Aby toho bylo dosaženo, TŘÍDA zahrnuje 4 podkategorie; 1) stabilita, 2) odpružení, 3) pohodlí a 4) vzhled. Každá podkategorie obsahuje 3–4 položky hodnocené pomocí 5bodové škály, které se týkají běžných úkolů, jako je stání, sezení, chůze a stoupání a sestupování po schodech.

Polostrukturovaný rozhovor: Pomocí kvalitativních výzkumných metod budou shromážděny životní zkušenosti účastníků s použitím zkoumané nohy ve srovnání s obvyklou nohou účastníka. Proběhne výstupní pohovor s otevřenými otázkami k získání kvalitativních údajů o výkonnosti chodidel a srovnání protéz nohou. Rozhovory budou pořizovány zvukovým záznamem. Pohovory mohou být vedeny na dálku.

Denní deník: Během domácího používání účastníkovy obvyklé nohy a zkoumané nohy budou účastníci vést deník aktivit (vyplněný buď elektronicky nebo na papíře), který podporuje popis aktivit, včetně silných stránek a omezení výkonu nohy.

Funkční úkoly Obrázek z 8 Test chůze: Subjekty začnou úkol ve stoje mezi 2 kužely. Subjekt projde 3krát dráhu s osmičkovými čísly pro každý stav vlastním tempem a zastaví se, když se vrátí do výchozí pozice. Shromáždí se čas na dokončení testu a počet kroků.

Zkouška chůze s úzkým paprskem:

Zkouška se skládá z chůze přes trám, který má 4, 6 stop dlouhé části, z nichž každá je užší než ta předchozí. Zužující se trám je 2" nad podlahou. Až bude připraven, subjekt začne kráčet podél paprsku a přitom bude držet nohy namířené ve směru paprsku (není povoleno šlápnutí do strany). Subjekty musí mít ruce zkřížené před tělem, aby se vyloučilo používání paží k udržení rovnováhy. Pro tento test rovnováhy bude měřena vzdálenost podél nosníku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 85 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranná podkolenní amputace, používejte protetickou nohu minimálně 1 rok
  • Schopnost ujít 400 metrů po rovné zemi bez použití pomůcky pro chůzi a bez zvýšení bolesti
  • Schopnost číst, psát a porozumět angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Zbytkový rozpad kůže
  • Hmotnost přes 300 liber

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Amputovaní dolních končetin
Pokus s komunitní chůzí srovnávající obvyklou protetickou nohu se zkoumanou protetickou nohou.
Jednotlivci absolvují 2-4 týdny komunitní chůze se zkoumanou nohou a porovnají ji se svou běžnou protetickou nohou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v dotazníku pro hodnocení protetiky (PEQ): Subškála chůze
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Self-report dotazník. Subškály PEQ: PEQ je 9stupňový nástroj, který má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen. Subškály PEQ mají rozsah od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Pro tuto studii byly vybrány PEQ subškály zbytkového zdraví končetin, chůze, užitečnosti a zvuků a zahrnují celkem 24 otázek na vizuální analogové škále. Odhady ICC pro tyto subškály pro první a druhé podání se pohybovaly od 0,79 do 0,9.
Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v komplexním průzkumu soketů po amputaci dolních končetin (CLASS): Stupnice pohodlí
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.

Záměrem CLASS je poskytnout lepší přehled o příčině nespokojenosti zásuvky ve srovnání se Socket Comfort Score. Aby toho bylo dosaženo, TŘÍDA zahrnuje 4 podkategorie; 1) stabilita, 2) odpružení, 3) pohodlí a 4) vzhled. Každá podkategorie obsahuje 3–4 položky hodnocené pomocí 5bodové škály, které se týkají běžných úkolů, jako je stání, sezení, chůze a stoupání a sestupování po schodech.

Rozsah stupnice: 0-60 Hodnoty: 0 = nejhorší výsledek; 60 = nejlepší výsledek Subškály:0-16

Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v testu chůze podle obrázku 8: Čas
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
F8W byl vyvinut, aby reprezentoval dovednosti chůze používané v každodenním životě, zahrnující rovné a zakřivené cesty v pravém i levém směru. Bylo ověřeno u starší dospělé populace s poruchou pohyblivosti. Subjekty začnou úkol stát mezi 2 kužely. Subjekt projde 3krát dráhu s číslem 8 pro každý stav vlastním tempem a zastaví se, když se vrátí do výchozí pozice. Výsledky testu jsou časem k dokončení kurzu.
Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v deníku denních aktivit: Měření stupnice, jak protéza pomáhá nebo brání při chůzi po náročném povrchu
Časové okno: Denně po dobu 2-4 týdnů

Rozdíl mezi vyšetřovanou nohou a obvyklou nohou průměrných denních hodnot vizuální analogové škály vnímání chůze účastníka na náročném povrchu.

Rozsah stupnice: 0-100 Hodnoty: 0 = nejhorší výsledek; 100 = nejlepší výsledek

Denně po dobu 2-4 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v dotazníku pro hodnocení protetiky (PEQ): Subškála zbytkového zdraví končetin
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Self-report dotazník. Subškály PEQ: PEQ je 9stupňový nástroj, který má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen. Subškály PEQ mají rozsah od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Pro tuto studii byly vybrány PEQ subškály zbytkového zdraví končetin, chůze, užitečnosti a zvuků a zahrnují celkem 24 otázek na vizuální analogové škále. Odhady ICC pro tyto subškály pro první a druhé podání se pohybovaly od 0,79 do 0,9.
Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v komplexním průzkumu soketů po amputaci dolních končetin (CLASS): Subškála stability
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.

Záměrem CLASS Stability Subscale je poskytnout lepší přehled o příčině nespokojenosti patic ve srovnání se Socket Comfort Score. Tato podkategorie TŘÍDY obsahuje 4 položky hodnocené pomocí 5bodové škály, které se týkají běžných úkolů, jako je stání, sezení, chůze a stoupání a sestupování po schodech.

Hodnoty: 0 = nejhorší výsledek; 16 = nejlepší výsledek

Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v testu chůze s úzkým paprskem: Ujetá vzdálenost
Časové okno: Výchozí hodnota (A1), po 2týdenním hodnocení zkoumané nohy (B). Primární analýza používá B mínus A1.
Test chůze s úzkým paprskem byl vyvinut pro měření rovnováhy u osob po amputaci dolních končetin (LEA) a byl ověřen u LEPU s anamnézou pádů i bez nich. Test spočívá v chůzi přes trám, který má 4, 6 stop dlouhé části, z nichž každá je užší než ta předchozí. Zužující se trám je 2" nad podlahou. Subjekty musí mít ruce zkřížené před tělem, aby se vyloučilo používání paží k udržení rovnováhy. Jako výsledek zkoušky se použije vzdálenost nejvzdálenějšího bodu dotyku od začátku paprsku.
Výchozí hodnota (A1), po 2týdenním hodnocení zkoumané nohy (B). Primární analýza používá B mínus A1.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v deníku denních aktivit: Důvěra rovnováhy
Časové okno: Průměr denních měření po dobu 2–4 týdnů s použitím zkoumané nohy (B) a 2–4 ​​týdny s použitím obvyklé nohy (A2). Výsledek je B-A2.

Rozdíl mezi vyšetřovanou nohou a obvyklou nohou průměrných denních hodnot vizuální analogové škály vnímání důvěry v rovnováhu účastníka.

Rozsah stupnice: 0-100 Hodnoty: 0 = nejhorší výsledek; 100 = nejlepší výsledek

Průměr denních měření po dobu 2–4 týdnů s použitím zkoumané nohy (B) a 2–4 ​​týdny s použitím obvyklé nohy (A2). Výsledek je B-A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v dotazníku pro hodnocení protetiky (PEQ): Subškála užitečnosti
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Self-report dotazník. Subškály PEQ: PEQ je 9stupňový nástroj, který má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen. Subškály PEQ mají rozsah od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Pro tuto studii byly vybrány PEQ subškály zbytkového zdraví končetin, chůze, užitečnosti a zvuků a zahrnují celkem 24 otázek na vizuální analogové škále. Odhady ICC pro tyto subškály pro první a druhé podání se pohybovaly od 0,79 do 0,9.
Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v dotazníku pro hodnocení protetiky (PEQ): Zvuková subškála
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Self-report dotazník. Subškály PEQ: PEQ je 9stupňový nástroj, který má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen. Subškály PEQ mají rozsah od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Pro tuto studii byly vybrány PEQ subškály zbytkového zdraví končetin, chůze, užitečnosti a zvuků a zahrnují celkem 24 otázek na vizuální analogové škále. Odhady ICC pro tyto subškály pro první a druhé podání se pohybovaly od 0,79 do 0,9.
Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.
Rozdíl mezi vyšetřovací nohou a obvyklou nohou v komplexním průzkumu zásuvek po amputaci dolní končetiny (CLASS): Subškály zavěšení
Časové okno: Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.

Záměrem CLASS Suspension je poskytnout lepší přehled o příčině nespokojenosti zásuvky ve srovnání se Socket Comfort Score. Tato podkategorie obsahuje 4 položky bodované pomocí 5bodové škály, které se týkají běžných úkolů, jako je stání, sezení, chůze a stoupání a sestupování po schodech.

Rozsah stupnice: 0-16 Hodnoty: 0 = nejhorší výsledek; 16 = nejlepší výsledek

Výchozí stav (A1), po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy (B), po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů (A2). Primární analýza používá B mínus A2.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozhovor s účastníkem: Neformální kvalitativní popis zkušeností účastníků
Časové okno: Po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy, po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů
Polostrukturovaný rozhovor. Prožité zkušenosti účastníků s použitím zkoumané nohy ve srovnání s obvyklou nohou účastníka budou shromážděny pomocí metod kvalitativního výzkumu. Proběhne výstupní pohovor s otevřenými otázkami k získání kvalitativních údajů o výkonnosti chodidel a srovnání protéz nohou.
Po 2týdenním zkoušení zkoumané nohy, po návratu na obvyklou nohu po dobu 2 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Murray Maitland, PhD, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00001109

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyšetřovací protetická noha

3
Předplatit