Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové pulsy s nízkou intenzitou (LIFUP) k modulaci bolesti

27. července 2021 aktualizováno: Medical University of South Carolina

Přední jádra thalamu kromě periaqueduktální šedé (PAG) a rostrální ventromediální dřeně (RVM) jsou integrálními oblastmi supraspinální opioidergní struktury, která reguluje vnímání bolesti. Se schopností ovlivňovat hluboké neurologické tkáně může pulsace nízkofrekvenčního ultrazvuku (LIFUP) pravděpodobně modulovat tento okruh a vyvolat analgezii. Hluboká modulace mozku LIFUP je dosažena indukcí zaostřených mechanických křivek, které procházejí lebkou a spodní mozkovou tkání. Nízká frekvence ultrazvukové vlny následně mění neuronální přenos a způsobuje změny akčního potenciálu mechanickými prostředky, spíše než tepelnými.

Účelem této studie je zjistit, zda stimulace předních jader thalamu prostřednictvím LIFUP indukuje analgezii. Předpokládáme, že potlačení předních jader thalamu vyvolá dočasné zvýšení tolerance bolesti. Navíc změny chování v bolesti budou korelovat se specifickými regionálními BOLD změnami během bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

LIFUP používá jeden velký konkávní nebo více ultrazvukových měničů v čepici umístěné na pokožce hlavy, aby produkoval vysokofrekvenční (100 Hz) sonikaci po dobu 30 sekund najednou pro 10 sledů pulzů. Na rozdíl od tradičního diagnostického ultrazvuku, který neustále vysílá ultrazvuk a „poslouchá“ ozvěnu, aby vytvořil obraz, LIFUP dodává ultrazvuk v paketech nebo pulzech. Z důvodů, které nejsou jasné, pulzní ultrazvuk způsobuje depolarizaci neuronů a jejich požár. Kosti obvykle blokují ultrazvukové vlny. Chytře však lze dodat ultrazvuk z více zdrojů a použít lebku jako čočku, aby skutečně tvaroval a zaostřoval konvergentní paprsek hlouběji v mozku.

Klinické použití LIFUP tak využívá MRI skeny pořízené před stimulací k polohování a výpočtu, jak se vícenásobné ultrazvukové pulsace budou sbíhat v místě v mozku (s přihlédnutím k kostní disperzi paprsku z lebky). Vzhledem k tomu, že malý měnič jako v diagnostickém ultrazvuku nemůže jednotlivě způsobit neuronální výboj, s LIFUP může být neuronální palba zaměřena jak hluboko (2-12 cm pod krytem; pro srovnání, tradiční TMS může stimulovat 1-3,4 cm2 hluboko (9, 10)) a ohniskové (o průměru 0,5 mm a až 1000 mm; schopnost standardní, komerčně dostupné 70mm osmičkové cívky TMS je zhruba 50 mm2; (9, 10)). Je zajímavé, že šířka pulsu nosné frekvence LIFUP (0,5 ms) je nápadně podobná té, která se používá u všech ostatních pulzních neuromodulačních terapií (DBS: 0,6 ms, ECT: 0,5 ms; TMS: 0,2 ms; VNS: 0,5 ms), což naznačuje že tento časový rámec je mechanicky smysluplný. Toto je dobrý příklad běžné základní vědy o stimulaci mozku, která přesahuje jednotlivé metody.

Vědci zkoumali účinky LIFUP v preklinických a klinických podmínkách, potvrdili jeho schopnost bezpečně stimulovat nervovou tkáň(11-14), navrhli buněčné mechanismy pro jeho účinnost(13-19) a nyní LIFUP používají u lidských pacientů(20). Monti a kol. (2016) popsali případovou studii, kdy pomocí LIFUP stimulovali thalamus pacienta v komatu.(20). Dvě hodnocení před LIFUP hodnotila pacienta jako pacienta ve stavu minimálně při vědomí (MCS). Po sonikaci se pacientovi na druhý den vrátily motorické a oromotorické funkce, přičemž postupoval k plnému porozumění jazyku a komunikaci přikyvováním a třepáním hlavy. Pět dní po LIFUP se pacient pokusil chodit. I když tato studie nebyla ani zaslepená, ani falešně kontrolovaná, první aplikace terapeutického LIFUP u lidského pacienta byla povzbudivá a očekáváme další terapeutické aplikace LIFUP a potenciální klinické studie v budoucnu. Pokud bude LIFUP nadále vykazovat klinický potenciál, má potenciál nahradit roli DBS bez nutnosti chirurgického zákroku. Klíčovou překážkou pro LIFUP nahrazující DBS pro klinické aplikace je to, že DBS se obecně používá způsobem, kdy se zařízení vkládá a zapíná neustále, aniž by se pokoušelo zásadně změnit dynamiku nebo chování obvodu, abyste mohli zařízení vyjmout. Je zřejmé, že pacienti nemohou trvale nosit přilbu LIFUP. Avšak do té míry, do jaké se naučíme stimulovat způsoby, které trvale změní chování okruhu (LTD nebo LTP) bez ablace, můžeme být schopni nahradit několik sezení LIFUP, které mohou trénovat a přepojovat mozek namísto permanentní implantace hardwaru. LIFUP jistě dokáže stimulovat hluboko, fokálně a neinvazivně, a proto může být dalším klíčovým krokem v oblasti stimulace mozku.

Informace o intervenci, která má být studována. Budeme používat nízkointenzivní fokusovaný ultrazvukový pulsační přístroj Brainsonix. (BX Pulsar 1001). Podívejte se prosím na popis výrobce (Technické shrnutí) spolu s přílohami o skutečné bezpečnosti samotného zařízení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-45 let věku
  • Zdravý dobrovolník

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza záchvatů (individuální nebo rodinná)
  • historie deprese
  • hospitalizací nebo operací v předchozích 6 měsících
  • aktuálně pociťuje bolest
  • anamnéza chronické bolesti
  • kovové implantáty nebo předměty (např. kardiostimulátory, kovové desky, dráty)
  • těhotná
  • závislost na alkoholu
  • užívání nelegálních drog v předchozích 6 měsících
  • známá alergie na kapsaicin
  • historie operace mozku nebo mozkových lézí
  • anamnéza ztráty vědomí (více než 15 minut)
  • na stimulanty nebo léky, které snižují práh záchvatů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Aktivní LIFUP pak Sham LIFUP
Skutečný LIFUP je doručen účastníkovi pro návštěvu 1, po níž následuje falešná lifup návštěva 2
Nízkointenzivní zaostřená ultrazvuková pulsace (LIFUP) je zajímavá nová forma mozkové stimulace, kterou lze neinvazivně, bezpečně stimulovat hluboko v mozku s ohniskovou přesností.
SHAM_COMPARATOR: Sham LIFUP pak Active LIFUP
Sham LIFUP je doručen účastníkovi pro návštěvu 1, po níž následuje skutečná lifup návštěva 2
Stejné jako LIFUP, ale přístroj není zapnutý a subjekt nedostává žádný ultrazvuk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvantitativní senzorické prahové úrovně teploty (stupně Celsia)
Časové okno: Změna ze základní linie 45 minut po LIFUP ve skeneru
Kvantitativní senzorické testování (QST) je cenná metoda pro diagnostiku poruch periferního nervového systému, včetně bolesti. Tento výsledek kvantifikuje úroveň teploty tepelného stimulu (stupně Celsia) potřebnou k tomu, aby účastník pocítil bolest na zápěstí. Teploty budou zaznamenávány před a po LIFUP.
Změna ze základní linie 45 minut po LIFUP ve skeneru
Počet účastníků s významnými funkčními změnami signálu MRI závislými na hladině kyslíku v krvi (BOLD).
Časové okno: Změny do 3 sekund po obdržení LIFUP
Zobrazování závislé na hladině okysličení krve (BOLD) je standardní technika používaná ke generování snímků ve funkčních MRI (fMRI) studiích a spoléhá na regionální rozdíly v průtoku krve mozkem k vymezení regionální aktivity. Změříme mozkový BOLD signál jako odpověď na tepelný stimul v rámci MRI skeneru a určíme, zda je indikováno významné (p ≤ 0,005 nekorigované) zvýšení nebo snížení intenzity BOLD signálu jako výsledek buď Active nebo Sham LIFUP.
Změny do 3 sekund po obdržení LIFUP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

9. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00082376

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Ano. Po dokončení prvotní analýzy dat a odeslání primárních dokumentů uvolníme anonymizovaná data dalším důvěryhodným výzkumníkům, kteří o to požádají.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí

Klinické studie na LIFUP

Předplatit