Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Získávání vzorků tkáně hepatobiliárních nádorů

5. července 2023 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital

Získávání vzorků krve a nádorové tkáně od pacientů s hepatobiliárními nádory

Nádory jater a žlučových cest mají špatnou prognózu a vysokou individuální heterogenitu, proto je velmi důležité najít důležité prognostické markery a následně vyloučit specifické podskupiny lidí; mezitím chronická hepatitida, cirhóza a zdraví účastníci kontroly také potřebují ukázat vývoj nádorů a objevit specifické diagnostické markery jako kontrolní skupina. Cílená terapie a imunoterapie navíc činí léčbu rakoviny novým oborem, ale pouze část pacientů dosahuje míry odpovědi a klinického přínosu. Tyto léky jsou však drahé a mohou způsobit nežádoucí účinky související s léčbou. Proto je zapotřebí spolehlivá identifikace biomarkerů, která pomůže předvídat reakci na tyto možnosti léčby, aby bylo možné lépe reagovat na pacienty a vyhnout se plýtvání penězi. Multi-omický výzkum může odhalit charakteristiky hepatobiliárních nádorů hlouběji a najít smysluplné terapeutické cíle.

Proto bylo do této studie zařazeno 450 pacientů ve věku nejméně 18 let s hepatobiliárními nádory.

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE:

  1. Sledujte biomarkery recidivy (DFS) a přežití resekovatelného hepatobiliárního tumoru (OS);
  2. Jako kontrolní skupina pozorujte vývoj nádorů a objevujte specifické diagnostické markery.
  3. Sledujte biomarkery odpovědi (ORR), progrese (PFS) a přežití (OS) cílené imunoterapie u pokročilých hepatobiliárních nádorů;
  4. Vypracovat multiomickou studii hepatobiliárních nádorů, dále podtypovat a nalézt terapeutické cíle

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

450

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100730
        • Nábor
        • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Xu Yang, MD
          • Telefonní číslo: 010-69156043 +86 158-1066-7683
          • E-mail: yangxulcyx@163.com
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Xiaobo Yang, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hepatobiliární rakovina, benigní hepatobiliární onemocnění a zdravé subjekty budou přijaty do Peking Union Medical College Hospital.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být starší 18 let;
  2. ECOG 0-2 body;
  3. Může být léčen;
  4. Klinické posouzení nebo diagnóza benigních a maligních hepatobiliárních nádorů; nebo chronická hepatitida, cirhóza nebo zdraví účastníci kontroly;
  5. Pacienti mohli podstoupit nebo se chystají podstoupit operaci, chemoterapii, radioterapii, cílenou terapii, lokální terapii, imunoterapii atd.;
  6. Pacienti rozumí a jsou ochotni podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Lékař se domnívá, že vstup do skupiny není vhodný (duševní porucha nebo špatná compliance atd.)
  2. Těhotná žena;
  3. Aktivní nebo nekontrolovatelné infekce (plísně, bakterie atd.);
  4. Odhadovaná doba přežití <12 týdnů;
  5. Pokud pacient dostává chronickou antikoagulační léčbu, vysazení antikoagulancia by nemělo být kratší než 3 dny;
  6. Při hodnocení lékaře existuje riziko nekontrolovaných komplikací v biopsii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů s hepatobiliárním nádorem
pacientů s benigními nebo maligními hepatobiliárními nádory
Analýza genové exprese
Genomická analýza
Analýza proteinové exprese
Proteomické profilování
Polymerázová řetězová reakce
Hmotnostní spektrometrie
Imunohistochemie
Metabolomické profilování
Methylační a epigenetická analýza
Analýza tekuté biopsie, jako je analýza bezbuněčné DNA nebo analýza cirkulujících nádorových buněk
Laboratorní analýza biomarkerů (jako je AFP, CA19-9, CEA)
Benigní hepatobiliární onemocnění
chronická hepatitida, cirhóza a zdravá kontrola
Analýza genové exprese
Genomická analýza
Analýza proteinové exprese
Proteomické profilování
Polymerázová řetězová reakce
Hmotnostní spektrometrie
Imunohistochemie
Metabolomické profilování
Methylační a epigenetická analýza
Analýza tekuté biopsie, jako je analýza bezbuněčné DNA nebo analýza cirkulujících nádorových buněk
Laboratorní analýza biomarkerů (jako je AFP, CA19-9, CEA)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odebrané vzorky
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
Odebraná normální tkáň, vzorky nádorů, krev, moč, výkaly, ascites, vzorky žluči od pacientů s hepatobiliárním karcinomem
dokončením studia v průměru 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Biomarkery resekovatelné recidivy bez onemocnění (DFS) a celkového přežití (OS)
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
dokončením studia v průměru 5 let
Biomarkery evoluce nádorů a objevování specifických diagnostických markerů pro hepatobiliární nádory
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
dokončením studia v průměru 5 let
Biomarkery účinnosti cílové a imunoterapie u pokročilých hepatobiliárních nádorů
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
dokončením studia v průměru 5 let
Multi-omická analýza k dalšímu typu a nalezení terapeutických cílů
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
dokončením studia v průměru 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haitao Zhao, MD, Peking Union Medical College Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Analýza genové exprese

3
Předplatit