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肝胆肿瘤组织样本采集

2023年7月5日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

从肝胆肿瘤患者采集血液和肿瘤组织样本

肝胆肿瘤预后差,个体异质性高,因此寻找重要的预后标志物,进而筛选出特定人群具有重要意义;同时,慢性肝炎、肝硬化和健康对照参与者也需要展示肿瘤的演变和发现特异性诊断标志物作为对照组。 此外,靶向治疗和免疫治疗使癌症治疗进入了一个新的领域,但只有部分患者达到反应率并达到临床获益。 然而,这些药物价格昂贵,并可能导致与治疗相关的不良事件。 因此,需要可靠的生物标志物鉴定来帮助预测对这些治疗方案的反应,以便筛选反应更好的患者并避免浪费金钱。 多组学研究可以更深入地揭示肝胆肿瘤的特征,找到有意义的治疗靶点。

因此,本研究纳入了 450 名年龄至少为 18 岁的肝胆肿瘤患者。

研究概览

详细说明

目标:

  1. 观察可切除肝胆肿瘤复发(DFS)和生存(OS)的生物标志物;
  2. 观察肿瘤的演变,发现特异性诊断标志物作为对照组。
  3. 观察晚期肝胆肿瘤靶向免疫治疗的反应(ORR)、进展(PFS)和生存(OS)生物标志物;
  4. 详细阐述肝胆肿瘤的多组学研究,进一步分型和寻找治疗靶点

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Xiaobo Yang, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在北京协和医院招募肝胆癌、良性肝胆疾病和健康受试者。

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 周岁;
  2. ECOG 0-2分;
  3. 可能已经接受治疗;
  4. 肝胆良恶性肿瘤的临床考虑或诊断;或慢性肝炎、肝硬化或健康对照参与者;
  5. 患者可能已经或即将接受手术、化疗、放疗、靶向治疗、局部治疗、免疫治疗等;
  6. 患者理解并愿意签署书面知情同意书。

排除标准:

  1. 医生认为不适合入组(精神障碍或依从性差等)
  2. 孕妇;
  3. 活动性或无法控制的感染(真菌、细菌等);
  4. 预计生存时间<12周;
  5. 如果患者正在接受长期抗凝治疗,停药时间不应短于 3 天;
  6. 在医生的评估中,活检存在无法控制的并发症风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝胆肿瘤患者
良性或恶性肝胆肿瘤患者
基因表达分析
基因组分析
蛋白表达分析
蛋白质组学分析
聚合酶链反应
质谱
免疫组织化学
代谢组学分析
甲基化和表观遗传分析
液体活检分析,例如游离 DNA 或循环肿瘤细胞分析
实验室生物标志物分析(如 AFP、CA19-9、CEA)
良性肝胆疾病
慢性肝炎、肝硬化与健康控制
基因表达分析
基因组分析
蛋白表达分析
蛋白质组学分析
聚合酶链反应
质谱
免疫组织化学
代谢组学分析
甲基化和表观遗传分析
液体活检分析,例如游离 DNA 或循环肿瘤细胞分析
实验室生物标志物分析(如 AFP、CA19-9、CEA)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集的样本
大体时间:通过学习完成,平均5年
采集肝胆癌患者的正常组织、肿瘤样本、血液、尿液、粪便、腹水、胆汁样本
通过学习完成,平均5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
可切除无病复发 (DFS) 和总生存期 (OS) 的生物标志物
大体时间:通过学习完成,平均5年
通过学习完成,平均5年
肿瘤进化的生物标志物和发现肝胆肿瘤的特异性诊断标志物
大体时间:通过学习完成,平均5年
通过学习完成,平均5年
靶向和免疫治疗晚期肝胆肿瘤疗效的生物标志物
大体时间:通过学习完成,平均5年
通过学习完成,平均5年
多组学分析以进一步分类和寻找治疗靶点
大体时间:通过学习完成,平均5年
通过学习完成,平均5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Haitao Zhao, MD、Peking Union Medical College Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月11日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月22日

首次发布 (实际的)

2020年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月5日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基因表达分析的临床试验

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