Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum a studie účinnosti VA Coronaviru-1 (VACURES-1)

9. září 2022 aktualizováno: VA Office of Research and Development

VA Coronavirus Research and Efficacy Studies-1 (VA CURES-1)

Účelem této studie je zjistit, zda léčba rekonvalescentní plazmou zlepšuje klinické výsledky veteránů, kteří jsou hospitalizováni a potřebují doplňkový kyslík kvůli COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

K 25. srpnu 2020 se infekce SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2; COVID-19) v USA blíží 6 milionům lidí a 180 000 úmrtím. Z 20 % pacientů přijatých do nemocnice až polovina progreduje k přijetí na JIP, respirační selhání nebo smrt. Mezi těmito progresivisty jsou starší muži, zejména ti se základními komorbiditami (např. hypertenzí, cukrovkou, onemocněním plic, srdce, ledvin nebo jater, obezitou a oslabenou imunitou), vše běžné mezi veterány. Neexistují žádné léky ani jiná terapeutika schválená FDA k prevenci nebo léčbě infekce COVID-19.

Empiricky se používá rekonvalescentní plazmová terapie, ačkoli pouze pět ze šesti malých nekontrolovaných sérií případů (celkem n=56) u SARS-CoV-23-8 a nedávná studie s nerandomizovanými kontrolami naznačují zlepšené vybrané klinické, virologické a laboratorní výsledky; výsledky v jiné malé randomizované studii byly nejednoznačné. U jiných infekcí, jako je chřipka a virus Ebola, nebyly slibné pozorovací studie kontrolovanými studiemi spolehlivě potvrzeny. U mnohočetných infekcí se použití rekonvalescentní plazmy vyznačovalo svým bezpečnostním profilem, nikoli však konzistentním přínosem.

Současná dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná randomizovaná klinická studie (RCT) je navržena tak, aby definitivně určila, zda je tato intervence účinná u populace s vysokým rizikem komplikací a úmrtí na infekci SARS-CoV-2. Vyšetřovatelé porovnávají účinek rekonvalescentní plazmy vs. fyziologického placeba s robustním designem studie, přiměřenou velikostí vzorku a statistickou a logistickou přísností, aby zajistili, že intervence, které vyšetřovatelé provádějí k léčbě závažných onemocnění, jsou dobře ověřeny, aby podpořily její použití nebo aby se posunuly dál. testovat další potenciálně bezpečné a účinné léčby.

Tato studie probíhá v přibližně 25 zdravotních střediscích pro záležitosti veteránů (VA) rozmístěných po celých Spojených státech. Účast účastníka bude trvat až 33 dní. Očekává se, že celá studie od data, kdy vstoupí první osoba, až po spatření posledního účastníka, bude trvat asi 20 měsíců.

Data shromážděná pro tuto studii budou analyzována a uložena v Koordinačním centru programu kooperativních studií Palo Alto (CSPCC). Po dokončení studie budou deidentifikovaná archivovaná data nadále uložena v Palo Alto CSPCC, která bude přístupná pro použití výzkumnými pracovníky, včetně těch, kteří jsou mimo studii se schválenou smlouvou o používání dat. Biovzorky shromážděné ve studii pro současný a budoucí výzkum budou uchovávány ve VA Biorepository v Palo Alto v Kalifornii, pokud není uvedeno jinak. Biovzorky budou přístupné pro budoucí výzkum se schválenou smlouvou o použití vzorků. VA Central Institutional Review Board (CIRB) bude dohlížet na biorepozitář pro tuto studii. Všechny vzorky budou zničeny standardní praxí do 20 let od ukončení studie. Zničení vzorku bude ověřeno podle Standardních operačních postupů VA Biorepository.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portoriko
      • San Juan, Portoriko, 00921
        • VA Caribbean Healthcare System, San Juan, PR
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
        • Orlando VA Medical Center, Orlando, FL
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Spojené státy, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI
    • Nevada
      • North Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89086
        • VA Southern Nevada Healthcare System, North Las Vegas, NV
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10468
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • Oklahoma City VA Medical Center, Oklahoma City, OK
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84148
        • VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby se veteráni mohli zúčastnit, musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Přijat do zúčastněného klinického pracoviště VA se symptomy naznačujícími infekci SARS-CoV-2.
  2. Účastník (nebo zákonně oprávněný zástupce) poskytuje informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli studijních postupů.
  3. Účastník (nebo zákonně pověřený zástupce) rozumí a souhlasí s dodržováním plánovaných studijních postupů.
  4. Veterán ve věku 18 let v době promítání.
  5. Má laboratorně potvrzenou infekci SARS-CoV-2 stanovenou polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) nebo testem na antigen, jak je dokumentováno jedním z následujících:

(1) Reverzní transkripční polymerázová řetězová reakce (RT-PCR) nebo pozitivní na antigen (nazofaryngeální, orofaryngeální, sliny, dolní dýchací cesty) ve vzorku odebraném 72 hodin před screeningem; (2) RT-PCR nebo antigen pozitivní ve vzorku odebraném > 72 hodin, ale 168 hodin (tj. 7 dní) před screeningem, dokumentovaná nemožnost získat opakovaný vzorek (např. kvůli nedostatku testovacích materiálů, omezené testovací kapacitě, výsledky trvající > 24 hodin atd.) A progresivnímu onemocnění svědčícímu o probíhající infekci SARS-CoV-2.

6. Vyžadování kyslíku pomocí nosní kanyly nebo obličejové masky jako nové ošetření (nebo pokud byl dříve na domácím kyslíku, při průtoku litru alespoň o 2 l/min větším, než je předepsán domácí předpis), ale ne na zvlhčené vyhřívané nosní kanyle s vysokým průtokem (HHHFNC ) při 15 Lpm.

7. Může být randomizován do 72 hodin od přijetí do nemocnice. 8. Souhlasí s tím, že se do 29. dne bez souhlasu zkoušejícího nezúčastní žádného jiného terapeutického klinického hodnocení pro léčbu COVID-19 nebo SARS-CoV-2. Účast na jiných výzkumných studiích, včetně těch, které nesouvisejí se SARS-CoV-2, aniž byste to nejprve prodiskutovali s vyšetřovateli této studie, může zneplatnit výsledky této studie, stejně jako výsledky jiné studie.

Kritéria vyloučení:

Jednotlivec, který splní kterékoli z následujících kritérií, bude z účasti v této studii vyloučen:

  1. Respirační selhání vyžadující mechanickou ventilaci, neinvazivní ventilaci včetně kontinuálního pozitivního tlaku v dýchacích cestách (CPAP) (pro jinou indikaci, než je dříve diagnostikovaná spánková apnoe a udržovaná v ambulantních podmínkách), nebo okysličení mimotělní membrány nebo se předpokládá, že bude vyžadovat některou z těchto léčeb nebo zemřít do 24 hodin.
  2. Předpokládané propuštění z nemocnice nebo převoz do jiné nemocnice, která není místem studie, do 72 hodin.
  3. Historie předchozí transfuzní reakce.
  4. Dříve dokumentovaný nedostatek sérového imunoglobulinu A (IgA) (<7 mg/dl)
  5. Zdokumentováno, že v posledních 60 dnech dostal rekonvalescentní plazmu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Rekonvalescenční plazma
Intervence ve studii sestává z intravenózního podání 200-500 ml rekonvalescentní plazmy podané ve dvou rovnoměrně rozdělených dávkách v intervalu kratším než 12 hodin.
Lék: Rekonvalescenční plazma
Rekonvalescentní plazma od osob zotavených z SARS-CoV-2 se používá k léčbě hospitalizovaných jedinců s komplikovanou infekcí COVID-19.
Ostatní jména:
  • COVID-19 rekonvalescentní plazma (CCP)
PLACEBO_COMPARATOR: Maskované fyziologické placebo
Intervence studie sestává z intravenózního podání 200-500 ml 0,9% fyziologického roztoku podávaného ve dvou rovnoměrně rozdělených dávkách, v intervalu kratším než 12 hodin.
Jiný: Maskované fyziologické placebo
0,9% fyziologický roztok bude použit jako maskovaný fyziologický roztok Placebo
Ostatní jména:
  • Normální fyziologický roztok (NS)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl účastníků, u kterých se vyvinulo akutní hypoxemické respirační selhání nebo smrt ze všech příčin
Časové okno: Den 1 až den 28
Respirační selhání je definováno jako vyžadující mechanickou ventilaci s nebo bez endotracheální intubace nebo mimotělní membránovou oxygenaci.
Den 1 až den 28

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba (ve dnech) do zotavení
Časové okno: Den 1 až den 28
Den zotavení je definován jako první den, kdy subjekt splňuje jednu z následujících tří kategorií z 8bodové ordinální škály modifikované Světové zdravotnické organizace (WHO) pro klinické zlepšení: 1) Ambulantní, bez omezení aktivity; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná oxygenoterapie.
Den 1 až den 28
Doba (ve dnech) do smrti nebo respiračního selhání
Časové okno: Den 1 až den 28
Definováno jako první den, kdy subjekt zemřel z jakékoli příčiny nebo měl respirační selhání. Respirační selhání je definováno potřebou mechanické ventilace s endotracheální intubací nebo bez ní nebo mimotělní membránovou oxygenací.
Den 1 až den 28
Podíl pacientů, kteří z jakékoli příčiny zemřeli, měli respirační selhání nebo potřebovali zvlhčenou vyhřívanou nosní kanylu s vysokým průtokem (HHHFNC) při >= 15 lpm
Časové okno: Den 1 až den 28
Definováno jako podíl subjektů, kteří zemřeli z jakékoli příčiny, měli respirační selhání nebo kteří potřebovali zvlhčenou ohřívací kanylu s vysokým průtokem (HHHFNC) při >= 15 lpm. Respirační selhání je definováno potřebou mechanické ventilace s endotracheální intubací nebo bez ní nebo mimotělní membránovou oxygenací.
Den 1 až den 28
Doba (ve dnech) do smrti, respiračního selhání nebo HHHFNC při >= 15 lpm
Časové okno: Den 1 až den 28
Doba do smrti nebo respirační selhání je definováno jako první den, kdy subjekt zemřel z jakékoli příčiny, měl respirační selhání (definováno výše) nebo který vyžadoval HHHFNC při >= 15 Lpm.
Den 1 až den 28
Počet účastníků s 28denní úmrtností ze všech příčin
Časové okno: Den 1 až den 28
Smrt z jakéhokoli důvodu
Den 1 až den 28
Čas na zlepšení alespoň jedné kategorie pomocí ordinální stupnice
Časové okno: Až 28 dní.

Počet dní do modifikovaného klinického stavu WHO zlepšeného alespoň o jednu kategorii

Modifikovaná 8bodová ordinální škála WHO pro klinické zlepšení. Stupnice je následující: 0) Žádný klinický nebo virologický důkaz infekce; 1) Ambulantní, bez omezení činnosti; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná kyslíková terapie; 4) Hospitalizovaná mírná nemoc, kyslík maskou nebo nosním hrotem; 5a) Těžká nemoc v nemocnici, zvlhčený kyslík s vysokým průtokem; 5b) Hospitalizované těžké onemocnění, neinvazivní ventilace; 6) Hospitalizované těžké onemocnění, intubace a mechanická ventilace; 7) Hospitalizovaná těžká nemoc, ventilace + další orgánová podpora-presory, renální substituční terapie (RRT), extrakorporální membránová oxygenace (ECMO); 8) Smrt. Čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Až 28 dní.
Čas na zlepšení alespoň dvou kategorií pomocí ordinální stupnice
Časové okno: Až 28 dní.

Počet dní do modifikovaného klinického stavu WHO zlepšeného alespoň o dvě kategorie

Modifikovaná 8bodová ordinální škála WHO pro klinické zlepšení. Stupnice je následující: 0) Žádný klinický nebo virologický důkaz infekce; 1) Ambulantní, bez omezení činnosti; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná kyslíková terapie; 4) Hospitalizovaná mírná nemoc, kyslík maskou nebo nosním hrotem; 5a) Těžká nemoc v nemocnici, zvlhčený kyslík s vysokým průtokem; 5b) Hospitalizované těžké onemocnění, neinvazivní ventilace; 6) Hospitalizované těžké onemocnění, intubace a mechanická ventilace; 7) Těžké hospitalizované onemocnění, ventilace + další orgánové podpory-presory, RRT, ECMO; 8) Smrt. Čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Až 28 dní.
Klinický stav účastníka podle ordinální stupnice
Časové okno: Dny 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28
Modifikovaná 8bodová ordinální škála WHO pro klinické zlepšení. Stupnice je následující: 0) Žádný klinický nebo virologický důkaz infekce; 1) Ambulantní, bez omezení činnosti; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná kyslíková terapie; 4) Hospitalizovaná mírná nemoc, kyslík maskou nebo nosním hrotem; 5a) Těžká nemoc v nemocnici, zvlhčený kyslík s vysokým průtokem; 5b) Hospitalizované těžké onemocnění, neinvazivní ventilace; 6) Hospitalizované těžké onemocnění, intubace a mechanická ventilace; 7) Těžké hospitalizované onemocnění, ventilace + další orgánové podpory-presory, RRT, ECMO; 8) Smrt. Čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Dny 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28
Změna v řadovém měřítku ze základního stavu na dny 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28
Časové okno: Od základního stavu do dnů 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28.

Změna v upraveném klinickém stavu WHO

Modifikovaná 8bodová ordinální škála WHO pro klinické zlepšení. Stupnice je následující: 0) Žádný klinický nebo virologický důkaz infekce; 1) Ambulantní, bez omezení činnosti; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná kyslíková terapie; 4) Hospitalizovaná mírná nemoc, kyslík maskou nebo nosním hrotem; 5a) Těžká nemoc v nemocnici, zvlhčený kyslík s vysokým průtokem; 5b) Hospitalizované těžké onemocnění, neinvazivní ventilace; 6) Hospitalizované těžké onemocnění, intubace a mechanická ventilace; 7) Těžké hospitalizované onemocnění, ventilace + další orgánové podpory-presory, RRT, ECMO; 8) Smrt. Čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Od základního stavu do dnů 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28.
Kategorická změna v řadové škále od výchozího stavu do dnů 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28
Časové okno: Od základního stavu do dnů 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28.

Kategorická změna v upravené 8bodové ordinální škále WHO pro klinické zlepšení

Modifikovaná 8bodová ordinální škála WHO pro klinické zlepšení. Stupnice je následující: 0) Žádný klinický nebo virologický důkaz infekce; 1) Ambulantní, bez omezení činnosti; 2) Ambulantní, omezení aktivity a/nebo domácí kyslík; 3) Hospitalizovaná mírná nemoc, žádná kyslíková terapie; 4) Hospitalizovaná mírná nemoc, kyslík maskou nebo nosním hrotem; 5a) Těžká nemoc v nemocnici, zvlhčený kyslík s vysokým průtokem; 5b) Hospitalizované těžké onemocnění, neinvazivní ventilace; 6) Hospitalizované těžké onemocnění, intubace a mechanická ventilace; 7) Těžké hospitalizované onemocnění, ventilace + další orgánové podpory-presory, RRT, ECMO; 8) Smrt. Čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Od základního stavu do dnů 2, 4, 7, 11, 14, 21 a 28.
Čas do vybití nebo do národního skóre včasného varování 2 (NOVINKY2) <= 2 Udržováno po dobu nejméně 22 hodin, podle toho, co nastane dříve
Časové okno: Až 28 dní.

Počet dní do propuštění z počáteční hospitalizace nebo (NOVINKY2 <= 2 udržovány po dobu nejméně 22 hodin)

Národní skóre včasného varování 2 (NEWS2) prokázalo schopnost rozlišovat pacienty s rizikem špatných výsledků. Toto skóre je založeno na 7 klinických parametrech a pohybuje se od 0 do 20. NEWS2 se používá jako měřítko účinnosti. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Až 28 dní.
Změna národního skóre včasného varování 2 (NEWS2) od 1. dne (základní stav) do 2., 4., 7., 11., 15. a 29. dne
Časové okno: Od 1. dne (základní hodnota) do 2., 4., 7., 11., 15. a 29. dne

Změna v NEWS2

Národní skóre včasného varování 2 (NEWS2) prokázalo schopnost diskriminovat pacienty s rizikem špatných výsledků. Toto skóre je založeno na 7 klinických parametrech a pohybuje se od 0 do 20. NEWS2 se používá jako měřítko účinnosti. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Od 1. dne (základní hodnota) do 2., 4., 7., 11., 15. a 29. dne
Délka hospitalizace
Časové okno: Den 1 až den 28
Počet dní hospitalizace během počáteční hospitalizace
Den 1 až den 28
Výskyt přerušení nebo dočasného pozastavení administrace studijních produktů (z jakéhokoli důvodu)
Časové okno: Den 1 až den 3
Počet účastníků, kterým bylo z jakéhokoli důvodu přerušeno nebo dočasně pozastaveno podávání studijního produktu
Den 1 až den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

VA Office of Research and Development

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Edward N. Janoff, MD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

16. listopadu 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. června 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • COVID19-8900-22

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit