Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkosteroidní léčba cyklosporinem A Plus u pneumonie COVID-19

4. září 2020 aktualizováno: JOSE LUIS GALVEZ-ROMERO, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Užitečnost nízkých dávek kortikosteroidů a cyklosporinu v kombinaci s enoxaparinem u pacientů s Pneumonií COVID-19 v Regionální nemocnici ISSSTE, Puebla, během pohotovostního období kvůli pandemii SARS-Cov2

Metody: Pilotní studie v jediném centru zahrnovala pacienty s PCR+ SARS-CoV2, hospitalizované od dubna do května 2020 v Puebla v Mexiku. Srovnávací léčba steroidy plus CsA nebo steroidy. Mírná, střední nebo těžká pneumonie byla měřena klinickými laboratorními testy, skóre poškození plic pomocí počítačové tomografie a skóre klinického zlepšení. Úmrtnost byla hodnocena po 28 dnech.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je pilotní studie provedená v jediném centru (ISSSTE Regional Hospital, Puebla, Mexiko). Po sobě jdoucí pacienti s podezřením nebo potvrzenou diagnózou COVID-19 byli nezaslepeným a nerandomizovaným způsobem přiřazeni k podávání buď steroidů plus CsA (intervenční skupina) nebo pouze steroidům (standardní léčba v této nemocnici, kontrolní skupina), podle individuální klinický úsudek. Primárním výsledkem byl počet dní do klinického zlepšení do propuštění z nemocnice nebo do smrti. Sekundárním výsledkem bylo zlepšení stavu pacientů, definované následujícími parametry: nižší požadavky na kyslík (2 litry za minutu nebo méně), absence horečky po tři po sobě jdoucí dny, dechová frekvence <22, pokles o 50 % nebo více C reaktivní protein při přijetí a délka hospitalizace.

K účasti byli pozváni dospělí pacienti navštěvující nemocnici mezi 15. dubnem a 31. květnem 2020, kteří podle pokynů WHO měli příznaky kompatibilní s pneumonií COVID-19, a všichni pacienti dali svůj písemný informovaný souhlas.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Puebla, Mexiko, 72570
        • Jose Luis Jl Galvez-Romero

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená pneumonie COVID 19 klinickou plicní počítačovou tomografií a RT-PCR nasofaryngeálními výtěry.

Kritéria vyloučení:

  • Infekce chřipkou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kontrolní skupina Pneumonie COVID-19
Pacienti s pneumonií COVID-19 se standardní léčbou: enoxaparin 0,5 mg/kg subkutánně jednou, klarithromycin 500 mg dvakrát a metylprednisolon 0,5 mg/kg jednou endovenně.
Pacienti s pneumonií COVID-19 léčení perorálním CsA v dávce 1-2 mg/kg/den rozděleně do dvou dávek po dobu 7 dnů od nástupu do hospitalizace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dní do klinického zlepšení do propuštění z nemocnice nebo do smrti.
Časové okno: 28 dní.
Zlepšení stavu pacientů definované následujícími parametry: nižší požadavky na kyslík (2 litry za minutu nebo méně), absence horečky po tři po sobě jdoucí dny, dechová frekvence <22, pokles C reaktivního proteinu o 50 % nebo více při přijetí a délka pobytu v nemocnici.
28 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JOSE LUIS J GALVEZ-ROMERO, MD, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pneumonie COVID 19

Předplatit