Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k hodnocení toho, jak dobře jsou tolerovány jednotlivé a vícenásobné dávky GLPG4399 u zdravých dospělých subjektů

31. ledna 2022 aktualizováno: Galapagos NV

První randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u člověka k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných perorálních dávek GLPG4399 u dospělých zdravých mužů

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) jednotlivých (část 1) a vícenásobných vzestupných (část 2) perorálních dávek GLPG4399 u dospělých zdravých mužů. Kromě toho bude hodnocen účinek potravy a relativní biologická dostupnost (rBA) GLPG4399 (část 3 a 4).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

88

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mont-Royal, Kanada, H3P 3E5
        • Altasciences Montreal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 54 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž ve věku 18 až 55 let (včetně extrémů) v den podpisu formuláře informovaného souhlasu (ICF).
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 a 30,0 kg/m2 včetně.
  • Zkoušející posoudil jako dobrý zdravotní stav na základě výsledků anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodového EKG a klinických laboratorních bezpečnostních testů nalačno, které byly k dispozici při screeningu a před randomizací. Celkový bilirubin, aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) nesmí být vyšší než 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí (ULN). Jiné výsledky klinických laboratorních testů bezpečnosti musí být v referenčních rozmezích nebo výsledky testů, které jsou mimo referenční rozmezí, je třeba podle názoru zkoušejícího považovat za klinicky nevýznamné.
  • Subjekt musí být schopen a ochoten dodržovat omezení týkající se předchozí a souběžné medikace
  • Negativní screening drog (amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, konopí, kokain, opiáty, metadon, tricyklická antidepresiva) a alkoholu.
  • Schopnost a ochota splnit požadavky protokolu klinické studie (CSP) a podepsat a datovat ICF, jak je schváleno nezávislou etickou komisí (IEC) / institucionálním kontrolním výborem (IRB), před jakýmkoliv screeningovým hodnocením.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt měl v anamnéze jakékoli lékové alergie.
  • Známá přecitlivělost na složky hodnoceného produktu (IP) nebo anamnéza významné alergické reakce na složky IP podle zjištění zkoušejícího.
  • Pozitivní sérologie povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg) nebo viru hepatitidy C (HCV) nebo anamnéza hepatitidy z jakékoli příčiny s výjimkou hepatitidy A, která vymizela alespoň 3 měsíce před prvním podáním IP.
  • Testovaný subjekt pozitivní na infekci koronavirem 2 (SARS-CoV-2) závažného akutního respiračního syndromu zjištěnou polymerázovou řetězovou reakcí v reálném čase (RT-PCR) nebo subjekty, které byly v kontaktu s jedinci infikovanými SARS-CoV-2 ve 2. týdnů před první dávkou IP. Subjekty vykazující jakékoli známky nebo příznaky infekce SARS-CoV-2 zjištěné při screeningu a/nebo výchozím stavu po pečlivém fyzickém vyšetření (např. kašel, horečka, bolesti hlavy, únava, dušnost, myalgie, anosmie, dysgeuzie, anorexie, bolest v krku atd.) budou také vyloučeny. Kromě toho se na diagnostiku infekce SARS-CoV-2 mohou vztahovat i jakákoli další lokálně použitelná standardní diagnostická kritéria.
  • Imunosupresivní stav v anamnéze nebo současný stav (např. infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Jakékoli onemocnění, posouzené zkoušejícím jako klinicky významné, během 3 měsíců před prvním podáním IP.
  • Přítomnost nebo následky gastrointestinálního traktu, jater, ledvin (odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) <=90 ml/min/1,73 m2, za použití modifikace diety při onemocnění ledvin (MDRD) nebo jiných stavů, o kterých je známo, že interferují s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
  • Malignita v anamnéze během posledních 5 let před screeningem s výjimkou excidovaného a kurativního léčeného nemetastatického bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, který je považován za vyléčený s minimálním rizikem recidivy.
  • Abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak <90 nebo >140 mmHg, diastolický krevní tlak <60 nebo >90 mmHg nebo srdeční frekvence <60 nebo >100 bpm) při screeningu.
  • Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných abnormalit detekovaných na 12svodovém EKG buď rytmu nebo vedení, např. známý syndrom dlouhého QT nebo QT interval korigovaný na srdeční frekvenci pomocí Fridericiina vzorce: QTcF = QT/RR1/3 (QTcF) >450 ms detekováno na 12svodovém EKG. Atrioventrikulární blok prvního stupně nebude považován za významnou abnormalitu.
  • Osobní nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelná náhlá srdeční smrt u příbuzného prvního stupně.
  • Muži s partnerkami v plodném věku, kteří nejsou ochotni dodržovat antikoncepční metody
  • Významná ztráta krve (včetně dárcovství krve [>450 ml]) nebo transfuze jakéhokoli krevního produktu během 12 týdnů před (první) dávkou.
  • Léčba jakýmkoli lékem, o kterém je známo, že má potenciál pro velkou orgánovou toxicitu v posledních 3 měsících před prvním podáním IP.
  • Léčba jakýmikoli léky (včetně volně prodejných (OTC) a/nebo léků na předpis, doplňků stravy, nutraceutik, vitamínů a/nebo bylinných doplňků) kromě příležitostného paracetamolu (maximální dávka 2 g/den a maximálně 10 g/2 týdnů) v posledních 2 týdnech nebo 5 poločasech léčiva, podle toho, co je delší, před první dávkou IP.
  • Aktivní zneužívání drog nebo zneužívání alkoholu (zneužívání alkoholu definované jako pravidelný týdenní příjem více než 14 jednotek1) během 2 let před prvním IP podáním.
  • Aktivní kuřák a/nebo užil elektronické cigarety, nikotin nebo produkty obsahující nikotin během posledních 6 měsíců před prvním IP podáním.
  • Pravidelná konzumace velkého množství kofeinové kávy, čaje (>6 šálků denně) nebo ekvivalentu.
  • Souběžná účast nebo účast ve výzkumné studii léčiva, léčiva/přístroje nebo biologické výzkumné studie během 12 týdnů nebo 5 poločasů IP, podle toho, co je delší, před první dávkou.
  • Zkoušející nebo jiný studijní personál nebo jeho příbuzný, který se přímo podílí na provádění studie.
  • Jakákoli podmínka nebo okolnosti, které podle názoru zkoušejícího mohou učinit subjekt nepravděpodobným nebo neschopným dokončit studii nebo splnit studijní postupy a požadavky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SEKVENČNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo SAD
Jednotlivé dávky placeba
Placebo perorální suspenze
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo MAD
Několikanásobné dávky placeba
Placebo perorální suspenze
EXPERIMENTÁLNÍ: GLPG4399 SAD
Jednotlivé dávky GLPG4399 až v 6 dávkových úrovních ve vzestupném pořadí
GLPG4399 pro perorální podání
EXPERIMENTÁLNÍ: GLPG4399 MAD
Vícenásobné vzestupné dávky GLPG4399
GLPG4399 pro perorální podání
EXPERIMENTÁLNÍ: GLPG4399 FE-rBA
Jedna dávka GLPG4399 ve stavu nasycení a nalačno
GLPG4399 pro perorální podání
GLPG4399 pro perorální podání
EXPERIMENTÁLNÍ: GLPG4399 FE
Jedna dávka GLPG4399 ve stavu nasycení a nalačno
GLPG4399 pro perorální podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence a závažnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE), závažných nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (SAE) a TEAE vedoucích k přerušení léčby.
Časové okno: Od screeningu po dokončení studie v průměru 6 měsíců
Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost jedné a více stoupajících perorálních dávek GLPG4399 u dospělých, zdravých, mužů.
Od screeningu po dokončení studie v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) GLPG4399
Časové okno: Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem
Vyhodnotit farmakokinetiku (PK) jednotlivých a vícenásobných vzestupných perorálních dávek GLPG4399 u dospělých, zdravých, mužských subjektů.
Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem
Plocha pod křivkou (AUC) GLPG4399
Časové okno: Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem
Vyhodnotit farmakokinetiku (PK) jednotlivých a vícenásobných vzestupných perorálních dávek GLPG4399 u dospělých, zdravých, mužských subjektů.
Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem
Terminální eliminační poločas (t1/2) GLPG4399
Časové okno: Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem
Vyhodnotit farmakokinetiku (PK) jednotlivých a vícenásobných vzestupných perorálních dávek GLPG4399 u dospělých, zdravých, mužských subjektů.
Mezi 1. dnem před dávkou a 33. dnem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. listopadu 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GLPG4399-CL-101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit