- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04653467
Badanie mające na celu ocenę tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek GLPG4399 u zdrowych, dorosłych osób
31 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Galapagos NV
Pierwsze u ludzi, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn
Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) pojedynczych (część 1) i wielokrotnych rosnących (część 2) dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
Ponadto oceniony zostanie wpływ pokarmu i względna biodostępność (rBA) GLPG4399 (część 3 i 4).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
88
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mont-Royal, Kanada, H3P 3E5
- Altasciences Montreal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 54 lata (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna w wieku od 18 do 55 lat (w tym skrajne), w dniu podpisania formularza świadomej zgody (ICF).
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 30,0 kg/m2 włącznie.
- Badacz ocenił, że jest zdrowy na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG i laboratoryjnych testów bezpieczeństwa na czczo, dostępnych podczas badań przesiewowych i przed randomizacją. Stężenie bilirubiny całkowitej, aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) nie może przekraczać 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN). Wyniki innych laboratoryjnych testów bezpieczeństwa muszą mieścić się w zakresach referencyjnych lub wyniki testów, które są poza zakresami referencyjnymi, należy uznać w opinii badacza za nieistotne klinicznie.
- Pacjent musi być zdolny i chętny do przestrzegania ograniczeń dotyczących wcześniejszego i równoczesnego przyjmowania leków
- Negatywny test na narkotyki (amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, konopie indyjskie, kokainę, opiaty, metadon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) i alkohol.
- Zdolny i chętny do przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego (CSP) oraz do podpisania i opatrzenia datą ICF, zgodnie z zatwierdzeniem przez Niezależną Komisję Etyczną (IEC)/Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB), przed jakimikolwiek ocenami przesiewowymi.
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot ma historię alergii na leki.
- Znana nadwrażliwość na składniki badanego produktu (IP) lub historia znaczącej reakcji alergicznej na składniki IP, określona przez badacza.
- Pozytywny wynik badań serologicznych w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) lub zapalenie wątroby w wywiadzie z jakiejkolwiek przyczyny, z wyjątkiem zapalenia wątroby typu A, które ustąpiło co najmniej 3 miesiące przed podaniem pierwszej dawki IP.
- Osoba z pozytywnym wynikiem testu na zakażenie koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2) wykryta metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) lub osoby, które miały kontakt z osobami zakażonymi SARS-CoV-2 w 2. tygodnie przed pierwszym podaniem IP. Osoby wykazujące jakiekolwiek oznaki lub objawy zakażenia SARS-CoV-2 wykryte podczas badania przesiewowego i/lub na początku badania po dokładnym badaniu fizykalnym (np. kaszel, gorączka, bóle głowy, zmęczenie, duszność, bóle mięśni, brak węchu, zaburzenia smaku, jadłowstręt, ból gardła itp.) również zostaną wykluczone. Ponadto do diagnozowania zakażenia SARS-CoV-2 mogą mieć również zastosowanie wszelkie inne stosowane lokalnie standardowe kryteria diagnostyczne.
- Historia lub obecny stan immunosupresyjny (np. zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
- Występowanie jakiejkolwiek choroby, ocenionej przez badacza jako klinicznie istotna, w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem dawki dootrzewnowej.
- Obecność lub następstwa ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, nerek (szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) <=90 ml/min/1,73 m2, stosując modyfikację diety w chorobach nerek (MDRD) lub inne stany, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków.
- Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem wyciętego i leczonego wyleczalnie raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry bez przerzutów, które uważa się za wyleczone z minimalnym ryzykiem nawrotu.
- Nieprawidłowości parametrów życiowych (skurczowe ciśnienie krwi <90 lub >140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi <60 lub >90 mmHg lub częstość akcji serca <60 lub >100 uderzeń na minutę) podczas badania przesiewowego.
- Historia lub obecność klinicznie istotnych nieprawidłowości wykrytych w 12-odprowadzeniowym EKG rytmu lub przewodzenia, np. znany zespół wydłużonego odstępu QT lub odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridericia: QTcF = QT/RR1/3 (QTcF) >450 ms wykryte w 12-odprowadzeniowym EKG. Blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia nie będzie uważany za istotną nieprawidłowość.
- Osobista lub rodzinna historia zespołu wydłużonego odstępu QT lub niewyjaśnionej nagłej śmierci sercowej u krewnego pierwszego stopnia.
- Pacjenci płci męskiej mający partnerki w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować się do metod antykoncepcji
- Znacząca utrata krwi (w tym oddanie krwi [>450 ml]) lub transfuzja jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 12 tygodni przed (pierwszym) podaniem.
- Leczenie jakimkolwiek lekiem, o którym wiadomo, że może działać toksycznie na główne narządy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki dootrzewnowej.
- Leczenie dowolnymi lekami (w tym lekami dostępnymi bez recepty i/lub na receptę, suplementami diety, nutraceutykami, witaminami i/lub suplementami ziołowymi) z wyjątkiem okazjonalnego paracetamolu (maksymalna dawka 2 g/dobę i maksymalnie 10 g/2 tygodni) w ciągu ostatnich 2 tygodni lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed pierwszą dawką IP.
- Aktywne nadużywanie narkotyków lub nadużywanie alkoholu (nadużywanie alkoholu definiowane jako regularne tygodniowe przyjmowanie ponad 14 jednostek1) w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem IP.
- Aktywny palacz i/lub używał e-papierosów, nikotyny lub produktów zawierających nikotynę w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed pierwszym podaniem IP.
- Regularne spożywanie dużej ilości kawy, herbaty z kofeiną (>6 filiżanek dziennie) lub odpowiednika.
- Równoczesny udział lub udział w badaniu dotyczącym leku, leku/urządzenia lub biologicznego badania naukowego w ciągu 12 tygodni lub 5 okresów półtrwania w IP, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podaniem pierwszej dawki.
- Badacz lub inny personel badania lub jego krewny, który jest bezpośrednio zaangażowany w prowadzenie badania.
- Wszelkie warunki lub okoliczności, które w opinii badacza mogą sprawić, że uczestnik będzie mało prawdopodobny lub niezdolny do ukończenia badania lub przestrzegania procedur i wymagań badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Smutek placebo
Pojedyncze dawki placebo
|
Zawiesina doustna placebo
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo MAD
Wielokrotne dawki placebo
|
Zawiesina doustna placebo
|
|
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 SAD
Pojedyncze dawki GLPG4399 w maksymalnie 6 poziomach dawek w porządku rosnącym
|
GLPG4399 do podawania doustnego
|
|
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 MAD
Wiele rosnących dawek GLPG4399
|
GLPG4399 do podawania doustnego
|
|
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 FE-rBA
Pojedyncza dawka GLPG4399 po posiłku i na czczo
|
GLPG4399 do podawania doustnego
GLPG4399 do podawania doustnego
|
|
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 FE
Pojedyncza dawka GLPG4399 po posiłku i na czczo
|
GLPG4399 do podawania doustnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE), poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (SAE) oraz TEAE prowadzących do przerwania leczenia.
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do ukończenia badania średnio 6 miesięcy
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
|
Od badania przesiewowego do ukończenia badania średnio 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie GLPG4399 w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
|
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
|
Pole pod krzywą (AUC) GLPG4399
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
|
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) GLPG4399
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
|
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
6 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
10 stycznia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
10 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
4 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
1 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GLPG4399-CL-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone