Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek GLPG4399 u zdrowych, dorosłych osób

31 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Galapagos NV

Pierwsze u ludzi, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) pojedynczych (część 1) i wielokrotnych rosnących (część 2) dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn. Ponadto oceniony zostanie wpływ pokarmu i względna biodostępność (rBA) GLPG4399 (część 3 i 4).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mont-Royal, Kanada, H3P 3E5
        • Altasciences Montreal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 54 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna w wieku od 18 do 55 lat (w tym skrajne), w dniu podpisania formularza świadomej zgody (ICF).
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 30,0 kg/m2 włącznie.
  • Badacz ocenił, że jest zdrowy na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG i laboratoryjnych testów bezpieczeństwa na czczo, dostępnych podczas badań przesiewowych i przed randomizacją. Stężenie bilirubiny całkowitej, aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) nie może przekraczać 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN). Wyniki innych laboratoryjnych testów bezpieczeństwa muszą mieścić się w zakresach referencyjnych lub wyniki testów, które są poza zakresami referencyjnymi, należy uznać w opinii badacza za nieistotne klinicznie.
  • Pacjent musi być zdolny i chętny do przestrzegania ograniczeń dotyczących wcześniejszego i równoczesnego przyjmowania leków
  • Negatywny test na narkotyki (amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, konopie indyjskie, kokainę, opiaty, metadon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) i alkohol.
  • Zdolny i chętny do przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego (CSP) oraz do podpisania i opatrzenia datą ICF, zgodnie z zatwierdzeniem przez Niezależną Komisję Etyczną (IEC)/Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB), przed jakimikolwiek ocenami przesiewowymi.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot ma historię alergii na leki.
  • Znana nadwrażliwość na składniki badanego produktu (IP) lub historia znaczącej reakcji alergicznej na składniki IP, określona przez badacza.
  • Pozytywny wynik badań serologicznych w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) lub zapalenie wątroby w wywiadzie z jakiejkolwiek przyczyny, z wyjątkiem zapalenia wątroby typu A, które ustąpiło co najmniej 3 miesiące przed podaniem pierwszej dawki IP.
  • Osoba z pozytywnym wynikiem testu na zakażenie koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2) wykryta metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) lub osoby, które miały kontakt z osobami zakażonymi SARS-CoV-2 w 2. tygodnie przed pierwszym podaniem IP. Osoby wykazujące jakiekolwiek oznaki lub objawy zakażenia SARS-CoV-2 wykryte podczas badania przesiewowego i/lub na początku badania po dokładnym badaniu fizykalnym (np. kaszel, gorączka, bóle głowy, zmęczenie, duszność, bóle mięśni, brak węchu, zaburzenia smaku, jadłowstręt, ból gardła itp.) również zostaną wykluczone. Ponadto do diagnozowania zakażenia SARS-CoV-2 mogą mieć również zastosowanie wszelkie inne stosowane lokalnie standardowe kryteria diagnostyczne.
  • Historia lub obecny stan immunosupresyjny (np. zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  • Występowanie jakiejkolwiek choroby, ocenionej przez badacza jako klinicznie istotna, w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem dawki dootrzewnowej.
  • Obecność lub następstwa ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, nerek (szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) <=90 ml/min/1,73 m2, stosując modyfikację diety w chorobach nerek (MDRD) lub inne stany, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków.
  • Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem wyciętego i leczonego wyleczalnie raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry bez przerzutów, które uważa się za wyleczone z minimalnym ryzykiem nawrotu.
  • Nieprawidłowości parametrów życiowych (skurczowe ciśnienie krwi <90 lub >140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi <60 lub >90 mmHg lub częstość akcji serca <60 lub >100 uderzeń na minutę) podczas badania przesiewowego.
  • Historia lub obecność klinicznie istotnych nieprawidłowości wykrytych w 12-odprowadzeniowym EKG rytmu lub przewodzenia, np. znany zespół wydłużonego odstępu QT lub odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridericia: QTcF = QT/RR1/3 (QTcF) >450 ms wykryte w 12-odprowadzeniowym EKG. Blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia nie będzie uważany za istotną nieprawidłowość.
  • Osobista lub rodzinna historia zespołu wydłużonego odstępu QT lub niewyjaśnionej nagłej śmierci sercowej u krewnego pierwszego stopnia.
  • Pacjenci płci męskiej mający partnerki w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować się do metod antykoncepcji
  • Znacząca utrata krwi (w tym oddanie krwi [>450 ml]) lub transfuzja jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 12 tygodni przed (pierwszym) podaniem.
  • Leczenie jakimkolwiek lekiem, o którym wiadomo, że może działać toksycznie na główne narządy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki dootrzewnowej.
  • Leczenie dowolnymi lekami (w tym lekami dostępnymi bez recepty i/lub na receptę, suplementami diety, nutraceutykami, witaminami i/lub suplementami ziołowymi) z wyjątkiem okazjonalnego paracetamolu (maksymalna dawka 2 g/dobę i maksymalnie 10 g/2 tygodni) w ciągu ostatnich 2 tygodni lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed pierwszą dawką IP.
  • Aktywne nadużywanie narkotyków lub nadużywanie alkoholu (nadużywanie alkoholu definiowane jako regularne tygodniowe przyjmowanie ponad 14 jednostek1) w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem IP.
  • Aktywny palacz i/lub używał e-papierosów, nikotyny lub produktów zawierających nikotynę w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed pierwszym podaniem IP.
  • Regularne spożywanie dużej ilości kawy, herbaty z kofeiną (>6 filiżanek dziennie) lub odpowiednika.
  • Równoczesny udział lub udział w badaniu dotyczącym leku, leku/urządzenia lub biologicznego badania naukowego w ciągu 12 tygodni lub 5 okresów półtrwania w IP, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podaniem pierwszej dawki.
  • Badacz lub inny personel badania lub jego krewny, który jest bezpośrednio zaangażowany w prowadzenie badania.
  • Wszelkie warunki lub okoliczności, które w opinii badacza mogą sprawić, że uczestnik będzie mało prawdopodobny lub niezdolny do ukończenia badania lub przestrzegania procedur i wymagań badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Smutek placebo
Pojedyncze dawki placebo
Zawiesina doustna placebo
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo MAD
Wielokrotne dawki placebo
Zawiesina doustna placebo
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 SAD
Pojedyncze dawki GLPG4399 w maksymalnie 6 poziomach dawek w porządku rosnącym
GLPG4399 do podawania doustnego
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 MAD
Wiele rosnących dawek GLPG4399
GLPG4399 do podawania doustnego
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 FE-rBA
Pojedyncza dawka GLPG4399 po posiłku i na czczo
GLPG4399 do podawania doustnego
GLPG4399 do podawania doustnego
EKSPERYMENTALNY: GLPG4399 FE
Pojedyncza dawka GLPG4399 po posiłku i na czczo
GLPG4399 do podawania doustnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE), poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (SAE) oraz TEAE prowadzących do przerwania leczenia.
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do ukończenia badania średnio 6 miesięcy
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
Od badania przesiewowego do ukończenia badania średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie GLPG4399 w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
Pole pod krzywą (AUC) GLPG4399
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) GLPG4399
Ramy czasowe: Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33
Ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych GLPG4399 u dorosłych, zdrowych mężczyzn.
Między dniem 1 przed podaniem dawki a dniem 33

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GLPG4399-CL-101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj