- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04704778
Elektrostimulační terapie s implementací multifraktální elektromyografické analýzy
Randomizovaná klinická studie elektrostimulačních terapií s implementací multifraktální elektromyografické analýzy pro pacienty s temporomandibulárními poruchami
Cílem je porovnat neuromuskulární elektrickou aktivitu a svalovou únavu žvýkacích svalů u tří skupin pacientů s různou léčbou TMD (GA = transkutánní elektrostimulace a dlaha, GB = perkutánní elektrostimulace a dlaha a GC = okluzní dlaha) pomocí metody 6 elektromyografických záznamů plánovaných týdně.
Studovanou populací budou pacienti s TMD, kteří vstoupí do Fyziologické laboratoře Divize postgraduálních studií a výzkumu (DEPeI) UNAM, přijati v období od března do prosince 2021. Výběr vzorku bude proveden formou náhodného odběru vzorků. být provedeno na základě klinického hodnocení (s ohledem na kritéria pro zařazení a vyloučení). Náborové období bude probíhat v období od března do prosince 2021.
Vybraný vzorek bude rozdělen do tří skupin (GA = transkutánní elektrostimulace a dlaha, GB = perkutánní elektrostimulace a dlaha, GC = dlaha); rozdělení do skupin bude provedeno pomocí randomizace ve vyvážených blocích. Celková velikost vzorku vypočítaná pro tuto studii byla 84 pacientů, 28 pro každou skupinu.
Diagnostický proces temporomandibulární dysfunkce (TMD) bude provádět hlavní zkoušející pomocí diagnostických kritérií a vyšetřování temporomandibulárních poruch (CDI / TMD).
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Temporomandibulární dysfunkce nebo porucha (TMD) je funkční porucha temporomandibulárního kloubu (TMJ) a je příčinou nedentální bolesti v orofaciální oblasti.
TMD představuje diagnostické obtíže, literatura navrhuje objektivní posouzení nervosvalové aktivity. Elektromyografie (EMG) je spolehlivým nástrojem pro stanovení stupně funkční svalové alterace, EMG signál lze odhadnout a charakterizovat multifraktální analýzou, například indexem Hurts. Tato metoda se úspěšně používá při studiu fyziologických signálů s vysokou biologickou variabilitou (signály: srdeční, kardiovaskulární, oftalmologické, neuronální, metabolické atd.), je považována za vhodnou pro komplexní analýzu nervosvalového chování.
Cílem je porovnat neuromuskulární elektrickou aktivitu (RMS) a svalovou únavu (Hurst index) žvýkacích svalů u tří skupin pacientů s různou léčbou TMD (GA = transkutánní elektrostimulace a dlaha, GB = perkutánní elektrostimulace a dlaha a GC = okluzní dlaha) pomocí 6 elektromyografických záznamů plánovaných týdně.
Klinické vyšetření bude provedeno v pořadí ručiček hodin, počínaje pravým horním kvadrantem. První přehled bude odpovídat přítomnosti smíšeného chrupu, používání protéz, počtu zubů, bolesti svalů (s tlakovým algometrem 1,5 kg/cm2 u žvýkacích svalů a 2,4 kg/cm2 u spánkových svalů), bolestech kloubů (s tlak algometru 1,5 kg / cm2), přítomnost zvuků, omezení otevírání úst (s Terabitem) a srdeční frekvence.
Pro posouzení bolesti pomocí palpace svalů a kloubů algometrem se pacient posadí do uvolněné polohy, hodnotitel umístí jemnou kruhovou plochu algometru kolmo ke kůži a zvýší se tlak o 0,5 kg/cm2. aplikovaný postupným zvyšováním během jedné minuty až do dosažení 1,5 kg / cm2.
Pacient bude instruován, aby verbalizoval okamžik, kdy byl vyvinut tlak, pokud byl bolestivý pocit způsoben svalem a v oblasti kloubu.
Léčba TMD bude probíhat konvenční léčbou okluzní dlahou a jako pomocná metoda bude aplikována transkutánní a perkutánní elektrostimulační terapie stejným operátorem. Termíny klinické kontroly pro známky a příznaky TMD, nasazení dlahy, elektromyografické záznamy a aplikace elektrostimulační terapie jako doplněk k použití dlahy budou naplánovány jednou týdně ve fyziologické laboratoři v době od 9:00 hodin. 13:00 a 14:00 až 18:00 po dobu šesti po sobě jdoucích týdnů.
Technika elektromyografického záznamu byla standardizována (Cohen's Kappa 0,7). Záznamový systém (hardware a software), který bude použit pro elektromyografické vyhodnocení, je Elektromyograf 1.2 UNAM-CINVESTAV, který se skládá z dvoukanálového systému pro analýzu elektromyografického signálu, který nabízí větší přesnost a usnadňuje hodnocení svalů prostřednictvím odhadu. vytvořený softwarem RMS pro jeho zkratku v angličtině (Root Mean Square) a Hurts Index.
RMS a index bolesti budou zaznamenávány pomocí tří elektrod: jedna umístěná ve svalovém počátku, druhá při zavedení a nakonec jedna v oblasti za uchem jako zemní nebo neutrální elektroda. Záznam RMS se provádí při maximální interkuspaci po dobu 30 sekund; akční potenciál, který je vyjádřen v elektrické energii, bude zaznamenán v mikrovoltech za sekundu (μV / s).
Po dobu používání dlahy bude u každého pacienta provedeno 6 elektromyografických záznamů (jeden záznam každý týden). Budou naplánovány elektromyografické záznamy, stejně jako následné kontrolní schůzky, aby bylo možné provést úpravy fyziologické okluzní dlahy.
Transkutánní elektrostimulační terapii bude provádět hlavní řešitel, který bude vyškolen v ISSSTE Clínica de Especialidades Oriente Leonardo Bravo Complex v akupunkturní službě pod vedením Dr. Roberta Sáncheze Aheda. (chirurg, specialista na rodinné lékařství. Školení v akupunktuře v různých institucích. Magistr v lékařském vzdělávání, doktorát ve vzdělávání, profesor různých kurzů akupunktury z lékařského hlediska. Akademik Lékařské fakulty UNAM.) Bude dokončen tréninkový proces pro aplikaci elektrostimulačních terapií na základě Směrnic WHO stanovených v oficiální mexické NOM-172-SSA1-1998, která specifikuje operační kritéria pro praxi lidské akupunktury a souvisejících metod (elektrostimulační terapie). Standard stanoví, že školení lékaře nebo zdravotnického personálu k plnému provádění těchto terapií vyžaduje školení v délce nejméně 350 akademických hodin. Z tohoto důvodu hlavní řešitel v této fázi absolvuje teoretický, praktický a klinický přípravný kurz vyučovaný na Lékařské fakultě UNAM „Diplom v komplementární medicíně a akupunktuře“ v celkovém rozsahu 450 akademických hodin v délce jednoho roku (srpen 2019–únor 2021), dodržovat pokyny pro školení a základní školení pro aplikaci elektrostimulačních terapií.
Pro transkutánní elektrostimulační terapii budou použity vodivé adhezivní elektrody Kendall® MediTrace 100 (pediatrické) o průměru 2,4 cm a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-808 (profesionální zařízení pro elektroakupunkturu a rehabilitaci).
Pacient bude uložen do stomatologického křesla, povrchová oblast kůže žvýkacího svalu bude vyčištěna alkoholem a vatou. Dvě elektrody Kendall® MediTrace 100 budou umístěny do každého žvýkacího svalu (pravá a levá), s ohledem na stejné reference, jaké byly použity pro elektrody umístěné pro elektromyografický záznam; první elektroda je umístěna na počátku žvýkacího svalu nebo povrchové oblasti mandibulárního kondylu a druhá na úponu žvýkacího svalu pod úhlem mandibuly. Po umístění elektrod bude elektroakupunkturní přístroj KWD-808 připojen k pacientovi pomocí dvou dvojitých aligátorových kabelů; aligátoři budou přitlačeni ke kovové hlavici každé elektrody: kladný pól (červená barva) bude připojen k počátku žvýkacího svalu a záporný pól (černá barva) k úponu žvýkacího svalu.
Před nervovou stimulací budou všichni pacienti informováni o vnímaném pocitu, který se u některých pacientů bude pohybovat od nepostřehnutelného až po sotva znatelný nebo nepříliš patrný.
Parametry, které se použijí, budou: trvání pulsu do senzorické aktivace a vysoké intenzity, ale se stanoveným limitem pro zabránění svalové kontrakci, který umožňuje maximální pohodlí po dobu 20 minut. Proud bude přenášen se čtvercovým nebo obdélníkovým tvarem vlny, stimulační frekvence: dvě frekvenční pásma (nízká: 210Hz a vysoká 10140Hz.); amplituda vlny: 3050 voltů, doba trvání pulsu: 40100 ms; a výstupní intenzita: 0,70 (pro 100 Hz). Doba ošetření bude 20 minut; zařízení má kvalitu časování samo a po čase přestane vysílat signál pacientovi. Léčba bude spočívat v aplikaci šesti po sobě jdoucích terapií týdně.
Transkutánní elektrostimulační terapii bude provádět hlavní řešitel, který bude vyškolen v ISSSTE Clínica de Especialidades Oriente Leonardo Bravo Complex v akupunkturní službě pod vedením Dr. Roberta Sáncheze Aheda.
Pro perkutánní elektrostimulační terapie budou použity sterilní ocelové akupunkturní jehly 0,25x13mm, jednorázové značky AcuBEST (FDA 510K) a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-808 (profesionální zařízení pro elektroakupunkturu a rehabilitaci).
Před nasazením terapie se povrchová oblast kůže žvýkacího svalu očistí alkoholem a vatou. Technika punkce bude provedena tak, že se jehla protáhne tělem (ne za rukojeť), spodní část se drží mezi palcem a ukazováčkem pravé ruky, aby špička jehly mohla projít. Nasměrujte jehlu na akupunkturní bod, abyste ji rychle zavedli (proniknutí 5 mm).
Dvě jehly budou umístěny do pravého žvýkacího svalu a dvě do levého žvýkacího svalu, každá na referenčních spouštěcích bodech (místní body TMD), podle „Praktických doporučení pro léčbu temporomandibulárních poruch“; oblast, která má být punktována, je původem žvýkacího svalu nebo povrchová oblast mandibulárního kondylu před síňovým tragusem vzdáleným přibližně 1 cm (proximální akupunkturní body: Gb3, Si 19, Gb 2, St 7), úpon žvýkacího svalu v úhel mandibuly (proximální akupunkturní body: St6, St5). Pro tuto studii nebudou umístěny distální stehy.
Po umístění jehel bude elektroakupunkturní přístroj KWD-808 připojen k pacientovi; Dva dvojité aligátorové kabely budou připojeny ke každému pacientovi pomocí aligátorů, které budou přímo tlačit na hlavu jehel. Kladný pól (červená barva) bude připojen k počátku žvýkacího svalu a záporný pól (černá barva) bude umístěn na úpon žvýkacího svalu.
Před nervovou stimulací budou všichni pacienti informováni o vnímaném pocitu, který se u některých pacientů bude pohybovat od nepostřehnutelného až po sotva znatelný nebo nepříliš patrný.
Léčba bude prováděna každý týden celkem šesti kontinuálními terapiemi nebo pokud si to pacient zaslouží až do ústupu příznaků.
Fáze náboru vzorku bude probíhat hodnocením pacientů, diagnostickým procesem TMD a hodnocením zařazovacích kritérií, které navštěvuje Fyziologická laboratoř DEPeI UNAM v období od srpna do prosince 2020. Randomizace bude provedena z pacientů přijatých během tohoto období.
Klinická metodika aplikace terapií Transkutánní elektrická nervová stimulace a Perkutánní neuromodulační terapie bude provedena na základě:
- OFICIÁLNÍ MEXICKÝ STANDARD NOM-017-SSA3-2012. Regulace zdravotnických služeb pro výkon humánní akupunktury a souvisejících metod.
- Oficiální mexický STANDARD NOM-197-SSA1-2000. To stanoví minimální požadavky na infrastrukturu a vybavení pro nemocnice a specializovaná pracoviště lékařské péče.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Claudia I Rodriguez, Master
- Telefonní číslo: 011-552-256-225-923
- E-mail: dra.ivonnerodriguez@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fernando Ángeles, Doctoral
- Telefonní číslo: 011-552-256-225-923
- E-mail: anfer522@yahoo.com.mx
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti zařazení do Fyziologické laboratoře DEPeI.
- Věkové rozmezí 18 až 60 let
- Bez předchozí léčby TTM nebo DTM
- Stálý chrup
- S malokluzí
- S protetickým nebo implantátovým ošetřením
- Částečně bezzubé oblouky
- Bruxisté
- Odchylka k otevření nebo uzavření dolní čelisti
- Přítomnost společných zvuků v závislosti
- Myofasciální nebo kloubní bolest
Kritéria vyloučení:
- Degenerativní onemocnění kloubů
- Parodontální problémy
- Ortodontická léčba
- Zjevné neurologické nebo smyslové postižení
- Pacienti s poruchami krvácivosti nebo s příjmem antikoagulancií
- Pacienti s kardiostimulátory, defibrilátory nebo srdečními chorobami
- Epilepsie, tromboflebitida, aktivní nebo nekontrolovaná flebitida
- Rány v obličeji nebo těžké akné
- Zjevné neurologické nebo svalové poruchy
- Alergický na kov
- Akutní zánětlivé procesy nebo infekce
- Těhotná
- Společná chirurgická anamnéza
- Malignity
- Degenerativní onemocnění kostí
- Fibromyalgie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Transkutánní
Transkutánní elektrostimulace a použití okluzní dlahy
|
Budou použity sterilní ocelové akupunkturní jehly 0,25x13mm, jednorázové značky AcuBEST a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-. Povrchová oblast kůže žvýkacího svalu se očistí alkoholem. Do každého žvýkacího svalu budou umístěny dvě jehly, oblast, která má být propíchnuta, je původem žvýkacího svalu nebo povrchová oblast mandibulárního kondylu anterior od tragu síně přibližně 1 cm daleko, zavedení žvýkacího svalu pod úhlem mandibuly. Dva dvojité aligátorové kabely budou připojeny k hlavě jehel. Kladný pól bude spojen v počátku žvýkacího svalu a záporný pól v úponu. Parametry, které se použijí, budou dvě frekvenční pásma (210Hz-10140Hz.); amplituda 3050 voltů, doba trvání pulsu: 40100 msec; a výstupní intenzita: 0,70 (pro 100 Hz). Doba ošetření bude 20 minut.
Ostatní jména:
Budou použity vodivé adhezivní elektrody Kendall® MediTrace 100 (pediatrické) o průměru 2,4 cm a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-808. Povrchová oblast kůže bude vyčištěna, na každý sval budou umístěny dvě elektrody (povrchová oblast mandibulárního kondylu a v úhlu čelisti). Proudové vodiče pak budou připojeny k elektroakupunkturistu KWD-808 k pacientovi. Proud bude přenášen se čtvercovým tvarem vlny, frekvencí 210Hz-10140Hz, amplitudou 3050 voltů a dobou pulzu 40100 ms. Doba ošetření bude 20 minut.
Ostatní jména:
Okluzní dlaha se nosí 24 hodin denně, odstraňuje se kvůli jídlu a čištění zubů. Myje se neutrálním tekutým mýdlem na ruce. Pro preparaci bude odebrán otisk čelistních zubních oblouků pomocí alginátu; Je vyroben z acetátu 0,060 a 0,080. Relining se provádí samotuhnoucím akrylátem na okluzním povrchu dlahy
Ostatní jména:
|
Aktivní komparátor: Perkutánní
Perkutánní elektrostimulace a dlaha
|
Budou použity sterilní ocelové akupunkturní jehly 0,25x13mm, jednorázové značky AcuBEST a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-. Povrchová oblast kůže žvýkacího svalu se očistí alkoholem. Do každého žvýkacího svalu budou umístěny dvě jehly, oblast, která má být propíchnuta, je původem žvýkacího svalu nebo povrchová oblast mandibulárního kondylu anterior od tragu síně přibližně 1 cm daleko, zavedení žvýkacího svalu pod úhlem mandibuly. Dva dvojité aligátorové kabely budou připojeny k hlavě jehel. Kladný pól bude spojen v počátku žvýkacího svalu a záporný pól v úponu. Parametry, které se použijí, budou dvě frekvenční pásma (210Hz-10140Hz.); amplituda 3050 voltů, doba trvání pulsu: 40100 msec; a výstupní intenzita: 0,70 (pro 100 Hz). Doba ošetření bude 20 minut.
Ostatní jména:
Budou použity vodivé adhezivní elektrody Kendall® MediTrace 100 (pediatrické) o průměru 2,4 cm a přenosné elektrostimulační zařízení KWD-808. Povrchová oblast kůže bude vyčištěna, na každý sval budou umístěny dvě elektrody (povrchová oblast mandibulárního kondylu a v úhlu čelisti). Proudové vodiče pak budou připojeny k elektroakupunkturistu KWD-808 k pacientovi. Proud bude přenášen se čtvercovým tvarem vlny, frekvencí 210Hz-10140Hz, amplitudou 3050 voltů a dobou pulzu 40100 ms. Doba ošetření bude 20 minut.
Ostatní jména:
Okluzní dlaha se nosí 24 hodin denně, odstraňuje se kvůli jídlu a čištění zubů. Myje se neutrálním tekutým mýdlem na ruce. Pro preparaci bude odebrán otisk čelistních zubních oblouků pomocí alginátu; Je vyroben z acetátu 0,060 a 0,080. Relining se provádí samotuhnoucím akrylátem na okluzním povrchu dlahy
Ostatní jména:
|
Komparátor placeba: Řízení
Okluzní dlaha
|
Okluzní dlaha se nosí 24 hodin denně, odstraňuje se kvůli jídlu a čištění zubů. Myje se neutrálním tekutým mýdlem na ruce. Pro preparaci bude odebrán otisk čelistních zubních oblouků pomocí alginátu; Je vyroben z acetátu 0,060 a 0,080. Relining se provádí samotuhnoucím akrylátem na okluzním povrchu dlahy
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Neuromuskulární elektrická aktivita
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Mathematical Root Mean Square (RMS) hodnota Micro Voltios (µV.) stanovená programem EMG UNAM-CINVESTAV, která představuje průměr druhých mocnin elektromyografické aktivity pravého a levého žvýkacího svalu.
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Svalová únava
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Hodnota Micro Voltios (µV.) Mathematical Hurst Index stanovená programem EMG UNAM-CINVESTAV, která představuje průměr druhých mocnin elektromyografické aktivity pravého a levého žvýkacího svalu
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Temporomandibulární dysfunkce (DTM)
Časové okno: Den 1
|
Funkční změna temporomandibulárního kloubu, která je identifikována přítomností bolesti svalů nebo kloubů, kloubních zvuků a omezení, odchylky nebo vychýlení v dolním otvoru. Pacienti s diagnózou DTM pomocí CDI / TTM |
Den 1
|
Bolest svalů
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Míra svalové bolesti hlášená pacientem při aplikaci tlaku 1,5 kg/cm2 na žvýkací svaly a 2,4 kg/cm2 na spánkové svaly pomocí kruhového hrotu tlakového algometru značky Baseline. Kde 0 představuje nepřítomnost vnímané bolesti a 10 maximální množství bolesti
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Omezení otevírání úst
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Množství milimetrů měřeno od incizálního okraje horních předních zubů k incizálnímu okraji dolních předních zubů pomocí pravítka TeraBite.
Omezení otevření (
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Přítomnost společných zvuků
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Zvuk detekovaný a zaznamenaný operátorem pomocí stetoskopu umístěného v oblasti přední síně nad TMK při provádění pohybů otevírání a zavírání dolní čelisti.
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Tepová frekvence
Časové okno: Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Počet úderů srdce po dobu jedné minuty, měřeno pomocí prstového oxymetru Pulox Oxímetro de Pulso PO-200.
Počet úderů Norm (60–100 úderů)
|
Dva měsíce (každý týden s celkem šesti nepřetržitými záznamy)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Julio Morales, Bachelor, Universidad Nacional Autonoma de Mexico
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Svalová onemocnění
- Stomatognátní onemocnění
- Onemocnění čelistí
- Kraniomandibulární poruchy
- Mandibulární choroby
- Syndromy myofasciální bolesti
- Poruchy temporomandibulárního kloubu
- Syndrom dysfunkce temporomandibulárního kloubu
- Bolest v obličeji
Další identifikační čísla studie
- CIE/0508/02/2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Orofaciální bolest
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeDexamethason | Torakoskopická chirurgie | Rebound Pain | Mezižeberní nervový blokČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
-
University Hospital of North NorwayNeznámýRefered PainNorsko
-
Hospital Universitario Doctor PesetNáborAmbulantní chirurgie | Operace nohou | Rebound Pain | Blok sedacího nervuŠpanělsko
-
East Carolina UniversityStaženo
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioZatím nenabírámeMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoVulvodynia | Refered PainIzrael