Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrostimuleringsterapier med implementering af multifraktal elektromyografisk analyse

2. september 2021 opdateret af: Claudia Ivonne Rodriguez Castañeda, Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Randomiseret klinisk forsøg med elektrostimuleringsterapier med implementering af multifraktal elektromyografisk analyse for patienter med temporomandibulære lidelser

Formålet er at sammenligne den neuromuskulære elektriske aktivitet og muskeltræthed i tyggemusklerne i tre grupper af patienter med forskellige behandlinger for TMD (GA = Transkutan elektrostimulation og skinne, GB = perkutan elektrostimulation og skinne, og GC = Okklusal skinne) vha. 6 elektromyografiske optagelser planlagt ugentligt.

Undersøgelsespopulationen vil være patienter med TMD, som vil komme ind i Fysiologilaboratoriet for Division of Postgraduate Studies and Research (DEPeI) UNAM, optaget i perioden fra marts til december 2021. Udvælgelsen af ​​prøven vil blive udført ved bekvemmelighedsprøvetagning, som vil udføres på baggrund af den kliniske evaluering (under hensyntagen til inklusions- og eksklusionskriterierne). Ansættelsesperioden vil finde sted i perioden fra marts til december 2021.

Den valgte prøve vil blive opdelt i tre grupper (GA = transkutan elektrostimulering og skinne, GB = perkutan elektrostimulation og skinne, GC = skinne); gruppefordelingen vil ske ved randomisering i balancerede blokke. Den samlede stikprøvestørrelse beregnet for denne undersøgelse var 84 patienter, 28 for hver gruppe.

Den diagnostiske proces af temporomandibulær dysfunktion (TMD) vil blive udført af den primære investigator ved hjælp af de diagnostiske kriterier og undersøgelse af temporomandibulære lidelser (CDI / TMD).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Temporomandibulær dysfunktion eller lidelse (TMD) er en funktionel lidelse i det temporomandibulære led (TMJ), og er årsagen til ikke-dental smerte i den orofaciale region.

TMD præsenterer diagnostiske vanskeligheder, litteraturen foreslår objektiv vurdering af neuromuskulær aktivitet. Elektromyografi (EMG) er et pålideligt værktøj til at bestemme graden af ​​funktionel muskelændring, EMG-signalet kan estimeres og karakteriseres ved multifraktal analyse, for eksempel Hurts Index. Denne metode bruges med succes i studiet af fysiologiske signaler med høj biologisk variabilitet (signaler: hjerte, kardiovaskulær, oftalmologisk, neuronal, metabolisk osv.), Den anses for at være egnet til den omfattende analyse af neuromuskulær adfærd.

Formålet er at sammenligne den neuromuskulære elektriske aktivitet (RMS) og muskeltræthed (Hurst-indeks) i tyggemusklerne i tre grupper af patienter med forskellige behandlinger for TMD (GA = Transkutan elektrostimulation og skinne, GB = perkutan elektrostimulation og skinne, og GC = Okklusal skinne) ved hjælp af 6 elektromyografiske optagelser planlagt ugentligt.

Den kliniske undersøgelse vil blive udført i rækkefølgen af ​​urets visere, begyndende med den øverste højre kvadrant. Den første gennemgang vil svare til tilstedeværelsen af ​​blandet tandsæt, brug af proteser, antal tænder, muskelsmerter (med et trykalgometer, der påfører 1,5 kg/cm2 i tyggemuskler og 2,4 kg/cm2 i temporale muskler), ledsmerter (med algometertryk på 1,5 kg/cm2), tilstedeværelse af lyde, begrænsning af mundåbning (med Terabite) og hjertefrekvens.

For at vurdere smerte ved hjælp af muskel- og ledpalpering med et algometer, vil patienten blive siddende i en afslappet stilling, evaluatoren vil placere den fine cirkulære overflade af algometret vinkelret på huden og et stigende tryk på 0,5 kg/cm2 vil blive placeret. påføres gradvist i løbet af et minut indtil 1,5 kg/cm2.

Patienten vil blive instrueret i at verbalisere det øjeblik, hvor trykket blev udøvet, hvis en smertefuld fornemmelse var forårsaget af muskler og i ledområdet.

Behandling for TMD vil blive udført ved hjælp af konventionel behandling med en okklusal skinne, og som en hjælpemetode vil transkutane og perkutane elektrostimuleringsterapier blive anvendt af samme operatør. De kliniske kontrolaftaler for tegn og symptomer på TMD, skinnetilpasning, elektromyografiske registreringer og anvendelse af elektrostimuleringsterapi som supplement til brugen af ​​skinne, vil blive planlagt en gang om ugen i Fysiologisk Laboratorium i timerne kl. 9.00. 13.00 og 14.00 til 18.00 i seks på hinanden følgende uger.

Den elektromyografiske registreringsteknik blev standardiseret (Cohen's Kappa 0,7). Registreringssystemet (hardware og software), der vil blive brugt til den elektromyografiske evaluering er Electromyograph 1.2 UNAM-CINVESTAV, som består af et to-kanal system til analyse af det elektromyografiske signal, der giver større præcision og letter muskelvurdering gennem estimeringen lavet af softwaren til RMS for dets akronym på engelsk (Root Mean Square) og Hurts Index.

RMS- og Hurts-indekset vil blive registreret ved hjælp af tre elektroder: en placeret ved den muskulære oprindelse, en anden ved indsættelsen og til sidst en i bag-øret-området som en jord- eller neutralelektrode. RMS-optagelsen udføres ved maksimal intercuspation i 30 sekunder; aktionspotentialet, der udtrykkes i elektrisk energi, vil blive registreret i mikrovolt pr. sekund (μV/s).

6 elektromyografiske optagelser vil blive udført på hver patient (én journal hver uge) i løbet af skinnebrug. Elektromyografiske optagelser vil blive planlagt såvel som opfølgende kontrolaftaler for at foretage justeringer af den fysiologiske okklusale skinne.

Den transkutane elektrostimuleringsterapi vil blive udført af den primære efterforsker, som vil blive uddannet i ISSSTE Clínica de Especialidades Oriente Leonardo Bravo Complex i akupunkturtjenesten under vejledning af Dr. Roberto Sánchez Ahedo. (Kirurg, specialist i familiemedicin. Træning i akupunktur i forskellige institutioner. Master i Medicinsk Uddannelse, Doktorgrad i Uddannelse, Professor i forskellige kurser i akupunktur fra et medicinsk perspektiv. Akademiker fra Det Medicinske Fakultet ved UNAM.) Det vil blive afsluttet træningsprocessen for anvendelse af elektrostimuleringsterapier baseret på WHO-retningslinjerne, der er fastsat i den officielle mexicanske NOM-172-SSA1-1998, som specificerer driftskriterierne for udøvelse af menneskelig akupunktur og relaterede metoder (elektrostimuleringsterapier). Standarden regulerer, at uddannelse af en læge eller sundhedspersonale til fuldt ud at udøve disse terapier kræver træning på mindst 350 akademiske timer. Af denne grund vil hovedforskeren i løbet af denne fase gennemføre det teoretiske, praktiske og kliniske forberedelseskursus undervist af UNAM Det Medicinske Fakultet "Diploma i komplementær medicin og akupunktur" med i alt 450 akademiske timer af et års varighed (august 2019-februar 2021), for at overholde uddannelsesretningslinjerne og grundlæggende træning for anvendelse af elektrostimuleringsterapier.

Til transkutan elektrostimuleringsterapi vil Kendall® MediTrace 100 ledende adhæsive EKG-elektroder (pædiatriske) med en diameter på 2,4 cm og bærbart elektrostimulatorudstyr KWD-808 (professionelt udstyr til elektroakupunktur og rehabilitering) blive brugt.

Patienten vil blive placeret i tandlægestolen, det overfladiske område af huden på tyggemusklen vil blive renset med alkohol og bomuld. To Kendall® MediTrace 100-elektroder vil blive placeret i hver tyggemuskel (højre og venstre), i betragtning af de samme referencer, som blev brugt til elektroderne placeret til den elektromyografiske optagelse; den første elektrode placeres ved tyggemusklens begyndelse eller overfladiske område af underkæbekondylen og den anden ved indføringen af ​​tyggemusklen i underkæbens vinkel. Efter anbringelse af elektroderne vil KWD-808 elektroakupunkturanordningen blive forbundet til patienten ved hjælp af to dobbelte alligatorkabler; alligatorerne vil blive presset til metalhovedet på hver elektrode: den positive pol (rød farve) vil blive forbundet ved tyggemusklens udspring og den negative pol (sort farve) ved indsættelsen af ​​tyggemusklen.

Inden nervestimulation vil alle patienter blive informeret om den opfattede fornemmelse, som hos nogle patienter vil variere fra umærkelig til knap mærkbar eller ikke særlig mærkbar.

De parametre, der skal bruges, vil være: pulsvarighed indtil sensorisk aktivering og høje intensiteter, men med en etableret grænse for at forhindre muskelsammentrækning og som giver maksimal komfort i 20 minutter. Strøm vil blive transmitteret med kvadratisk eller rektangulær bølgeform, stimuleringsfrekvensen: to frekvensbånd (lav: 210Hz og høj 10140Hz.); bølgeamplitude: 3050 volt, pulsvarighed: 40100 msek; og udgangsintensiteten: 0,70 (for 100Hz). Behandlingstiden vil være 20 minutter; udstyret har kvaliteten af ​​timing selv, og efter tid vil det stoppe med at sende et signal til patienten. Behandlingen vil bestå af anvendelsen af ​​seks på hinanden følgende terapiprogrammer ugentligt.

Den transkutane elektrostimuleringsterapi vil blive udført af den primære efterforsker, som vil blive uddannet i ISSSTE Clínica de Especialidades Oriente Leonardo Bravo Complex i akupunkturtjenesten under vejledning af Dr. Roberto Sánchez Ahedo.

Sterile stålakupunkturnåle på 0,25x13 mm, engangsmærket AcuBEST (FDA 510K) og bærbart elektrostimulatorudstyr KWD-808 (professionelt udstyr til elektroakupunktur og rehabilitering) vil blive brugt til perkutan elektrostimuleringsterapi.

Forud for placeringen af ​​terapien vil det overfladiske område af huden på tyggemusklen blive renset med alkohol og bomuld. Punkturteknikken vil blive udført ved at tage nålen gennem kroppen (ikke ved håndtaget), den nederste del holdes mellem tommelfingeren og pegefingeren på højre hånd, så nålespidsen kan passere. Retning af nålen til akupunkturpunktet for at indsætte den hurtigt (gennemtrængende 5 mm).

To nåle vil blive placeret i højre tyggemuskel og to i venstre tyggemuskel, hver ved referenceudløsningspunkterne (lokale TMD-punkter), efter "Praktiske anbefalinger til behandling af temporomandibulære lidelser"; området, der skal punkteres, er oprindelsen af ​​tyggemusklen eller overfladisk område af underkæbekondylen anterior til atrialtragus ca. 1 cm væk (proksimale akupunkturpunkter: Gb3, Si 19, Gb 2, St 7), indsættelse af tyggemusklen kl. underkæbens vinkel (Proksimale akupunkturpunkter: St6, St5). Til denne undersøgelse vil der ikke blive placeret distale sting.

Efter placering af nålene vil KWD-808 elektroakupunkturanordningen blive forbundet til patienten; De to dobbelte alligatorkabler vil blive forbundet til hver patient ved hjælp af alligatorerne, der direkte trykker på nålehovedet. Den positive pol (rød farve) vil blive forbundet ved udspringet af tyggemusklen, og den negative pol (sort farve) vil blive placeret ved indsættelsen af ​​tyggemusklen.

Inden nervestimulation vil alle patienter blive informeret om den opfattede fornemmelse, som hos nogle patienter vil variere fra umærkelig til knap mærkbar eller ikke særlig mærkbar.

Behandlingen vil blive udført hver uge med i alt seks kontinuerlige terapier, eller hvis patienten fortjener det, indtil symptomerne er remission.

Rekrutteringsfasen af ​​prøven vil blive udført ved at evaluere patienterne, den diagnostiske TMD-proces og evalueringen af ​​inklusionskriterier, der deltager i Fysiologilaboratoriet i DEPeI UNAM i perioden fra august til december 2020. Randomiseringen vil blive udført af patienter rekrutteret i denne periode.

Den kliniske metodologi for anvendelsen af ​​terapierne Transkutan elektrisk nervestimulation og Perkutan Neuromodulationsterapi vil blive udført baseret på:

  • OFFICIEL MEXICAN STANDARD NOM-017-SSA3-2012. Regulering af sundhedsydelser til udøvelse af human akupunktur og relaterede metoder.
  • Officiel mexicansk STANDARD NOM-197-SSA1-2000. Det fastlægger minimumskravene til infrastruktur og udstyr til hospitaler og specialiserede lægekontorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter tilknyttet DEPeI Physiology Laboratory.
  • Aldersgruppe 18 til 60 år
  • Uden forudgående behandling af TTM eller DTM
  • Permanent tandsæt
  • Med maloklusion
  • Med protese- eller implantatbehandlinger
  • Delvist tandløse buer
  • Bruxister
  • Afvigelse til mandibulær åbning eller lukning
  • Tilstedeværelse af ledstøj afhængig
  • Myofasciale eller ledsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Degenerativ ledsygdom
  • Parodontale problemer
  • Ortodontisk behandling
  • Tilsyneladende neurologiske eller sensoriske handicap
  • Patienter med blødningsforstyrrelser eller med antikoagulantindtagelse
  • Patienter med pacemakere, defibrillatorer eller hjertesygdomme
  • Epilepsi, tromboflebitis, aktiv eller ukontrolleret flebitis
  • Ansigtssår eller svær acne
  • Tilsyneladende neurologiske eller muskulære lidelser
  • Allergisk over for metal
  • Akutte inflammatoriske processer eller infektioner
  • Gravid
  • Fælles kirurgisk historie
  • Maligniteter
  • Degenerative knoglesygdomme
  • Fibromyalgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Transkutan
Transkutan elektrostimulation og brug af okklusal skinne

Sterile stålakupunkturnåle på 0,25x13 mm, engangsmærket AcuBEST og bærbart elektrostimulatorudstyr KWD- vil blive brugt. Det overfladiske område af huden på tyggemusklen vil blive renset med alkohol.

Der placeres to nåle i hver tyggemuskel, området, der skal punkteres, er oprindelsen af ​​tyggemusklen eller det overfladiske område af underkæbens kondyl anterior til atrial tragus ca. 1 cm væk, indsættelse af tyggemusklen i vinklen af ​​underkæben. De to dobbelte alligatorkabler vil blive forbundet til nålehovedet. Den positive pol vil være forbundet ved udspringet af tyggemusklen og den negative pol ved indføringen.

De parametre, der skal bruges, er to frekvensbånd (210Hz-10140Hz.); amplitude 3050 volt, pulsvarighed: 40100 msek; og udgangsintensiteten: 0,70 (for 100Hz). Behandlingstiden vil være 20 minutter.

Andre navne:
  • Elektroakupunktur

Kendall® MediTrace 100 ledende klæbende EKG-elektroder (pædiatriske) 2,4 cm i diameter og bærbart KWD-808 elektrostimulatorudstyr vil blive brugt.

Det overfladiske område af huden vil blive renset, to elektroder vil blive placeret på hver muskel (overfladisk område af underkæbekondylen og i vinklen af ​​kæben). De nuværende ledninger vil derefter blive forbundet til KWD-808 elektroakupunktør til patienten.

Strøm vil blive transmitteret med en firkantet bølgeform, 210Hz-10140Hz frekvens, 3050 volt amplitude og 40100 msek pulstid. Behandlingstiden vil være 20 minutter.

Andre navne:
  • TIDER

Okklusalskinnen bæres 24 timer i døgnet, fjernes for at spise og børste tænder. Den vaskes med neutral flydende håndsæbe.

Til forberedelsen vil der blive taget et aftryk af de maksillære tandbuer med alginat; Den er lavet med acetat .060 og 0,080.

Genforing udføres med selvhærdende akryl på den okklusale overflade af skinnen

Andre navne:
  • Styring
Aktiv komparator: Perkutan
Perkutan elektrostimulation og skinne

Sterile stålakupunkturnåle på 0,25x13 mm, engangsmærket AcuBEST og bærbart elektrostimulatorudstyr KWD- vil blive brugt. Det overfladiske område af huden på tyggemusklen vil blive renset med alkohol.

Der placeres to nåle i hver tyggemuskel, området, der skal punkteres, er oprindelsen af ​​tyggemusklen eller det overfladiske område af underkæbens kondyl anterior til atrial tragus ca. 1 cm væk, indsættelse af tyggemusklen i vinklen af ​​underkæben. De to dobbelte alligatorkabler vil blive forbundet til nålehovedet. Den positive pol vil være forbundet ved udspringet af tyggemusklen og den negative pol ved indføringen.

De parametre, der skal bruges, er to frekvensbånd (210Hz-10140Hz.); amplitude 3050 volt, pulsvarighed: 40100 msek; og udgangsintensiteten: 0,70 (for 100Hz). Behandlingstiden vil være 20 minutter.

Andre navne:
  • Elektroakupunktur

Kendall® MediTrace 100 ledende klæbende EKG-elektroder (pædiatriske) 2,4 cm i diameter og bærbart KWD-808 elektrostimulatorudstyr vil blive brugt.

Det overfladiske område af huden vil blive renset, to elektroder vil blive placeret på hver muskel (overfladisk område af underkæbekondylen og i vinklen af ​​kæben). De nuværende ledninger vil derefter blive forbundet til KWD-808 elektroakupunktør til patienten.

Strøm vil blive transmitteret med en firkantet bølgeform, 210Hz-10140Hz frekvens, 3050 volt amplitude og 40100 msek pulstid. Behandlingstiden vil være 20 minutter.

Andre navne:
  • TIDER

Okklusalskinnen bæres 24 timer i døgnet, fjernes for at spise og børste tænder. Den vaskes med neutral flydende håndsæbe.

Til forberedelsen vil der blive taget et aftryk af de maksillære tandbuer med alginat; Den er lavet med acetat .060 og 0,080.

Genforing udføres med selvhærdende akryl på den okklusale overflade af skinnen

Andre navne:
  • Styring
Placebo komparator: Styring
Oklusal skinne

Okklusalskinnen bæres 24 timer i døgnet, fjernes for at spise og børste tænder. Den vaskes med neutral flydende håndsæbe.

Til forberedelsen vil der blive taget et aftryk af de maksillære tandbuer med alginat; Den er lavet med acetat .060 og 0,080.

Genforing udføres med selvhærdende akryl på den okklusale overflade af skinnen

Andre navne:
  • Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuromuskulær elektrisk aktivitet
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Matematisk Root Mean Square (RMS) værdi Micro Voltios (µV.) bestemt af EMG UNAM-CINVESTAV-programmet, som repræsenterer gennemsnittet af de kvadrerede værdier af den elektromyografiske aktivitet af højre og venstre tyggemuskulatur.
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Muskeltræthed
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Micro Voltios (µV.) Mathematical Hurst Index værdi bestemt af EMG UNAM-CINVESTAV programmet, som repræsenterer gennemsnittet af de kvadrerede værdier af den elektromyografiske aktivitet af højre og venstre tyggemuskulatur
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temporomandibulær dysfunktion (DTM)
Tidsramme: Dag 1

Funktionel ændring af det temporomandibulære led, der identificeres ved tilstedeværelsen af ​​muskel- eller ledsmerter, ledlyde og restriktion, afvigelse eller afbøjning i mandibularåbningen.

Patienter diagnosticeret med DTM af CDI/TTM

Dag 1
Muskelsmerter
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Mængden af ​​muskelsmerter rapporteret af patienten, når der påføres et tryk på 1,5 kg/cm2 i tyggemuskler og 2,4 kg/cm2 i temporale muskler ved hjælp af en cirkulær spids af et baseline-trykalgometer. Hvor 0 repræsenterer fraværet af opfattet smerte, og 10 den maksimale mængde smerte
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Begrænsning af mundåbning
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Antal millimeter målt fra den incisale kant af de øvre fortænder til den incisale kant af de nedre fortænder med en TeraBite lineal. Åbningsbegrænsning (
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Tilstedeværelse af ledstøj
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Lyd detekteret og optaget af operatøren ved hjælp af et stetoskop placeret i det forreste atriale område over TMJ, når mandibulære åbnings- og lukkebevægelser udføres.
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Hjerterytme
Tidsramme: To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)
Antal gange hjertet slår i et minut, målt med et fingeroximeter Pulox Oxímetro de Pulso PO-200. Antal slag Norm (60-100 slag)
To måneder (hver uge med i alt seks kontinuerlige optegnelser)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD, alle IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Orofacial smerte

Kliniske forsøg med Transkutan elektrostimuleringsterapi

Abonner