- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04708210
Studie účinnosti a bezpečnosti IBI319 u pacientů s pokročilými maligními nádory
Otevřená, multicentrická studie fáze Ia/Ib k vyhodnocení bezpečnosti, tolerance a předběžné účinnosti IBI319 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Guangdong, Čína
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty schopné dát dobrovolný informovaný souhlas, rozumět studii a jsou ochotny dodržovat a dokončit všechny testovací postupy.
- Pacienti s pokročilými solidními nádory nebo hematologickými malignitami, u kterých selhala standardní léčba.
- Mužské nebo ženské subjekty ≥18 let a ≤75 let.
- Alespoň jedna měřitelná léze (podle RECIST verze 1.1) u pacientů se solidním nádorem a alespoň jedna měřitelná a hypermetabolická u léze 18F-FDG (na Lugano2014) u pacientů s lymfomem
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
- Jedinci s očekávanou délkou života ≥ 12 týdnů.
Subjekty musí mít před podáním IBI319 adekvátní orgánové funkce (játra, ledviny a hematopoetické funkční testy)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x10^9/l
- Počet krevních destiček ≥ 100 x 10^9/l
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl (celá krev nebo transfuze jednotlivých složek během 7 dnů před 1. dávkou studovaného léku je zakázána)
- Testy funkce ledvin: odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥ 50 ml/min
- Testy jaterních funkcí alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x ULN, u pacientů se známým karcinomem jater nebo jaterními metastázami, AST a ALT ≤ 5 x ULN
- Celkový bilirubin (TBil) ≤ 1,5 x ULN; Pokud Gilbertův syndrom může mít bilirubin > 2 x ULN
- Koagulační testy: APTT ≤ 1,5 x ULN a INR ≤ 1,5 x ULN
- Subjekty (muži a ženy) ve fertilním věku by měly být ochotny používat spolehlivé metody antikoncepce, které jsou zkoušejícím považovány za účinné od návštěvy 1 až 180 dnů po poslední dávce studovaného léku.
Kritéria vyloučení:
- Právní nezpůsobilost nebo omezená způsobilost k právním úkonům.
- Těhotenství, kojení, kojení.
- Předchozí léčba protilátkou anti-CD137, anti-Programmed Death Receptor (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-cytotoxický T-buněčný lymfom-4 antigen (CTLA-4) nebo jakoukoli jiná protilátka nebo lék (kromě Ib kohorty A a B).
- Pacienti s NSCLC s mutacemi EGFR nebo přeskupením genu ALK.
- Pacienti s kolorektálním karcinomem s mutací KRAS / mutací BRAF / nadměrnou expresí HER2.
- Současná protinádorová léčba nebo použití jiného hodnoceného přípravku během 4 týdnů před zahájením zkušební léčby; velký chirurgický výkon do 4 týdnů před zahájením zkušební léčby (s výjimkou předchozí diagnostické biopsie).
- Neschopnost zotavit se z nežádoucích účinků z poslední protinádorové léčby do CTCAE ≤ 1. stupně nebo výchozí hodnoty s výjimkou alopecie.
- Akutní nebo chronická hepatitida B, hepatitida C nebo infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Jedinci s metastázami do CNS, pokud nejsou asymptomatičtí nebo adekvátně léčeni radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem a jedinci jsou neurologicky stabilní s minimálními reziduálními symptomy/příznaky.
Jakákoli jiná závažná základní onemocnění (např. nekontrolovaná hypertenze, aktivní nekontrolovaná infekce, aktivní žaludeční vřed, nekontrolované záchvaty, cerebrovaskulární příhody, gastrointestinální krvácení, závažné známky a příznaky poruch koagulace a srážlivosti, jiné závažné srdeční stavy neuvedené ve vylučovacích kritériích), psychiatrické psychologický, rodinný nebo geografický stav, který podle úsudku zkoušejícího může narušit plánované stanovení stadia, léčbu a sledování, ovlivnit compliance pacienta nebo vystavit pacienta vysokému riziku komplikací souvisejících s léčbou.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Fáze Ia Stupeň eskalace dávky: IBI319
|
Iv infuze den 1 každých 14 nebo 21 dní ve fázi Ia až do progrese onemocnění nebo ztráty klinického přínosu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet pacientů s DLT, AE, AE související s léčbou (TRAE), imunitně související AE (irAE), AE zvláštního zájmu (AESI), závažná nežádoucí příhoda (SAE), vysazení studovaného léku kvůli AE, omezení dávky toxicita (DLT) hodnocená pomocí CTCAE v5.0
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková míra odpovědí (ORR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014.
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
|
Celkové přežití (OS) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
|
Time To Response (TTR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
|
Délka odezvy (DOR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CIBI319A101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pokročilé zhoubné nádory
-
Comenius UniversityNábor
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
Nationwide Children's HospitalAktivní, ne nábor
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína