Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti IBI319 u pacientů s pokročilými maligními nádory

10. října 2022 aktualizováno: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Otevřená, multicentrická studie fáze Ia/Ib k vyhodnocení bezpečnosti, tolerance a předběžné účinnosti IBI319 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Otevřená, multicentrická studie fáze Ia/Ib k hodnocení bezpečnosti, tolerance a předběžné účinnosti IBI319 u pacientů s pokročilými maligními nádory

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

256

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Guangdong, Čína
        • Guangdong Provincial People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty schopné dát dobrovolný informovaný souhlas, rozumět studii a jsou ochotny dodržovat a dokončit všechny testovací postupy.
  2. Pacienti s pokročilými solidními nádory nebo hematologickými malignitami, u kterých selhala standardní léčba.
  3. Mužské nebo ženské subjekty ≥18 let a ≤75 let.
  4. Alespoň jedna měřitelná léze (podle RECIST verze 1.1) u pacientů se solidním nádorem a alespoň jedna měřitelná a hypermetabolická u léze 18F-FDG (na Lugano2014) u pacientů s lymfomem
  5. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  6. Jedinci s očekávanou délkou života ≥ 12 týdnů.
  7. Subjekty musí mít před podáním IBI319 adekvátní orgánové funkce (játra, ledviny a hematopoetické funkční testy)

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x10^9/l
    2. Počet krevních destiček ≥ 100 x 10^9/l
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/dl (celá krev nebo transfuze jednotlivých složek během 7 dnů před 1. dávkou studovaného léku je zakázána)
    4. Testy funkce ledvin: odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥ 50 ml/min
    5. Testy jaterních funkcí alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x ULN, u pacientů se známým karcinomem jater nebo jaterními metastázami, AST a ALT ≤ 5 x ULN
    6. Celkový bilirubin (TBil) ≤ 1,5 x ULN; Pokud Gilbertův syndrom může mít bilirubin > 2 x ULN
    7. Koagulační testy: APTT ≤ 1,5 x ULN a INR ≤ 1,5 x ULN
  8. Subjekty (muži a ženy) ve fertilním věku by měly být ochotny používat spolehlivé metody antikoncepce, které jsou zkoušejícím považovány za účinné od návštěvy 1 až 180 dnů po poslední dávce studovaného léku.

Kritéria vyloučení:

  1. Právní nezpůsobilost nebo omezená způsobilost k právním úkonům.
  2. Těhotenství, kojení, kojení.
  3. Předchozí léčba protilátkou anti-CD137, anti-Programmed Death Receptor (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-cytotoxický T-buněčný lymfom-4 antigen (CTLA-4) nebo jakoukoli jiná protilátka nebo lék (kromě Ib kohorty A a B).
  4. Pacienti s NSCLC s mutacemi EGFR nebo přeskupením genu ALK.
  5. Pacienti s kolorektálním karcinomem s mutací KRAS / mutací BRAF / nadměrnou expresí HER2.
  6. Současná protinádorová léčba nebo použití jiného hodnoceného přípravku během 4 týdnů před zahájením zkušební léčby; velký chirurgický výkon do 4 týdnů před zahájením zkušební léčby (s výjimkou předchozí diagnostické biopsie).
  7. Neschopnost zotavit se z nežádoucích účinků z poslední protinádorové léčby do CTCAE ≤ 1. stupně nebo výchozí hodnoty s výjimkou alopecie.
  8. Akutní nebo chronická hepatitida B, hepatitida C nebo infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  9. Jedinci s metastázami do CNS, pokud nejsou asymptomatičtí nebo adekvátně léčeni radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem a jedinci jsou neurologicky stabilní s minimálními reziduálními symptomy/příznaky.
  10. Jakákoli jiná závažná základní onemocnění (např. nekontrolovaná hypertenze, aktivní nekontrolovaná infekce, aktivní žaludeční vřed, nekontrolované záchvaty, cerebrovaskulární příhody, gastrointestinální krvácení, závažné známky a příznaky poruch koagulace a srážlivosti, jiné závažné srdeční stavy neuvedené ve vylučovacích kritériích), psychiatrické psychologický, rodinný nebo geografický stav, který podle úsudku zkoušejícího může narušit plánované stanovení stadia, léčbu a sledování, ovlivnit compliance pacienta nebo vystavit pacienta vysokému riziku komplikací souvisejících s léčbou.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Fáze Ia Stupeň eskalace dávky: IBI319
Iv infuze den 1 každých 14 nebo 21 dní ve fázi Ia až do progrese onemocnění nebo ztráty klinického přínosu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s DLT, AE, AE související s léčbou (TRAE), imunitně související AE (irAE), AE zvláštního zájmu (AESI), závažná nežádoucí příhoda (SAE), vysazení studovaného léku kvůli AE, omezení dávky toxicita (DLT) hodnocená pomocí CTCAE v5.0
Časové okno: do 2 let
do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková míra odpovědí (ORR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014.
Časové okno: do 2 let
do 2 let
Přežití bez progrese (PFS) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
do 2 let
Celkové přežití (OS) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
do 2 let
Time To Response (TTR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
do 2 let
Délka odezvy (DOR) na základě kritérií RECIST v1.1 a kritérií Lugano 2014
Časové okno: do 2 let
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

28. dubna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

21. prosince 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

21. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIBI319A101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilé zhoubné nádory

Předplatit