Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Family Connections: Kulturní adaptace a testování proveditelnosti pro venkovské latino komunity

4. února 2026 aktualizováno: University of Nebraska

Rodinné vazby: Kulturní adaptace a testování proveditelnosti technologicky založeného zásahu pro regulaci hmotnosti u dětí na venkově Latino komunity

Důležitou prioritou je řešení rizikových faktorů dětské obezity, jako je domácí prostředí, rodičovské role, nadváha, fyzická aktivita a zdravé stravování v latinsko-hispánských (L/H) rodinách žijících ve venkovských komunitách. Tato studie navrhuje použít kulturní adaptační a implementační vědecké rámce k vyhodnocení proveditelnosti poskytování kulturně vhodného programu rodinné dětské obezity (FBCO) prostřednictvím automatizovaného telefonního systému (IVR) do L/H rodin žijících na venkově v Nebrasce. Provedeme test proveditelnosti smíšených metod pro L/H rodiny s dětmi s nadváhou nebo obezitou. V cíli 1 nejprve ve spolupráci přizpůsobíme všechny intervenční materiály tak, aby lépe odpovídaly profilu venkovské L/H komunity, včetně překladu materiálů do španělštiny, zahrnutí kulturně relevantního obsahu a obrázků a využití strategií komunikace o zdraví k řešení různých úrovní zdraví. gramotnost. Poté vyhodnotíme kulturní relevanci, vhodnost a použitelnost upravených intervenčních materiálů a způsobu dodání. V cíli 2 náhodně přiřadíme dyády účastníků (rodič a dítě) buď do Family Connections (n=29) nebo do čekací skupiny se standardní péčí (n=29) a určíme celkový dosah studie, předběžnou účinnost při snižování BMI dítěte z- skóre, potenciál pro přijetí, implementaci a udržitelnost programu prostřednictvím místních zdravotnických oddělení (výsledky RE-AIM). Budeme také hodnotit vnímání konstruktů i-PARIHS zdravotním oddělením (inovace, kontext, charakteristiky příjemce) a pohled účastníků Family Connections na intervenci (tj. relativní výhoda, pozorovatelnost, vyzkoušení, složitost, kompatibilita). Závěrem studie odpoví na tři důležité otázky: (1) Je program FBCO poskytovaný telefonem na venkově v Nebrasce kulturně relevantní, použitelný a přijatelný pro rodiny L/H? (2) Je program FBCO doručovaný telefonem účinný při snižování BMI z-skóre u L/H dětí žijících na venkově v Nebrasce? a (3) Jaké institucionální a kontextové faktory v reálném světě ovlivňují dopad intervence a mohou ovlivnit její potenciální schopnost udržitelně zapojit smysluplnou populaci L/H rodin, které budou mít prospěch? Tento projekt vytvoří lokálně a globálně relevantní důkazy o kulturně vhodné technologii FBCO intervencí pro L/H rodiny ve venkovských komunitách.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Latinos/Hispánci jsou nejrychleji rostoucí populační skupinou ve venkovských oblastech a jejich dětská obezita je o 60 % vyšší než u jejich nehispánských sousedů. Intervence v oblasti rodinné obezity dětí (FBCO) zaměřené na rodiče ukázaly slibné výsledky při snižování hmotnosti u dětí. Tyto intervence jsou však vyvíjeny a hodnoceny s kulturně homogenními vzorky pacientů a byly špatně přístupné L/H rodinám žijícím ve venkovských komunitách. Většina programů FBCO byla založena ve velkých městských oblastech a neoslovuje geograficky nedostatečně obsluhované publikum nebo prostředí a nemusí být optimální pro pacienty, kteří jsou kulturně různorodí. Ve venkovských komunitách existuje řada překážek pro přístup k těmto intervencím. Zdravotní oddělení ve venkovské Nebrasce hlásila zvyšující se zdravotní rozdíly a omezené dostupné zdroje, nedostatek dostupných zdravotníků a existenci demograficky a geograficky segregovaných komunit jako překážek pro nabízení těchto programů. Členové komunity uvedli, že rodinné a pracovní povinnosti, nedostatek veřejné dopravy, jazyk a kulturní význam jim brání v zapojení do těchto programů. Interaktivní technologie mohou poskytnout možné řešení těchto problémů v tom, že nabízejí cestu pro poskytování intervencí FBCO v časech a na místech, která jsou pro účastníky vhodná. Náš tým zjistil, že intervence FBCO podporovaná technologií může vést k významnému úbytku hmotnosti u dětí a že více než 82 % L/H v našich studiích má mobilní zařízení a pravidelně je používá k telefonování a přístupu k informacím. Vzhledem k rostoucímu využívání mobilních technologií všemi populacemi, včetně L/H, a potenciálnímu příslibu intervencí podporovaných technologií, je překvapivé, že dosud nebyly hlášeny žádné zásahy FBCO pomocí mobilní technologie zaměřené na rodiny L/H žijící v venkovských oblastí. Telefonní systémy, které poskytují automatizované (tj. interaktivní systém hlasové odezvy (IVR)) zprávy FBCO, mohou být tedy praktickými metodami pro poskytování kulturně vhodných zdravotních informací a zapojení rodin L/Hs ve venkovských komunitách. Family Connections (FC) je škálovatelný zásah, který využívá IVR k doručování obsahu FBCO; nebyl však speciálně vyvinut pro venkovské rodiny L/H. Cílem této aplikace je kulturně přizpůsobit a určit proveditelnost doručování obsahu FBCO pomocí technologie IVR L/H rodinám ve venkovské Nebrasce. Tato studie je významná tím, že se zabývá rizikovými faktory s vysokou zátěží mezi L/H dětmi, kde jsou znalosti týkající se účinných intervencí a adaptací podstatné; přesto neprokázaly schopnost přilákat velký reprezentativní vzorek L/H rodin a udržet se ve venkovských komunitách. Staví na rozsáhlých zkušenostech našeho týmu v (1) používání interaktivních technologií k poskytování obsahu FBCO a podpoře zdravého chování a kontroly hmotnosti; (2) kulturně adaptační intervence; (3) spolupráce se zúčastněnými stranami v různých prostředích. Na základě těchto zkušeností a vedeni implementačními vědeckými modely (RE-AIM a i-PARIHS) použijeme proces spolupráce se smíšenou metodou ke kulturnímu přizpůsobení a testování FC. Tento návrh je inovativní tím, že využívá vědecké modely kulturní adaptace a implementace k vyhodnocení proveditelnosti poskytování obsahu FBCO prostřednictvím systému IVR L/H rodičům obézních dětí ve venkovské Nebrasce. Tato aplikace nám umožňuje řešit stávající participaci a nastavování překážek a zároveň těžit z preferencí naší cílové populace. Naše primární specifické cíle jsou:

Cíl 1: Kulturně přizpůsobit a určit relevanci, přijatelnost a použitelnost kulturně přizpůsobené technologie poskytované FBCO intervence pro L/H rodiny ve venkovské Nebrasce. Při použití iterativního kolaborativního procesu použijeme přístup smíšených metod ke kulturnímu přizpůsobení FC tak, aby lépe odpovídal profilu venkovské L/H komunity. Komunitní pracovní skupina podporovaná našimi venkovskými partnerskými organizacemi v Nebrasce s vysokou populací obyvatel L/H a přístupem řízeným teorií a daty využívající strukturovaný proces adaptace komunitních vstupů bude vedena s cílem vyvinout a vyhodnotit relevanci (ekologická validita a ekvivalence), přijatelnosti a použitelnosti všech provedených úprav. Předpokládáme, že tento proces povede k programu, který bude relevantní, přijatelný a použitelný pro L/H rodiny ve venkovských komunitách.

Cíl 2: Vyhodnotit proveditelnost a předběžnou účinnost technologie FBCO intervence pro L/H rodiny na venkově Nebrasky pomocí RE-AIM a i-PARIHS. Náhodně přiřadíme účastníky buď do FC (n=29) nebo do čekací skupiny se standardní péčí (SC) (n=29) a určíme celkový dosah studie, předběžnou účinnost při snižování BMI z-skóre dětí, potenciál pro přijetí programu, implementaci a udržitelnost prostřednictvím místních zdravotnických oddělení (výsledky RE-AIM). Účastníci SC obdrží pracovní sešit. Účastníci FC obdrží pracovní sešit, 2 osobní skupinová sezení následovaná 10 IVR hovory po dobu 6 měsíců. Předpokládáme, že kulturně přizpůsobený program FC povede k vyšší angažovanosti (dosah, udržení a dokončení), významně vyšší podíl L/H dětí sníží jejich skóre BMIz po 6 měsících ve srovnání se skupinou SC, v souladu (sociální validita) se zdravím. vnímání konstruktů i-PARIHS oddělení (inovace, kontext, charakteristiky příjemce) a že účastníci FC budou intervenci vnímat pozitivně (tj. relativní výhoda, pozorovatelnost, vyzkoušení, složitost, kompatibilita).

Tento projekt vytvoří lokálně a globálně relevantní důkazy o intervencích FBCO prostřednictvím FBCO, které jsou vhodné pro kulturu, pro rodiny L/H ve venkovských komunitách. Vzhledem k rychle rostoucí populaci L/H v USA je to také bezprostředně relevantní pro zdraví populace USA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 12 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělí účastníci intervence

  1. Věk ≥ 19 let
  2. Vlastní identifikace L/H žijící v cílových krajích
  3. Rodič dítěte ve věku 8–12 let s BMI z-skóre ≥ 85.
  4. Ochotný a schopný dát informovaný souhlas

Děti Účastníci

  1. Věk 6-12 let
  2. BMI z-skóre ≥ 85. percentil
  3. Self-Identified L/Hs žijící v cílových krajích
  4. Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Žádný telefon
  2. Kontraindikace fyzické aktivity nebo hubnutí
  3. Plánování stěhování v příštích 12 měsících
  4. V současné době se účastní programu hubnutí
  5. Těhotenství nebo plánování těhotenství v následujících 12 měsících
  6. Neochota být randomizován
  7. Není ochoten souhlasit nebo souhlasit s účastí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Standardní péče

Rodičovští účastníci obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu, zdravou stravu a snížení času stráveného u obrazovky, dvě osobní podpůrné sezení s odstupem a 10 automatických telefonních hovorů prostřednictvím systému interaktivní hlasové odezvy (IVR), které poskytují zdravotně-vzdělávací zprávy po dobu 12 měsíců.

Účastníci ve skupině „standardní péče“ zahrnují rodičovsko-dětské dvojice. Data jsou sbírána od obou rodičů a jejich dětí; nicméně pouze rodiče se účastní intervenčních aktivit (pracovní sešit, třídy, hovory).

Rodiče účastníci obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu a konzumaci ovoce a zeleniny a snížení času stráveného u obrazovek a příjmu sladkých nápojů, dvě osobní podpůrné schůzky, které rodičům pomohou vytvořit akční plán v intervalu jednoho týdne, a automatické telefonní hovory systému Interactive Voice Response (IVR) o délce 5 až 10 minut, které poskytují zdravotně-vzdělávací zprávy po dobu 12 měsíců (4 týdenní, 4 dvoutýdenní (4) a 2 měsíční). Během každého IVR hovoru rodiče poskytují informace o současných fyzických aktivitách a konzumaci potravin, které se používají k poskytnutí zpětné vazby o úspěšnosti v následujících IVR hovorech.
Žádný zásah: Čekací listina

Účastníci randomizovaní do kontrolní skupiny obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu, zdravou stravu a snížení času stráveného u obrazovky. Budou zařazeni na čekací listinu (s odloženým začátkem na 6 měsíců), aby obdrželi kompletní program Family Connections.

Účastníci ve skupině "čekací listiny" zahrnují rodičovské-dětské dvojice. Data jsou sbírána od obou rodičů i jejich dětí; nicméně pouze rodiče se později účastní intervenčních aktivit (pracovní sešit, kurzy, hovory).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dítě - Změna BMI Z-skóre za 12 měsíců od výchozího stavu
Časové okno: 12 měsíců

Pro BMI z-skóre, hmotnost a BMI jsme použili smíšený regresní model bez ohledu na to, zda šlo o dospělé nebo děti. Hmotnost byla měřena kalibrovanou digitální podlahovou vahou Heavy-Duty 880KL (www.homscales.com) v ponožkách. Pro dětské BMI z-skóre používáme vzorec Z=((BMI/M)^{L}-1)/(L×S), kde M, L a S jsou parametry specifické pro pohlaví a věk dítěte. Pro konkrétní kombinace věku a pohlaví se parametry M, L a S získávají z referenčních datových tabulek poskytovaných CDC (https://www.cdc.gov/growthcharts/extended-bmi-data-files.htm). Z-skóre udává, kolik směrodatných odchylek je datový bod od průměru.

U dětí a dospívajících se pro definici hmotnostního stavu používají specifické rozsahy z-skóre: (záporné Z-skóre, pod průměrem) podváha (<-2), normální hmotnost (-2 až +1), (kladné Z-skóre, nad průměrem) nadváha (+1 až +2) a obezita (>+2).

Z-skóre & Zdraví: ≥0 zvýšené riziko rozvoje kardiovaskulárních onemocnění. <-2 riziko osteoporózy a zlomenin kostí.

12 měsíců
Dospělí – Změna BMI za 12 měsíců oproti výchozímu stavu
Časové okno: 12 měsíců
Index tělesné hmotnosti (BMI) dospělého účastníka, standardizovaný způsob měření hmotnosti dospělého ve vztahu k jeho výšce, bude stanoven při počáteční osobní návštěvě a poté znovu za 12 měsíců. Výška bude měřena v ponožkách pomocí kalibrovaného stadiometru s pevným vertikálním zadním panelem a nastavitelným čelním panelem. Hmotnost bude měřena v ponožkách pomocí kalibrované digitální podlahové váhy Heavy-Duty 880KL (www.homscales.com). BMI bude vypočítáno v kg/m² podle zavedeného protokolu Centers for Disease Control and Prevention. Vyšší skóre znamená horší výsledek. Porovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami k vyhodnocení účinnosti programu.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dětská samostatná strava - ovoce a zelenina
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Příjem ovoce a zeleniny pro účastníka dítěte bude hodnocen z ovoce a modulu pro dohled nad rizikovým faktorem behaviorálního faktoru pro behaviorální faktor behaviorálních faktorů (BRFSS) a modulu zeleniny. Modul ovoce a zeleniny klade šest otázek o spotřebě ovoce a zeleniny během posledních 30 dnů. Odpovědi jsou početkrát denně, týden nebo měsíc, které jsou poté celkem a podíl účastníků konzumujících doporučené částky stanovené. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Dětská samostatně hlášená strava - cukr slazené nápoje
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Příjem účastníka dítěte s oslazenými nápoji bude hodnocen pomocí dotazníku pro příjem nápojů (BEVQ-15). Nástroj se ptá na spotřebu kategorií nápojů a množství, které se počítají jako průměrná denní spotřeba v uncích tekutin (FL Oz). U celkového nápoje na sladké cukru (SSB) se spotřeba vypočítá sčítáním příjmu kapaliny v kategoriích obsahujících přidané cukry. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Fyzická aktivita dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Fyzická aktivita účastníka dítěte bude měřena při počáteční osobní návštěvě, poté znovu po 6 měsících pomocí dotazníku pro cvičení Godin Leisure Time. Tento nástroj kategorizuje cvičení: mírné/světlo (minimální úsilí, hodnota 3), střední (ne vyčerpávající, hodnota 5) a namáhavé (srdce rychle bije, hodnota 9). Početkrát týdně pro každou úroveň je vynásoben hodnotou úrovně a tato skóre se celkem. Skóre méně než 14 se nazývá nedostatečně aktivní/sedavé, 14 až 23 se nazývá mírně aktivní a 24 nebo více se nazývá aktivní. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Kvalita života dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Kvalita života účastníka dítěte bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí pediatrické kvality života (PEDS-QL). Tento nástroj 23 položek hodnotí fyzické, emoční, sociální a školní fungování. Položky jsou obráceny skóre a lineárně transformovány do stupnice 0-100, takže vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života související s zdravím. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Gramotnost zdraví dětí
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Zdravotní gramotnost účastníka dítěte bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí nejnovějšího screeningového nástroje Vicing (NVS). Jeden bod je uveden pro každou správnou odpověď až do maximálně 6 bodů. Vyšší skóre naznačují lepší dovednosti v oblasti zdravotní gramotnosti. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Akulturace dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Akulturace účastníka dítěte, asimilace do nepůvodní kultury, bude hodnocena při počáteční návštěvě osob, poté znovu po 6 měsících pomocí krátké akulturace stupnice pro hispánskou mládež (Sash-Y). Tento nástroj je 12-bodovou měřítko, které se používá samostatně, hodnotí akulturace prostřednictvím jazyka, mediálních preferencí a sociálních vztahů. Předvolby účastníků jsou hodnoceny na pětibodové stupnici typu Likert, s kotvami jako „pouze španělská“ (1) a „pouze angličtina“ (5) pro jazykové položky a „všechny Latinos/hispánci“ (1) a „All Američané“ (5) pro položky etnické preference s vyššími celkovými skóremi.
Základní a 6 měsíců
Domácí prostředí
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Posouzení jejich domácího prostředí účastníka na počáteční osobní návštěvě, poté bude opět po 6 měsících vyhodnoceno pomocí komplexního průzkumu domácího prostředí (CHES). Tento nástroj zkoumá domácí jídlo, fyzickou aktivitu a mediální prostředí. Položky jsou hodnoceny od 1 (nikdy) do 5 (vždy). Skóre odpovědi bude převedeno na kontinuální měřítko v rozmezí od 0 do 1, včetně obráceného kódování v případě potřeby. Celkové skóre se počítá pomocí součtu skóre dílčích stupnic, kde vyšší celkové skóre na stupnici naznačuje domácí prostředí, které více podporuje zdravotní chování. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Index hmoty nadřazeného těla
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Index tělesné hmotnosti účastníka rodiče (BMI) bude stanoven při počáteční návštěvě osob, poté znovu po 6 měsících. Výška bude měřena na skladovacích nohách kalibrovaným stadiometrem s pevným svislým zadním panelem a nastavitelným čelem. Hmotnost bude měřena kalibrovanou těžkopádnou digitální podlahovou stupnicí 880KL (www.homscales.com) na skladovacích nohou. BMI se vypočítá v kg/m2. Čím vyšší skóre je průměr horší výsledek. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Rodičovská strava - ovoce a zelenina
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Příjem ovoce a zeleniny rodičů bude hodnocen z ovoce a modulu pro dohled nad rizikovým faktorem pro behaviorální faktor behaviorálních faktorů (BRFSS) a zeleniny. Modul ovoce a zeleniny klade šest otázek o spotřebě ovoce a zeleniny během posledních 30 dnů. Odpovědi jsou početkrát denně, týden nebo měsíc, které jsou poté celkem a podíl účastníků konzumujících doporučené částky stanovené. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Rodičovská dieta s vlastním hlášením - cukr slazené nápoje
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Příjem rodičů účastníků cukru slazené nápoje bude hodnocen pomocí dotazníku s příjmem nápojů (BEVQ-15). Nástroj se ptá na spotřebu kategorií nápojů a množství, které se počítají jako průměrná denní spotřeba v uncích tekutin (FL Oz). U celkového nápoje na sladké cukru (SSB) se spotřeba vypočítá sčítáním příjmu kapaliny v kategoriích obsahujících přidané cukry. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Rodičovská fyzická aktivita
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Fyzická aktivita účastníka rodičů bude měřena při počáteční návštěvě osobního, pak znovu po 6 měsících pomocí dotazníku pro cvičení Godin Leisure Time. Tento nástroj kategorizuje cvičení: mírné/světlo (minimální úsilí, hodnota 3), střední (ne vyčerpávající, hodnota 5) a namáhavé (srdce rychle bije, hodnota 9). Početkrát týdně pro každou úroveň je vynásoben hodnotou úrovně a tato skóre se celkem. Skóre méně než 14 se nazývá nedostatečně aktivní/sedavé, 14 až 23 se nazývá mírně aktivní a 24 nebo více se nazývá aktivní. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Kvalita života účastníka rodičů bude hodnocena při počáteční návštěvě osobního, pak znovu po 6 měsících pomocí systému dohledu nad rizikovým faktorem (BRFSS). Tento systém odhaduje počet posledních dnů, kdy bylo fyzické a duševní zdraví dobré nebo lepší. Vyšší počet dobrých nebo lepších dnů naznačuje větší fyzické a duševní zdraví. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Rodičovská zdravotní gramotnost
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Zdravotní gramotnost rodičů účastníků bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí nejnovějšího screeningového nástroje Vicing (NVS). Jeden bod je uveden pro každou správnou odpověď až do maximálně 6 bodů. Vyšší skóre naznačují lepší dovednosti v oblasti zdravotní gramotnosti. Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
Základní a 6 měsíců
Akulturace rodičů
Časové okno: Základní a 6 měsíců
Akulturace účastníka rodičů, asimilace do nepůvodní kultury, bude hodnocena při počáteční návštěvě osoby, poté znovu po 6 měsících pomocí měřítka akulturace oboustranné. Tento nástroj je měřítkem obecného jazyka, jazykové znalosti a využívání jazyka v médiích 24 položek. Každá položka je hodnocena pomocí Likertovy stupnice (1 = téměř nikdy, 4 = téměř vždy) s vyššími celkovými skóre, což ukazuje na vyšší úrovně akulturace.
Základní a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tzeyu Michaud, PhD, University of Nebraska

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0745-20-EP
  • P20GM104320 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Souhrnné výsledky budou sdíleny se všemi identifikátory odstraněnými po dokončení studie po dokončení všech analýz.

Časový rámec sdílení IPD

Souhrnné výsledky (odznačené) budou sdíleny po dokončení studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádost byla předložena hlavnímu řešiteli.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská obezita

Klinické studie na Rodinná propojení

Předplatit