- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04731506
Family Connections: Kulturní adaptace a testování proveditelnosti pro venkovské latino komunity
Rodinné vazby: Kulturní adaptace a testování proveditelnosti technologicky založeného zásahu pro regulaci hmotnosti u dětí na venkově Latino komunity
Přehled studie
Detailní popis
Latinos/Hispánci jsou nejrychleji rostoucí populační skupinou ve venkovských oblastech a jejich dětská obezita je o 60 % vyšší než u jejich nehispánských sousedů. Intervence v oblasti rodinné obezity dětí (FBCO) zaměřené na rodiče ukázaly slibné výsledky při snižování hmotnosti u dětí. Tyto intervence jsou však vyvíjeny a hodnoceny s kulturně homogenními vzorky pacientů a byly špatně přístupné L/H rodinám žijícím ve venkovských komunitách. Většina programů FBCO byla založena ve velkých městských oblastech a neoslovuje geograficky nedostatečně obsluhované publikum nebo prostředí a nemusí být optimální pro pacienty, kteří jsou kulturně různorodí. Ve venkovských komunitách existuje řada překážek pro přístup k těmto intervencím. Zdravotní oddělení ve venkovské Nebrasce hlásila zvyšující se zdravotní rozdíly a omezené dostupné zdroje, nedostatek dostupných zdravotníků a existenci demograficky a geograficky segregovaných komunit jako překážek pro nabízení těchto programů. Členové komunity uvedli, že rodinné a pracovní povinnosti, nedostatek veřejné dopravy, jazyk a kulturní význam jim brání v zapojení do těchto programů. Interaktivní technologie mohou poskytnout možné řešení těchto problémů v tom, že nabízejí cestu pro poskytování intervencí FBCO v časech a na místech, která jsou pro účastníky vhodná. Náš tým zjistil, že intervence FBCO podporovaná technologií může vést k významnému úbytku hmotnosti u dětí a že více než 82 % L/H v našich studiích má mobilní zařízení a pravidelně je používá k telefonování a přístupu k informacím. Vzhledem k rostoucímu využívání mobilních technologií všemi populacemi, včetně L/H, a potenciálnímu příslibu intervencí podporovaných technologií, je překvapivé, že dosud nebyly hlášeny žádné zásahy FBCO pomocí mobilní technologie zaměřené na rodiny L/H žijící v venkovských oblastí. Telefonní systémy, které poskytují automatizované (tj. interaktivní systém hlasové odezvy (IVR)) zprávy FBCO, mohou být tedy praktickými metodami pro poskytování kulturně vhodných zdravotních informací a zapojení rodin L/Hs ve venkovských komunitách. Family Connections (FC) je škálovatelný zásah, který využívá IVR k doručování obsahu FBCO; nebyl však speciálně vyvinut pro venkovské rodiny L/H. Cílem této aplikace je kulturně přizpůsobit a určit proveditelnost doručování obsahu FBCO pomocí technologie IVR L/H rodinám ve venkovské Nebrasce. Tato studie je významná tím, že se zabývá rizikovými faktory s vysokou zátěží mezi L/H dětmi, kde jsou znalosti týkající se účinných intervencí a adaptací podstatné; přesto neprokázaly schopnost přilákat velký reprezentativní vzorek L/H rodin a udržet se ve venkovských komunitách. Staví na rozsáhlých zkušenostech našeho týmu v (1) používání interaktivních technologií k poskytování obsahu FBCO a podpoře zdravého chování a kontroly hmotnosti; (2) kulturně adaptační intervence; (3) spolupráce se zúčastněnými stranami v různých prostředích. Na základě těchto zkušeností a vedeni implementačními vědeckými modely (RE-AIM a i-PARIHS) použijeme proces spolupráce se smíšenou metodou ke kulturnímu přizpůsobení a testování FC. Tento návrh je inovativní tím, že využívá vědecké modely kulturní adaptace a implementace k vyhodnocení proveditelnosti poskytování obsahu FBCO prostřednictvím systému IVR L/H rodičům obézních dětí ve venkovské Nebrasce. Tato aplikace nám umožňuje řešit stávající participaci a nastavování překážek a zároveň těžit z preferencí naší cílové populace. Naše primární specifické cíle jsou:
Cíl 1: Kulturně přizpůsobit a určit relevanci, přijatelnost a použitelnost kulturně přizpůsobené technologie poskytované FBCO intervence pro L/H rodiny ve venkovské Nebrasce. Při použití iterativního kolaborativního procesu použijeme přístup smíšených metod ke kulturnímu přizpůsobení FC tak, aby lépe odpovídal profilu venkovské L/H komunity. Komunitní pracovní skupina podporovaná našimi venkovskými partnerskými organizacemi v Nebrasce s vysokou populací obyvatel L/H a přístupem řízeným teorií a daty využívající strukturovaný proces adaptace komunitních vstupů bude vedena s cílem vyvinout a vyhodnotit relevanci (ekologická validita a ekvivalence), přijatelnosti a použitelnosti všech provedených úprav. Předpokládáme, že tento proces povede k programu, který bude relevantní, přijatelný a použitelný pro L/H rodiny ve venkovských komunitách.
Cíl 2: Vyhodnotit proveditelnost a předběžnou účinnost technologie FBCO intervence pro L/H rodiny na venkově Nebrasky pomocí RE-AIM a i-PARIHS. Náhodně přiřadíme účastníky buď do FC (n=29) nebo do čekací skupiny se standardní péčí (SC) (n=29) a určíme celkový dosah studie, předběžnou účinnost při snižování BMI z-skóre dětí, potenciál pro přijetí programu, implementaci a udržitelnost prostřednictvím místních zdravotnických oddělení (výsledky RE-AIM). Účastníci SC obdrží pracovní sešit. Účastníci FC obdrží pracovní sešit, 2 osobní skupinová sezení následovaná 10 IVR hovory po dobu 6 měsíců. Předpokládáme, že kulturně přizpůsobený program FC povede k vyšší angažovanosti (dosah, udržení a dokončení), významně vyšší podíl L/H dětí sníží jejich skóre BMIz po 6 měsících ve srovnání se skupinou SC, v souladu (sociální validita) se zdravím. vnímání konstruktů i-PARIHS oddělení (inovace, kontext, charakteristiky příjemce) a že účastníci FC budou intervenci vnímat pozitivně (tj. relativní výhoda, pozorovatelnost, vyzkoušení, složitost, kompatibilita).
Tento projekt vytvoří lokálně a globálně relevantní důkazy o intervencích FBCO prostřednictvím FBCO, které jsou vhodné pro kulturu, pro rodiny L/H ve venkovských komunitách. Vzhledem k rychle rostoucí populaci L/H v USA je to také bezprostředně relevantní pro zdraví populace USA.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dospělí účastníci intervence
- Věk ≥ 19 let
- Vlastní identifikace L/H žijící v cílových krajích
- Rodič dítěte ve věku 8–12 let s BMI z-skóre ≥ 85.
- Ochotný a schopný dát informovaný souhlas
Děti Účastníci
- Věk 6-12 let
- BMI z-skóre ≥ 85. percentil
- Self-Identified L/Hs žijící v cílových krajích
- Souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Žádný telefon
- Kontraindikace fyzické aktivity nebo hubnutí
- Plánování stěhování v příštích 12 měsících
- V současné době se účastní programu hubnutí
- Těhotenství nebo plánování těhotenství v následujících 12 měsících
- Neochota být randomizován
- Není ochoten souhlasit nebo souhlasit s účastí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Standardní péče
Rodičovští účastníci obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu, zdravou stravu a snížení času stráveného u obrazovky, dvě osobní podpůrné sezení s odstupem a 10 automatických telefonních hovorů prostřednictvím systému interaktivní hlasové odezvy (IVR), které poskytují zdravotně-vzdělávací zprávy po dobu 12 měsíců. Účastníci ve skupině „standardní péče“ zahrnují rodičovsko-dětské dvojice. Data jsou sbírána od obou rodičů a jejich dětí; nicméně pouze rodiče se účastní intervenčních aktivit (pracovní sešit, třídy, hovory). |
Rodiče účastníci obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu a konzumaci ovoce a zeleniny a snížení času stráveného u obrazovek a příjmu sladkých nápojů, dvě osobní podpůrné schůzky, které rodičům pomohou vytvořit akční plán v intervalu jednoho týdne, a automatické telefonní hovory systému Interactive Voice Response (IVR) o délce 5 až 10 minut, které poskytují zdravotně-vzdělávací zprávy po dobu 12 měsíců (4 týdenní, 4 dvoutýdenní (4) a 2 měsíční).
Během každého IVR hovoru rodiče poskytují informace o současných fyzických aktivitách a konzumaci potravin, které se používají k poskytnutí zpětné vazby o úspěšnosti v následujících IVR hovorech.
|
|
Žádný zásah: Čekací listina
Účastníci randomizovaní do kontrolní skupiny obdrží pracovní sešit s aktivitami, který podporuje zvýšenou fyzickou aktivitu, zdravou stravu a snížení času stráveného u obrazovky. Budou zařazeni na čekací listinu (s odloženým začátkem na 6 měsíců), aby obdrželi kompletní program Family Connections. Účastníci ve skupině "čekací listiny" zahrnují rodičovské-dětské dvojice. Data jsou sbírána od obou rodičů i jejich dětí; nicméně pouze rodiče se později účastní intervenčních aktivit (pracovní sešit, kurzy, hovory). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dítě - Změna BMI Z-skóre za 12 měsíců od výchozího stavu
Časové okno: 12 měsíců
|
Pro BMI z-skóre, hmotnost a BMI jsme použili smíšený regresní model bez ohledu na to, zda šlo o dospělé nebo děti. Hmotnost byla měřena kalibrovanou digitální podlahovou vahou Heavy-Duty 880KL (www.homscales.com) v ponožkách. Pro dětské BMI z-skóre používáme vzorec Z=((BMI/M)^{L}-1)/(L×S), kde M, L a S jsou parametry specifické pro pohlaví a věk dítěte. Pro konkrétní kombinace věku a pohlaví se parametry M, L a S získávají z referenčních datových tabulek poskytovaných CDC (https://www.cdc.gov/growthcharts/extended-bmi-data-files.htm). Z-skóre udává, kolik směrodatných odchylek je datový bod od průměru. U dětí a dospívajících se pro definici hmotnostního stavu používají specifické rozsahy z-skóre: (záporné Z-skóre, pod průměrem) podváha (<-2), normální hmotnost (-2 až +1), (kladné Z-skóre, nad průměrem) nadváha (+1 až +2) a obezita (>+2). Z-skóre & Zdraví: ≥0 zvýšené riziko rozvoje kardiovaskulárních onemocnění. <-2 riziko osteoporózy a zlomenin kostí. |
12 měsíců
|
|
Dospělí – Změna BMI za 12 měsíců oproti výchozímu stavu
Časové okno: 12 měsíců
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) dospělého účastníka, standardizovaný způsob měření hmotnosti dospělého ve vztahu k jeho výšce, bude stanoven při počáteční osobní návštěvě a poté znovu za 12 měsíců.
Výška bude měřena v ponožkách pomocí kalibrovaného stadiometru s pevným vertikálním zadním panelem a nastavitelným čelním panelem.
Hmotnost bude měřena v ponožkách pomocí kalibrované digitální podlahové váhy Heavy-Duty 880KL (www.homscales.com).
BMI bude vypočítáno v kg/m² podle zavedeného protokolu Centers for Disease Control and Prevention.
Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Porovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami k vyhodnocení účinnosti programu.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dětská samostatná strava - ovoce a zelenina
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Příjem ovoce a zeleniny pro účastníka dítěte bude hodnocen z ovoce a modulu pro dohled nad rizikovým faktorem behaviorálního faktoru pro behaviorální faktor behaviorálních faktorů (BRFSS) a modulu zeleniny.
Modul ovoce a zeleniny klade šest otázek o spotřebě ovoce a zeleniny během posledních 30 dnů.
Odpovědi jsou početkrát denně, týden nebo měsíc, které jsou poté celkem a podíl účastníků konzumujících doporučené částky stanovené.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Dětská samostatně hlášená strava - cukr slazené nápoje
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Příjem účastníka dítěte s oslazenými nápoji bude hodnocen pomocí dotazníku pro příjem nápojů (BEVQ-15).
Nástroj se ptá na spotřebu kategorií nápojů a množství, které se počítají jako průměrná denní spotřeba v uncích tekutin (FL Oz).
U celkového nápoje na sladké cukru (SSB) se spotřeba vypočítá sčítáním příjmu kapaliny v kategoriích obsahujících přidané cukry.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Fyzická aktivita dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Fyzická aktivita účastníka dítěte bude měřena při počáteční osobní návštěvě, poté znovu po 6 měsících pomocí dotazníku pro cvičení Godin Leisure Time.
Tento nástroj kategorizuje cvičení: mírné/světlo (minimální úsilí, hodnota 3), střední (ne vyčerpávající, hodnota 5) a namáhavé (srdce rychle bije, hodnota 9).
Početkrát týdně pro každou úroveň je vynásoben hodnotou úrovně a tato skóre se celkem.
Skóre méně než 14 se nazývá nedostatečně aktivní/sedavé, 14 až 23 se nazývá mírně aktivní a 24 nebo více se nazývá aktivní.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Kvalita života dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Kvalita života účastníka dítěte bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí pediatrické kvality života (PEDS-QL).
Tento nástroj 23 položek hodnotí fyzické, emoční, sociální a školní fungování.
Položky jsou obráceny skóre a lineárně transformovány do stupnice 0-100, takže vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života související s zdravím.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Gramotnost zdraví dětí
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Zdravotní gramotnost účastníka dítěte bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí nejnovějšího screeningového nástroje Vicing (NVS).
Jeden bod je uveden pro každou správnou odpověď až do maximálně 6 bodů.
Vyšší skóre naznačují lepší dovednosti v oblasti zdravotní gramotnosti.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Akulturace dítěte
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Akulturace účastníka dítěte, asimilace do nepůvodní kultury, bude hodnocena při počáteční návštěvě osob, poté znovu po 6 měsících pomocí krátké akulturace stupnice pro hispánskou mládež (Sash-Y).
Tento nástroj je 12-bodovou měřítko, které se používá samostatně, hodnotí akulturace prostřednictvím jazyka, mediálních preferencí a sociálních vztahů.
Předvolby účastníků jsou hodnoceny na pětibodové stupnici typu Likert, s kotvami jako „pouze španělská“ (1) a „pouze angličtina“ (5) pro jazykové položky a „všechny Latinos/hispánci“ (1) a „All Američané“ (5) pro položky etnické preference s vyššími celkovými skóremi.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Domácí prostředí
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Posouzení jejich domácího prostředí účastníka na počáteční osobní návštěvě, poté bude opět po 6 měsících vyhodnoceno pomocí komplexního průzkumu domácího prostředí (CHES).
Tento nástroj zkoumá domácí jídlo, fyzickou aktivitu a mediální prostředí.
Položky jsou hodnoceny od 1 (nikdy) do 5 (vždy).
Skóre odpovědi bude převedeno na kontinuální měřítko v rozmezí od 0 do 1, včetně obráceného kódování v případě potřeby.
Celkové skóre se počítá pomocí součtu skóre dílčích stupnic, kde vyšší celkové skóre na stupnici naznačuje domácí prostředí, které více podporuje zdravotní chování.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Index hmoty nadřazeného těla
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Index tělesné hmotnosti účastníka rodiče (BMI) bude stanoven při počáteční návštěvě osob, poté znovu po 6 měsících.
Výška bude měřena na skladovacích nohách kalibrovaným stadiometrem s pevným svislým zadním panelem a nastavitelným čelem.
Hmotnost bude měřena kalibrovanou těžkopádnou digitální podlahovou stupnicí 880KL (www.homscales.com) na skladovacích nohou.
BMI se vypočítá v kg/m2.
Čím vyšší skóre je průměr horší výsledek.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Rodičovská strava - ovoce a zelenina
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Příjem ovoce a zeleniny rodičů bude hodnocen z ovoce a modulu pro dohled nad rizikovým faktorem pro behaviorální faktor behaviorálních faktorů (BRFSS) a zeleniny.
Modul ovoce a zeleniny klade šest otázek o spotřebě ovoce a zeleniny během posledních 30 dnů.
Odpovědi jsou početkrát denně, týden nebo měsíc, které jsou poté celkem a podíl účastníků konzumujících doporučené částky stanovené.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Rodičovská dieta s vlastním hlášením - cukr slazené nápoje
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Příjem rodičů účastníků cukru slazené nápoje bude hodnocen pomocí dotazníku s příjmem nápojů (BEVQ-15).
Nástroj se ptá na spotřebu kategorií nápojů a množství, které se počítají jako průměrná denní spotřeba v uncích tekutin (FL Oz).
U celkového nápoje na sladké cukru (SSB) se spotřeba vypočítá sčítáním příjmu kapaliny v kategoriích obsahujících přidané cukry.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Rodičovská fyzická aktivita
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Fyzická aktivita účastníka rodičů bude měřena při počáteční návštěvě osobního, pak znovu po 6 měsících pomocí dotazníku pro cvičení Godin Leisure Time.
Tento nástroj kategorizuje cvičení: mírné/světlo (minimální úsilí, hodnota 3), střední (ne vyčerpávající, hodnota 5) a namáhavé (srdce rychle bije, hodnota 9).
Početkrát týdně pro každou úroveň je vynásoben hodnotou úrovně a tato skóre se celkem.
Skóre méně než 14 se nazývá nedostatečně aktivní/sedavé, 14 až 23 se nazývá mírně aktivní a 24 nebo více se nazývá aktivní.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Kvalita života rodičů
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Kvalita života účastníka rodičů bude hodnocena při počáteční návštěvě osobního, pak znovu po 6 měsících pomocí systému dohledu nad rizikovým faktorem (BRFSS).
Tento systém odhaduje počet posledních dnů, kdy bylo fyzické a duševní zdraví dobré nebo lepší.
Vyšší počet dobrých nebo lepších dnů naznačuje větší fyzické a duševní zdraví.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Rodičovská zdravotní gramotnost
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Zdravotní gramotnost rodičů účastníků bude posouzena při počáteční návštěvě osobního, pak opět po 6 měsících pomocí nejnovějšího screeningového nástroje Vicing (NVS).
Jeden bod je uveden pro každou správnou odpověď až do maximálně 6 bodů.
Vyšší skóre naznačují lepší dovednosti v oblasti zdravotní gramotnosti.
Srovnání skóre v časových bodech bude provedeno mezi skupinami za účelem vyhodnocení účinnosti programu.
|
Základní a 6 měsíců
|
|
Akulturace rodičů
Časové okno: Základní a 6 měsíců
|
Akulturace účastníka rodičů, asimilace do nepůvodní kultury, bude hodnocena při počáteční návštěvě osoby, poté znovu po 6 měsících pomocí měřítka akulturace oboustranné.
Tento nástroj je měřítkem obecného jazyka, jazykové znalosti a využívání jazyka v médiích 24 položek.
Každá položka je hodnocena pomocí Likertovy stupnice (1 = téměř nikdy, 4 = téměř vždy) s vyššími celkovými skóre, což ukazuje na vyšší úrovně akulturace.
|
Základní a 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tzeyu Michaud, PhD, University of Nebraska
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0745-20-EP
- P20GM104320 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dětská obezita
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAktivní, ne náborVŠECHNY, Childhood B-CellČína
-
University Hospital TuebingenNáborVŠECHNY, Childhood B-Cell | Relaps akutní lymfoidní leukémie | Refrakterní akutní lymfocytární leukémieNěmecko
Klinické studie na Rodinná propojení
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaNáborHraniční porucha osobnosti (BPD)Španělsko
-
Colorado State UniversityDokončeno
-
IRCCS Centro San Giovanni di Dio FatebenefratelliDokončenoHraniční porucha osobnostiItálie
-
University of ValenciaUniversitat Jaume IDokončeno
-
Southcentral FoundationUniversity of WashingtonAktivní, ne náborPorucha užívání alkoholuSpojené státy
-
University of ValenciaUniversitat Jaume I; Funding for the study was provided by (R + D + I) Projects...Dokončeno