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가족 연결: 시골 라틴계 커뮤니티를 위한 문화적 적응 및 타당성 테스트

2026년 2월 4일 업데이트: University of Nebraska

가족 연결: 시골 라틴계 커뮤니티를 위한 기술 기반 소아 체중 관리 개입의 문화적 적응 및 타당성 테스트

농촌 지역에 거주하는 라틴계/히스패닉(L/H) 가족의 가정 환경, 부모의 역할, 과체중, 신체 활동 및 건강한 식습관과 같은 아동 비만 위험 요인을 해결하는 것이 중요한 우선 순위입니다. 이 연구는 네브래스카 시골에 거주하는 L/H 가족에게 자동 전화 시스템(IVR)을 통해 문화적으로 적절한 가족 기반 아동 비만(FBCO) 프로그램을 제공할 가능성을 평가하기 위해 문화적 적응 및 구현 과학 프레임워크를 사용할 것을 제안합니다. 과체중 또는 비만 자녀가 있는 L/H 가족을 대상으로 혼합 방법 타당성 시험을 실시할 것입니다. 목표 1에서 우리는 먼저 모든 중재 자료를 스페인어로 번역, 문화적으로 관련된 콘텐츠 및 이미지 포함, 다양한 수준의 건강을 다루기 위한 건강 커뮤니케이션 전략 사용을 포함하여 농촌 L/H 커뮤니티 프로필에 더 잘 맞도록 공동으로 조정할 것입니다. 문해력. 그런 다음 적응된 개입 자료 및 전달 방식의 문화적 관련성, 적합성 및 유용성을 평가합니다. 목표 2에서는 참가자 쌍(부모 및 자녀)을 Family Connections(n=29) 또는 대기자 표준 치료 그룹(n=29)에 무작위로 할당하고 전체 연구 범위, 아동 BMI 감소에 대한 예비 효과를 결정합니다. 점수, 프로그램 채택 가능성, 구현 및 지역 보건부를 통한 지속 가능성(RE-AIM 결과). 우리는 또한 i-PARIHS 구조(혁신, 맥락, 수용자 특성)에 대한 보건부의 인식과 개입에 대한 Family Connections 참가자의 관점(즉, 상대적 이점, 관찰 가능성, 시험 가능성, 복잡성, 호환성)을 평가할 것입니다. 결론적으로 이 연구는 세 가지 중요한 질문에 답할 것입니다. (1) 전화로 전달되는 FBCO 프로그램은 네브래스카 시골 지역에서 문화적으로 적절하고 L/H 가족이 사용할 수 있고 수용할 수 있습니까? (2) 전화로 전달되는 FBCO 프로그램이 네브래스카 시골에 거주하는 L/H 어린이의 BMI z-점수를 줄이는 데 효과적입니까? (3) 어떤 실제 제도적 및 상황적 요인이 개입의 영향에 영향을 미치고 혜택을 받을 L/H 가족의 의미 있는 인구를 지속적으로 참여시키는 잠재적 능력에 영향을 미칠 수 있습니까? 이 프로젝트는 농촌 지역 사회의 L/H 가족을 위한 문화적으로 적절한 기술 제공 FBCO 개입에 대한 지역 및 세계적으로 관련된 증거를 생성할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

라틴계/히스패닉계는 농촌 지역에서 가장 빠르게 성장하는 인구 집단이며 이들의 아동 비만율은 비히스패닉계 이웃보다 60% 더 높습니다. 부모를 대상으로 한 가족 기반 아동 비만(FBCO) 개입은 아동의 체중 감소에 대한 유망한 결과를 보여주었습니다. 그러나 이러한 개입은 문화적으로 동질적인 환자 샘플로 개발 및 평가되며 시골 지역에 거주하는 L/H 가족이 제대로 접근하지 못했습니다. FBCO 프로그램의 대부분은 대도시 지역에 기반을 두고 있으며 지리적으로 소외된 청중이나 환경을 다루지 않으며 문화적으로 다양한 환자에게 적합하지 않을 수 있습니다. 농촌 지역 사회에서 이러한 개입에 접근하는 데는 여러 가지 장벽이 있습니다. 네브래스카 시골의 보건부는 증가하는 건강 격차와 제한된 가용 자원, 가용한 의료 전문가 부족, 인구통계학적 및 지리적으로 분리된 커뮤니티의 존재가 이러한 프로그램을 제공하는 데 장애가 된다고 보고했습니다. 지역사회 구성원들은 가족과 직장에 대한 책임, 대중교통의 부족, 언어 및 문화적 관련성 때문에 이러한 프로그램에 참여하지 못한다고 보고했습니다. 대화형 기술은 참가자에게 편리한 시간과 장소에서 FBCO 개입을 제공할 수 있는 방법을 제공한다는 점에서 이러한 문제에 대한 가능한 솔루션을 제공할 수 있습니다. 우리 팀은 기술 지원 FBCO 개입이 어린이들 사이에서 상당한 체중 감소로 이어질 수 있고 우리 연구에서 L/H의 82% 이상이 모바일 장치를 가지고 있으며 전화 사용 및 액세스 정보에 정기적으로 사용한다는 것을 발견했습니다. L/H를 포함한 모든 인구의 모바일 기술 사용 증가와 기술 지원 개입의 잠재적 가능성을 감안할 때 현재까지 L/H 가족을 대상으로 모바일 기술을 사용한 FBCO 개입에 대한 보고가 없었다는 것은 놀라운 일입니다. 시골 지역. 따라서 자동화된(예: 대화형 음성 응답(IVR) 시스템) FBCO 메시지를 제공하는 전화 시스템은 문화적으로 적절한 건강 정보를 전달하고 농촌 지역 사회의 L/H 가족을 참여시키는 실용적인 방법일 수 있습니다. FC(Family Connections)는 IVR을 사용하여 FBCO 콘텐츠를 제공하는 확장 가능한 개입입니다. 그러나 농촌 L/H 가족을 위해 특별히 개발된 것은 아닙니다. 이 응용 프로그램의 목표는 IVR 기술을 사용하여 네브래스카 시골의 L/H 가족에게 FBCO 콘텐츠를 제공할 가능성을 문화적으로 조정하고 결정하는 것입니다. 이 연구는 효과적인 중재 및 적응에 관한 지식이 상당한 L/H 어린이들에게 높은 부담을 주는 위험 요인을 다루었다는 점에서 의의가 있습니다. 아직 L/H 가족의 대규모 대표 샘플을 유치하고 농촌 지역사회에서 유지될 수 있는 능력을 입증하지 못했습니다. 이것은 (1) 대화형 기술을 사용하여 FBCO 콘텐츠를 제공하고 건강한 행동과 체중 조절을 촉진하고; (2) 문화적으로 적응하는 개입; (3) 다양한 환경에서 이해 관계자와 협력하여 작업합니다. 이 경험을 바탕으로 구현 과학 모델(RE-AIM 및 i-PARIHS)에 따라 FC를 문화적으로 적응하고 테스트하기 위해 혼합 방법 협업 프로세스를 사용할 것입니다. 이 제안은 문화적 적응 및 구현 과학 모델을 사용하여 IVR 시스템을 통해 네브래스카 시골에 있는 비만 아동의 L/H 부모에게 FBCO 콘텐츠를 전달할 가능성을 평가함으로써 혁신적입니다. 이 응용 프로그램을 사용하면 대상 인구의 선호도를 활용하면서 기존 참여를 해결하고 장벽을 설정할 수 있습니다. 우리의 주요 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 네브래스카 시골의 L/H 가족을 위해 문화적으로 적응된 기술 제공 FBCO 개입의 관련성, 수용 가능성 및 유용성을 문화적으로 적응하고 결정합니다. 반복적인 협업 프로세스를 적용하여 농촌 L/H 커뮤니티 프로필에 더 잘 맞도록 FC를 문화적으로 적응시키는 혼합 방법 접근 방식을 사용할 것입니다. 관련성(생태학적 타당성 및 동등성)을 개발하고 평가하기 위해 구조화된 커뮤니티 입력 적응 프로세스를 사용하는 이론 및 데이터 중심 접근 방식과 L/H 거주자 인구가 많은 네브래스카의 농촌 파트너 조직이 촉진하는 커뮤니티 작업 그룹, 모든 적응의 수용성 및 유용성. 우리는 이 과정이 농촌 지역 사회의 L/H 가족이 적절하고 수용 가능하며 사용할 수 있는 프로그램으로 이어질 것이라고 가정합니다.

목표 2: RE-AIM 및 i-PARIHS를 사용하여 네브래스카 시골의 L/H 가족을 위한 기술 제공 FBCO 개입의 타당성 및 예비 효과를 평가합니다. 참가자를 FC(n=29) 또는 대기자 표준 치료(SC) 그룹(n=29)에 무작위로 할당하고 전체 연구 범위, 아동 BMI z-점수 감소의 예비 효과, 프로그램 채택 가능성, 구현을 결정합니다. , 지역 보건부를 통한 지속 가능성(RE-AIM 결과). SC 참가자는 워크북을 받게 됩니다. FC 참가자는 6개월 동안 10번의 IVR 통화가 뒤따르는 그룹 세션 2번의 워크북을 받게 됩니다. 우리는 문화적으로 적응된 FC 프로그램이 더 높은 참여(도달, 유지 및 완료), SC 그룹과 비교할 때 6개월에 BMIz 점수를 낮추는 L/H 어린이의 비율이 훨씬 더 높고, 건강과 일치(사회적 타당성)로 이어질 것이라고 가정합니다. i-PARIHS 구조(혁신, 맥락, 수용자 특성)에 대한 부서의 인식 및 FC 참가자가 개입을 긍정적으로 볼 것인지(예: 상대적 이점, 관찰 가능성, 시험 가능성, 복잡성, 호환성).

이 프로젝트는 농촌 지역 사회의 L/H 가족을 위해 문화적으로 적절한 기술 제공 FBCO 개입에 대한 지역 및 세계적으로 관련된 증거를 생성할 것입니다. 미국에서 빠르게 증가하는 L/H 인구를 감안할 때 이는 미국 인구의 건강과도 직접적인 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

개입 성인 참가자

  1. 연령 ≥ 19세
  2. 대상 카운티에 거주하는 자가 식별 L/H
  3. BMI z-점수가 85th 이상인 8-12세 아동의 부모
  4. 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력

어린이 참가자

  1. 6-12세
  2. BMI z-점수 ≥85번째 백분위수
  3. 대상 카운티에 거주하는 자가 식별 L/H
  4. 연구 참여 동의

제외 기준:

  1. 전화 없음
  2. 신체 활동이나 체중 감소에 대한 금기
  3. 향후 12개월 내에 이사할 계획
  4. 현재 체중 감량 프로그램에 참여 중
  5. 임신 또는 향후 12개월 이내에 임신할 계획
  6. 무작위 배정을 원하지 않음
  7. 참여에 동의하거나 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 치료

부모 참가자는 신체 활동 증가, 건강한 식단, 화면 시간 감소를 촉진하는 활동 워크북, 두 번의 대면 지원 세션, 그리고 12개월 동안 건강 교육 메시지를 제공하는 10회의 대화형 음성 응답(IVR) 자동 전화 시스템 통화를 받게 됩니다.

"표준 치료" 그룹의 참가자에는 부모-자녀 쌍이 포함됩니다. 데이터는 부모와 자녀 모두로부터 수집되지만, 개입 활동(워크북, 수업, 통화)에는 부모만 참여합니다.

부모 참가자는 신체 활동과 과일 및 야채 섭취를 증가시키고, 스크린 시간과 당류 음료 섭취를 줄이도록 촉진하는 활동 워크북, 부모가 행동 계획을 수립하도록 돕기 위한 1주 간격으로 배치된 2회의 대면 지원 세션, 그리고 12개월 동안 건강 교육 메시지를 제공하는 5~10분 길이의 IVR(Interactive Voice Response) 자동 전화 시스템 통화(주간 4회, 격주 4회, 월간 2회)를 받게 됩니다. 각 IVR 통화에서 부모는 현재 신체 활동과 식품 섭취에 대한 정보를 제공하며, 이 정보는 후속 IVR 통화에서 성과에 대한 피드백을 제공하는 데 사용됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단

통제군에 무작위 배정된 참가자들은 신체 활동 증가, 건강한 식습관, 스크린 시간 감소를 촉진하는 활동 워크북을 받게 됩니다. 그들은 6개월 지연 시작으로 대기자 명단에 올라 전체 가족 연결 프로그램을 받게 됩니다.

"대기자 명단" 그룹의 참가자에는 부모-자녀 쌍이 포함됩니다. 데이터는 부모와 자녀 모두로부터 수집되지만, 이후 개입 활동(워크북, 수업, 통화)에는 부모만 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동- 기준선 대비 12개월 시점의 BMI Z-점수 변화
기간: 12개월

성인 또는 아동 여부에 관계없이 BMI z-점수, 체중 및 BMI에 대해 혼합효과 회귀 모델을 사용했습니다. 체중은 보정된 Heavy-Duty 디지털 바닥 저울 880KL(www.homscales.com)을 사용하여 양말을 신은 상태에서 측정했습니다. 아동의 BMI z-점수의 경우 Z=((BMI/M)^{L}-1)/(L×S) 공식을 사용하며, 여기서 M, L 및 S는 아동의 성별과 연령에 따라 특정한 매개변수입니다. 특정 연령 및 성별 조합의 경우 매개변수 M, L 및 S는 CDC(https://www.cdc.gov/growthcharts/extended-bmi-data-files.htm)에서 제공하는 참조 데이터 표에서 얻습니다. Z-점수는 데이터 포인트가 평균에서 얼마나 많은 표준편차 떨어져 있는지를 나타냅니다.

아동 및 청소년의 경우 특정 z-점수 범위를 사용하여 체중 상태를 정의합니다: (음의 Z-점수, 평균 미만) 저체중(<-2), 건강한 체중(-2 ~ +1), (양의 Z-점수, 평균 초과) 과체중(+1 ~ +2), 비만(>+2).

Z-점수 & 건강: ≥0 심혈관 질환 발병 위험 증가. <-2 골다공증 및 골절 위험.

12개월
성인 - 기준선 대비 12개월 후 BMI 변화
기간: 12개월
성인 참가자의 체질량지수(BMI)는 성인의 체중을 키에 비례하여 측정하는 표준화된 방법으로, 처음 대면 방문 시 측정한 후 12개월 후에 다시 측정됩니다. 키는 고정된 수직 후면판과 조절 가능한 머리판이 있는 보정된 신장계로 양말을 신은 상태에서 측정됩니다. 체중은 보정된 중장용 디지털 바닥 저울 880KL(www.homscales.com)로 양말을 신은 상태에서 측정됩니다. BMI는 질병통제예방센터의 확립된 프로토콜을 사용하여 kg/m²로 계산됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 각 시점의 점수를 그룹 간에 비교할 것입니다.
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 자체보고 다이어트 - 과일 및 채소
기간: 기준선 및 6 개월
과일 및 채소의 아동 참가자 섭취는 과일 및 채소 모듈 행동 위험 요소 감시 시스템 (BRFSS) 과일 및 채소 모듈에서 평가됩니다. 과일 및 채소 모듈은 지난 30 일 동안 과일과 채소 소비에 대해 6 가지 질문을합니다. 응답은 하루, 주 또는 월에 횟수이며, 총액이 합쳐지고 권장 금액을 소비하는 참가자의 비율이 결정됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
어린이 자체보고 다이어트 - 설탕 달콤한 음료
기간: 기준선 및 6 개월
설탕 달콤한 음료의 아동 참가자 섭취는 음료 섭취 설문지 (BEVQ-15)를 사용하여 평가됩니다. 이 기기는 유체 온스 (FL OZ)의 평균 일일 소비로 계산되는 음료 및 양의 범주 소비에 대해 묻습니다. SSB (Sugar-Sweeted Beverage)의 경우, 첨가 된 설탕을 함유 한 카테고리의 유체 온스 섭취량을 합산하여 소비를 계산합니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
아동 신체 활동
기간: 기준선 및 6 개월
아동 참가자의 신체 활동은 최초의 직접 방문시 측정 한 다음 Godin Leisure Time 운동 설문지를 사용하여 6 개월에 다시 측정됩니다. 이 기기는 운동을 분류합니다 : 연량/조명 (최소 노력, 가치 3), 보통 (소진, 가치 5) 및 격렬한 (심장이 빠르게 비트, 가치 9)를 분류합니다. 각 레벨의 주당 횟수는 레벨 값을 곱하며 이러한 점수는 총계입니다. 14 미만의 점수는 불충분하게 활성화/좌식이라고하며, 14 ~ 23은 중간 활성으로 불리며 24 명 이상이 활성이라고합니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
어린이 삶의 질
기간: 기준선 및 6 개월
아동 참가자의 삶의 질은 최초의 직접 방문시 평가를받은 다음 소아과의 품질 인벤토리 (PEDS-QL)를 사용하여 6 개월에 다시 평가됩니다. 이 23 개의 항목 도구는 신체적, 정서적, 사회적 및 학교 기능을 평가합니다. 항목은 역전 된 점수와 선형으로 0-100 척도로 변환되므로 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질이 향상됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
아동 건강 문해력
기간: 기준선 및 6 개월
아동 참가자의 건강 문해력은 최초의 직접 방문시 평가를받은 다음 NVS (Nest Vital Sign) 스크리닝 도구를 사용하여 6 개월에 다시 평가됩니다. 각 정답마다 최대 6 점까지 한 가지 점이 제공됩니다. 점수가 높을수록 건강 교육 능력이 향상됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
어린이 축적
기간: 기준선 및 6 개월
아동 참가자의 축적, 비 원어민 문화로의 동화는 초기 직접 방문 할 때 평가 될 것입니다. 그런 다음 히스패닉 청소년 (SASH-Y)의 짧은 축적 척도를 사용하여 6 개월에 다시 평가됩니다. 이 도구는 언어 사용, 미디어 선호도 및 사회적 관계를 통한 12 개 항목 자체보고 척도 평가입니다. 참가자 선호도는 5 점 리 커트 유형 척도로, "스페인어"(1) 및 "영어 만 영어"(5)와 언어 관련 항목에 대한 앵커, "모든 라틴계/히스패닉계"(1) 및 "모든 미국인"(5)가 더 높은 수준의 점수를 나타내는 더 높은 수준의 인종적 회의 항목에 대해 점수를 매겼습니다.
기준선 및 6 개월
가정 환경
기간: 기준선 및 6 개월
최초의 직접 방문시 부모 참가자의 가정 환경에 대한 평가는 6 개월에 다시 포괄적 인 가정 환경 조사 (CHES)를 사용하여 평가됩니다. 이 기기는 가정 음식, 신체 활동 및 미디어 환경을 검사합니다. 항목은 1 (never)에서 5 (항상)에서 점수를 매 깁니다. 응답 점수는 필요한 경우 역 코딩을 포함하여 0에서 1까지의 연속 스케일로 변환됩니다. 총 점수는 스케일의 총 점수가 높을수록 가정 환경이 건강 행동을 더지지하는 하위 스케일의 점수의 합을 사용하여 계산됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
모체 질량 지수
기간: 기준선 및 6 개월
부모 참가자의 체질량 지수 (BMI)는 초기 직접 방문시 6 개월에 결정됩니다. 고정 수직 백보드와 조절 가능한 헤드 보드가있는 보정 된 방향 다이어 미터가있는 스타킹 피트에서 높이를 측정합니다. 무게는 스타킹 피트에서 교정 된 중단 디지털 플로어 스케일 880kl (www.homscales.com)로 측정됩니다. BMI는 kg/m2로 계산됩니다. 점수가 높을수록 평균 더 나쁜 결과. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모 자체보고 다이어트 - 과일과 채소
기간: 기준선 및 6 개월
과일 및 채소의 학부모 참가자 섭취는 과일 및 채소 모듈 행동 위험 요소 감시 시스템 (BRFSS) 과일 및 채소 모듈에서 평가됩니다. 과일 및 채소 모듈은 지난 30 일 동안 과일과 채소 소비에 대해 6 가지 질문을합니다. 응답은 하루, 주 또는 월에 횟수이며, 총액이 합쳐지고 권장 금액을 소비하는 참가자의 비율이 결정됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모 자체보고 다이어트 - 설탕 달콤한 음료
기간: 기준선 및 6 개월
설탕 달콤한 음료의 부모 참가자 섭취는 음료 섭취 설문지 (BEVQ-15)를 사용하여 평가됩니다. 이 기기는 유체 온스 (FL OZ)의 평균 일일 소비로 계산되는 음료 및 양의 범주 소비에 대해 묻습니다. SSB (Sugar-Sweeted Beverage)의 경우, 첨가 된 설탕을 함유 한 카테고리의 유체 온스 섭취량을 합산하여 소비를 계산합니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모 신체 활동
기간: 기준선 및 6 개월
부모 참가자의 신체 활동은 초기 직접 방문시 측정 한 다음 6 개월에 Godin Leisure Time 운동 설문지를 사용하여 측정됩니다. 이 기기는 운동을 분류합니다 : 연량/조명 (최소 노력, 가치 3), 보통 (소진, 가치 5) 및 격렬한 (심장이 빠르게 비트, 가치 9)를 분류합니다. 각 레벨의 주당 횟수는 레벨 값을 곱하며 이러한 점수는 총계입니다. 14 미만의 점수는 불충분하게 활성화/좌식이라고하며, 14 ~ 23은 중간 활성으로 불리며 24 명 이상이 활성이라고합니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모의 삶의 질
기간: 기준선 및 6 개월
학부모 참가자의 삶의 질은 최초의 직접 방문시 평가를받은 다음 BRFSS (Behavioral Risk Factor Surveillance System)를 사용하여 6 개월에 다시 평가됩니다. 이 시스템은 신체적, 정신적 건강이 좋든 나은 최근의 수를 추정합니다. 좋은 날이 많거나 더 좋은 날은 더 큰 신체적, 정신적 건강을 나타냅니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모 건강 문해력
기간: 기준선 및 6 개월
부모 참가자의 건강 문해력은 최초의 직접 방문시 평가를받은 다음 NVS (Nest Vital Sign) 선별 도구를 사용하여 6 개월에 다시 평가됩니다. 각 정답마다 최대 6 점까지 한 가지 점이 제공됩니다. 점수가 높을수록 건강 교육 능력이 향상됩니다. 프로그램 효과를 평가하기 위해 그룹간에 시점에서 점수 비교가 이루어집니다.
기준선 및 6 개월
부모의 축적
기간: 기준선 및 6 개월
부모 참가자의 축적, 비 천연 문화로의 동화는 초기 직접 방문시 평가를받은 다음 6 개월에 비도시 축적 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 기기는 미디어에서 일반적인 언어 사용, 언어 능력 및 언어 사용의 24 개 항목 척도입니다. 각 항목은 리 커트 척도 (1 = 거의 없음, 4 = 거의 항상)를 사용하여 점수를 매기고 총 점수가 높을수록 더 큰 수준의 축적 수준을 나타냅니다.
기준선 및 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tzeyu Michaud, PhD, University Of Nebraska

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0745-20-EP
  • P20GM104320 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

요약 결과는 모든 분석이 완료된 후 연구 완료 시 제거된 모든 식별자와 공유됩니다.

IPD 공유 기간

요약 결과(식별되지 않음)는 연구 완료 시 공유됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구책임자에게 제출된 요청.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가족 연결에 대한 임상 시험

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