- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04771494
Vliv nestability na výkon a rychlost v Bench Press
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Proto bylo cílem této studie analyzovat vliv různých stupňů nestability na sílu a rychlost provedení při cvičení bench press. Pro návrh tohoto kvazi-experimentálního výzkumu s protokolem ad hoc bylo použito mezisubjektové srovnání v 5 různých podmínkách. 20 mužských účastníků bylo rozděleno do dvou skupin na základě jejich předchozích zkušeností s nestabilním tréninkem a dobrovolně se přihlásili do této studie. Expertní skupina (n= 10; 23,70 ± 4,30 let; 81,40 ± 9,67 kg; 179,50 ± 8,95 cm; 3,5 ± 4,10 let zkušeností se silovým tréninkem; 9 ± 10,60 měsíců nestabilních tréninkových zkušeností) Skupina začátečníků; 265 (n= ± 0.0 let; 77,80 ± 4,44 kg; 176,40 ± 2,80 cm; 3,40 ± 1,96 let zkušeností se silovým tréninkem; 0,90 ± 0,99 měsíců zkušeností s nestabilním tréninkem). Subjekty bez zkušeností s tréninkem s nestabilní zátěží (které v určitém okamžiku zavedly nestabilní zátěž do svého tréninku) nebo aktuálními nebo nedávnými zraněními (během posledních 6 měsíců), která jim způsobila změnu jejich běžné fyzické aktivity, byli z této studie vyloučeni. Tato studie byla v souladu s Helsinskou deklarací (2013). Všichni účastníci dali před studií písemný informovaný souhlas.
Subjekty prováděly cvičení bench press hodnocením střední propulzivní rychlosti a výkonu se 3 různými zátěžemi pro každou z nestabilních situací: lehká (40 % z 1RM), střední (60 % z 1RM) a vysoká (80 % z 1RM). V seznamovací relaci subjekty provedly relativní zatížení s každou podmínkou, aby určily jejich profily síly a rychlosti a jejich optimální procenta práce. Kromě toho byl proveden inkrementální zátěžový test pro stanovení 1RM každého z účastníků pro stanovení vnější zátěže pro každé procento zátěže u každého ze subjektů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Facultad Ciencias de la Actividad Física y del Deporte
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dva roky nepřetržitého silového tréninku
- minimálně 6 měsíců pozastavené praxe ve výcviku
Kritéria vyloučení:
- Sportovci, kteří vykazovali bolest nebo kosterní nebo neuromuskulární poruchu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Vycvičený
Účastníci s minimálně 6měsíčním výcvikem s nestabilními zařízeními
|
Každý subjekt provedl 3 opakování pro lehkou zátěž (40 % RM; VMP > 1,0 m/s), s 1 minutou odpočinku; 2 opakování pro střední zátěž (60 % RM; 0,65 m/s ≤ VMP ≤ 1,0 m/s) s 2 minutami odpočinku a 1 opakování pro velkou zátěž (80 % RM; VMP < 0,65 m/s) se 4 minutami odpočinku . Metronom byl použit pro počáteční odpočítávání a pro načasování excentrických a soustředných částí cvičení. Subjekty začaly bench press s plně nataženými lokty, přičemž vzdálenost úchopu byla o něco větší než šířka ramen. Tyč byla poté spuštěna na jejich hruď a poté byla aplikována co největší síla až do úplného natažení lokte v počtu 2-1-0. Časová sekvence zahrnovala 2 sekundy pro excentrickou fázi, 1 sekundu držení (pro minimalizaci příspěvku odrazového efektu a umožnění reprodukovatelnějšího a konzistentnějšího měření) a pro soustřednou fázi „nahoru“ nejvyšší možnou rychlost provádění, dokud se tyč nezastaví. vrátil do výchozí polohy. |
Experimentální: Netrénovaný
Účastníci bez předchozích zkušeností s nestabilitou
|
Každý subjekt provedl 3 opakování pro lehkou zátěž (40 % RM; VMP > 1,0 m/s), s 1 minutou odpočinku; 2 opakování pro střední zátěž (60 % RM; 0,65 m/s ≤ VMP ≤ 1,0 m/s) s 2 minutami odpočinku a 1 opakování pro velkou zátěž (80 % RM; VMP < 0,65 m/s) se 4 minutami odpočinku . Metronom byl použit pro počáteční odpočítávání a pro načasování excentrických a soustředných částí cvičení. Subjekty začaly bench press s plně nataženými lokty, přičemž vzdálenost úchopu byla o něco větší než šířka ramen. Tyč byla poté spuštěna na jejich hruď a poté byla aplikována co největší síla až do úplného natažení lokte v počtu 2-1-0. Časová sekvence zahrnovala 2 sekundy pro excentrickou fázi, 1 sekundu držení (pro minimalizaci příspěvku odrazového efektu a umožnění reprodukovatelnějšího a konzistentnějšího měření) a pro soustřednou fázi „nahoru“ nejvyšší možnou rychlost provádění, dokud se tyč nezastaví. vrátil do výchozí polohy. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Napájení
Časové okno: 1 měsíc
|
schopnost provádět různé akce, rozvíjet maximální sílu v krátkém čase
|
1 měsíc
|
Maximální rychlost
Časové okno: 1 měsíc
|
maximální hodnota m/s dosažená při cvičení
|
1 měsíc
|
Střední rychlost pohonu
Časové okno: 1 měsíc
|
zaznamenává se průměrná rychlost dosažená během koncentrické fáze cvičení
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Moisés M Marquina Nieto, Univerdidad Politécnica de Madrid
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Power and speed in instability
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nestabilita, kloub
-
Western University of Health SciencesDokončenoCharcotův kloub chodidlaSpojené státy
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)NáborÚnava | Sedavý životní styl | Metastatický karcinom prostaty | Fáze IV rakoviny prostaty AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Fáze IVA rakoviny prostaty AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Fáze IVB Rakovina prostaty AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Spojené státy
-
Loci OrthopaedicsNorth American Science Associates Ltd.Aktivní, ne náborOsteoartritida Thumb Base JointBelgie
-
Indiana Hand to Shoulder CenterCTM BiomedicalZápis na pozvánkuOsteoartróza | Osteoartritida Thumb Base Joint | Karpometakarpální osteoartróza | PalecSpojené státy
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...DokončenoCharcotův kloub chodidlaIndie
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Bispebjerg HospitalDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesNáborCharcotův kloub chodidla | OsteoartropatieFrancie
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZatím nenabírámeKarcinom prostaty | Fáze IVB rakoviny prostaty American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)NáborKarcinom prostaty odolný proti kastraci | Metastatický adenokarcinom prostaty | Fáze IVB rakoviny prostaty American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy