Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení hladin NfL a GFAP, atrofie makuly GCC pomocí OCT a atrofie celého mozku pomocí MRI k predikci vývoje neurologického postižení u pacientů s RS (NFL OCT)

23. února 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Stanovení hladin sérového neurofilamentního lehkého řetězce (NfL) a gliálního vláknitého kyselého proteinu (GFAP), atrofie komplexu makulárních gangliových buněk (GCC) pomocí optické koherenční tomografie (OCT) a atrofie celého mozku pomocí MRI k předpovědi vývoje neurologického postižení Pacienti s roztroušenou sklerózou

Vyšetřovatelé předpokládají, že hladiny sérového lehkého řetězce neurofilamentů (NfL) na začátku a snížení tloušťky komplexu makulárních gangliových buněk (GCC) po jednom roce oproti výchozí hodnotě jsou stejně dobré jako progrese atrofie celého mozku po jednom roce oproti výchozí hodnotě, aby bylo možné předpovědět pozdější vývoj neurologického postižení u pacientů s roztroušenou sklerózou.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z po sobě jdoucích dospělých pacientů obou pohlaví, přijatých během konzultací pro CIS, RRMS nebo progresivní RS na neurologickém oddělení Fakultní nemocnice v Nîmes (CHU). Rekrutovaní pacienti budou mít skóre EDSS v rozmezí 0 až 7,0.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient byl správně informován.
  • Pacient musí dát svůj informovaný a podepsaný souhlas.
  • Pacient musí být pojištěn nebo příjemce plánu zdravotního pojištění.
  • Pacientovi je alespoň (≥) 18 let.
  • Pacient prodělal CIS, má aktuálně RRMS nebo progresivní RS s:

    • Trvání onemocnění méně než 10 let;
    • S nebo bez DMD;
    • EDSS skóre 0 - 7,0.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient je ve vylučovacím období stanoveném předchozí studií.
  • Pacient je pod soudní ochranou.
  • Pacient odmítá podepsat souhlas.
  • Není možné správně informovat pacienta (Neschopnost porozumět studii, jazykový problém).
  • Pacientka je těhotná nebo kojí.
  • Pacient má bilaterální oční neuritidu nebo jiný významný oftalmologický předchůdce.
  • Pacient s kontraindikacemi MRI.
  • pacient má kontraindikaci k injekci gadolinia
  • Pacient má oboustrannou optickou neuritidu nebo jiný významný oftalmologický antecedent
  • Pacient má relaps nebo měl relaps v posledních 3 měsících
  • Pacient má těžké psychiatrické onemocnění
  • Pacient trpí těžkým chronickým alkoholismem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientů s RS
  • Axiální DWI s ADC kartou
  • Axiální 2D TSE T2/DP nebo 3DT2
  • Injekce gadolinia (0,1 mmol/kg)
  • 3D fluidem tlumená inverzní obnova
  • 3D T1 s injekcí Gadolinium.
Sagittal T2 Sagittal T1 s injekcí gadolinia
optická koherentní tomografie s vysokým rozlišením ve spektrální doméně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v sérových hladinách neurofilament Light Chain od výchozího stavu
Časové okno: Základní linie; 1 rok
pg/ml; měřeno digitální ELISA
Základní linie; 1 rok
Změna sérových hladin gliového vláknitého kyselého proteinu (GFAP) od výchozího stavu
Časové okno: Základní linie; 1 rok
pg/ml; měřeno digitální ELISA
Základní linie; 1 rok
Změna tloušťky komplexu gangliových buněk od výchozí hodnoty
Časové okno: Základní linie; 1 rok
Měřeno optickou koherentní tomografií
Základní linie; 1 rok
Změna objemu celého mozku od výchozího stavu
Časové okno: Základní linie; 1 rok
Posouzeno pomocí MRI
Základní linie; 1 rok
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: Základní linie
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
Základní linie
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 3 roky
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 3 roky
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
3 roky
Objem celého mozku
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Objem celého mozku
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Objem celého mozku
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Objem celého mozku
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Objem celého mozku
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Objem celého mozku
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Objem celého mozku
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Objem celého mozku
Časové okno: jakýkoli relaps (max 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
jakýkoli relaps (max 5 let)
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: Zařazení
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
Zařazení
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 6 měsíců
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
6 měsíců
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 1 rok
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
1 rok
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 18 měsíců
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
18 měsíců
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 2 roky
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
2 roky
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 2,5 roku
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
2,5 roku
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 3,5 roku
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
3,5 roku
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 4 roky
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
4 roky
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 4,5 roku
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
4,5 roku
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: 5 let
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
5 let
Rozšířená stupnice stavu postižení
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Osm funkčních systémů hodnocených na stupnici od 0 (žádné postižení) do 5 nebo 6 (závažnější postižení)
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
Zařazení
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
6 měsíců
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
1 rok
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 18 měsíců
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
18 měsíců
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
2 roky
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
3 roky
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
4 roky
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
5 let
Atrofie peripapilární vrstvy nervových vláken sítnice a tloušťka komplexu gangliových buněk
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí optické koherentní tomografie
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Gadoliniem zesílené léze
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Objem lézí T2,
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Objem lézí T2,
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Objem lézí T2,
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Objem lézí T2,
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Objem lézí T2,
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Objem lézí T2,
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Objem lézí T2,
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Objem lézí T2,
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Atrofie šedé hmoty
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Atrofie bílé hmoty
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Thalamická atrofie
Časové okno: Zařazení
hodnoceno pomocí MRI
Zařazení
Thalamická atrofie
Časové okno: 6 měsíců
hodnoceno pomocí MRI
6 měsíců
Thalamická atrofie
Časové okno: 1 rok
hodnoceno pomocí MRI
1 rok
Thalamická atrofie
Časové okno: 2 roky
hodnoceno pomocí MRI
2 roky
Thalamická atrofie
Časové okno: 3 roky
hodnoceno pomocí MRI
3 roky
Thalamická atrofie
Časové okno: 4 roky
hodnoceno pomocí MRI
4 roky
Thalamická atrofie
Časové okno: 5 let
hodnoceno pomocí MRI
5 let
Thalamická atrofie
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
hodnoceno pomocí MRI
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Klasifikace léků modifikujících onemocnění
Časové okno: Zařazení
Třída léků (1., 2. nebo 3. řádek)
Zařazení
Klasifikace léků modifikujících onemocnění
Časové okno: do konce studia (5 let)
Třída léků (1., 2. nebo 3. řádek)
do konce studia (5 let)
hladiny NfL v séru
Časové okno: 6 měsíců
pg/ml; měřeno digitální ELISA
6 měsíců
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: 6 měsíců
pg/ml; měřeno digitální ELISA
6 měsíců
hladiny NfL v séru
Časové okno: 2 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
2 roky
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: 2 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
2 roky
hladiny NfL v séru
Časové okno: 3 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
3 roky
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: 3 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
3 roky
hladiny NfL v séru
Časové okno: 4 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
4 roky
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: 4 roky
pg/ml; měřeno digitální ELISA
4 roky
hladiny NfL v séru
Časové okno: 5 let
pg/ml; měřeno digitální ELISA
5 let
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: 5 let
pg/ml; měřeno digitální ELISA
5 let
hladiny NfL v séru
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
pg/ml; měřeno digitální ELISA
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
sérové ​​hladiny GFAP
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
pg/ml; měřeno digitální ELISA
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: Zařazení
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou procházku, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Zařazení
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 6 měsíců
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
6 měsíců
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 1 rok
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
1 rok
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 2 roky
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
2 roky
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 3 roky
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
3 roky
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 4 roky
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
4 roky
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: 5 let
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
5 let
Funkční kompozit roztroušené sklerózy
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Test s 21 položkami, který zahrnuje 3 různé funkční dílčí testy: měřenou 25stopou chůzi, 9jamkový kolíkový test a Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Čas jít 100 metrů
Časové okno: Zařazení
Sekundy
Zařazení
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 6 měsíců
Sekundy
6 měsíců
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 1 rok
Sekundy
1 rok
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 2 roky
Sekundy
2 roky
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 3 roky
Sekundy
3 roky
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 4 roky
Sekundy
4 roky
Čas jít 100 metrů
Časové okno: 5 let
Sekundy
5 let
Čas jít 100 metrů
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Sekundy
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
2 minuty chůze
Časové okno: Zařazení
Metrů
Zařazení
2 minuty chůze
Časové okno: 6 měsíců
Metrů
6 měsíců
2 minuty chůze
Časové okno: 1 rok
Metrů
1 rok
2 minuty chůze
Časové okno: 2 roky
Metrů
2 roky
2 minuty chůze
Časové okno: 3 roky
Metrů
3 roky
2 minuty chůze
Časové okno: 4 roky
Metrů
4 roky
2 minuty chůze
Časové okno: 5 let
Metrů
5 let
2 minuty chůze
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Metrů
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Kognitivní porucha
Časové okno: Zařazení
Test modalit symbolových číslic
Zařazení
Kognitivní porucha
Časové okno: 6 měsíců
Test modalit symbolových číslic
6 měsíců
Kognitivní porucha
Časové okno: 1 rok
Test modalit symbolových číslic
1 rok
Kognitivní porucha
Časové okno: 2 roky
Test modalit symbolových číslic
2 roky
Kognitivní porucha
Časové okno: 3 roky
Test modalit symbolových číslic
3 roky
Kognitivní porucha
Časové okno: 4 roky
Test modalit symbolových číslic
4 roky
Kognitivní porucha
Časové okno: 5 let
Test modalit symbolových číslic
5 let
Kognitivní porucha
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Test modalit symbolových číslic
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Kognitivní hodnocení
Časové okno: Zařazení
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
Zařazení
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 6 měsíců
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
6 měsíců
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 1 rok
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
1 rok
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 2 roky
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
2 roky
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 3 roky
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
3 roky
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 4 roky
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
4 roky
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 5 let
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
5 let
Kognitivní hodnocení
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Krátké mezinárodní kognitivní hodnocení pro roztroušenou sklerózu
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Zařazení
EQ-5D-5L
Zařazení
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 6 měsíců
EQ-5D-5L
6 měsíců
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 1 rok
EQ-5D-5L
1 rok
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 2 roky
EQ-5D-5L
2 roky
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 3 roky
EQ-5D-5L
3 roky
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 4 roky
EQ-5D-5L
4 roky
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 5 let
EQ-5D-5L
5 let
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
EQ-5D-5L
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: Zařazení
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
Zařazení
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 6 měsíců
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
6 měsíců
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 1 rok
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
1 rok
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 2 roky
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
2 roky
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 3 roky
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
3 roky
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 4 roky
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
4 roky
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: 5 let
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
5 let
Dopad RS na každodenní život
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Stupnice dopadu roztroušené sklerózy (MSIS-29)
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Únava
Časové okno: Zařazení
Upravená stupnice dopadu únavy
Zařazení
Únava
Časové okno: 6 měsíců
Upravená stupnice dopadu únavy
6 měsíců
Únava
Časové okno: 1 rok
Upravená stupnice dopadu únavy
1 rok
Únava
Časové okno: 2 roky
Upravená stupnice dopadu únavy
2 roky
Únava
Časové okno: 3 roky
Upravená stupnice dopadu únavy
3 roky
Únava
Časové okno: 4 roky
Upravená stupnice dopadu únavy
4 roky
Únava
Časové okno: 5 let
Upravená stupnice dopadu únavy
5 let
Únava
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Upravená stupnice dopadu únavy
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Zraková ostrost
Časové okno: Zařazení
0= nízké, 10= dobré
Zařazení
Zraková ostrost
Časové okno: 6 měsíců
0= nízké, 10= dobré
6 měsíců
Zraková ostrost
Časové okno: 1 rok
0= nízké, 10= dobré
1 rok
Zraková ostrost
Časové okno: 2 roky
0= nízké, 10= dobré
2 roky
Zraková ostrost
Časové okno: 3 roky
0= nízké, 10= dobré
3 roky
Zraková ostrost
Časové okno: 4 roky
0= nízké, 10= dobré
4 roky
Zraková ostrost
Časové okno: 5 let
0= nízké, 10= dobré
5 let
Zraková ostrost
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
0= nízká, 10 dobrá
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: Zařazení
0= nízká, 10 dobrá
Zařazení
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 6 měsíců
0= nízká, 10 dobrá
6 měsíců
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 1 rok
0= nízká, 10 dobrá
1 rok
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 2 roky
0= nízká, 10 dobrá
2 roky
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 3 roky,
0= nízká, 10 dobrá
3 roky,
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 4 roky
0= nízká, 10 dobrá
4 roky
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: 5 let
0= nízká, 10 dobrá
5 let
Nízký kontrast zrakové ostrosti
Časové okno: Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
0= nízká, 10 dobrá
Jakákoli recidiva (maximálně 5 let)
Popis relapsu
Časové okno: Při relapsu (maximálně 5 let)
monofokální, plurifokální
Při relapsu (maximálně 5 let)
Počet nových lézí
Časové okno: Při relapsu (maximálně 5 let)
Měřeno pomocí MRI
Při relapsu (maximálně 5 let)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eric Thouvenot, CHU Nîmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. června 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI mozku

Předplatit