Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NfL- ja GFAP-tasojen arviointi, makulan atrofia GCC:llä OCT:llä ja kokoaivojen atrofia magneettikuvauksella MS-potilaiden neurologisen vamman kehityksen ennustamiseksi (NFL OCT)

perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Seerumin neurofilamenttikevytketjun (NfL) ja gliafibrillaarisen happaman proteiinin (GFAP) tasojen, silmänpohjan gangliosolukompleksin (GCC) atrofian arviointi optisella koherenssitomografialla (OCT) ja kokoaivojen atrofia magneettikuvauksella neurologisen evoluution ennustamiseksi Multippeliskleroosipotilaat

Tutkijat olettavat, että seerumin neurofilamentti-kevytketju (NfL) -tasot lähtötilanteessa ja makulan gangliosolukompleksin (GCC) paksuuden väheneminen vuoden kuluttua lähtötasoon verrattuna ovat yhtä hyviä kuin koko aivojen surkastumisen eteneminen vuoden kuluttua lähtötasoon verrattuna, jotta voidaan ennustaa. myöhempi neurologisen vamman kehittyminen multippeliskleroosipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nîmes, Ranska, 30029
        • CHU de Nîmes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu peräkkäisistä kumpaakin sukupuolta olevista aikuisista potilaista, jotka on värvätty Nîmesin yliopistollisen sairaalan (CHU) neurologian osastolla CIS:n, RRMS:n tai progressiivisen MS-taudin hoitoon. Rekrytoitujen potilaiden EDSS-pisteet ovat välillä 0 - 7,0.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalle on tiedotettu oikein.
  • Potilaan on täytynyt antaa tietoinen ja allekirjoitettu suostumuksensa.
  • Potilaan tulee olla vakuutettu tai sairausvakuutuksen edunsaaja.
  • Potilas on vähintään (≥)18-vuotias.
  • Potilaalla on ollut CIS, hänellä on tällä hetkellä RRMS tai progressiivinen MS:

    • Alle 10 vuoden taudin kesto;
    • DMD:llä tai ilman;
    • EDSS-pisteet 0 - 7,0.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas on aiemman tutkimuksen perusteella määrätyllä poissulkemisjaksolla.
  • Potilas on oikeusturvassa.
  • Potilas kieltäytyy allekirjoittamasta suostumusta.
  • Potilaalle on mahdotonta tiedottaa oikein (kyvyttömyys ymmärtää tutkimusta, kieliongelma).
  • Potilas on raskaana tai imettää.
  • Potilaalla on molemminpuolinen näköhermon tulehdus tai muu merkittävä oftalmologinen edeltäjä.
  • Potilas, jolla on MRI-vasta-aiheita.
  • potilaalla on vasta-aihe gadoliniuminjektiolle
  • Potilaalla on molemminpuolinen näköhermon tulehdus tai muu merkittävä oftalmologinen edeltäjä
  • Potilaalla on relapsi tai hänellä on ollut uusiutuminen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Potilaalla on vakava psyykkinen sairaus
  • Potilaalla on vakava krooninen alkoholismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MS-potilaat
  • Aksiaalinen DWI ADC-kortilla
  • Aksiaalinen 2D TSE T2/DP tai 3DT2
  • Gadoliiniruiske (0,1 mmol/kg)
  • 3D Fluidilla vaimennettu inversion palautus
  • 3D T1 gadoliniuminjektiolla.
Sagittal T2 Sagittal T1 gadolinium-injektiolla
spektrialueen teräväpiirto optinen koherenssitomografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seerumin Neurofilamentin kevytketjun seerumitasoissa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; 1 vuosi
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
Perustaso; 1 vuosi
Muutos seerumin gliafibrillaarisen happaman proteiinin (GFAP) seerumitasoissa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; 1 vuosi
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
Perustaso; 1 vuosi
Muutos gangliosolukompleksin paksuudessa lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso; 1 vuosi
Mitattu optisella koherenssitomografialla
Perustaso; 1 vuosi
Koko aivojen tilavuuden muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; 1 vuosi
MRI:llä arvioitu
Perustaso; 1 vuosi
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
Perustaso
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
3 vuotta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
Koko aivojen tilavuus
Aikaikkuna: mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: Inkluusio
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
Inkluusio
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
6 kuukautta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
1 vuosi
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
18 kuukautta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
2 vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 2,5 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
2,5 vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
3,5 vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
4 Vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 4,5 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
4,5 vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
5 vuotta
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Kahdeksan toiminnallista järjestelmää pisteytetään asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5 tai 6 (vakavampi vamma)
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu optisella koherenssitomografialla
Inkluusio
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
6 kuukautta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu optisella koherenssitomografialla
1 vuosi
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
18 kuukautta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
2 vuotta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
3 vuotta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
4 Vuotta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu optisella koherenssitomografialla
5 vuotta
Peripapillaarinen verkkokalvon hermokuitukerroksen atrofia ja gangliosolukompleksin paksuus
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu optisella koherenssitomografialla
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
Gadoliinilla tehostetut leesiot
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
T2 leesion tilavuus,
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
Harmaan aineen atrofia
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
Valkoisen aineen atrofia
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: Inkluusio
arvioitu magneettikuvauksella
Inkluusio
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitu magneettikuvauksella
6 kuukautta
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu magneettikuvauksella
1 vuosi
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 2 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
2 vuotta
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
3 vuotta
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
4 Vuotta
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioitu magneettikuvauksella
5 vuotta
Talaminen atrofia
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
arvioitu magneettikuvauksella
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Tautia muokkaavien lääkkeiden luokitus
Aikaikkuna: Inkluusio
Lääkeluokka (1., 2. tai 3. rivi)
Inkluusio
Tautia muokkaavien lääkkeiden luokitus
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti (5 vuotta)
Lääkeluokka (1., 2. tai 3. rivi)
opintojen loppuun asti (5 vuotta)
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
6 kuukautta
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
6 kuukautta
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: 2 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
2 vuotta
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: 2 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
2 vuotta
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: 3 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
3 vuotta
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: 3 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
3 vuotta
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: 4 Vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
4 Vuotta
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: 4 Vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
4 Vuotta
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: 5 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
5 vuotta
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: 5 vuotta
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
5 vuotta
seerumin NfL-tasot
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
seerumin GFAP-tasot
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
pg/ml; mitattu digitaalisella ELISA:lla
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: Inkluusio
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
Inkluusio
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
6 kuukautta
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 1 vuosi
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
1 vuosi
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 2 vuotta
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
2 vuotta
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 3 vuotta
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
3 vuotta
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 4 Vuotta
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
4 Vuotta
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: 5 vuotta
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
5 vuotta
Multippeliskleroosin toiminnallinen komposiitti
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
21 kohteen testi, joka sisältää 3 erilaista toiminnallista osatestiä: ajastettu 25-jalkainen kävely, 9-reikäinen tappitesti ja tahdistettu kuulosarjan lisäystesti (PASAT)
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: Inkluusio
Sekuntia
Inkluusio
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sekuntia
6 kuukautta
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sekuntia
1 vuosi
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Sekuntia
2 vuotta
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sekuntia
3 vuotta
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Sekuntia
4 Vuotta
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Sekuntia
5 vuotta
Aika kävellä 100 metriä
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Sekuntia
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: Inkluusio
Metriä
Inkluusio
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Metriä
6 kuukautta
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Metriä
1 vuosi
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Metriä
2 vuotta
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Metriä
3 vuotta
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Metriä
4 Vuotta
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Metriä
5 vuotta
2 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Metriä
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: Inkluusio
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
Inkluusio
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
6 kuukautta
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 1 vuosi
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
1 vuosi
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 2 vuotta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
2 vuotta
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 3 vuotta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
3 vuotta
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
4 Vuotta
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 5 vuotta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
5 vuotta
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Symbolinumeroiden modaliteettitesti
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Inkluusio
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
Inkluusio
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
6 kuukautta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
1 vuosi
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
2 vuotta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 3 vuotta
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
3 vuotta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
4 Vuotta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuotta
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
5 vuotta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi multippeliskleroosista
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Inkluusio
EQ-5D-5L
Inkluusio
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
EQ-5D-5L
6 kuukautta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi
EQ-5D-5L
1 vuosi
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta
EQ-5D-5L
2 vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 vuotta
EQ-5D-5L
3 vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 4 Vuotta
EQ-5D-5L
4 Vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 5 vuotta
EQ-5D-5L
5 vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
EQ-5D-5L
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: Inkluusio
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Inkluusio
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
6 kuukautta
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 1 vuosi
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
1 vuosi
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 2 vuotta
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
2 vuotta
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 3 vuotta
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
3 vuotta
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
4 Vuotta
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: 5 vuotta
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
5 vuotta
MS-taudin vaikutus jokapäiväiseen elämään
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Väsymys
Aikaikkuna: Inkluusio
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
Inkluusio
Väsymys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
6 kuukautta
Väsymys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
1 vuosi
Väsymys
Aikaikkuna: 2 vuotta
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
2 vuotta
Väsymys
Aikaikkuna: 3 vuotta
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
3 vuotta
Väsymys
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
4 Vuotta
Väsymys
Aikaikkuna: 5 vuotta
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
5 vuotta
Väsymys
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Modifioitu väsymisvaikutusasteikko
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: Inkluusio
0 = alhainen, 10 = hyvä
Inkluusio
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
0 = alhainen, 10 = hyvä
6 kuukautta
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
0 = alhainen, 10 = hyvä
1 vuosi
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
0 = alhainen, 10 = hyvä
2 vuotta
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
0 = alhainen, 10 = hyvä
3 vuotta
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
0 = alhainen, 10 = hyvä
4 Vuotta
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
0 = alhainen, 10 = hyvä
5 vuotta
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
0 = alhainen, 10 hyvä
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Inkluusio
0 = alhainen, 10 hyvä
Inkluusio
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
0 = alhainen, 10 hyvä
6 kuukautta
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
0 = alhainen, 10 hyvä
1 vuosi
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
0 = alhainen, 10 hyvä
2 vuotta
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 3 vuotta,
0 = alhainen, 10 hyvä
3 vuotta,
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
0 = alhainen, 10 hyvä
4 Vuotta
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
0 = alhainen, 10 hyvä
5 vuotta
Matala kontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
0 = alhainen, 10 hyvä
Mikä tahansa uusiutuminen (enintään 5 vuotta)
Relapse kuvaus
Aikaikkuna: Uusiutumisen yhteydessä (enintään 5 vuotta)
monofokaalinen, plurifokaalinen
Uusiutumisen yhteydessä (enintään 5 vuotta)
Uusien leesioiden määrä
Aikaikkuna: Uusiutumisen yhteydessä (enintään 5 vuotta)
MRI:llä mitattu
Uusiutumisen yhteydessä (enintään 5 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Thouvenot, CHU Nimes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset Aivojen MRI

Tilaa