- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04888663
Studie ramucirumabu, trastuzumabu a paklitaxelu u pacientů s HER2-pozitivním rekurentním/metastatickým karcinomem žaludku (HER-RAM studie)
18. května 2021 aktualizováno: Yonsei University
Otevřená, multicentrická studie fáze Ib/II ramucirumabu v kombinaci s trastuzumabem a týdenním paklitaxelem u pacientů s HER2-pozitivním rekurentním/metastatickým karcinomem žaludku
Receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) je nadměrně exprimován nebo amplifikován u 10-20 % rakoviny žaludku nebo gastroezofageálního spojení.
Trastuzumab v kombinaci s fluorouracilem a platinou byl zaveden jako léčba první volby u pacientů s HER2-pozitivním karcinomem žaludku.
Role trastuzumabu ve druhé linii léčby HER2-pozitivního karcinomu žaludku nebyla dosud řešena.
Zde jsme hodnotili bezpečnost a účinnost přidání trastuzumabu ke kombinaci ramucirumab a paklitaxel jako léčbu druhé linie u HER2 pozitivního karcinomu žaludku progredujícího po chemoterapii obsahující trastuzumab.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Seodaemun-gu
-
Seoul, Seodaemun-gu, Korejská republika, 03722
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky prokázaný metastatický nebo lokálně pokročilý HER2-pozitivní karcinom žaludku
- Dokumentovaná progrese onemocnění po předchozí řadě chemoterapie obsahující trastuzumab pro rakovinu žaludku
- Je schopen a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas a podepsal formulář informovaného souhlasu (ICF) před provedením jakýchkoli zkušebních aktivit.
- Způsobilí muži a ženy ve věku ≥19 let.
- Má měřitelnou chorobu podle RECIST 1.1.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
- Má výchozí ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 55 %.
- Přiměřená funkce orgánů, jak byla prokázána výsledky laboratorních testů během 14 dnů před první dávkou studijní léčby.
- Mějte protein v moči <2 na měrce nebo rutinní analýze moči.
- Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenství v moči nebo séru během 72 hodin před první dávkou studijní léčby.
- Ženy ve fertilním věku a muži by měli být ochotni používat metody antikoncepce v průběhu studie a až 120 dnů po poslední dávce studijní léčby.
Kritéria vyloučení:
- Podstoupil předchozí protinádorovou léčbu cílenými látkami, chemoterapii nebo radioterapii do 14 dnů, s monoklonálními protilátkami do 28 dnů, byl dříve léčen ramucirumabem nebo se účastnil jiné klinické studie během 14 dnů před zahájením studijní léčby.
- Během 3 měsíců před léčbou prodělal gastrointestinální krvácení stupně 3-4.
- Během 3 měsíců před léčbou prodělal arteriální tromboembolické příhody, včetně, ale bez omezení na ně, infarktu myokardu, tranzitorní ischemické ataky, cerebrovaskulární příhody nebo nestabilní anginy pectoris.
- Má v anamnéze závažný tromboembolismus, včetně hluboké žilní trombózy a plicní embolie během 6 měsíců před léčbou.
- Má aktivní nebo probíhající infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovanou anginu pectoris, symptomatickou nebo špatně kontrolovanou arytmii, nekontrolovanou trombotickou nebo hemoragickou poruchu nebo jakékoli jiné závažné nekontrolované zdravotní poruchy podle názoru zkoušejícího.
- Má probíhající nebo aktivní psychiatrické onemocnění nebo sociální situaci, která by omezovala dodržování studijních požadavků.
- Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu.
- Má známky aktivní, neinfekční pneumonitidy.
- Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV).
- Má známou aktivní hepatitidu B nebo hepatitidu C.
- Podstoupit plánovaný nebo plánovaný velký chirurgický zákrok v průběhu studie nebo podstoupit větší chirurgický zákrok během 4 týdnů před zařazením.
- Má v anamnéze GI perforaci a/nebo píštěl během 6 měsíců před léčbou.
- Je těhotná nebo kojící, případně těhotná.
- Má v anamnéze Child-Pugh třídu B nebo více jaterní cirhózu nebo jaterní encefalopatii nebo cirhózu s klinicky významným ascitem.
- Podstupuje dlouhodobou protidestičkovou léčbu během 7 dnů před léčbou.
- Má známou anamnézu přecitlivělosti na jednu nebo více studovaných léčeb nebo jejich látek nebo známou závažnou přecitlivělost na monoklonální protilátky.
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studujte léčbu
(část fáze Ib) Trastuzumab 4 mg/kg (úvodní dávka) následovaný 2 mg/kg IV, ramucirumab 8 mg/kg IV a paklitaxel 80 nebo 70 mg/m2 IV (podle úrovně dávky) (část fáze II) Trastuzumab 4 mg/kg (nasycovací dávka) a následně 2 mg/kg IV, ramucirumab 8 mg/kg IV a paklitaxel v RP2D (80 nebo 70 mg/m2 IV)
|
Pro fázi Ib i II: Trastuzumab 4 mg/kg (úvodní dávka) následovaný 2 mg/kg ve dnech 1, 8, 15 a 22 a ramucirumab 8 mg/kg ve dnech 1 a 15, stejně jako paklitaxel podávaný intravenózně ve 4týdenním cyklu (každých 28 dní) Pro fázi Ib bude paklitaxel 80 nebo 70 mg/m2 (podle úrovně dávky) podáván ve dnech 1, 8, 15 Pro fázi II bude paklitaxel v RP2D (80 nebo 70 mg/m2) bude podáváno 1., 8. a 15. den každého cyklu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Fáze 1b: Maximální tolerovaná dávka kombinované léčby trastuzumabem, ramucirumabem a paklitaxelem u pacientek s HER2-pozitivním karcinomem žaludku
Časové okno: Fáze 1b: Během prvních 4 týdnů léčby
|
Fáze 1b: Během prvních 4 týdnů léčby
|
|
Fáze 2: Přežití bez progrese u pacientů s HER2-pozitivním karcinomem žaludku, kteří užívají kombinovanou léčbu trastuzumabem, ramucirumabem a paklitaxelem
Časové okno: Fáze 2: 24 týdnů po zahájení léčby
|
Fáze 2: 24 týdnů po zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
|
Míra objektivních odpovědí podle RECIST 1.1
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění podle RECIST 1.1
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
|
Bezpečnost a snášenlivost na základě výskytu nežádoucích účinků souvisejících s léčbou, jak bylo hodnoceno pomocí CTCAE v4.02
Časové okno: Během celého období studie a také až 3 měsíce po poslední dávce studijní léčby pro každý subjekt
|
Během celého období studie a také až 3 měsíce po poslední dávce studijní léčby pro každý subjekt
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. února 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
2. září 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
2. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
17. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Atributy nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary žaludku
- Opakování
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Paklitaxel
- Trastuzumab
- Ramucirumab
Další identifikační čísla studie
- 4-2017-0275
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Trastuzumab + Ramucirumab + Paklitaxel
-
Seagen Inc.DokončenoAdenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkceSpojené státy, Korejská republika, Spojené království, Tchaj-wan, Kanada, Austrálie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUkončenoRakovina žaludku | Rakovina gastroezofageálního spojeníSpojené státy
-
Shanghai Henlius BiotechUkončenoZdraví mužští dobrovolníciČína
-
Eli Lilly and CompanyParexelDokončeno
-
University of ChicagoAbbVieDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoRakovina prsuSpojené státy
-
Yale UniversityStaženoTransitional Cell CarcinomaSpojené státy
-
Korean South West Oncology GroupStaženoRakovina žaludkuKorejská republika
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoHepatocelulární karcinomSpojené státy, Kanada, Belgie, Německo, Izrael, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Francie, Itálie, Japonsko, Portugalsko, Tchaj-wan, Rumunsko, Bulharsko, Česká republika, Finsko, Hongkong, Maďarsko, Holan... a více