Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ramucirumabu, trastuzumabu a paklitaxelu u pacientů s HER2-pozitivním rekurentním/metastatickým karcinomem žaludku (HER-RAM studie)

18. května 2021 aktualizováno: Yonsei University

Otevřená, multicentrická studie fáze Ib/II ramucirumabu v kombinaci s trastuzumabem a týdenním paklitaxelem u pacientů s HER2-pozitivním rekurentním/metastatickým karcinomem žaludku

Receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) je nadměrně exprimován nebo amplifikován u 10-20 % rakoviny žaludku nebo gastroezofageálního spojení. Trastuzumab v kombinaci s fluorouracilem a platinou byl zaveden jako léčba první volby u pacientů s HER2-pozitivním karcinomem žaludku. Role trastuzumabu ve druhé linii léčby HER2-pozitivního karcinomu žaludku nebyla dosud řešena. Zde jsme hodnotili bezpečnost a účinnost přidání trastuzumabu ke kombinaci ramucirumab a paklitaxel jako léčbu druhé linie u HER2 pozitivního karcinomu žaludku progredujícího po chemoterapii obsahující trastuzumab.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Seodaemun-gu
      • Seoul, Seodaemun-gu, Korejská republika, 03722
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky nebo cytologicky prokázaný metastatický nebo lokálně pokročilý HER2-pozitivní karcinom žaludku
  2. Dokumentovaná progrese onemocnění po předchozí řadě chemoterapie obsahující trastuzumab pro rakovinu žaludku
  3. Je schopen a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas a podepsal formulář informovaného souhlasu (ICF) před provedením jakýchkoli zkušebních aktivit.
  4. Způsobilí muži a ženy ve věku ≥19 let.
  5. Má měřitelnou chorobu podle RECIST 1.1.
  6. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
  7. Má výchozí ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 55 %.
  8. Přiměřená funkce orgánů, jak byla prokázána výsledky laboratorních testů během 14 dnů před první dávkou studijní léčby.
  9. Mějte protein v moči <2 na měrce nebo rutinní analýze moči.
  10. Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenství v moči nebo séru během 72 hodin před první dávkou studijní léčby.
  11. Ženy ve fertilním věku a muži by měli být ochotni používat metody antikoncepce v průběhu studie a až 120 dnů po poslední dávce studijní léčby.

Kritéria vyloučení:

  1. Podstoupil předchozí protinádorovou léčbu cílenými látkami, chemoterapii nebo radioterapii do 14 dnů, s monoklonálními protilátkami do 28 dnů, byl dříve léčen ramucirumabem nebo se účastnil jiné klinické studie během 14 dnů před zahájením studijní léčby.
  2. Během 3 měsíců před léčbou prodělal gastrointestinální krvácení stupně 3-4.
  3. Během 3 měsíců před léčbou prodělal arteriální tromboembolické příhody, včetně, ale bez omezení na ně, infarktu myokardu, tranzitorní ischemické ataky, cerebrovaskulární příhody nebo nestabilní anginy pectoris.
  4. Má v anamnéze závažný tromboembolismus, včetně hluboké žilní trombózy a plicní embolie během 6 měsíců před léčbou.
  5. Má aktivní nebo probíhající infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovanou anginu pectoris, symptomatickou nebo špatně kontrolovanou arytmii, nekontrolovanou trombotickou nebo hemoragickou poruchu nebo jakékoli jiné závažné nekontrolované zdravotní poruchy podle názoru zkoušejícího.
  6. Má probíhající nebo aktivní psychiatrické onemocnění nebo sociální situaci, která by omezovala dodržování studijních požadavků.
  7. Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu.
  8. Má známky aktivní, neinfekční pneumonitidy.
  9. Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV).
  10. Má známou aktivní hepatitidu B nebo hepatitidu C.
  11. Podstoupit plánovaný nebo plánovaný velký chirurgický zákrok v průběhu studie nebo podstoupit větší chirurgický zákrok během 4 týdnů před zařazením.
  12. Má v anamnéze GI perforaci a/nebo píštěl během 6 měsíců před léčbou.
  13. Je těhotná nebo kojící, případně těhotná.
  14. Má v anamnéze Child-Pugh třídu B nebo více jaterní cirhózu nebo jaterní encefalopatii nebo cirhózu s klinicky významným ascitem.
  15. Podstupuje dlouhodobou protidestičkovou léčbu během 7 dnů před léčbou.
  16. Má známou anamnézu přecitlivělosti na jednu nebo více studovaných léčeb nebo jejich látek nebo známou závažnou přecitlivělost na monoklonální protilátky.
  17. Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studujte léčbu
(část fáze Ib) Trastuzumab 4 mg/kg (úvodní dávka) následovaný 2 mg/kg IV, ramucirumab 8 mg/kg IV a paklitaxel 80 nebo 70 mg/m2 IV (podle úrovně dávky) (část fáze II) Trastuzumab 4 mg/kg (nasycovací dávka) a následně 2 mg/kg IV, ramucirumab 8 mg/kg IV a paklitaxel v RP2D (80 nebo 70 mg/m2 IV)
Pro fázi Ib i II: Trastuzumab 4 mg/kg (úvodní dávka) následovaný 2 mg/kg ve dnech 1, 8, 15 a 22 a ramucirumab 8 mg/kg ve dnech 1 a 15, stejně jako paklitaxel podávaný intravenózně ve 4týdenním cyklu (každých 28 dní) Pro fázi Ib bude paklitaxel 80 nebo 70 mg/m2 (podle úrovně dávky) podáván ve dnech 1, 8, 15 Pro fázi II bude paklitaxel v RP2D (80 nebo 70 mg/m2) bude podáváno 1., 8. a 15. den každého cyklu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Fáze 1b: Maximální tolerovaná dávka kombinované léčby trastuzumabem, ramucirumabem a paklitaxelem u pacientek s HER2-pozitivním karcinomem žaludku
Časové okno: Fáze 1b: Během prvních 4 týdnů léčby
Fáze 1b: Během prvních 4 týdnů léčby
Fáze 2: Přežití bez progrese u pacientů s HER2-pozitivním karcinomem žaludku, kteří užívají kombinovanou léčbu trastuzumabem, ramucirumabem a paklitaxelem
Časové okno: Fáze 2: 24 týdnů po zahájení léčby
Fáze 2: 24 týdnů po zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
dokončením studia v průměru 2 roky
Míra objektivních odpovědí podle RECIST 1.1
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
dokončením studia v průměru 2 roky
Míra kontroly onemocnění podle RECIST 1.1
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
dokončením studia v průměru 2 roky
Bezpečnost a snášenlivost na základě výskytu nežádoucích účinků souvisejících s léčbou, jak bylo hodnoceno pomocí CTCAE v4.02
Časové okno: Během celého období studie a také až 3 měsíce po poslední dávce studijní léčby pro každý subjekt
Během celého období studie a také až 3 měsíce po poslední dávce studijní léčby pro každý subjekt

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. února 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

2. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

2. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trastuzumab + Ramucirumab + Paklitaxel

Předplatit