Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pigmentace kůže a rasových/etnických faktorů na přesnost pulsních oxymetrů Masimo

4. listopadu 2022 aktualizováno: Masimo Corporation

Tato studie je navržena tak, aby porovnala přesnost neinvazivního měření saturace kyslíkem ve srovnání s referenčními hodnotami získanými laboratorním analyzátorem krevních plynů. Podskupiny budou analyzovány podle pigmentace kůže a informací o vlastní rase/etnické příslušnosti.

Studijní postupy se řídí standardními požadavky ISO-80601-2-61:2011 na základní bezpečnost a základní výkon zařízení pulzního oxymetru. Vzorky arteriální krve budou odebírány subjektům při řízeném desaturačním postupu, při kterém se koncentrace inhalovaného kyslíku pomalu snižuje, dokud koncentrace arteriálního kyslíku subjektu není přibližně 70 %.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92618
        • Masimo Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ve věku 18 až 50 let.
  • Subjekt váží minimálně 110 liber.
  • Subjekt má hodnotu hemoglobinu ≥ 11 g/dl.
  • Základní srdeční frekvence subjektu je ≥ 45 bpm a ≤ 85 bpm.
  • Hodnota CO subjektu je ≤ 2,0 % FCOHb.
  • Krevní tlak subjektu: systolický TK ≤ 140 mmHg a ≥ 90 mmHg, diastolický TK ≤ 90 mmHg a ≥ 50 mmHg, a pokud je systolický TK nižší než 100 mmHg a/nebo diastolický TK je nižší než 60 mmHg, překročí 60 mmHg test.
  • Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je těhotný.
  • Subjekt má BMI > 35.
  • Subjekt má v anamnéze mdloby (vazovagální synkopa), mdloby nebo ztrátu vědomí během nebo po odběru krve nebo má strach z odběrů krve.
  • Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing a/nebo má jakékoli viditelné hojící se rány, o kterých lékař usoudí, že je mohou vystavit zvýšenému riziku účasti.*
  • Subjekt má známou závislost na drogách nebo alkoholu.
  • Subjekt užívá rekreační drogy.*
  • Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy, migrenózní auru, výškovou nemoc a/nebo bolesti hlavy doprovázené vizuálními změnami nebo citlivostí na světlo nebo zvuk.
  • Subjekt prodělal během posledních 12 měsíců otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
  • Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu (srdeční záchvat) a/nebo záchvaty.
  • Subjekt má jakoukoli chronickou poruchu krvácení (např. hemofilie).
  • Subjekt užíval během posledních 30 dnů antikoagulační léky (kromě nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS)).
  • Subjekt daroval krev během posledních 4 týdnů.
  • Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
  • Subjekt má jakoukoli symptomatickou srdeční dysrytmii (např. fibrilace síní) a nedostal od svého lékaře povolení k účasti.
  • Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (např. schizofrenie, bipolární porucha, roztroušená skleróza, Huntingtonova choroba), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu.*
  • Subjekt užil opioidní léky proti bolesti 24 hodin před studií.
  • Subjekt má jakékoli aktivní známky a/nebo příznaky infekčního onemocnění (např. hepatitida, HIV, tuberkulóza, chřipka, malárie, spalničky atd.).*
  • Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že léčí jakýkoli typ infekčního onemocnění.
  • Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie nebo syndromu karpálního tunelu.
  • Subjekt prodělal v posledním roce invazivní chirurgický zákrok, včetně, ale bez omezení na, velké zubní chirurgie, apendektomie, plastická chirurgie, operace čelisti, velká ORL chirurgie, velká břišní a/nebo pánevní chirurgie, srdeční chirurgie nebo hrudní chirurgie.*
  • Subjekt má příznaky přetížení, nachlazení hlavy nebo jiných onemocnění.
  • Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
  • Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (kromě rakoviny kůže).*
  • Subjekt má chronické nevyléčené astma, plicní onemocnění (včetně COPD) a/nebo respirační onemocnění.
  • Subjekt je alergický na lidokain, chlorhexidin, latex, lepidla nebo plasty.
  • Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
  • Subjekt porodila vaginálně, měla ukončené těhotenství, potratila s hospitalizací nebo měla císařský řez během posledních 6 měsíců.
  • Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu zápěstí (včetně jízdy na motocyklu, tenisu), cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude vyvíjet další stres na zápěstí do 24 hodin po studii, která zahrnuje arteriální linii.
  • Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo zdravotnického personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii (uvážení zkoušejícího/pracovníka studie).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pulzní oxymetry
Všechny subjekty, které jsou zařazeny do testovací skupiny a účastní se sběru dat, obdrží senzory neinvazivního pulzního oxymetru.
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Saturace kyslíkem (SpO2) Přesnost INVSENSOR00050
Časové okno: 1-5 hodin
Výkon senzoru INVSENSOR00050 bude stanoven porovnáním neinvazivního měření saturace kyslíkem (SpO2) snímačů pulzního oxymetru s hodnotou arteriální saturace kyslíkem (SaO2) získanou z referenčního vzorku krve a výpočtem hodnoty střední kvadráty přesnosti (ARMS). Hodnota ARMS bude uvedena jako % hemoglobinu nasyceného kyslíkem.
1-5 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání střední odchylky mezi podskupinami pro senzor INVSENSOR00050
Časové okno: 1-5 hodin

Sekundárním výstupem je provedení testů ekvivalence mezi identifikovanými podskupinami na základě pigmentace kůže a/nebo samostatně identifikované rasy/etnické příslušnosti. Protože pulzní oxymetr zobrazuje saturaci v celočíselných hodnotách, budou limity ekvivalence nastaveny na ± 1 % SpO2.

K testování hypotézy, že střední odchylky senzoru INVSENSOR00050 ze dvou podskupin pigmentace (světlá a tmavá) byly ekvivalentní v rozmezí ± 1 % SpO2, byla použita procedura TOST využívající Wilcoxon Rank Sum Test. Procedura TOST poskytuje p-hodnotu udávající, zda jsou obě míry ekvivalentní, pokud je p-hodnota menší než 0,05.

1-5 hodin
Porovnání střední odchylky mezi podskupinami pro senzory RD SET SpO2
Časové okno: 1-5 hodin

Sekundárním výstupem je provedení testů ekvivalence mezi identifikovanými podskupinami na základě pigmentace kůže a/nebo samostatně identifikované rasy/etnické příslušnosti. Protože pulzní oxymetr zobrazuje saturaci v celočíselných hodnotách, budou limity ekvivalence nastaveny na ± 1 % SpO2.

Postup TOST využívající Wilcoxon Rank Sum Test byl použit k testování hypotézy, že střední odchylky senzoru RD SET SpO2 ze dvou podskupin pigmentace (Světlá a Tmavá) byly ekvivalentní v rozmezí ± 1 % SpO2. Procedura TOST poskytuje p-hodnotu udávající, zda jsou obě míry ekvivalentní, pokud je p-hodnota menší než 0,05.

1-5 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

29. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

29. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TP-21243

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit