- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04889222
Vliv pigmentace kůže a rasových/etnických faktorů na přesnost pulsních oxymetrů Masimo
Tato studie je navržena tak, aby porovnala přesnost neinvazivního měření saturace kyslíkem ve srovnání s referenčními hodnotami získanými laboratorním analyzátorem krevních plynů. Podskupiny budou analyzovány podle pigmentace kůže a informací o vlastní rase/etnické příslušnosti.
Studijní postupy se řídí standardními požadavky ISO-80601-2-61:2011 na základní bezpečnost a základní výkon zařízení pulzního oxymetru. Vzorky arteriální krve budou odebírány subjektům při řízeném desaturačním postupu, při kterém se koncentrace inhalovaného kyslíku pomalu snižuje, dokud koncentrace arteriálního kyslíku subjektu není přibližně 70 %.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je ve věku 18 až 50 let.
- Subjekt váží minimálně 110 liber.
- Subjekt má hodnotu hemoglobinu ≥ 11 g/dl.
- Základní srdeční frekvence subjektu je ≥ 45 bpm a ≤ 85 bpm.
- Hodnota CO subjektu je ≤ 2,0 % FCOHb.
- Krevní tlak subjektu: systolický TK ≤ 140 mmHg a ≥ 90 mmHg, diastolický TK ≤ 90 mmHg a ≥ 50 mmHg, a pokud je systolický TK nižší než 100 mmHg a/nebo diastolický TK je nižší než 60 mmHg, překročí 60 mmHg test.
- Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je těhotný.
- Subjekt má BMI > 35.
- Subjekt má v anamnéze mdloby (vazovagální synkopa), mdloby nebo ztrátu vědomí během nebo po odběru krve nebo má strach z odběrů krve.
- Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing a/nebo má jakékoli viditelné hojící se rány, o kterých lékař usoudí, že je mohou vystavit zvýšenému riziku účasti.*
- Subjekt má známou závislost na drogách nebo alkoholu.
- Subjekt užívá rekreační drogy.*
- Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy, migrenózní auru, výškovou nemoc a/nebo bolesti hlavy doprovázené vizuálními změnami nebo citlivostí na světlo nebo zvuk.
- Subjekt prodělal během posledních 12 měsíců otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
- Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu (srdeční záchvat) a/nebo záchvaty.
- Subjekt má jakoukoli chronickou poruchu krvácení (např. hemofilie).
- Subjekt užíval během posledních 30 dnů antikoagulační léky (kromě nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS)).
- Subjekt daroval krev během posledních 4 týdnů.
- Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
- Subjekt má jakoukoli symptomatickou srdeční dysrytmii (např. fibrilace síní) a nedostal od svého lékaře povolení k účasti.
- Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (např. schizofrenie, bipolární porucha, roztroušená skleróza, Huntingtonova choroba), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu.*
- Subjekt užil opioidní léky proti bolesti 24 hodin před studií.
- Subjekt má jakékoli aktivní známky a/nebo příznaky infekčního onemocnění (např. hepatitida, HIV, tuberkulóza, chřipka, malárie, spalničky atd.).*
- Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že léčí jakýkoli typ infekčního onemocnění.
- Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie nebo syndromu karpálního tunelu.
- Subjekt prodělal v posledním roce invazivní chirurgický zákrok, včetně, ale bez omezení na, velké zubní chirurgie, apendektomie, plastická chirurgie, operace čelisti, velká ORL chirurgie, velká břišní a/nebo pánevní chirurgie, srdeční chirurgie nebo hrudní chirurgie.*
- Subjekt má příznaky přetížení, nachlazení hlavy nebo jiných onemocnění.
- Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
- Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (kromě rakoviny kůže).*
- Subjekt má chronické nevyléčené astma, plicní onemocnění (včetně COPD) a/nebo respirační onemocnění.
- Subjekt je alergický na lidokain, chlorhexidin, latex, lepidla nebo plasty.
- Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
- Subjekt porodila vaginálně, měla ukončené těhotenství, potratila s hospitalizací nebo měla císařský řez během posledních 6 měsíců.
- Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu zápěstí (včetně jízdy na motocyklu, tenisu), cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude vyvíjet další stres na zápěstí do 24 hodin po studii, která zahrnuje arteriální linii.
- Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo zdravotnického personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii (uvážení zkoušejícího/pracovníka studie).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pulzní oxymetry
Všechny subjekty, které jsou zařazeny do testovací skupiny a účastní se sběru dat, obdrží senzory neinvazivního pulzního oxymetru.
|
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Saturace kyslíkem (SpO2) Přesnost INVSENSOR00050
Časové okno: 1-5 hodin
|
Výkon senzoru INVSENSOR00050 bude stanoven porovnáním neinvazivního měření saturace kyslíkem (SpO2) snímačů pulzního oxymetru s hodnotou arteriální saturace kyslíkem (SaO2) získanou z referenčního vzorku krve a výpočtem hodnoty střední kvadráty přesnosti (ARMS).
Hodnota ARMS bude uvedena jako % hemoglobinu nasyceného kyslíkem.
|
1-5 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání střední odchylky mezi podskupinami pro senzor INVSENSOR00050
Časové okno: 1-5 hodin
|
Sekundárním výstupem je provedení testů ekvivalence mezi identifikovanými podskupinami na základě pigmentace kůže a/nebo samostatně identifikované rasy/etnické příslušnosti. Protože pulzní oxymetr zobrazuje saturaci v celočíselných hodnotách, budou limity ekvivalence nastaveny na ± 1 % SpO2. K testování hypotézy, že střední odchylky senzoru INVSENSOR00050 ze dvou podskupin pigmentace (světlá a tmavá) byly ekvivalentní v rozmezí ± 1 % SpO2, byla použita procedura TOST využívající Wilcoxon Rank Sum Test. Procedura TOST poskytuje p-hodnotu udávající, zda jsou obě míry ekvivalentní, pokud je p-hodnota menší než 0,05. |
1-5 hodin
|
|
Porovnání střední odchylky mezi podskupinami pro senzory RD SET SpO2
Časové okno: 1-5 hodin
|
Sekundárním výstupem je provedení testů ekvivalence mezi identifikovanými podskupinami na základě pigmentace kůže a/nebo samostatně identifikované rasy/etnické příslušnosti. Protože pulzní oxymetr zobrazuje saturaci v celočíselných hodnotách, budou limity ekvivalence nastaveny na ± 1 % SpO2. Postup TOST využívající Wilcoxon Rank Sum Test byl použit k testování hypotézy, že střední odchylky senzoru RD SET SpO2 ze dvou podskupin pigmentace (Světlá a Tmavá) byly ekvivalentní v rozmezí ± 1 % SpO2. Procedura TOST poskytuje p-hodnotu udávající, zda jsou obě míry ekvivalentní, pokud je p-hodnota menší než 0,05. |
1-5 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TP-21243
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko