Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

20. ledna 2022 aktualizováno: JLLC NatiVita

Jednodávková, otevřená, 2 období, 2 sekvence, randomizovaná zkřížená studie bioekvivalence u Aviga 50 mg tobolek (JLLC NATIVITA, Bělorusko) a Sutent 50 mg tobolek (Pfizer Italia S.R.L.) u zdravých dobrovolníků nalačno

Studie je navržena v souladu s regulačními směrnicemi Eurasijské hospodářské unie (EAEU) s cílem charakterizovat biologickou dostupnost dvou farmaceutických produktů sunitinibu u zdravých dospělých dobrovolníků. V rámci klinické části studie dostane každý dobrovolník jednu orální dávku testu a referenčního přípravku v souladu s vygenerovaným randomizačním kódem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

22

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 51 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži ve věku od 18 do 55 let (včetně).
  2. Index tělesné hmotnosti 18,5-30 kg/m² (včetně).
  3. Žádné známky akutního nebo chronického onemocnění během screeningu.
  4. Laboratorní hodnoty krve a moči jsou v normálním rozmezí nebo v rozmezí 10 % normálního rozmezí odchylek a jsou výzkumníky považovány za klinicky nevýznamné.
  5. Nekuřáci nebo bývalí kuřáci (definováno jako úplné ukončení kouření po dobu nejméně tří měsíců před zařazením do testu).
  6. Žádná známá anamnéza zneužívání alkoholu, příjem méně než 10 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka alkoholu odpovídá ½ litru piva, 200 ml suchého vína nebo 50 ml lihovin).
  7. Žádná známá historie zneužívání drog alespoň 6 měsíců před zařazením do testu (benzodiazepiny, opioidy, kokain, barbituráty, marihuana, amfetamin).
  8. Ochota dodržovat protokolární požadavky týkající se omezení konzumace potravin, jakož i požadavky týkající se příjmu potravy, tekutin a fyzické aktivity stanovené studií. Výrobky obsahující xantin (káva, čaj (včetně tutsana), čokoláda, cola, kakao, energetické nápoje atd.) by měly být vyloučeny ze stravy alespoň na 48 hodin před užitím léku. Nejméně 72 hodin před zahájením léčby je třeba vyloučit výrobky obsahující tabák, výrobky a nápoje obsahující alkohol, koncentrované ovocné a zeleninové šťávy, grapefruit a/nebo šťávu z něj, jiné citrusové plody a nápoje obsahující chinin, potraviny obsahující mák, tučná, kořeněná a uzená jídla. užívání drogy. Minimálně 7 dní před užitím léku je třeba vyloučit brukvovitou zeleninu (brokolice, růžičková kapusta, květák, kedlubny, dále bílé a červené zelí, savoje a čínské zelí).
  9. Zdravý subjekt podle anamnézy, fyzikálního vyšetření a posouzení základních životních funkcí.
  10. Žádné významné abnormality na 12svodovém EKG.
  11. Žádné významné abnormality na rentgenovém snímku hrudníku, který byl proveden během 12 měsíců před zahájením studie.
  12. Souhlas dobrovolníka s používáním dvou lékařsky účinných metod antikoncepce, z nichž alespoň jedna je bariérová (od data screeningu do ukončení studie a do 10 týdnů po poslední dávce léků).
  13. Dobrovolná ochota subjektu poskytnout písemný informovaný souhlas.
  14. Schopnost, podle úsudku výzkumníka, dodržovat všechny požadavky protokolu.

Kritéria vyloučení:

  1. Zatížená alergická anamnéza.
  2. Kontraindikace použití nebo přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky, které jsou součástí některého z hodnocených léčiv.
  3. Potřeba užívání inhibitorů CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir, itrakonazol, erythromycin, klarithromycin), induktorů CYP3A4 (rifampicin, dexamethason, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital) během 30 dnů před zahájením studie nebo injekcí depotu jakéhokoli léku méně než 3 měsíce před začátkem studie.
  4. Použití jakýchkoli volně prodejných léků nebo léků na předpis (včetně vitamínů, minerálů, rostlinných léků, zejména obsahujících tutsan), použití jakýchkoli doplňků stravy méně než 14 dní před dnem užívání studovaného léku a v průběhu studie.
  5. Jakýkoli lékařský nebo chirurgický zákrok v anamnéze, který by mohl narušit činnost krvetvorného systému, gastrointestinálního traktu, močových a jiných tělesných systémů.
  6. Anamnéza nebo přítomnost významného močového, kardiovaskulárního, plicního, neuroendokrinního, imunologického, neurologického, hematologického, gastrointestinálního a jiných tělesných systémů, zrakových orgánů nebo psychiatrického onemocnění nebo poruchy.
  7. Jakékoli dědičné onemocnění.
  8. Účast na jakýchkoli klinických studiích méně než 90 dnů před začátkem aktuální klinické studie.
  9. Onkologické onemocnění v současnosti nebo v anamnéze.
  10. Jakékoli dárcovství krve/plazmy a/nebo krvácení v množství 450 ml, stejně jako pokud byla dobrovolníkům podána transfuze plné krve nebo jejích složek méně než 60 dnů před zahájením studie.
  11. Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných hemostaziologických poruch nebo krvácení.
  12. Akutní infekce méně než 4 týdny před začátkem studie, stejně jako pozitivní výsledek testu na HIV, syfilis, HBV a HCV.
  13. Pozitivní dechová zkouška na alkohol a rozbor moči na drogy.
  14. Problémy s polykáním v anamnéze.
  15. Používání zakázaných potravin a nápojů.
  16. Subjekty s abnormálním srdečním rytmem (TK v klidu ≥ 100 bpm nebo ≤ 50 bpm) a TK (systolický TK ≤100 mmHg nebo diastolický TK ≤60 mmHg nebo systolický TK ≥140 mm Hg nebo diastolický TK 0 mmHg ≥ 9 den) vyšetření nebo v anamnéze.
  17. Potíže s odběrem krve na testy.
  18. Hodnoty parametrů laboratorního a přístrojového nálezu jsou mimo normální rozmezí (přes 10 % normálního rozmezí odchylek) nebo jsou výzkumníky považovány za klinicky významné.
  19. Vegetariánství nebo jakýkoli jiný druh stravy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Sekvence TR
Aviga vyrábí společnost JLLC NATIVITA, Běloruská republika. Každá kapsle obsahuje 50 mg Sunitinibu / Sutent® vyrábí společnost Pfizer Italia S.R.L., Itálie. Jedna tobolka obsahuje 50 mg sunitinibu.
Ostatní jména:
  • Testovaný produkt / referenční produkt
Jiný: Sekvence RT
Sutent® vyrábí společnost Pfizer Italia S.R.L., Italia. Každá kapsle obsahuje 50 mg Sunitinibu / Aviga vyrábí JLLC NATIVITA, Běloruská republika. Jedna tobolka obsahuje 50 mg sunitinibu
Ostatní jména:
  • Referenční produkt / Testovaný produkt

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Maximální koncentrace v plazmě mezi pozorovanými koncentracemi v předem specifikovaných časových bodech
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
AUC0-t sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Oblast pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času 0 do poslední naměřené koncentrace
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC0-∞ sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času 0 do nekonečna
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Tmax sunitinibu pro test a referenční produkty
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Doba do dosažení maximální naměřené plazmatické koncentrace
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Kel sunitinibu pro test a referenční produkty
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Konstanta rychlosti eliminace
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
T1/2 sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Poločas eliminace plazmy
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
AUCresid sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Zbytková plocha pod farmakokinetickou křivkou od okamžiku poslední naměřené koncentrace do nekonečného času
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (AE) pro test a referenční přípravky podle pokynů předem definovaných v protokolu
Časové okno: Až 39 dní
AE je definována jako jakákoliv nežádoucí lékařská událost u subjektu, kterému byl podán test nebo referenční produkt, a která nemusí mít nutně kauzální vztah s léčbou.
Až 39 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

21. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

3. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

3. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aviga, kapsle 50 mg / Sutent®, kapsle 50 mg

Předplatit