- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05218616
Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno
20. ledna 2022 aktualizováno: JLLC NatiVita
Jednodávková, otevřená, 2 období, 2 sekvence, randomizovaná zkřížená studie bioekvivalence u Aviga 50 mg tobolek (JLLC NATIVITA, Bělorusko) a Sutent 50 mg tobolek (Pfizer Italia S.R.L.) u zdravých dobrovolníků nalačno
Studie je navržena v souladu s regulačními směrnicemi Eurasijské hospodářské unie (EAEU) s cílem charakterizovat biologickou dostupnost dvou farmaceutických produktů sunitinibu u zdravých dospělých dobrovolníků.
V rámci klinické části studie dostane každý dobrovolník jednu orální dávku testu a referenčního přípravku v souladu s vygenerovaným randomizačním kódem.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
22
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Nadia Malich
- Telefonní číslo: +375291093700
- E-mail: nadzeya.malich@nativita.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Andrei Shnipov
- E-mail: andrei.shnipov@nativita.com
Studijní místa
-
-
Minsk Region
-
Lesnoy, Minsk Region, Bělorusko, 223040
- National Anti-Doping Laboratory
-
Kontakt:
- Anastasia Teteryukova, MD
- E-mail: Teteryukova.a@antidoping.by
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 51 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži ve věku od 18 do 55 let (včetně).
- Index tělesné hmotnosti 18,5-30 kg/m² (včetně).
- Žádné známky akutního nebo chronického onemocnění během screeningu.
- Laboratorní hodnoty krve a moči jsou v normálním rozmezí nebo v rozmezí 10 % normálního rozmezí odchylek a jsou výzkumníky považovány za klinicky nevýznamné.
- Nekuřáci nebo bývalí kuřáci (definováno jako úplné ukončení kouření po dobu nejméně tří měsíců před zařazením do testu).
- Žádná známá anamnéza zneužívání alkoholu, příjem méně než 10 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka alkoholu odpovídá ½ litru piva, 200 ml suchého vína nebo 50 ml lihovin).
- Žádná známá historie zneužívání drog alespoň 6 měsíců před zařazením do testu (benzodiazepiny, opioidy, kokain, barbituráty, marihuana, amfetamin).
- Ochota dodržovat protokolární požadavky týkající se omezení konzumace potravin, jakož i požadavky týkající se příjmu potravy, tekutin a fyzické aktivity stanovené studií. Výrobky obsahující xantin (káva, čaj (včetně tutsana), čokoláda, cola, kakao, energetické nápoje atd.) by měly být vyloučeny ze stravy alespoň na 48 hodin před užitím léku. Nejméně 72 hodin před zahájením léčby je třeba vyloučit výrobky obsahující tabák, výrobky a nápoje obsahující alkohol, koncentrované ovocné a zeleninové šťávy, grapefruit a/nebo šťávu z něj, jiné citrusové plody a nápoje obsahující chinin, potraviny obsahující mák, tučná, kořeněná a uzená jídla. užívání drogy. Minimálně 7 dní před užitím léku je třeba vyloučit brukvovitou zeleninu (brokolice, růžičková kapusta, květák, kedlubny, dále bílé a červené zelí, savoje a čínské zelí).
- Zdravý subjekt podle anamnézy, fyzikálního vyšetření a posouzení základních životních funkcí.
- Žádné významné abnormality na 12svodovém EKG.
- Žádné významné abnormality na rentgenovém snímku hrudníku, který byl proveden během 12 měsíců před zahájením studie.
- Souhlas dobrovolníka s používáním dvou lékařsky účinných metod antikoncepce, z nichž alespoň jedna je bariérová (od data screeningu do ukončení studie a do 10 týdnů po poslední dávce léků).
- Dobrovolná ochota subjektu poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Schopnost, podle úsudku výzkumníka, dodržovat všechny požadavky protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Zatížená alergická anamnéza.
- Kontraindikace použití nebo přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky, které jsou součástí některého z hodnocených léčiv.
- Potřeba užívání inhibitorů CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir, itrakonazol, erythromycin, klarithromycin), induktorů CYP3A4 (rifampicin, dexamethason, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital) během 30 dnů před zahájením studie nebo injekcí depotu jakéhokoli léku méně než 3 měsíce před začátkem studie.
- Použití jakýchkoli volně prodejných léků nebo léků na předpis (včetně vitamínů, minerálů, rostlinných léků, zejména obsahujících tutsan), použití jakýchkoli doplňků stravy méně než 14 dní před dnem užívání studovaného léku a v průběhu studie.
- Jakýkoli lékařský nebo chirurgický zákrok v anamnéze, který by mohl narušit činnost krvetvorného systému, gastrointestinálního traktu, močových a jiných tělesných systémů.
- Anamnéza nebo přítomnost významného močového, kardiovaskulárního, plicního, neuroendokrinního, imunologického, neurologického, hematologického, gastrointestinálního a jiných tělesných systémů, zrakových orgánů nebo psychiatrického onemocnění nebo poruchy.
- Jakékoli dědičné onemocnění.
- Účast na jakýchkoli klinických studiích méně než 90 dnů před začátkem aktuální klinické studie.
- Onkologické onemocnění v současnosti nebo v anamnéze.
- Jakékoli dárcovství krve/plazmy a/nebo krvácení v množství 450 ml, stejně jako pokud byla dobrovolníkům podána transfuze plné krve nebo jejích složek méně než 60 dnů před zahájením studie.
- Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných hemostaziologických poruch nebo krvácení.
- Akutní infekce méně než 4 týdny před začátkem studie, stejně jako pozitivní výsledek testu na HIV, syfilis, HBV a HCV.
- Pozitivní dechová zkouška na alkohol a rozbor moči na drogy.
- Problémy s polykáním v anamnéze.
- Používání zakázaných potravin a nápojů.
- Subjekty s abnormálním srdečním rytmem (TK v klidu ≥ 100 bpm nebo ≤ 50 bpm) a TK (systolický TK ≤100 mmHg nebo diastolický TK ≤60 mmHg nebo systolický TK ≥140 mm Hg nebo diastolický TK 0 mmHg ≥ 9 den) vyšetření nebo v anamnéze.
- Potíže s odběrem krve na testy.
- Hodnoty parametrů laboratorního a přístrojového nálezu jsou mimo normální rozmezí (přes 10 % normálního rozmezí odchylek) nebo jsou výzkumníky považovány za klinicky významné.
- Vegetariánství nebo jakýkoli jiný druh stravy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Sekvence TR
|
Aviga vyrábí společnost JLLC NATIVITA, Běloruská republika.
Každá kapsle obsahuje 50 mg Sunitinibu / Sutent® vyrábí společnost Pfizer Italia S.R.L., Itálie.
Jedna tobolka obsahuje 50 mg sunitinibu.
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Sekvence RT
|
Sutent® vyrábí společnost Pfizer Italia S.R.L., Italia.
Každá kapsle obsahuje 50 mg Sunitinibu / Aviga vyrábí JLLC NATIVITA, Běloruská republika.
Jedna tobolka obsahuje 50 mg sunitinibu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Maximální koncentrace v plazmě mezi pozorovanými koncentracemi v předem specifikovaných časových bodech
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
AUC0-t sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Oblast pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času 0 do poslední naměřené koncentrace
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-∞ sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času 0 do nekonečna
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
Tmax sunitinibu pro test a referenční produkty
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Doba do dosažení maximální naměřené plazmatické koncentrace
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
Kel sunitinibu pro test a referenční produkty
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Konstanta rychlosti eliminace
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
T1/2 sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Poločas eliminace plazmy
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
AUCresid sunitinibu pro test a referenční přípravky
Časové okno: Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
Zbytková plocha pod farmakokinetickou křivkou od okamžiku poslední naměřené koncentrace do nekonečného času
|
Časové body: 0,00 (do 30 minut před podáním) a 1; 2; 3; 4; 5; 5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5; 10; 10,5; 11; 11,5; 12; 13; 14; 16; 24; 36; 48; 72 hodin po podání
|
|
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (AE) pro test a referenční přípravky podle pokynů předem definovaných v protokolu
Časové okno: Až 39 dní
|
AE je definována jako jakákoliv nežádoucí lékařská událost u subjektu, kterému byl podán test nebo referenční produkt, a která nemusí mít nutně kauzální vztah s léčbou.
|
Až 39 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
21. ledna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
3. března 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
3. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BE-50-SNB-2020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Aviga, kapsle 50 mg / Sutent®, kapsle 50 mg
-
HK inno.N CorporationDokončenoZdravýKorejská republika
-
9 Meters Biopharma, Inc.UkončenoSyndrom krátkého střevaSpojené státy
-
Abivax S.A.Quotient SciencesNábor
-
Zydus Lifesciences LimitedDokončenoAmyotrofní laterální sklerózaIndie
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Neznámý
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsDokončenoInfekce, virus lidské imunodeficienceSpojené státy
-
PfizerNáborChronická spontánní kopřivkaNěmecko, Tchaj-wan, Spojené státy, Čína, Bulharsko, Kanada, Japonsko, Jižní Korea, Polsko, Španělsko
-
Alliance Foundation Trials, LLC.AstraZenecaNáborMalobuněčný karcinom plic (SCLC)Spojené státy