Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie KL590586 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Otevřená, multicentrická klinická studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a účinnosti tobolek KL590586 u pacientů s pokročilými pevnými nádory nesoucími fúzi RET nebo mutantní geny

Otevřená, multicentrická klinická studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a účinnosti tobolek KL590586 u pacientů s pokročilými pevnými nádory nesoucími fúzi RET nebo mutantní geny

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o otevřenou, multicentrickou studii fáze I/II. Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické/farmakodynamické vlastnosti a účinnost KL590586 u pacientů s pokročilým NSCLC, MTC a jinými solidními nádory nesoucími RET fúzní nebo mutační gen. Fáze I této studie zahrnuje fázi eskalace dávky a fázi expanze dávky (podle potřeby), která se zaměří na zkoumání MTD a/nebo RP2D KL590586 u pacientů s pokročilými solidními nádory; Fáze II vyhodnotí účinnost a bezpečnost KL590586 v různých kohortách (NSCLC, MTC a další typy nádorů nesoucí fúze nebo mutace RET) pacientů se solidními nádory při dávce RP2D.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

414

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610000
        • Sichuan Kelun Botai Biopharmaceutical Co.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Stádium I: lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory, které jsou patologicky diagnostikovány bez standardní léčby nebo netolerují standardní léčbu
  2. Stádium II: lokálně pokročilé nebo metastatické NSCLC, MTC nebo jiné solidní nádory potvrzené patologií
  3. Existuje alespoň jedna měřitelná cílová léze, která splňuje RECIST v1.1 nebo RANO (pouze pro léze nádoru mozku)
  4. Věk > nebo = 18 let v době podpisu formuláře informovaného souhlasu, bez ohledu na pohlaví
  5. Během 14 dnů před prvním podáním studijní léčby bylo skóre výkonnostního stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1, nedošlo k žádnému náhlému zhoršení a očekávaná doba přežití byla > nebo = 3 měsíce
  6. Dostatečná funkce orgánů a kostní dřeně (bez podání krevní transfuze, erytropoetinu, terapie rekombinantním lidským trombopoetinem nebo kolonie stimulujícím faktorem, renální substituční terapie atd. do 7 dnů před vyšetřením, laboratorní vyšetření splňuje následující podmínky Předpisy): a) Krevní rutina : absolutní počet neutrofilů (ANC) > nebo = 1,0×10^9/l; počet krevních destiček (PLT) > nebo = 75x10^9/l; koncentrace hemoglobinu > nebo = 9,0 g/dl; b) Funkce jater: AST a ALT < nebo = 2,5×horní hranice normy (ULN), TBIL< nebo = 1,5×ULN; u pacientů s jaterními metastázami nebo primárními nádory žlučových cest ALT a AST < nebo = 5×ULN; pro rakovinu jater, jaterní metastázy nebo Gil Pacienti s Gilbertovým syndromem, TBIL < nebo = 3×ULN; c) Renální funkce: sérový kreatinin (Cr) < nebo = 1,5×ULN nebo clearance kreatininu > nebo = 40 ml/min (s použitím standardního Cockcroft-Gaultova vzorce); d) Koagulační funkce: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) a protrombinový čas (PT) < nebo = 1,5×ULN;
  7. Schopnost porozumět a dobrovolně podepsat informovaný souhlas a být schopen dodržet návštěvu a související postupy stanovené v plánu

Kritéria vyloučení:

  1. Jsou známy hlavní změny genu řidiče jiné než RET. Například NSCLC nesoucí cílené mutace, jako je EGFR, ALK, ROS1 nebo BRAF; kolorektální karcinom nesoucí mutace, jako jsou onkogenní KRAS, NRAS nebo BRAF. Pokud má pacient komutaci, měl by zkoušející prodiskutovat se zadavatelem, zda může být pacient zařazen do skupiny
  2. Symptomatické primární nádory centrálního nervového systému (CNS), mozkové metastázy, leptomeningeální karcinogeneze nebo neléčená komprese míchy, o kterých se vědci domnívají, že vyžadují lokální intervenci
  3. Lidé s jinými aktivními zhoubnými nádory (s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže in situ, rakoviny děložního čípku in situ a dalších lokalizovaných nádorů, které byly vyléčeny a nerecidivovaly do 5 let)
  4. Potřeba používat léky, o kterých je známo, že jsou silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4, léky, o nichž je známo, že prodlužují QTc, a léčbu nelze ukončit alespoň 14 dní před podáním studovaného léku
  5. Obdrželi následující protinádorové léčby: a) Předchozí léčba protinádorovými léky (kromě imunoterapie nebo jiné protilátkové terapie) je kratší než 14 dní nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) od první léčby studovaným lékem; b) u těch, kteří podstoupili jakoukoli imunoterapii nebo jinou protilátkovou léčbu během 28 dnů před prvním podáním studovaného léku; c) Ti, kteří podstoupili více než 30 % ozařování kostní dřeně nebo širokorozsahovou radioterapii během 28 dnů před první léčbou studovaným lékem (pacienti, kteří dostávají paliativní radioterapii, jsou prvními do 7 dnů před léčbou studovaným lékem)
  6. Podstoupili velké chirurgické operace během 28 dnů před první léčbou studovaným lékem (s výjimkou operací, jako je zavedení centrálního žilního katétru, biopsie nádoru a umístění žaludeční sondy)
  7. Ti, kteří podstoupili jinou klinickou zkušební lékovou léčbu během 28 dnů před první léčbou studovaným lékem
  8. Jakékoli původní příznaky, které mohou interferovat s výsledky studie, včetně: jakékoli neobjevené toxicity vyšší než 1. stupně CTCAE související s předchozí protinádorovou terapií (vypadávání vlasů a neuropatie 2. stupně související s předchozí léčbou léky na bázi platiny atd.) Kromě chronické toxicity posuzované osobou
  9. Pacienti s klinicky aktivním intersticiálním plicním onemocněním, aktivní pneumonií a radiační pneumonií vyžadující léčbu nebo ti, u kterých byla taková onemocnění zjištěna nebo u nichž existuje podezření na takové onemocnění během období screeningu
  10. Špatně kontrolovaný pleurální výpotek, abdominální výpotek nebo perikardiální výpotek po intervenci (jako je drenáž)
  11. Jakékoli závažné a/nebo nekontrolované komorbidity, které mohou pacientovi bránit v účasti ve studii
  12. Ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na jakoukoli složku předepsaného léku ve studii
  13. Klinicky významný aktivní malabsorpční syndrom nebo jiná onemocnění, která mohou ovlivnit podávání studovaného léčiva a gastrointestinální absorpci
  14. Aktivní hepatitida B (povrchový antigen hepatitidy B je pozitivní a HBV-DNA je vyšší než horní hranice normální detekce) nebo hepatitida C (protilátka proti hepatitidě C je pozitivní a HCV-RNA je vyšší než horní hranice normální detekce); Vyšetření virem lidské imunodeficience (HIV) Pozitivní nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS); Test na protilátky proti Treponema pallidum je pozitivní
  15. Těhotné nebo kojící ženy, pacientky s plodností (bez ohledu na muže a ženy), které nemohou během období studie a do 6 měsíců po posledním podání užívat účinná lékařská antikoncepční opatření
  16. Jiné situace, kdy se výzkumník domnívá, že je nevhodné se tohoto výzkumu účastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: KL590586
Více dávek kapsle KL590586
Název produktu: KL590586 Formulace kapslí: Specifikace kapsle: 10 mg; 50 mg Složení: KL590586, mikrokrystalická celulóza, mannitol, zesíťovaná sodná sůl karboxymethylcelulózy, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, dutá kapsle z hydroxypropylmethylcelulózy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze I: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Od data počáteční dávky až do 28 dnů léčby
Míra výskytu toxicit omezujících dávku (DLT)
Od data počáteční dávky až do 28 dnů léčby
Fáze II: ORR
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Přibližně 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiangqian Zheng, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Shanghua Jing, Professor, The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei Cancer Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Anwen Liu, Professor, Second Affiliated Hospital of Nanchang University
  • Vrchní vyšetřovatel: Yilong Wu, Professor, Guangdong Provincial People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KL400-Ⅰ/Ⅱ-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý pevný nádor

Předplatit