Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af KL590586 hos patienter med avancerede solide tumorer

Et åbent, multicenter fase I/II klinisk studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og effektiviteten af ​​KL590586 kapsler hos patienter med avancerede solide tumorer, der bærer RET-fusion eller mutante gener

Et åbent, multicenter fase I/II klinisk studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og effektiviteten af ​​KL590586 kapsler hos patienter med avancerede solide tumorer, der bærer RET-fusion eller mutante gener

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en åben, multicenter fase I/II undersøgelse. At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskaber og effektiviteten af ​​KL590586 hos patienter med fremskreden NSCLC, MTC og andre solide tumorer, der bærer et RET-fusions- eller mutationsgen. Fase I af denne undersøgelse omfatter en dosis-eskaleringsfase og en dosis-udvidelsesfase (efter behov), som vil fokusere på at udforske MTD og/eller RP2D af KL590586 hos patienter med fremskredne solide tumorer; Fase II vil vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​KL590586 i forskellige kohorter (NSCLC, MTC og andre tumortyper, der bærer RET-fusioner eller mutationer) af solide tumorpatienter ved RP2D-dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

414

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • Sichuan Kelun Botai Biopharmaceutical Co.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fase I: lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer, der er patologisk diagnosticeret uden standardbehandling eller intolerante over for standardbehandlinger
  2. Stadium II: lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC, MTC eller andre solide tumorer bekræftet af patologi
  3. Der er mindst én målbar mållæsion, der opfylder RECIST v1.1 eller RANO (kun for hjernetumorlæsioner)
  4. Alder > eller = 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring, uanset køn
  5. Inden for 14 dage før den første administration af undersøgelsesbehandlingen var Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore 0 eller 1, og der var ingen pludselig forringelse, og den forventede overlevelsestid var > eller = 3 måneder
  6. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion (uden at modtage blodtransfusion, erythropoietin, rekombinant human trombopoietin eller kolonistimulerende faktorterapi, nyreudskiftningsterapi osv. inden for 7 dage før undersøgelsen, opfylder laboratorieundersøgelsen følgende betingelser Regler): a) Blodrutine : absolut neutrofiltal (ANC) > eller = 1,0×10^9/L; blodpladetal (PLT) > eller = 75×10^9/L; hæmoglobinkoncentration > eller = 9,0 g/dl; b) Leverfunktion: ASAT og ALAT < eller = 2,5×øvre normalgrænse (ULN), TBIL< eller = 1,5×ULN; til patienter med levermetastaser eller primære galdevejstumorer, ALAT og ASAT < eller = 5×ULN; for levercancer, levermetastaser eller Gil-patienter med Gilberts syndrom, TBIL < eller = 3×ULN; c) Nyrefunktion: serumkreatinin (Cr) < eller = 1,5×ULN eller kreatininclearance > eller = 40 ml/min (ved anvendelse af standard Cockcroft-Gault-formlen); d) Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) og protrombintid (PT) < eller = 1,5×ULN;
  7. Kunne forstå og frivilligt underskrive en informeret samtykkeformular og være i stand til at overholde besøget og relaterede procedurer, der er fastsat i planen

Ekskluderingskriterier:

  1. Der er kendte større drivergenændringer ud over RET. For eksempel NSCLC, der bærer målrettede mutationer, såsom EGFR, ALK, ROS1 eller BRAF; kolorektal cancer, der bærer mutationer såsom onkogen KRAS, NRAS eller BRAF. Hvis patienten har en ko-mutation, bør investigator diskutere med sponsor, om patienten kan indgå i gruppen
  2. Symptomatisk primære centralnervesystem (CNS) tumorer, hjernemetastaser, leptomeningeal carcinogenese eller ubehandlet rygmarvskompression, som forskerne mener kræver lokal intervention
  3. Personer med andre aktive maligne tumorer (undtagen ikke-melanom hudkræft in situ, livmoderhalskræft in situ og andre lokaliserede tumorer, der er blevet helbredt og ikke er vendt tilbage inden for 5 år)
  4. Behov for at bruge lægemidler, der vides at være potente hæmmere eller inducere af CYP3A4, lægemidler, der vides at forlænge QTc, og behandlingen kan ikke afsluttes mindst 14 dage før undersøgelseslægemidlet administreres
  5. Modtaget følgende antitumorbehandlinger: a) Den tidligere antitumorbehandling (undtagen immunterapi eller anden antistofterapi) er mindre end 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) fra den første behandling med studielægemiddel; b) Hos dem, der har modtaget immunterapi eller anden antistofbehandling inden for 28 dage før den første indgivelse af studielægemiddel; c) De, der har modtaget mere end 30 % af knoglemarvsstrålingen eller bredspektret strålebehandling inden for 28 dage før den første lægemiddelbehandling af undersøgelsen (de patienter, der modtager palliativ strålebehandling, er de første inden for 7 dage før de modtager lægemiddelbehandling i undersøgelsen)
  6. Modtog større kirurgiske operationer inden for 28 dage før modtagelse af den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen (eksklusive operationer såsom central venekateterplacering, tumorbiopsi og mavesondeplacering)
  7. De, der har modtaget anden lægemiddelbehandling i kliniske forsøg inden for 28 dage før de modtog den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen
  8. Eventuelle originale symptomer, der kan interferere med resultaterne af undersøgelsen, herunder: enhver ikke-genoprettet toksicitet over grad 1 af CTCAE relateret til tidligere antitumorbehandling (hårtab og grad 2 neuropati relateret til tidligere platinbaseret lægemiddelbehandling osv.) Bortset fra kronisk toksicitet vurderet af personen
  9. Patienter med klinisk aktiv interstitiel lungesygdom, aktiv lungebetændelse og strålingslungebetændelse, der kræver behandling, eller patienter, der er blevet fundet eller mistænkt for at have sådanne sygdomme i screeningsperioden
  10. Dårligt kontrolleret pleural effusion, abdominal effusion eller perikardiel effusion efter intervention (såsom dræning)
  11. Alle alvorlige og/eller ukontrollerede komorbiditeter, der kan forhindre patienten i at deltage i undersøgelsen
  12. Dem, der er kendt for at være allergiske over for en hvilken som helst komponent i lægemidlets recept
  13. Klinisk signifikant aktivt malabsorptionssyndrom eller andre sygdomme, der kan påvirke administration af studiemedicin og gastrointestinal absorption
  14. Aktiv hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen er positivt, og HBV-DNA er højere end den øvre grænse for normal detektion) eller hepatitis C (hepatitis C-antistof er positiv, og HCV-RNA er højere end den øvre grænse for normal detektion); Human immundefekt virus (HIV) undersøgelse Positivt eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS); Treponema pallidum antistoftest er positiv
  15. Gravide eller ammende kvinder, fertilitetspatienter (uanset mand og kvinde), som ikke kan tage effektive medicinske præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter den sidste administration
  16. Andre situationer, hvor forskeren mener, det er uhensigtsmæssigt at deltage i denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KL590586
Flere doser af KL590586 kapsel
Produktnavn: KL590586 Kapslers formulering: Kapselspecifikation: 10mg; 50mg Ingredienser: KL590586, mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, tværbundet natriumcarboxymethylcellulose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat, hydroxypropylmethylcellulose hul kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase I: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra datoen for startdosis til op til 28 dage til behandling
Incidensrate af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Fra datoen for startdosis til op til 28 dage til behandling
Fase II: ORR
Tidsramme: Cirka 12 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Cirka 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiangqian Zheng, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Ledende efterforsker: Shanghua Jing, Professor, The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei Cancer Hospital
  • Ledende efterforsker: Anwen Liu, Professor, Second Affiliated Hospital of Nanchang University
  • Ledende efterforsker: Yilong Wu, Professor, Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KL400-Ⅰ/Ⅱ-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Abonner