Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bipolární radiofrekvenční a elektrická stimulace svalů pro příznaky smíšené inkontinence moči (MUI)

9. srpna 2022 aktualizováno: InMode MD Ltd.

Klinické hodnocení kombinované léčby s bipolární radiofrekvenční a elektrickou stimulací svalů pro příznaky smíšené inkontinence moči (MUI)

Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost kombinovaných aplikátorů FormaV a VTone u příznaků smíšené inkontinence moči.

Způsobilé subjekty obdrží 3 ošetření (každé 2 týdny) s aplikátory FormaV a VTone podle protokolu studie.

Subjekt se vrátí na 3 kontrolní návštěvy: 4 týdny (1M FU), 3 měsíce sledování (3M FU), 6 měsíců sledování (6M FU) po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Bluffton, South Carolina, Spojené státy, 29910
        • Advanced Women's Care of the Lowcountry, PC
    • Texas
      • W. Lake Hills, Texas, Spojené státy, 78746
        • Lisa M Jukes MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Ženy ve věku 20 až 75 let v době zařazení se středně závažnými až závažnými symptomy MUI, které dosáhly relativně rovnoměrného podílu skóre na subškále nutkání a stresu na lékařských, epidemiologických a sociálních aspektech stárnutí močové inkontinence (MESA ) Dotazník vyplněný při screeningovém hodnocení
  • Celkový dobrý zdravotní stav potvrzený anamnézou a vyšetřením ošetřované oblasti.
  • Pacienti by měli být ochotni dodržovat postup a harmonogram studie, včetně následné návštěvy, a během posledních 6 měsíců a po celou dobu studie se zdržet jakýchkoli jiných metod estetického ošetření.

Kritéria vyloučení:

7.5 Kritéria vyloučení

  • Kardiostimulátor nebo interní defibrilátor nebo jakýkoli jiný aktivní elektrický implantát kdekoli v těle.
  • Pacientky, které mají vaginální kovový piercing nebo nitroděložní antikoncepční tělísko (IUCD nebo ICD nebo spirála nebo jakékoli jiné zařízení vyrobené z kovu).
  • Permanentní implantát v ošetřované oblasti, jako jsou kovové destičky a šrouby, silikonové implantáty nebo injekční chemická látka, pokud nejsou dostatečně hluboko v periostální rovině.
  • Současná nebo anamnéza rakoviny nebo premaligní stav v oblasti léčby.
  • Závažné souběžné stavy, jako jsou srdeční poruchy, epilepsie, nekontrolovaná hypertenze a onemocnění jater nebo ledvin.
  • Těhotenství a kojení.
  • Porucha imunitního systému v důsledku imunosupresivních onemocnění, jako je AIDS a HIV, nebo užívání imunosupresivních léků.
  • Pacienti s anamnézou onemocnění stimulovaných teplem, jako je recidivující Herpes Simplex v ošetřované oblasti, mohou být léčeni pouze podle profylaktického režimu.
  • Špatně kontrolované endokrinní poruchy, jako je diabetes nebo dysfunkce štítné žlázy.
  • Jakýkoli aktivní stav v ošetřované oblasti, jako jsou vředy, psoriáza, ekzém a vyrážka.
  • Kožní poruchy v anamnéze, keloidy, abnormální hojení ran, stejně jako velmi suchá a křehká kůže.
  • Anamnéza krvácivých koagulopatií nebo užívání antikoagulancií v posledních 10 dnech.
  • Jakýkoli chirurgický zákrok v léčené oblasti během 3 měsíců před léčbou.
  • Současná účast ve studii jiného zkoušejícího léčiva nebo zařízení nebo dokončení následné fáze pro primární cílový bod jakékoli předchozí studie méně než 30 dní před prvním hodnocením v této studii.
  • Pokud byly na stejné ploše provedeny další nedávné léčby, jako je světlo, CO2 laser nebo RF, je vyžadováno šestiměsíční zpoždění.
  • Použití Isotretinoinu (Accutane®) během 6 měsíců před léčbou.
  • Současně se účastní studie jiného zkoušejícího léku nebo zařízení nebo dokončil fázi sledování pro primární cílový bod jakékoli předchozí studie méně než 30 dní před prvním hodnocením v této studii.
  • Podle uvážení lékaře se zdržte léčby jakéhokoli stavu, který by mohl být pro pacienta nebezpečný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: léčba
Způsobilé subjekty obdrží 3 ošetření (každé 2 týdny) s aplikátory FormaV a VTone podle protokolu studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zátěžový test na kašel
Časové okno: Výchozí stav do měsíce 6
Změna měřená standardizovaným zátěžovým testem kašle provedeným ve stoje před léčbou a 6 měsíců po léčbě
Výchozí stav do měsíce 6
Dotazník kvality života (IQOL).
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
Vliv léčby na močové symptomy a kvalitu života pomocí dotazníku kvality života při inkontinenci (IQOL).
výchozí stav do měsíce 6
Dotazník indexu ženské sexuální funkce
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
Vliv léčby na ženskou sexuální funkci pomocí indexu ženské sexuální funkce
výchozí stav do měsíce 6
Urogenitální tíseň Inventář 6 Dotazník
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
Vliv léčby na močové symptomy pomocí dotazníku Urogenital Distress Inventory 6
výchozí stav do měsíce 6
Lékařské, epidemiologické a sociální aspekty stárnutí močové inkontinence (MESA) dotazník
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
Účinek léčby na močové symptomy pomocí dotazníku lékařských, epidemiologických a sociálních aspektů stárnutí močové inkontinence (MESA) (
výchozí stav do měsíce 6
Globální dojem zlepšení pacienta (PGI), pomocí 5bodové Likertovy škály
Časové okno: měsíc 6
Míra spokojenosti pacientů s léčbou hodnocená pomocí Patient Global Impression of Improvement (PGI) pomocí 5bodové Likertovy škály
měsíc 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice nepohodlí
Časové okno: po ošetření
10cm vizuální analogová stupnice od 0 (žádné nepohodlí) do 10 (nejhorší možné nepohodlí) pro měření nepohodlí spojeného se zaváděním sondy a aplikací RF/EMS energie při návštěvě ošetření
po ošetření
Nežádoucí události
Časové okno: po celou dobu studia
Počet, závažnost a typ jakékoli nežádoucí příhody zaznamenané v průběhu studie.
po celou dobu studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na FormaV a VTone

Předplatit