- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05287490
Bipolární radiofrekvenční a elektrická stimulace svalů pro příznaky smíšené inkontinence moči (MUI)
9. srpna 2022 aktualizováno: InMode MD Ltd.
Klinické hodnocení kombinované léčby s bipolární radiofrekvenční a elektrickou stimulací svalů pro příznaky smíšené inkontinence moči (MUI)
Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost kombinovaných aplikátorů FormaV a VTone u příznaků smíšené inkontinence moči.
Způsobilé subjekty obdrží 3 ošetření (každé 2 týdny) s aplikátory FormaV a VTone podle protokolu studie.
Subjekt se vrátí na 3 kontrolní návštěvy: 4 týdny (1M FU), 3 měsíce sledování (3M FU), 6 měsíců sledování (6M FU) po léčbě.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Bluffton, South Carolina, Spojené státy, 29910
- Advanced Women's Care of the Lowcountry, PC
-
-
Texas
-
W. Lake Hills, Texas, Spojené státy, 78746
- Lisa M Jukes MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný informovaný souhlas s účastí ve studii.
- Ženy ve věku 20 až 75 let v době zařazení se středně závažnými až závažnými symptomy MUI, které dosáhly relativně rovnoměrného podílu skóre na subškále nutkání a stresu na lékařských, epidemiologických a sociálních aspektech stárnutí močové inkontinence (MESA ) Dotazník vyplněný při screeningovém hodnocení
- Celkový dobrý zdravotní stav potvrzený anamnézou a vyšetřením ošetřované oblasti.
- Pacienti by měli být ochotni dodržovat postup a harmonogram studie, včetně následné návštěvy, a během posledních 6 měsíců a po celou dobu studie se zdržet jakýchkoli jiných metod estetického ošetření.
Kritéria vyloučení:
7.5 Kritéria vyloučení
- Kardiostimulátor nebo interní defibrilátor nebo jakýkoli jiný aktivní elektrický implantát kdekoli v těle.
- Pacientky, které mají vaginální kovový piercing nebo nitroděložní antikoncepční tělísko (IUCD nebo ICD nebo spirála nebo jakékoli jiné zařízení vyrobené z kovu).
- Permanentní implantát v ošetřované oblasti, jako jsou kovové destičky a šrouby, silikonové implantáty nebo injekční chemická látka, pokud nejsou dostatečně hluboko v periostální rovině.
- Současná nebo anamnéza rakoviny nebo premaligní stav v oblasti léčby.
- Závažné souběžné stavy, jako jsou srdeční poruchy, epilepsie, nekontrolovaná hypertenze a onemocnění jater nebo ledvin.
- Těhotenství a kojení.
- Porucha imunitního systému v důsledku imunosupresivních onemocnění, jako je AIDS a HIV, nebo užívání imunosupresivních léků.
- Pacienti s anamnézou onemocnění stimulovaných teplem, jako je recidivující Herpes Simplex v ošetřované oblasti, mohou být léčeni pouze podle profylaktického režimu.
- Špatně kontrolované endokrinní poruchy, jako je diabetes nebo dysfunkce štítné žlázy.
- Jakýkoli aktivní stav v ošetřované oblasti, jako jsou vředy, psoriáza, ekzém a vyrážka.
- Kožní poruchy v anamnéze, keloidy, abnormální hojení ran, stejně jako velmi suchá a křehká kůže.
- Anamnéza krvácivých koagulopatií nebo užívání antikoagulancií v posledních 10 dnech.
- Jakýkoli chirurgický zákrok v léčené oblasti během 3 měsíců před léčbou.
- Současná účast ve studii jiného zkoušejícího léčiva nebo zařízení nebo dokončení následné fáze pro primární cílový bod jakékoli předchozí studie méně než 30 dní před prvním hodnocením v této studii.
- Pokud byly na stejné ploše provedeny další nedávné léčby, jako je světlo, CO2 laser nebo RF, je vyžadováno šestiměsíční zpoždění.
- Použití Isotretinoinu (Accutane®) během 6 měsíců před léčbou.
- Současně se účastní studie jiného zkoušejícího léku nebo zařízení nebo dokončil fázi sledování pro primární cílový bod jakékoli předchozí studie méně než 30 dní před prvním hodnocením v této studii.
- Podle uvážení lékaře se zdržte léčby jakéhokoli stavu, který by mohl být pro pacienta nebezpečný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: léčba
|
Způsobilé subjekty obdrží 3 ošetření (každé 2 týdny) s aplikátory FormaV a VTone podle protokolu studie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zátěžový test na kašel
Časové okno: Výchozí stav do měsíce 6
|
Změna měřená standardizovaným zátěžovým testem kašle provedeným ve stoje před léčbou a 6 měsíců po léčbě
|
Výchozí stav do měsíce 6
|
|
Dotazník kvality života (IQOL).
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
|
Vliv léčby na močové symptomy a kvalitu života pomocí dotazníku kvality života při inkontinenci (IQOL).
|
výchozí stav do měsíce 6
|
|
Dotazník indexu ženské sexuální funkce
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
|
Vliv léčby na ženskou sexuální funkci pomocí indexu ženské sexuální funkce
|
výchozí stav do měsíce 6
|
|
Urogenitální tíseň Inventář 6 Dotazník
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
|
Vliv léčby na močové symptomy pomocí dotazníku Urogenital Distress Inventory 6
|
výchozí stav do měsíce 6
|
|
Lékařské, epidemiologické a sociální aspekty stárnutí močové inkontinence (MESA) dotazník
Časové okno: výchozí stav do měsíce 6
|
Účinek léčby na močové symptomy pomocí dotazníku lékařských, epidemiologických a sociálních aspektů stárnutí močové inkontinence (MESA) (
|
výchozí stav do měsíce 6
|
|
Globální dojem zlepšení pacienta (PGI), pomocí 5bodové Likertovy škály
Časové okno: měsíc 6
|
Míra spokojenosti pacientů s léčbou hodnocená pomocí Patient Global Impression of Improvement (PGI) pomocí 5bodové Likertovy škály
|
měsíc 6
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice nepohodlí
Časové okno: po ošetření
|
10cm vizuální analogová stupnice od 0 (žádné nepohodlí) do 10 (nejhorší možné nepohodlí) pro měření nepohodlí spojeného se zaváděním sondy a aplikací RF/EMS energie při návštěvě ošetření
|
po ošetření
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: po celou dobu studia
|
Počet, závažnost a typ jakékoli nežádoucí příhody zaznamenané v průběhu studie.
|
po celou dobu studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DO609893A
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na FormaV a VTone
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterNeznámýAstma | Alergická rýma | Alergická konjunktivitidaSpojené státy
-
Wilfrid Laurier UniversityDokončenoÚzkost | PlachostKanada
-
Lawson Health Research InstituteSt. Joseph's Health Care (SJHC) Foundation; Cowan FoundationNábor
-
University of Southern CaliforniaDokončeno
-
Herbolab India Pvt. Ltd.Zatím nenabírámeStres | Úzkost | Stuporous
-
McGill UniversityZatím nenabírámeDětská mozková obrna | Amputace | Poranění míchy | Spina Bifida | Muskuloskeletální porucha | Juvenilní artritidaKanada
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoProblém s chováním dítěte | Mateřská depreseSpojené státy
-
New York UniversityNew York State Psychiatric InstituteDokončeno
-
Centre for Addiction and Mental HealthOntario Mental Health FoundationDokončeno
-
Canterbury Christ Church UniversityKinetic Analysis; Medway Community Healthcare; Blackthorn Trust; Arteveldehoges... a další spolupracovníciDokončenoCukrovka typu 2 | Diabetes typu 2 léčený inzulínemBelgie, Francie, Holandsko, Spojené království