- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05444790
Abbott NxTekTM Malaria RDT Prekvalifikační studie WHO
Klinická výkonnost zařízení NxTekTM Malaria P.f Plus Rapid Diagnostic Test Device a NxTekTM Malaria P.f/P.v Plus Rapid Diagnostic Test Device pro detekci infekcí plazmodiem u pacientů s příznaky svědčícími pro malárii pro předkvalifikaci WHO
Od svého zavedení na konci 90. let rychlé diagnostické testy (RDT) dramaticky zlepšily naši schopnost kontrolovat malárii, ale ukázaly se jako nedostatečné pro podporu eliminačního úsilí kvůli jejich omezené citlivosti, zejména pro P. vivax. Kromě toho šíření parazitů P. falciparum postrádající gen hrp2 ohrožuje dlouhodobé používání RDT na bázi HRP2 specifických pro P. falciparum. Partnerství mezi společnostmi Abbott, FIND, PATH a nadací Billa a Melindy Gatesových (BMGF) řeší tato omezení vývojem dvou nových maláriových RDT se zlepšenou detekcí pLDH: test specifický pro P. falciparum zaměřený na antigeny HRP2 i PfLDH na jedna testovací linka (NxTekTM Malaria P.f plus Rapid Diagnostic Test Device) a P. falciparum/P. vivax combo test navíc zacílený na PvLDH antigen na druhé testovací linii (NxTekTM Malaria P.f/P.v. plus zařízení pro rychlou diagnostiku).
Tyto nové kombinované testy se zlepšenou detekcí pLDH mohou poskytnout přidanou hodnotu ve srovnání s aktuálně dostupnými RDT malárie, zejména v prostředích, kde se současné testy ukáží jako nedostatečné kvůli deleci hrp2 nebo vysoké zátěži malárie P. vivax.
Abbott, PATH a FIND provedou prospektivní hodnocení NxTekTM Malaria P.f plus a NxTekTM Malaria P.f/P.v plus RDT v zemích s endemickým výskytem malárie k posouzení jejich klinického výkonu pro detekci malárie a použitelnosti v podmínkách jejich zamýšleného použití. Toto je na podporu předložení k předběžné kvalifikaci WHO. Účelem této synopse je popsat klíčové body sladění v designu studie a provádění napříč portfoliem studií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Malárie nadále představuje velkou zdravotní zátěž v tropech, zejména v Africe. Zavedení kombinované terapie založené na artemisininu (ACT) dramaticky zlepšilo výsledky morbidity a mortality případů malárie. Zavedení RDT také dramaticky ovlivnilo detekci případů a tedy i léčbu. Situace v Súdánu se neliší od obecného obrazu v celé Africe a od zavedení ACT v roce 2005 je svědkem výrazného snížení úmrtí na malárii. Národní protokol nyní závisí na mikrokopii sklíček obarvených Giemsou nebo certifikovaných RDT pro diagnostiku a ACT jako první a druhou linii léčby.
Doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) o parazitologickém potvrzení případů malárie pomocí mikroskopie nebo rychlých diagnostických testů (RDT) před léčbou zvýšilo používání a dostupnost RDT po celém světě.
Rychlé diagnostické testy od svého zavedení na konci 90. let dramaticky zlepšily naši schopnost kontrolovat malárii. Většina RDT je založena na proteinu 2 bohatém na histidin (PfHRP2) nebo laktátdehydrogenáze (pLDH), které jsou přítomny pouze v Plasmodium falciparum a ve všech druzích Plasmodium infikujících člověka. Postupné šíření hrp2/hrp3-deletovaných mutantů v několika endemických zemích v Jižní Americe, Asii a Africe má však podstatný potenciální dopad na užitečnost RDT založených na HRP2 pro case management v těchto podmínkách.
Plasmodium laktátdehydrogenáza (pLDH) se na druhé straně jeví jako dobrá alternativa k HRP2, protože jde o esenciální protein exprimovaný všemi druhy Plasmodium infikujícími člověka; nicméně se ukázalo, že RDT na bázi pLDH fungují špatně při nízké parazitémii, která je běžná u pacientů infikovaných druhy P. vivax, P. malariae a P. ovale, stejně jako u asymptomatických infekcí. Proto je v endemických zemích méně preferován. V těchto podmínkách si mikroskopie malárie drží svou vládu jako referenční standard díky svým nízkým přímým nákladům a schopnosti detekovat, kvantifikovat a rozlišovat parazity malárie. Je to však také pracné, časově a odborně náročné.
S cílem vyřešit tato omezení vyvinul Abbott nové RDT malárie, jmenovitě; NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus a NxTekTM Malaria Pf Plus. Ty mohou poskytnout přidanou hodnotu ve srovnání s aktuálně dostupnými RDT malárie, zejména v prostředích, kde se současné testy ukáží jako nedostatečné kvůli deleci hrp2 nebo vysoké zátěži malárie P. vivax.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 5 let nebo starší
- Přítomnost v místě studie s horečkou nebo s horečkou v anamnéze během předchozích 48 hodin
- Svobodný souhlas s účastí poskytnutím informovaného souhlasu (a souhlasu, pokud je to relevantní)
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost příznaků a známek závažného onemocnění a/nebo infekcí centrálního nervového systému, jak jsou definovány směrnicemi WHO
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bodové odhady NxTekTM Malaria Pf Plus
Časové okno: 8 měsíců
|
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti pro NxTekTM Malaria Pf Plus za použití referenčního testu (nPCR) jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum u pacientů se symptomy připomínajícími malárie.
|
8 měsíců
|
|
Bodové odhady NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus
Časové okno: 8 měsíců
|
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti pro NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus pomocí referenčního testu jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum a P.vivax u pacientů s příznaky naznačující malárii.
|
8 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bodové odhady srovnávacích testů
Časové okno: 8 měsíců
|
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti srovnávacích testů s použitím referenčního testu jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum a P. vivax u pacientů se symptomy připomínajícími malárie
|
8 měsíců
|
|
Bodové odhady indexových testů
Časové okno: 8 měsíců
|
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti s 95% intervaly spolehlivosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) indexových testů pro detekci infekcí P. falciparum s delecemi hrp2 a/nebo hrp3 u pacientů se symptomy připomínajícími malárii.
|
8 měsíců
|
|
Uživatelská schopnost číst a interpretovat test
Časové okno: 8 měsíců
|
2.4 Procento koncových uživatelů, kteří dokážou přesně interpretovat výstup výsledků zkoumaného zařízení.
|
8 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MA016 Abbott
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rychlý diagnostický test
-
HelixBind, Inc.NeznámýKandidémie | BakteriémieSpojené státy
-
Therma Bright IncNáborCOVID-19Spojené státy
-
Mundo Sano FoundationUniversidad Nacional de SaltaZápis na pozvánkuChagasova nemoc | Infekce Trypanosoma Cruzi | Chronická Chagasova chorobaArgentina
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHealthNet TPO; Health Protection and Research Organisation; Medical Emergency...DokončenoZápal plic | Horečka | Malárie | Akutní horečnaté onemocněníAfghánistán
-
IRCCS Burlo GarofoloNábor
-
McGill University Health Centre/Research Institute...McGill University; Thorasys Thoracic Medical Systems Inc.Dokončeno
-
MedMira Laboratories Inc.Dokončeno
-
University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Canadian...Dokončeno
-
MedMira Laboratories Inc.StaženoHIV infekce | Infekce hepatitidy B | Infekce hepatitidy CSpojené státy
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoSchizofrenieSpojené státy