Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Abbott NxTekTM Malaria RDT Prekvalifikační studie WHO

Klinická výkonnost zařízení NxTekTM Malaria P.f Plus Rapid Diagnostic Test Device a NxTekTM Malaria P.f/P.v Plus Rapid Diagnostic Test Device pro detekci infekcí plazmodiem u pacientů s příznaky svědčícími pro malárii pro předkvalifikaci WHO

Od svého zavedení na konci 90. let rychlé diagnostické testy (RDT) dramaticky zlepšily naši schopnost kontrolovat malárii, ale ukázaly se jako nedostatečné pro podporu eliminačního úsilí kvůli jejich omezené citlivosti, zejména pro P. vivax. Kromě toho šíření parazitů P. falciparum postrádající gen hrp2 ohrožuje dlouhodobé používání RDT na bázi HRP2 specifických pro P. falciparum. Partnerství mezi společnostmi Abbott, FIND, PATH a nadací Billa a Melindy Gatesových (BMGF) řeší tato omezení vývojem dvou nových maláriových RDT se zlepšenou detekcí pLDH: test specifický pro P. falciparum zaměřený na antigeny HRP2 i PfLDH na jedna testovací linka (NxTekTM Malaria P.f plus Rapid Diagnostic Test Device) a P. falciparum/P. vivax combo test navíc zacílený na PvLDH antigen na druhé testovací linii (NxTekTM Malaria P.f/P.v. plus zařízení pro rychlou diagnostiku).

Tyto nové kombinované testy se zlepšenou detekcí pLDH mohou poskytnout přidanou hodnotu ve srovnání s aktuálně dostupnými RDT malárie, zejména v prostředích, kde se současné testy ukáží jako nedostatečné kvůli deleci hrp2 nebo vysoké zátěži malárie P. vivax.

Abbott, PATH a FIND provedou prospektivní hodnocení NxTekTM Malaria P.f plus a NxTekTM Malaria P.f/P.v plus RDT v zemích s endemickým výskytem malárie k posouzení jejich klinického výkonu pro detekci malárie a použitelnosti v podmínkách jejich zamýšleného použití. Toto je na podporu předložení k předběžné kvalifikaci WHO. Účelem této synopse je popsat klíčové body sladění v designu studie a provádění napříč portfoliem studií.

Přehled studie

Detailní popis

Malárie nadále představuje velkou zdravotní zátěž v tropech, zejména v Africe. Zavedení kombinované terapie založené na artemisininu (ACT) dramaticky zlepšilo výsledky morbidity a mortality případů malárie. Zavedení RDT také dramaticky ovlivnilo detekci případů a tedy i léčbu. Situace v Súdánu se neliší od obecného obrazu v celé Africe a od zavedení ACT v roce 2005 je svědkem výrazného snížení úmrtí na malárii. Národní protokol nyní závisí na mikrokopii sklíček obarvených Giemsou nebo certifikovaných RDT pro diagnostiku a ACT jako první a druhou linii léčby.

Doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) o parazitologickém potvrzení případů malárie pomocí mikroskopie nebo rychlých diagnostických testů (RDT) před léčbou zvýšilo používání a dostupnost RDT po celém světě.

Rychlé diagnostické testy od svého zavedení na konci 90. let dramaticky zlepšily naši schopnost kontrolovat malárii. Většina RDT je ​​založena na proteinu 2 bohatém na histidin (PfHRP2) nebo laktátdehydrogenáze (pLDH), které jsou přítomny pouze v Plasmodium falciparum a ve všech druzích Plasmodium infikujících člověka. Postupné šíření hrp2/hrp3-deletovaných mutantů v několika endemických zemích v Jižní Americe, Asii a Africe má však podstatný potenciální dopad na užitečnost RDT založených na HRP2 pro case management v těchto podmínkách.

Plasmodium laktátdehydrogenáza (pLDH) se na druhé straně jeví jako dobrá alternativa k HRP2, protože jde o esenciální protein exprimovaný všemi druhy Plasmodium infikujícími člověka; nicméně se ukázalo, že RDT na bázi pLDH fungují špatně při nízké parazitémii, která je běžná u pacientů infikovaných druhy P. vivax, P. malariae a P. ovale, stejně jako u asymptomatických infekcí. Proto je v endemických zemích méně preferován. V těchto podmínkách si mikroskopie malárie drží svou vládu jako referenční standard díky svým nízkým přímým nákladům a schopnosti detekovat, kvantifikovat a rozlišovat parazity malárie. Je to však také pracné, časově a odborně náročné.

S cílem vyřešit tato omezení vyvinul Abbott nové RDT malárie, jmenovitě; NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus a NxTekTM Malaria Pf Plus. Ty mohou poskytnout přidanou hodnotu ve srovnání s aktuálně dostupnými RDT malárie, zejména v prostředích, kde se současné testy ukáží jako nedostatečné kvůli deleci hrp2 nebo vysoké zátěži malárie P. vivax.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4563

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jakarta, Indonésie, 12870
        • Exeins Health Institute
      • Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
      • Khartoum, Súdán
        • Institute of Endemic Diseases, Medical Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se symptomy připomínajícími malárii vyhledávají klinickou péči ve zdravotnických zařízeních. Standardně budou všichni takoví pacienti posouzeni z hlediska způsobilosti a pokud je to vhodné, budou zařazeni do studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 5 let nebo starší
  • Přítomnost v místě studie s horečkou nebo s horečkou v anamnéze během předchozích 48 hodin
  • Svobodný souhlas s účastí poskytnutím informovaného souhlasu (a souhlasu, pokud je to relevantní)

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost příznaků a známek závažného onemocnění a/nebo infekcí centrálního nervového systému, jak jsou definovány směrnicemi WHO

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bodové odhady NxTekTM Malaria Pf Plus
Časové okno: 8 měsíců
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti pro NxTekTM Malaria Pf Plus za použití referenčního testu (nPCR) jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum u pacientů se symptomy připomínajícími malárie.
8 měsíců
Bodové odhady NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus
Časové okno: 8 měsíců
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti pro NxTekTM Malaria Pf/Pv Plus pomocí referenčního testu jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum a P.vivax u pacientů s příznaky naznačující malárii.
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bodové odhady srovnávacích testů
Časové okno: 8 měsíců
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) s 95% intervaly spolehlivosti srovnávacích testů s použitím referenčního testu jako standardu pravdy pro detekci infekcí P. falciparum a P. vivax u pacientů se symptomy připomínajícími malárie
8 měsíců
Bodové odhady indexových testů
Časové okno: 8 měsíců
Bodové odhady charakteristik diagnostické přesnosti s 95% intervaly spolehlivosti (senzitivita, specificita, NPV, PPV) indexových testů pro detekci infekcí P. falciparum s delecemi hrp2 a/nebo hrp3 u pacientů se symptomy připomínajícími malárii.
8 měsíců
Uživatelská schopnost číst a interpretovat test
Časové okno: 8 měsíců
2.4 Procento koncových uživatelů, kteří dokážou přesně interpretovat výstup výsledků zkoumaného zařízení.
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MA016 Abbott

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rychlý diagnostický test

Předplatit