Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mátový olej jako léčba pro děti s dysfunkcí močového měchýře a střev

2. dubna 2026 aktualizováno: Children's Hospital of Orange County

Mátový olej jako alternativní léčba pro děti s dysfunkcí močového měchýře a střev: Prospektivní studie

Cílem této klinické studie je studovat účinek mátového oleje u dětí s dysfunkcí močového měchýře a střev.

Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je: Zlepšuje mátový olej příznaky dysfunkce močového měchýře a střev u dětí?

Účastníci budou:

  • Poskytněte kapsle s mátovým olejem, které se mají užívat 3krát denně po dobu 8 týdnů.
  • Na začátku a při následné návštěvě (8 týdnů později) budou účastníci požádáni, aby vyplnili Vancouverský dotazník neneurogenní dysfunkce dolních močových cest/dysfunkčního eliminačního syndromu.

Výzkumníci budou porovnávat výchozí a následné údaje z dotazníku pro každého účastníka, aby zjistili, zda došlo ke zlepšení příznaků dysfunkce močového měchýře a střev.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Children's Hospital, Orange County

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Děti ve věku 8-17 let a vážící 30 kg nebo více s neneurogenní dysfunkcí močového měchýře a střev, u kterých selhala behaviorální terapie.

[Behaviorální terapie, nebo také nazývaná standardní uroterapie, je definována jako zahrnující následující složky [15]: Informace a demystifikace; poučení o vyhýbání se zadržovacím manévrům, pravidelné vyprazdňování, správné držení těla; poradenství v oblasti životního stylu zahrnující vyvážený příjem tekutin a dietu, snížený obsah kofeinu, pravidelné vyprazdňování močového měchýře a střev; registrace příznaků a mikčních návyků pomocí deníků močového měchýře nebo frekvenčně-objemových tabulek; podpora a povzbuzení prostřednictvím pravidelného sledování s pečovatelem. Selhání behaviorální terapie je definováno jako žádné zlepšení symptomatologie po dodržování behaviorální terapie po 3 měsících.

- Účastníci musí být schopni polykat pilulky

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s neurogenním měchýřem, navázanou šňůrou, hydronefrózou 3.–4. stupně Společnosti fetální urologie, vezikoureterálním refluxem, poruchami učení nebo ti, kteří podstoupili chirurgickou léčbu dysfunkce močového měchýře a střeva, budou vyloučeni.
  • Pacienti léčení oxybutyninem během posledních 30 dnů.
  • Pacienti s hiátovou hernií, závažným gastrointestinálním refluxem nebo poruchami žlučníku nebo užívající léky na tato onemocnění budou vyloučeni.
  • Pacient vážící méně než 30 kg.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mátový olej
Mátový olej bude účastníkům poskytován zdarma pod ochrannou známkou Pepogest od výrobce Nature's Way® (dávka 0,2 ml, 181 mg mátového oleje).
Účastníci vážící více než 40 kg dostanou 3x denně 2 kapsle mátového oleje. Menší děti, které váží mezi 30 kg a 40 kg, dostanou 3x denně 1 kapsli mátového oleje. Všichni jedinci dostanou 8 týdnů léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptom skóre
Časové okno: 8 týdnů
Vancouver Neneurogenní dysfunkce dolních močových cest/Dysfunkční eliminační syndrom Dotazník skóre. To zahrnuje 13 položek hodnocených pomocí 5bodové Likertovy škály pro každou položku. Skóre 0 znamená žádné potíže a skóre 4 znamená závažné příznaky. Rozsah skóre 0-54, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heidi A. Stephany, MD, Children's Hospital, Orange County

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mátový olej

Předplatit