Borsmentaolaj a hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekek kezelésére
2026. április 2. frissítette: Children's Hospital of Orange County
A borsmentaolaj, mint alternatív kezelés a hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekek számára: jövőbeli tanulmány
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a borsmentaolaj hatásának tanulmányozása hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekeknél.
A fő kérdés, amelyre választ kíván adni: Javítja-e a borsmentaolaj a hólyag- és bélműködési zavar tüneteit gyermekeknél?
A résztvevők:
- Biztosítson borsmentaolaj kapszulákat, amelyeket naponta háromszor kell bevenni 8 héten keresztül.
- Kiinduláskor és egy nyomon követési látogatáson (8 héttel később) a résztvevőket felkérik, hogy töltsék ki a Vancouver nem neurogén alsó húgyúti diszfunkció/diszfunkcionális eliminációs szindróma kérdőívet.
A kutatók összehasonlítják az egyes résztvevők kiindulási és nyomon követési kérdőívének adatait, hogy megállapítsák, javulnak-e a hólyag- és bélműködési zavar tünetei.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Orange, California, Egyesült Államok, 92868
- Children's Hospital, Orange County
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
8 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nem neurogén eredetű hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő, 8-17 éves, legalább 30 kg-os gyermekek, akiknél a viselkedésterápia sikertelen volt.
[A viselkedésterápia vagy más néven standard uroterápia a következő összetevőket foglalja magában [15]: Információ és demistifikáció; utasítások a tartási manőverek elkerülésére, a rendszeres székletürítésre, a helyes ürítési testtartásra; életmódbeli tanácsok, amelyek magukban foglalják a kiegyensúlyozott folyadékbevitelt és diétát, csökkent koffeint, rendszeres hólyag- és bélürítési szokásokat; tünetek és ürítési szokások regisztrálása hólyagnaplókkal vagy gyakorisági-térfogat-táblázatokkal; támogatás és bátorítás a gondozóval való rendszeres nyomon követés révén. A viselkedési terápia sikertelensége azt jelenti, hogy a viselkedési terápia betartása után 3 hónapon belül nem javul a tünet.
- A résztvevőknek képesnek kell lenniük a tabletták lenyelésére
Kizárási kritériumok:
- Kizárják azokat a betegeket, akik neurogén húgyhólyaggal, kötözött zsinórral, Magzati Urológiai Társaság 3-4. fokozatú hydronephrosisban, vesicoureteralis refluxban, tanulási zavarban szenvednek, vagy akik húgyhólyag- és bélműködési zavar miatt műtéti kezelésen estek át.
- Az elmúlt 30 napban oxibutinin-kezelésben részesülő betegek.
- Azok a betegek, akiknek hiatus herniája, súlyos gastrointestinalis reflux vagy epehólyag-rendellenesség van, vagy ezekre a betegségekre gyógyszert szed, kizárásra kerül.
- 30 kg-nál kisebb súlyú beteg.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Borsmenta olaj
A résztvevők számára a Nature's Way® Pepogest védjegy alatt ingyenesen biztosítunk borsmenta olajat (adagolás 0,2 ml, 181 mg borsmenta olaj).
|
A 40 kg-nál nagyobb súlyú résztvevők napi 3 alkalommal 2 borsmentaolaj kapszulát kapnak.
A 30 és 40 kg közötti kisebb gyermekek naponta háromszor 1 kapszula borsmentaolajat kapnak.
Minden alany 8 hetes kezelést kap.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tünet pontszám
Időkeret: 8 hét
|
Vancouver nem neurogén alsó húgyúti diszfunkció/diszfunkcionális eliminációs szindróma kérdőív pontszáma.
Ez 13 tételt foglal magában, amelyeket egy 5-pontos Likert-skála alapján értékelnek minden egyes tételhez.
A 0-s pontszám panaszmentességet, a 4-es pedig súlyos tüneteket jelent.
A 0-54 pontok tartománya, ahol a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jeleznek.
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Heidi A. Stephany, MD, Children's Hospital, Orange County
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Kline RM, Kline JJ, Di Palma J, Barbero GJ. Enteric-coated, pH-dependent peppermint oil capsules for the treatment of irritable bowel syndrome in children. J Pediatr. 2001 Jan;138(1):125-8. doi: 10.1067/mpd.2001.109606.
- Afshar K, Mirbagheri A, Scott H, MacNeily AE. Development of a symptom score for dysfunctional elimination syndrome. J Urol. 2009 Oct;182(4 Suppl):1939-43. doi: 10.1016/j.juro.2009.03.009. Epub 2009 Aug 20.
- Jiang R, Kelly MS, Routh JC. Assessment of pediatric bowel and bladder dysfunction: a critical appraisal of the literature. J Pediatr Urol. 2018 Dec;14(6):494-501. doi: 10.1016/j.jpurol.2018.08.010. Epub 2018 Aug 28.
- Kligler B, Chaudhary S. Peppermint oil. Am Fam Physician. 2007 Apr 1;75(7):1027-30.
- Vaz GT, Vasconcelos MM, Oliveira EA, Ferreira AL, Magalhaes PG, Silva FM, Lima EM. Prevalence of lower urinary tract symptoms in school-age children. Pediatr Nephrol. 2012 Apr;27(4):597-603. doi: 10.1007/s00467-011-2028-1. Epub 2011 Oct 4.
- Neveus T, von Gontard A, Hoebeke P, Hjalmas K, Bauer S, Bower W, Jorgensen TM, Rittig S, Walle JV, Yeung CK, Djurhuus JC. The standardization of terminology of lower urinary tract function in children and adolescents: report from the Standardisation Committee of the International Children's Continence Society. J Urol. 2006 Jul;176(1):314-24. doi: 10.1016/S0022-5347(06)00305-3.
- Landgraf JM, Abidari J, Cilento BG Jr, Cooper CS, Schulman SL, Ortenberg J. Coping, commitment, and attitude: quantifying the everyday burden of enuresis on children and their families. Pediatrics. 2004 Feb;113(2):334-44. doi: 10.1542/peds.113.2.334.
- Hagglof B, Andren O, Bergstrom E, Marklund L, Wendelius M. Self-esteem before and after treatment in children with nocturnal enuresis and urinary incontinence. Scand J Urol Nephrol Suppl. 1997;183:79-82.
- Varlam DE, Dippell J. Non-neurogenic bladder and chronic renal insufficiency in childhood. Pediatr Nephrol. 1995 Feb;9(1):1-5. doi: 10.1007/BF00858952.
- Bower WF, Yew SY, Sit KY, Yeung CK. Half-day urotherapy improves voiding parameters in children with dysfunctional emptying. Eur Urol. 2006 Mar;49(3):570-4. doi: 10.1016/j.eururo.2005.12.001. Epub 2006 Jan 4.
- Arlen AM. Dysfunctional Voiders-Medication Versus Urotherapy? Curr Urol Rep. 2017 Feb;18(2):14. doi: 10.1007/s11934-017-0656-0.
- Lazarus J. Intravesical oxybutynin in the pediatric neurogenic bladder. Nat Rev Urol. 2009 Dec;6(12):671-4. doi: 10.1038/nrurol.2009.214. Epub 2009 Nov 10.
- Donnellan CA, Fook L, McDonald P, Playfer JR. Oxybutynin and cognitive dysfunction. BMJ. 1997 Nov 22;315(7119):1363-4. doi: 10.1136/bmj.315.7119.1363. No abstract available.
- Ekhart C, Vries T, Hunsel FV. Psychiatric adverse drug reactions in the paediatric population. Arch Dis Child. 2020 Aug;105(8):749-755. doi: 10.1136/archdischild-2019-317933. Epub 2020 Feb 14.
- Alammar N, Wang L, Saberi B, Nanavati J, Holtmann G, Shinohara RT, Mullin GE. The impact of peppermint oil on the irritable bowel syndrome: a meta-analysis of the pooled clinical data. BMC Complement Altern Med. 2019 Jan 17;19(1):21. doi: 10.1186/s12906-018-2409-0.
- Korterink JJ, Rutten JM, Venmans L, Benninga MA, Tabbers MM. Pharmacologic treatment in pediatric functional abdominal pain disorders: a systematic review. J Pediatr. 2015 Feb;166(2):424-31.e6. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.09.067. Epub 2014 Nov 8.
- Austin PF, Bauer SB, Bower W, Chase J, Franco I, Hoebeke P, Rittig S, Walle JV, von Gontard A, Wright A, Yang SS, Neveus T. The standardization of terminology of lower urinary tract function in children and adolescents: Update report from the standardization committee of the International Children's Continence Society. Neurourol Urodyn. 2016 Apr;35(4):471-81. doi: 10.1002/nau.22751. Epub 2015 Mar 14.
- Chumpitazi BP, Kearns GL, Shulman RJ. Review article: the physiological effects and safety of peppermint oil and its efficacy in irritable bowel syndrome and other functional disorders. Aliment Pharmacol Ther. 2018 Mar;47(6):738-752. doi: 10.1111/apt.14519. Epub 2018 Jan 26.
- Madisch A, Heydenreich CJ, Wieland V, Hufnagel R, Hotz J. Treatment of functional dyspepsia with a fixed peppermint oil and caraway oil combination preparation as compared to cisapride. A multicenter, reference-controlled double-blind equivalence study. Arzneimittelforschung. 1999 Nov;49(11):925-32. doi: 10.1055/s-0031-1300528.
- Madisch A, Holtmann G, Mayr G, Vinson B, Hotz J. Treatment of functional dyspepsia with a herbal preparation. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Digestion. 2004;69(1):45-52. doi: 10.1159/000076546. Epub 2004 Jan 30.
- May B, Kohler S, Schneider B. Efficacy and tolerability of a fixed combination of peppermint oil and caraway oil in patients suffering from functional dyspepsia. Aliment Pharmacol Ther. 2000 Dec;14(12):1671-7. doi: 10.1046/j.1365-2036.2000.00873.x.
- Nash P, Gould SR, Bernardo DE. Peppermint oil does not relieve the pain of irritable bowel syndrome. Br J Clin Pract. 1986 Jul;40(7):292-3. No abstract available.
- Jafarov R, Ceyhan E, Kahraman O, Ceylan T, Dikmen ZG, Tekgul S, Dogan HS. Efficacy of transcutaneous posterior tibial nerve stimulation in children with functional voiding disorders. Neurourol Urodyn. 2021 Jan;40(1):404-411. doi: 10.1002/nau.24575. Epub 2020 Nov 18.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. november 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. november 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. november 4.
Első közzététel (Tényleges)
2022. november 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 2.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2206102
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .