Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Borsmentaolaj a hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekek kezelésére

2024. február 5. frissítette: Children's Hospital of Orange County

A borsmentaolaj, mint alternatív kezelés a hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekek számára: jövőbeli tanulmány

Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a borsmentaolaj hatásának tanulmányozása hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő gyermekeknél.

A fő kérdés, amelyre választ kíván adni: Javítja-e a borsmentaolaj a hólyag- és bélműködési zavar tüneteit gyermekeknél?

A résztvevők:

  • Biztosítson borsmentaolaj kapszulákat, amelyeket naponta háromszor kell bevenni 8 héten keresztül.
  • Kiinduláskor és egy nyomon követési látogatáson (8 héttel később) a résztvevőket felkérik, hogy töltsék ki a Vancouver nem neurogén alsó húgyúti diszfunkció/diszfunkcionális eliminációs szindróma kérdőívet.

A kutatók összehasonlítják az egyes résztvevők kiindulási és nyomon követési kérdőívének adatait, hogy megállapítsák, javulnak-e a hólyag- és bélműködési zavar tünetei.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Orange, California, Egyesült Államok, 92868
        • Children's Hospital, Orange County

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

8 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Nem neurogén eredetű hólyag- és bélműködési zavarban szenvedő, 8-17 éves, legalább 30 kg-os gyermekek, akiknél a viselkedésterápia sikertelen volt.

[A viselkedésterápia vagy más néven standard uroterápia a következő összetevőket foglalja magában [15]: Információ és demistifikáció; utasítások a tartási manőverek elkerülésére, a rendszeres székletürítésre, a helyes ürítési testtartásra; életmódbeli tanácsok, amelyek magukban foglalják a kiegyensúlyozott folyadékbevitelt és diétát, csökkent koffeint, rendszeres hólyag- és bélürítési szokásokat; tünetek és ürítési szokások regisztrálása hólyagnaplókkal vagy gyakorisági-térfogat-táblázatokkal; támogatás és bátorítás a gondozóval való rendszeres nyomon követés révén. A viselkedési terápia sikertelensége azt jelenti, hogy a viselkedési terápia betartása után 3 hónapon belül nem javul a tünet.

- A résztvevőknek képesnek kell lenniük a tabletták lenyelésére

Kizárási kritériumok:

  • Kizárják azokat a betegeket, akik neurogén húgyhólyaggal, kötözött zsinórral, Magzati Urológiai Társaság 3-4. fokozatú hydronephrosisban, vesicoureteralis refluxban, tanulási zavarban szenvednek, vagy akik húgyhólyag- és bélműködési zavar miatt műtéti kezelésen estek át.
  • Az elmúlt 30 napban oxibutinin-kezelésben részesülő betegek.
  • Azok a betegek, akiknek hiatus herniája, súlyos gastrointestinalis reflux vagy epehólyag-rendellenesség van, vagy ezekre a betegségekre gyógyszert szed, kizárásra kerül.
  • 30 kg-nál kisebb súlyú beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Borsmenta olaj
A résztvevők számára a Nature's Way® Pepogest védjegy alatt ingyenesen biztosítunk borsmenta olajat (adagolás 0,2 ml, 181 mg borsmenta olaj).
A 40 kg-nál nagyobb súlyú résztvevők napi 3 alkalommal 2 borsmentaolaj kapszulát kapnak. A 30 és 40 kg közötti kisebb gyermekek naponta háromszor 1 kapszula borsmentaolajat kapnak. Minden alany 8 hetes kezelést kap.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tünet pontszám
Időkeret: 8 hét
Vancouver nem neurogén alsó húgyúti diszfunkció/diszfunkcionális eliminációs szindróma kérdőív pontszáma. Ez 13 tételt foglal magában, amelyeket egy 5-pontos Likert-skála alapján értékelnek minden egyes tételhez. A 0-s pontszám panaszmentességet, a 4-es pedig súlyos tüneteket jelent. A 0-54 pontok tartománya, ahol a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jeleznek.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Heidi A. Stephany, MD, Children's Hospital, Orange County

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Borsmenta olaj

3
Iratkozz fel