Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultra-hypofrakční adjuvantní radioterapie ± současná integrovaná podpora pro pacienty s nízkým rizikem rakoviny prsu (UNIQUE)

Ultra-hypofrakční radioterapie ± simultánní integrovaná podpora pro pacienty s nízkým rizikem (rizikové) s rakovinou prsu po konzervativní operaci prsu nebo mastektomii (UNIQUE)

Toto je studie fáze II, která zkoumá proveditelnost ultrahypofrakcionované radioterapie se současným integrovaným boosterem nebo bez něj u pacientek s nízkým rizikem rakoviny prsu, které podstoupily konzervativní operaci prsu nebo mastektomii.

Přehled studie

Detailní popis

Během studie by pacienti podstoupili ozáření 5,2 Gy pro 5 frakcí na profylaktické radiační objemy a a 6 Gy na frakci simultánní boost na lůžko nádoru nebo jiné vysoce rizikové objemy. Primárním koncovým bodem je akutní toxicita stupně 2 nebo vyšší v následujících 12 týdnech po radioterapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

65

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100021
        • Nábor
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacientky s diagnózou invazivního nebo neinvazivního karcinomu prsu;
  2. Pacientky podstoupily prs zachovávající operaci nebo mastektomii s biopsií nebo disekcí axilární sentinelové uzliny;
  3. Stádium ypT0-2N0-1 (pokud podstupujete neoadjuvantní terapii) nebo stadium pT0-2N0-1 (pokud podstupujete operaci předem).
  4. Žádné vzdálené metastázy;
  5. Očekávaná délka života ≥6 měsíců;
  6. Funkce orgánů je v pořádku (hemoglobin ≥100 g/l, leukocyty ≥2×109/l, neutrofil ≥1×109/l, krevní destičky ≥80×109/l; kreatinin 1,5 mg/dl nebo méně; alaninaminotransferáza/aspartátaminotransferáza ≤ ×UNL.);
  7. Pacienti jsou ochotni spolupracovat při sledování;
  8. Pacienti by měli podepsat informovaný souhlas;
  9. Ženy v plodném věku potřebují účinnou antikoncepci.

Kritéria vyloučení:

  1. Biopsií prokázané ipsilaterální supraklavikulární, infraklavikulární nebo vnitřní prsní uzliny.
  2. Současná nebo předchozí neuropatie překrývající se s radiačním objemem nebo poraněním brachiálního plexu;
  3. Pacientky, které dříve podstoupily radioterapii ipsilaterálního prsu, lymfodrenážních oblastí nebo přilehlých oblastí;
  4. Souběžné aktivní onemocnění pojivové tkáně;
  5. Jiné malignity, které ovlivňují očekávanou délku života pacienta (s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu kůže, karcinomu děložního čípku in situ, povrchových novotvarů močového měchýře (ne více než T1), časného stadia karcinomu štítné žlázy);
  6. Těžká komorbidita nebo aktivní onemocnění (špatně kontrolované srdeční onemocnění: Newyorská klasifikace srdeční funkce ≥ 2. stupeň, aktivní koronární srdeční onemocnění, nestabilní angina pectoris, arytmie vyžadující lékařskou léčbu/přetrvávající refrakterní hypertenze; ​​infarkt myokardu, cévní mozková příhoda do šesti měsíců; špatně kontrolovaný diabetes přetrvává. Glykémie nalačno ≥ 10 mmol/l, 2 hodiny po jídle glykémie ≥ 13 mmol/l. Špatně kontrolovaná psychóza se rozvíjí nebo zhoršuje do šesti měsíců; Aktivní infekce; Pozitivní na protilátky proti HIV).
  7. Těhotné nebo kojící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ultra-hypofrakcionovaná paže
Pacienti budou léčeni ultrahypofrakcionovaným ozařováním.
5,2 Gy na frakci pro 5 frakcí s integrovaným posílením 6 Gy na frakci.
Ostatní jména:
  • Simultánní Integrovaný Boost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů, u kterých se rozvine akutní toxicita spojená s radiací (≥ 2 stupně)
Časové okno: do 12 týdnů od ukončení pooperační radioterapie
Vyšetřovatelé zaznamenají výskyt ≥ 2 stupně akutní toxicity spojené s radiací, jako je edém prsu nebo hrudní stěny, akutní dermatitida, bolest prsů, svědění kůže prsu; ≥ 3 stupně ezofagitida spojená s radiací; ≥ 3 stupně s radiací související lymfopenie.
do 12 týdnů od ukončení pooperační radioterapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Místní míra opakování
Časové okno: Míra lokální recidivy by byla zaznamenána a hlášena nejméně 5 let po diagnóze.
Incidence recidivy jakéhokoli invazivního nebo neinvazivního karcinomu prsu v ipsilaterální prsu nebo hrudní stěně.
Míra lokální recidivy by byla zaznamenána a hlášena nejméně 5 let po diagnóze.
Místní regionální míra recidivy
Časové okno: Místní regionální míra recidivy by byla zaznamenána a hlášena nejméně 5 let po diagnóze.
Výskyt recidivy v ipsilaterální prsní/hrudní stěně nebo v oblastech lymfatických uzlin.
Místní regionální míra recidivy by byla zaznamenána a hlášena nejméně 5 let po diagnóze.
Přežití bez onemocnění
Časové okno: Nejméně 5 let po diagnóze.
Časový interval od diagnózy do jakékoli události recidivy nebo smrti.
Nejméně 5 let po diagnóze.
Celkové přežití
Časové okno: Nejméně 5 let po diagnóze.
Časový interval od diagnózy do smrti z jakéhokoli důvodu.
Nejméně 5 let po diagnóze.
Podíl pacientů, u kterých se rozvine dlouhodobá toxicita spojená s radiací
Časové okno: Od 12 týdnů do 5 let po radioterapii.
Vyšetřovatelé zaznamenají výskyt jakýchkoli dlouhodobých toxicit, jako je kožní nebo subkutánní fibróza, bolest, distorze prsů, brachiální plexopatie, lymfodém, srdeční příhoda, zlomenina žeber, plicní fibróza a tak dále.
Od 12 týdnů do 5 let po radioterapii.
Kvalita života.
Časové okno: Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Dotazník kvality života specifického pro rakovinu prsu EORTC QLQ-C30 pro záznam kvality života pacientů před radioterapií a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.
Používá se Dotazník obecné kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (brv: EORTC C-30). Čím vyšší skóre, tím horší situace s rozsahem 28 až 112.
Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Dotazník kvality života specifického pro rakovinu prsu EORTC QLQ-C30 pro záznam kvality života pacientů před radioterapií a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.
Kvalita života.
Časové okno: Kvalita života pacientů bude hodnocena před a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.
Používá se dotazník Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny prsu-specifická kvalita života (brv: EORTC BR-23). Čím vyšší skóre, tím horší je situace s rozsahem 23 až 92.
Kvalita života pacientů bude hodnocena před a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.
Kosmetický výsledek.
Časové okno: Kosmetický výsledek bude hodnocen před a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.
Breast Cancer Treatment Outcome Scale 22 (brv: BCTOS 22) se používá pro pacientky, které podstoupí konzervativní operaci prsu. Čím vyšší skóre, tím horší je kosmetika s rozsahem 22 až 88.
Kosmetický výsledek bude hodnocen před a 12, 24 a 60 měsíců po radioterapii.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

25. října 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

25. října 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2023

První zveřejněno (Odhad)

10. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22/409-3611

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit