Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zapojení pacientů do fyzických vyšetření během návštěv virtuální péče

15. února 2024 aktualizováno: Charles S Day, Henry Ford Health System

Ověření fyzického vyšetření ruky a zápěstí Videopomůcka pro zlepšení porozumění pacientovi

Cílem této klinické studie je ověřit úpravy zaměřené na pacienta na řízeném videu s vlastním vyšetřením ruky u účastníků bez předchozí diagnózy ruky nebo bez lékařského vzdělání. Cílem studie je:

  • prozkoumejte účinek přidání interaktivních komponent ke stávajícímu videu poskytovatele ortopedie
  • určit, zda tyto změny zvyšují pacientovi porozumění anatomii ruky a zápěstí a také syndromu karpálního tunelu
  • určit, zda jsou pacienti schopni použít toto video k provedení účinného fyzického vyšetření Účastníci zhlédnou původní školicí video zaměřené na lékaře a druhou verzi (video zaměřené na pacienta), která byla upravena se vstupem poradního výboru pro pacienty tak, aby zahrnovala interaktivní prvky a nižší rychlost. Pořadí, ve kterém budou účastníci sledovat video, bude náhodné.

Pokud existuje srovnávací skupina: Výzkumníci budou porovnávat skóre znalostí a obecné preference pacientů mezi dvěma zkoumanými videi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let
  • Pacienti, kteří rozumí a mluví anglicky
  • Pacienti se syndromem karpálního tunelu potvrzeným na EMG a/nebo symptomy odpovídajícími syndromu karpálního tunelu, včetně bilaterální bolesti ruky, netraumatické bolesti ruky a/nebo necitlivosti/brnění v ruce.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let
  • Pacienti, kteří nemluví nebo nerozumí anglicky
  • Pacienti s kognitivními poruchami, které by mohly narušit porozumění videu
  • Pacienti, jejichž příznaky neodpovídají syndromu karpálního tunelu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: video zaměřené na pacienta
Video zaměřené na pacienta s cílem poučit pacienty o manévrech potřebných ke stanovení konkrétní diagnózy ruky a zápěstí. Text byl změněn tak, aby byl trpělivější a na obrazovku byl přidán text.
Jiný: Video zaměřené na pacienta
Dříve ověřené video vyšetření ruky a zápěstí od NEJM bylo upraveno prostřednictvím aplikace „TogoTiki“ a schváleno poradním sborem pro pacienty.
Aktivní komparátor: školicí video zaměřené na lékaře
Video zaměřené na lékaře s cílem poučit lékaře o manévrech potřebných ke stanovení konkrétní diagnózy ruky a zápěstí.
Jiný: Video zaměřené na lékaře
dříve ověřené video vyšetření ruky a zápěstí od NEJM určené pro použití lékařem při diagnostice běžných diagnóz ruky a zápěstí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre znalostí bezprostředně po zhlédnutí videa prezentujícího znalosti
Časové okno: 10 minut po zhlédnutí videa
Skóre kvízu zkoumajícího porozumění obsahu videa účastníky. Bodování bylo škálou 1-5, kde 5 představovalo snadno srozumitelné a 1 bylo velmi obtížné porozumět. Samostatné otázky byly hodnoceny jako 1 nebo 0, kde 1 se rovnala správné odpovědi na znalostní otázku a 0 byla odpověď na otázku nesprávná.
10 minut po zhlédnutí videa

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre znalostí bezprostředně před zhlédnutím videa prezentujícího znalosti
Časové okno: 10 minut před zhlédnutím videa
Skóre kvízu zkoumajícího porozumění účastníků před zhlédnutím videa. Bodování bylo škálou 1-5, kde 5 představovalo snadno srozumitelné a 1 bylo velmi obtížné porozumět. Samostatné otázky byly hodnoceny jako 1 nebo 0, kde 1 se rovnala správné odpovědi na znalostní otázku a 0 byla odpověď na otázku nesprávná.
10 minut před zhlédnutím videa

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Henry Ford Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 14760

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video zaměřené na pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit