仮想診療所訪問中に患者を健康診断に参加させる
2024年2月15日 更新者：Charles S Day、Henry Ford Health System
患者の理解を向上させるための手と手首の身体検査ビデオ支援の検証
この臨床試験の目的は、事前の手の診断や医学的背景のない参加者の自己実施の手の検査に関するガイド付きビデオへの患者指向の編集を検証することです。 この研究の目的は次のとおりです。
- 既存の整形外科プロバイダーのビデオにインタラクティブなコンポーネントを追加する効果を調べる
- これらの変化が、手根管症候群だけでなく、手と手首の解剖学的構造に対する患者の理解を高めるかどうかを判断します
- 患者がこのビデオを使用して効果的な身体検査を実施できるかどうかを判断します。参加者は、元の医師向けのトレーニング ビデオと、患者諮問委員会の意見を取り入れて編集された 2 番目のバージョン (患者向けのビデオ) を視聴します。要素と遅い速度。 参加者がビデオを見る順序はランダム化されます。
比較グループがある場合: 研究者は、調査対象の 2 つのビデオ間で知識スコアと一般的な患者の好みを比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 英語を理解し、話せる患者
- -EMGで確認された手根管症候群の患者、および/または両側の手の痛み、非外傷性の手の痛み、および/または手のしびれ/うずきを含む手根管症候群と一致する症状。
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 英語を話せない、または理解できない患者
- 映像の理解に支障をきたす認知障害のある患者
- 症状が手根管症候群と一致しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：患者向けのビデオ
手と手首の特定の診断を行うために必要な操作について患者に指導することを目的とした患者向けのビデオです。
より患者様にわかりやすいように表現が変更され、画面にテキストが追加されました。
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以前に検証された NEJM による手と手首の検査ビデオは、「TogoTiki」アプリケーションを介して変更され、患者諮問委員会によって承認されました。
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アクティブコンパレータ：医師向けトレーニングビデオ
手と手首の特定の診断を行うために必要な操作を医師に指導することを目的とした医師向けのビデオです。
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一般的な手と手首の診断を診断する際に医師が使用するために設計された、NEJM による以前に検証された手と手首の検査ビデオ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識を紹介するビデオを視聴した直後の知識スコア
時間枠：動画を見てから10分後
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参加者のビデオ内容の理解を問うクイズのスコア。
スコアは 1 ～ 5 のリッカート スケールで、5 は理解しやすいことを表し、1 は非常に理解しにくいことを表します。
個別の質問は 1 または 0 としてスコア付けされます。1 は知識に関する質問に正しく回答したことを意味し、0 は質問に不正確に回答したことを意味します。
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動画を見てから10分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識を紹介するビデオを視聴する直前の知識スコア
時間枠：動画視聴の10分前までに
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ビデオを見る前に参加者の理解を調べるクイズのスコア。
スコアは 1 ～ 5 のリッカート スケールで、5 は理解しやすいことを表し、1 は非常に理解しにくいことを表します。
個別の質問は 1 または 0 としてスコア付けされます。1 は知識に関する質問に正しく回答したことを意味し、0 は質問に不正確に回答したことを意味します。
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動画視聴の10分前までに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月16日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月15日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 14760
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
患者向けビデオの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development募集
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Jewish General HospitalUniversity of Manitoba; McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... と他の協力者募集
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Imperial College Healthcare NHS Trust完了
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Technical University of Munichわからない
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Technical University of MunichOlympus完了
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Chang Gung Memorial Hospital完了
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Damascus University完了