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가상 진료 방문 중 신체 검사를 위해 환자 참여

2024년 2월 15일 업데이트: Charles S Day, Henry Ford Health System

환자 이해력 향상을 위한 손 및 손목 신체 검사 비디오 보조 검증

이 임상 시험의 목표는 사전 손 진단이나 의학적 배경이 없는 참가자의 자가 수행 손 검사에 대한 안내 비디오에 대한 환자 중심 편집을 검증하는 것입니다. 이 연구는 다음을 목표로 합니다.

  • 기존 정형외과 제공자 비디오에 대화형 구성 요소를 추가하는 효과 검사
  • 이러한 변화가 환자의 손과 손목 해부학 및 수근관 증후군에 대한 이해를 향상시키는지 확인합니다.
  • 환자가 이 비디오를 사용하여 효과적인 신체 검사를 수행할 수 있는지 확인 참가자는 원본 의사 중심 교육 비디오와 환자 자문 위원회의 입력으로 편집된 두 번째 버전(환자 중심 비디오)을 시청합니다. 요소와 느린 속도. 참가자가 비디오를 시청하는 순서는 무작위로 결정됩니다.

비교 그룹이 있는 경우: 연구원은 검사 중인 두 비디오 간에 지식 점수와 일반적인 환자 선호도를 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: John M Pum, BS
  • 전화번호: 262-492-6495
  • 이메일: jpum1@hfhs.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Charles S Day, MD
  • 전화번호: 3135956428
  • 이메일: cday9@hfhs.org

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Henry Ford Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 영어를 이해하고 말하는 환자
  • EMG에서 확인된 수근관 증후군 환자 및/또는 양측 손 통증, 비외상성 손 통증 및/또는 손 저림/따끔거림을 포함하는 수근관 증후군과 일치하는 증상.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 영어를 말하거나 이해하지 못하는 환자
  • 영상을 이해하는데 지장을 줄 수 있는 인지 장애가 있는 환자
  • 손목터널증후군과 증상이 일치하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 중심 비디오
손과 손목의 특정 진단을 내리는 데 필요한 조작에 대해 환자에게 지시하는 것을 목표로 하는 환자 중심 비디오입니다. 환자 친화적으로 문구가 변경되었으며 화면에 텍스트가 추가되었습니다.
이전에 검증된 NEJM의 손 및 손목 검사 비디오는 "TogoTiki" 애플리케이션을 통해 수정되었으며 환자 자문 위원회의 승인을 받았습니다.
활성 비교기: 의사 중심 교육 비디오
손과 손목의 구체적인 진단을 내리는 데 필요한 방법을 의사에게 교육하는 것을 목표로 하는 의사 중심의 비디오입니다.
의사가 일반적인 손 및 손목 진단을 진단하는 데 사용하도록 설계된 NEJM의 이전에 검증된 손 및 손목 검사 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식을 제시하는 비디오를 시청한 후 즉시 지식 점수
기간: 영상을 본 지 10분 후
참가자의 영상 내용 이해도를 조사하는 퀴즈의 점수입니다. 채점은 1~5점의 리커트 척도로 이루어졌으며, 5점은 이해하기 쉬움을 나타내고 1점은 이해하기 매우 어렵습니다. 별도의 질문은 1 또는 0으로 채점됩니다. 여기서 1은 지식 질문에 올바르게 대답한 것이고 0은 질문에 잘못 대답한 것입니다.
영상을 본 지 10분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식을 제시하는 비디오를 보기 직전의 지식 점수
기간: 영상 보기 10분 전
영상을 시청하기 전 참가자들의 이해도를 점검하는 퀴즈 점수입니다. 채점은 1~5점의 리커트 척도로 이루어졌으며, 5점은 이해하기 쉬움을 나타내고 1점은 이해하기 매우 어렵습니다. 별도의 질문은 1 또는 0으로 채점됩니다. 여기서 1은 지식 질문에 올바르게 대답한 것이고 0은 질문에 잘못 대답한 것입니다.
영상 보기 10분 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14760

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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환자 중심의 비디오에 대한 임상 시험

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