Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky rehabilitace nohou a minimalistické obuvi na bolest, sílu a funkci u dospělých s plantární fasciopatií (FRAMES)

11. července 2025 aktualizováno: Jen Xu, University of Virginia

Účinky rehabilitace nohou a minimalistické obuvi (FRAMES) na bolest, sílu a funkci u dospělých s plantární fasciopatií

Cílem této klinické studie je porovnat účinky 8týdenního rehabilitačního cvičení nohou ve spojení s nošením minimalistické obuvi u jedinců s plantární fasciopatií ve srovnání s pouze prováděním rehabilitačních cvičení nohou. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Budou jedinci s plantární fasciopatií schopni snížit svou bolest a zlepšit svou vlastní funkci prováděním rehabilitačních cvičení a nošením minimalistické obuvi ve srovnání s těmi, kteří provádějí pouze rehabilitační cvičení?
  • Budou jedinci s plantární fasciopatií schopni zvýšit svou vnitřní sílu a velikost svalů chodidla, svou rovnováhu a biomechaniku chůze prováděním rehabilitačních cvičení a nošením minimalistické obuvi ve srovnání s těmi, kteří provádějí pouze rehabilitační cvičení?
  • Jaké vlastnosti jedinců s plantární fasciopatií je činí nejvhodnějšími pro úspěch v protokolu provádění rehabilitačních cvičení a nošení minimalistické obuvi?

Účastníci budou požádáni, aby přišli do laboratoře na začátku intervence a po 8 týdnech, kde bude hodnoceno:

  • Výsledky hlášené pacientem
  • Morfologie chodidla
  • Vnitřní síla svalů chodidla
  • Zůstatek
  • Biomechanika chůze

Pro intervenci budou účastníci v obou skupinách provádět stejná rehabilitační cvičení, včetně:

  • Vmasírujte do spodní části chodidla
  • Zvedání lýtek
  • Protažení lýtek a chodidel

Přehled studie

Detailní popis

Účelem studie je určit účinky 8týdenního nošení minimalistické obuvi a provádění domácího cvičebního programu (intervenční skupina) na bolest, vlastní funkci, vnitřní sílu a velikost svalů chodidla, rovnováhu a biomechaniku chůze, jako na rozdíl od samotného domácího cvičebního programu (kontrolní skupina).

Všichni účastníci se budou hlásit do Laboratoře úrazů při cvičení a sportu za účelem základního klinického hodnocení provedeného zaslepeným hodnotitelem, aby se určila jejich úroveň bolesti a jejich vlastní funkce pomocí různých výsledků hlášených pacientem. Patří mezi ně úrovně bolesti na vizuální analogové škále (VAS), Globální hodnocení změny pro posouzení vnímaných změn ve funkci, Dotazník stavu zdraví nohou (FHSQ) ke shromažďování obecných a zdravotních informací souvisejících s nohou a různé škály, které hodnotí kineziofobii, přesvědčení o vyhýbání se strachu, sebeúčinnost a úroveň aktivity. Funkční měření zahrnují vnitřní sílu nožního svalu pomocí diagnostického ultrazvuku, vnitřní velikost nožního svalu pomocí dvou různých typů ručního dynamometru, rovnováhu pomocí vyvažování jedné nohy na silové desce a biomechaniku chůze pomocí úlohy chůze s vložkami, které mohou získat měření síla a rychlost zatížení.

Na konci první základní návštěvy budou všichni účastníci vyučeni, jak provádět domácí rehabilitační cvičení, a bude jim předán informační list, který bude obsahovat obrázky a odkazy na doplňková videa, aby bylo zajištěno, že porozuměli cvičení a měli zdroje k přezkoumání. .

Bezprostředně po první základní návštěvě se účastníci setkají s dalším členem studijního týmu, aby bylo zajištěno zaslepení posuzovatele. Budou náhodně zařazeni do jedné ze dvou skupin: intervenční skupina rehabilitace nohou a minimalistické obuvi (intervence), nebo kontrolní skupina pouze rehabilitačních cvičení (kontrola). Randomizační sekvence bude vytvořena a priori pomocí generátoru náhodných čísel stratifikovaných podle pohlaví, umístěných do zapečetěných neprůhledných obálek jiným členem studijního týmu, aby oslepil hodnotitele. Účastníci intervenční skupiny si nechají objednat pár bot a protokol zahájí, až boty dorazí.

Účastníci v obou skupinách budou instruováni k vyplnění denního dotazníku, který bude zaslán prostřednictvím textu a uložen na zabezpečeném serveru (REDCap), který bude uvádět, zda dokončili svá rehabilitační cvičení. Všichni účastníci budou také nosit chytré hodinky Fitbit, které budou sledovat počet jejich kroků a některé další metriky související se zdravím. Během protokolu nebudou moci vidět svá vlastní data.

Po 4 týdnech studie bude všem jednotlivcům zaslán odkaz, aby provedli průzkumy výsledků hlášených pacientem, včetně úrovně bolesti, funkce, kterou sami uvedli, kineziofobie, přesvědčení o vyhýbání se strachu, vlastní účinnosti a úrovně aktivity. Provedou také telefonický hovor s členem studijního týmu (ne s posuzovatelem, aby bylo zachováno zaslepení) jako check-in, aby prodiskutovali úroveň bolesti a jakékoli další otázky a obavy, které mají.

Na konci 8 týdnů se jednotlivci vrátí do laboratoře, aby měli stejná měření jako při základním sezení. Vyšetřovatelé pak budou schopni určit, zda provádění rehabilitačních cvičení nohou a nošení minimalistické obuvi snižuje bolest, zlepšuje vlastní funkci a zvyšuje vnitřní sílu a velikost svalů chodidla, rovnováhu a biomechaniku chůze ve srovnání s výchozí hodnotou a s kontrolní skupinou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
        • University of Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 - 55 let
  • Bolest prvního kroku ráno za poslední týden - vizuální analogové skóre mezi 30-70 mm
  • Bolest paty minimálně měsíc se zákeřným nástupem

Kritéria vyloučení:

  • Jiné aktuální neuromuskuloskeletální poranění dolních končetin
  • Jiná neuromuskuloskeletální poranění dolních končetin kromě nohy v posledních 3 měsících
  • Předchozí historie zlomenin nohy/kotníku nebo operací
  • Současná účast na formální rehabilitaci pro plantární fasciopatii
  • Předchozí zkušenost s minimalistickou obuví

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rehabilitační a minimalistická obuv (RÁMY)
Intervenční skupina obdrží pár minimalistických bot spolu s domácím cvičebním programem a protokolem, který naznačuje, jak se pomalu přizpůsobovat nošení bot.

Účastníci obdrží domácí cvičební program, který se skládá ze 2 cviků a 3 strečinků. Cvičení zahrnují:

  • Masáž na spodní části chodidla pomocí míčku
  • Zvedání lýtek
  • Výpad protažení lýtka s rovným kolenem
  • Protažení lýtek s pokrčeným kolenem
  • Protáhněte se pro spodní část chodidla

Tato cvičení jsou určena pro každodenní provádění.

Účastníci obdrží pár minimalistických bot. Budou je nosit po stanovenou dobu denně každý týden, aby umožnily pomalé přizpůsobení obuvi. Protokol je následující:

  • 1. týden: 1 hodina denně
  • 2. týden: 2 hodiny denně
  • 3. týden: 4 hodiny denně
  • 4. týden: 6 hodin denně
  • 5. týden: 8 hodin denně
  • 6. týden: 8 hodin denně
  • 7. týden: 8 hodin denně
  • 8. týden: 8 hodin denně
Aktivní komparátor: Domácí cvičební program (kontrola)
Intervenční skupina obdrží domácí cvičební program.

Účastníci obdrží domácí cvičební program, který se skládá ze 2 cviků a 3 strečinků. Cvičení zahrnují:

  • Masáž na spodní části chodidla pomocí míčku
  • Zvedání lýtek
  • Výpad protažení lýtka s rovným kolenem
  • Protažení lýtek s pokrčeným kolenem
  • Protáhněte se pro spodní část chodidla

Tato cvičení jsou určena pro každodenní provádění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v bolesti
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.

Výsledné skóre bolesti na vizuální analogové škále (0–100 mm) pro následující položky:

  • Průměrná bolest za poslední týden
  • Bolest prvního kroku za poslední týden (bolest, která je pociťována ráno, když se probudíte a uděláte první krok)
  • Průměrná bolest paty dne
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vnímání celkového zotavení
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Výsledky globálního hodnocení změny (GROC).
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna ve vlastní funkci a zdraví
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Výsledky dotazníku o stavu nohou (FHSQ).
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna morfologie nohy: délka, šířka, výška klenby a obvod
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Měření výsledku nástroje Arch Height Index
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna velikosti vnitřního svalu chodidla
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Svalová tloušťka a plocha průřezu abductor hallucis, flexor hallucis brevis, flexor digitorum brevis a quadratus plantae pomocí diagnostického ultrazvuku ve váze-nesoucí poloze.
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vnitřní síly svalů chodidla
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Testováno odděleně pro palec u nohy a pro malou nohu pomocí dvou různých typů ručních dynamometrů
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vzdálenosti středu tlaku (COP) během vyvážení
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Vzdálenost COP pomocí silové desky během úlohy rovnováhy jedné končetiny, oči otevřené a oči zavřené.
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích držení nohy
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Klinické hodnocení indexu držení nohy (23bodová stupnice)
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna rychlosti středu tlaku (COP) během vyvážení
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Rychlost COP pomocí silové desky během úlohy rovnováhy jedné končetiny, oči otevřené a oči zavřené.
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna středu tlaku (COP) 95% plocha elipsy během vyvážení
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
COP 95% oblast elipsy pomocí silové desky během úlohy rovnováhy jedné končetiny, oči otevřené a oči zavřené.
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vertikální reakční síly (vGRF) zadní nohy
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Síla (N) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kineziofobie
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Výsledky Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11).
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna víry ve vyhýbání se strachu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Výsledky dotazníku Fear-Avoidance Belief Questionnaire (FABQ).
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna v soběstačnosti bolesti
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Výsledky dotazníku bolesti vlastní účinnosti (PSEQ).
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna úrovně aktivity
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Průzkum činnosti Národního úřadu pro letectví a vesmír (NAS)
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do středu intervence (4 týdny) do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vertikální reakční síly země (vGRF) celého chodidla
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Síla (N) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vertikální reakční síly (vGRF) střední části nohy
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Síla (N) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna vertikální reakční síly země (vGRF) přední části nohy
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Síla (N) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna průměrné rychlosti načítání
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Rychlost zatížení (N/s) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna rychlosti okamžitého zatížení
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Rychlost zatížení (N/s) při chůzi na běžeckém pásu a chůzi po zemi pomocí snímačů loadsol
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna kinematiky sagitální roviny kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině kolena (v Nm/kg) měřený během analýzy nadzemní chůze pomocí snímání pohybu bez značek
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna kinematiky sagitální roviny kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině kyčle (v Nm/kg) měřený během nadzemní analýzy chůze pomocí snímání pohybu bez značek
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna kinematiky sagitální roviny kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině kotníku (v Nm/kg) měřený během analýzy nadzemní chůze pomocí snímání pohybu bez značek
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (8 týdnů) pro obě skupiny.
Změna v krocích za den
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena každý den po dobu 8 týdnů
Kroky za den měřené na Fitbitu
Tato změna výsledku bude měřena každý den po dobu 8 týdnů
Změna úrovně aktivity za den
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena každý den po dobu 8 týdnů
Hodiny aktivity za den měřené na Fitbit
Tato změna výsledku bude měřena každý den po dobu 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Xu, MS, University of Virginia
  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Saliba, PhD, University of Virginia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSR230045

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Klinické studie na Domácí cvičební program

Předplatit