Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suplementace vitaminu D při akné

15. května 2026 aktualizováno: Aqsa Naheed, HITEC-Institute of Medical Sciences

Suplementace vitaminu D v kombinaci s azithromycinem a topickým retinoidem na akné: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této klinické studie je srovnání u pacientů s akné vulgaris. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• Zhodnotit terapeutický přínos doplňku vitaminu D při léčbě akné vulgaris po 2měsíčním léčebném režimu, který zahrnuje suplementaci vitaminu D ve srovnání s konvenční léčbou samotnou (systémový azithromycin a lokální retinoid).

Účastníci obdrží doplňky vitaminu D kromě tobolek azithromycinu a topického retinoidu.

Výzkumníci budou porovnávat skupiny, aby určili účinnost doplňků vitamínu D při léčbě Acne vulgaris.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pákistán, 47080
        • Hitec-Ims

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou zahrnuti jedinci ve věku od 13 do 40 let s diagnózou Acne vulgaris.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří v současné době podstupují léčbu syndromu polycystických ovarií (PCO)
  • Ti s obezitou
  • Jednotlivci využívající suplementaci vitamínů
  • Osoby pod vlivem lokálních nebo systémových steroidů a léčby akné v posledních 2 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Placebo
Lék: Azithromycin 250 miligramová perorální tobolka
Anti Biotic
Lék: Adapalen
Retinoidní
Experimentální: Vitamín D
Doplněk stravy: D Max Drops
Vitamín D
Lék: Azithromycin 250 miligramová perorální tobolka
Anti Biotic
Lék: Adapalen
Retinoidní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinný
Časové okno: 2 měsíce
Zlepšení skóre Global Acne Grading System od výchozího stavu po 2 měsíce léčby
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HITEC-Institute of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

24. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Vit-D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

nesdílení

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Acne vulgaris

Klinické studie na D Max Drops

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit